Cefamezin

Cefamezini on kefalosporiiniryhmän antibiootti (1. Sukupolvi). Se on laaja lääkeaineiden ja bakterisidisten ominaisuuksien valikoima.

[1]

Viitteitä Cefamezina

Sitä käytetään tarttuvasta ja tulehduksellisesta alkuperästä johtuvien patologioiden poistamiseksi, jotka aiheutuvat cefazoliin herkkien mikrobien aktiivisuudesta:

• sairaudet, jotka vaikuttavat hengityselinten ala- ja yläosaan;
• patologia GVP: n ja virtsajärjestelmän sisällä sekä pehmytkudosten, luiden nivelten, pienten lantion osien sisällä ja myös iholla;
• sepsis, endokardiitti, mastitis ja osteomyeliitti sekä lisäksi välikorvatulehdus ja peritoniitti;
• tulehdukset, jotka ilmenevät palovammojen, kirurgisten toimenpiteiden ja haavojen jälkeen;
• gonorrhea tai syfilis.

[2], [3], [4], [5], [6]

Julkaisumuoto

Vapautuminen tehdään lyofilisaattina, jota käytetään injektoitavan lääketieteellisen liuoksen valmistuksessa pulloissa, joiden kapasiteetti on 0,5, 1 tai 2 g. Laatikon sisällä on 10 tällaista injektiopulloa.

[7], [8], [9], [10]

Farmakodynamiikka

Lääke on aktiivinen suhteessa:

• Gram-positiiviset bakteerit Staphylococcus aureus (tuottavien kantojen ja ei tuota penisillinaasi), streptokokit (tässä myös Pneumokokit) ja Corynebakteerit kurkkumätä basilli pernarutto;
• Gram-negatiiviset mikrobit: gonokokki, meningokokki, salmonella, shigella, klebsiella ja E. Coli.

Lisäksi se vaikuttaa Leptospira spp: hen samoin kuin Spirochaetoceae.

Ei vaikuta Pseudomonas aeruginosan, anaerobien, indoli-positiivisten proteaasikantojen ja myös Mycobacterium tuberculosisin aktiivisuuteen.

[11], [12], [13], [14], [15]

Farmakokinetiikkaa

Laskimonsisäisen injektion jälkeen stabiileja plasman LA-arvoja havaitaan 3 tunnin kuluttua. Aktiivinen elementti kulkee nopeasti istukan, synovian ja histopatologisten esteiden läpi. Pieni osa aineesta erittyy äidinmaitoon. Lääkkeen määrä luukudoksen sisällä on samanlainen kuin sen plasman parametrit.

Modifioimattoman elementin erittyminen tapahtuu pääasiassa suodattamalla glomeruli. Intramuskulaarisella injektiolla 0,5 g 56-89% LS: n erittymistä tapahtuu 6 tunnin kuluessa ja 80 - 100% 24 tunnin kuluessa. Lääkkeen huippuarvot virtsassa ovat 1 + g / l ja ensimmäisen g-liuoksen intramuskulaarinen injektio maksimivirta-indeksi on 4 g / l.

[16], [17], [18], [19]

Annostus ja antotapa

Annostusohjelma määritetään erikseen jokaiselle henkilölle. Tämä ottaa huomioon taudin vakavuuden, infektioprosessin sijainnin sekä taudinaiheuttajan herkkyyden.

Lääkitys annetaan lihakseen tai suonensisäisesti (suihku- tai pudotusmenetelmällä). Päivään keskimäärin aikuiset tarvitsevat 1 g annoksen, jonka taajuus on 2-4 kertaa päivässä.

Infektion estämiseksi leikkauksen jälkeen on tarpeen antaa lääkkeitä 1 g: n annoksella puolen tunnin ajan ennen toimenpidettä, sitten vielä 0,5 - 1 g jo menettelyn aikana ja 0,5-1 g enemmän seuraavana päivänä toimenpiteen jälkeen (6-8 tunnin välein).

Päivään saa antaa enintään 6 g lääkettä.

Lapset tarvitsevat 20-40 mg / kg ainetta päivässä. Jos havaitaan vakava infektio, annosta voidaan suurentaa 100 mg / kg / vrk. Hoidon kesto on 7-10 päivää.

[22]

Käyttö Cefamezina raskauden aikana

Cefamezinin käyttö hoitotyössä tai raskaana olevalla naisella on sallittua vain tilanteissa, joissa sen mahdollinen hyöty on todennäköisempää kuin sikiön tai vauvan komplikaatioiden esiintyminen.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet: enintään 1 kuukauden ikäiset lapset sekä yliherkkyys kefalosporiineille.

Varovaisuutta on noudatettava käytettäessä munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla henkilöillä.

Sivuvaikutukset Cefamezina

Lääkkeiden käyttö aiheuttaa joskus seuraavien haittavaikutusten kehittymistä:

• ruoansulatuskanavaan vaikuttavat vaurioita: oksentelua, pahoinvointia tai ripulia voi esiintyä. Toisinaan maksa-transaminaasien aktiivisuus kasvaa ohimenevästi;
• allergioiden ilmeneminen: kutina, nokkosihottuma, kuume tai eosinofilia voivat kehittyä. Yhdessä havaittu artralgia, angioedeema tai anafylaksia;
• kemoterapeuttisten vaikutusten aiheuttamat oireet: paksusuolentulehduksen kehittyminen pseudomembranous nature sekä kandidiaasi;
• hemopoeteettisen toiminnan rikkomukset: joskus on heikentynyt leukopenia ja lisäksi trombosytopenia tai neutropenia;
• virtsateiden häiriöt: joskus kehittyy toiminnallinen munuaisten vajaatoiminta;
• paikalliset oireet: kipu saattaa esiintyä pistoskohdassa.

[20], [21]

Yliannos

Kun parenteraalinen ruiske suuri annos voi aiheuttaa päänsärkyä, parestesiat ja huimausta. Lääkkeen myrkytyksen tai kumuloitumisen aikana henkilöllä, jolla on munuaisten vajaatoiminta kroonisessa vaiheessa, neurotoksiset oireet voivat kehittyä. Tällaisissa tilanteissa on lisääntynyt kouristuslääkäri, oksentelu, yleistyneet krokonikotiset kouristukset ja takykardia.

Kun uhri on myrkyllisiä oireita ja lisäksi lääkkeen yliannostuksella, nopeutetaan sen erittymistä kehosta voi olla hemodialyysimenettelyn kautta. Mutta peritoneaalidialyysi ei ole tehokasta.

[23], [24], [25], [26]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkkeen ja loop-diureettien yhdistelmä aiheuttaa kefalatsolin tubulatiivisen erityksen eston (siksi tätä yhdistelmää ei suositella käytettäviksi).

Cefamesinin aktiivinen elementti voi johtaa disulfiramimäisen vaikutuksen kehittymiseen etyylialkoholin kanssa.

Probenesidi häiritsee kefatsoliinin erittymistä.

[27], [28]

Varastointiolosuhteet

Cefamesin on säilytettävä pimeässä paikassa, joka suljetaan pikkulasten käyttöön. Lämpötila-arvot ovat tässä tapauksessa 15 - 25 ° C: n lämpötilassa.

[29], [30], [31]

Säilyvyys

Cefamesin on säilytettävä pimeässä paikassa, joka suljetaan pikkulasten käyttöön. Lämpötila-arvot ovat tässä tapauksessa 15 - 25 ° C: n lämpötilassa.

[32], [33]