^

Terveys

Calipoz prolongatum

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

 Normaalin olemassaolon kannalta välttämättömien vitamiinien ja ravintoaineiden lisäksi kehomme tarvitsee monia hivenaineita. Niiden puute heikentää terveyttä ja suorituskykyä, ja tarvittava määrä mahdollistaa immuunitilan lisäämisen sisäisen patologian tai ulkoisen hyökkäyksen torjumiseksi. Hypokalemia - kaliumin puute ihmiskehossa. Tämä ongelma auttaa ratkaisemaan lääkettä Kalipoz Prolongatum - Puolan lääkeyhtiö Glaxo Smith Klein Pharmaceuticals SA: n tuote.

Hypokalemia - kuulostaa pelottavalta ja käsittämättömältä. Kaliumin rungon puute - se on ymmärrettävää ja näyttää siltä, ettei se ole pelottavaa. Mutta nämä sanat ovat synonyymejä, jotka kykenevät johtamaan kauhistuttaviin ja peruuttamattomiin prosesseihin ihmiskehossa aina kuolemaan asti. Siksi sivuuttaa ongelma ei pitäisi olla. Ja täällä auttamaan lääkäreitä voi tulla lääkkeellä, jolla on pitkät ominaisuudet - Kalipoz prolongongum. On syytä muistaa, että lääkkeen riippumaton lääkemääräys ja kontrolloimaton itsehoito eivät ole sallittuja. Lääkkeen itsensä ja sen annostuksen tulee olla pätevä ja kokenut asiantuntija. Sitten sinun ei tarvitse pahoillaan toimia!

Viitteitä Calipoz prolongatum

Kalipoz Prolongatum on kaliumvalmiste, jonka pääasiallinen kemiallinen osa on kaliumkloridi. Se on hänen farmakologisia ominaisuuksiaan ja ennakoi merkkejä kyseisen lääkkeen käytöstä.

Pohjimmiltaan Kalipoz Prolongatum on kerätyn kaliumin varasto, joka täyttyy, täydentää sen puutetta. Tästä seuraa, että tarkasteltavana olevan lääkkeen tarkoituksena on tukahduttaa hypokalemia, joka voi johtua eri tilausten sairauksista:

  1. Erilaiset nefropatiat.
  2. Diureettien jatkuva käyttö. Yhdessä virtsan kanssa kehosta kalium myös pestään pois.
  3. Patologiset muutokset, jotka vaikuttavat sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintaan.
  4. Muiden farmakologisten ryhmien huumeiden ottaminen: sydämen glykosidit, glukokortikosteroidit.
  5. Hypokalemian ehkäisy.
  6. Suoliston fistulan esiintyminen.
  7. Oksentelu.
  8. Tällaiset oireet ripuli kuin ripuli.
  9. Diabetes mellitus.
  10. Ja joukko muita.

Julkaisumuoto

Valmistaja - lääkevalmisteessa - tablettien muodossa oleva lääke on lääkemarkkinoilla - on toistaiseksi ainoa levitysmuoto.

On syytä huomata, että Kalipoz prolongatumin nykyaikaisilla tablettimuodoilla on pitkäaikainen toimintamuoto, joka on mainittu nimessä.

Valmisteen yksikössä on pyöristetyt muodot molemmin puolin sivuilla sivuilla. Valmiste on saatavana valkoisena sävyisenä suojapäällystekalvolla, jonka väri on punaruskea. Tabletti ilman ilmeistä tuoksua.

Lääkeaineen pääasiallinen tehoaine on kaliumkloridi (kalii chloridum), jonka pitoisuus lääkeyksikössä on 0,75 g, mikä vastaa 391 mg kaliumioneja. 

Apteekkien yksiköiden hyllyillä oleva Kalipoz prolongatum-lääkitys löytyy 10 yksikön blasterista. Kartonkipakkaus, jossa on välttämättömästi mukana pakkausseloste, joka sisältää lääkevalmistetta koskevat suositukset ja sisältää kolme tällaista blasteria. Toisin sanoen pakkauksessa on 30 Kalipoz prolongatum -tabletti.

Farmakodynamiikka

Tarkasteltavana olevan lääkkeen vaikuttava aktiivinen aine on Calipose Prolongatum on kaliumkloridi. Pääosin määritetään sen farmakologiset ominaisuudet ja kiinnostavan lääkkeen farmakodynaamisuus.

Kaliumkloridi on synteesiin liittyvät monien syto- plasman entsyymien tunnistus ja proteiinin rakenteiden ihmiskehon. Tämä kemiallinen yhdiste vaikuttaa masentavasti sydänlihaksen ja hermosektorien excitability -tasoon vähentäen sen johtavuutta. Vastaa ehkäisee samassa määrin lihaksissa, parantamalla niiden sävyä ja tekee niistä entistä aktiivisemmin vähennetty poistamalla diagnoosi myasthenia gravis (geneettinen sairaus, joka ilmenee nopea väsymys poikkijuovaisia lihaksia) tai lihasdystrofia.

Kaliumioniet ovat yksi solunsisäisten kationien tärkeimmistä rakenteellisista ainesosista, joita ilman useimmat fysiologiset soluprosessit eivät edisty. Kalipoz prolongogatum valvoo ja tarvittaessa normalisoi solunsisäisen stressin. Sen vaikuttava aine on sydänglykosidien toksikologisen aktiivisuuden estäjä, kun taas kaliumkloridi pysyy inertinä positiivisesti inotrooppisessa toiminnassaan.

Kaliumkloridi tai sen ionit (K + ) tarjoavat kuljetuspalveluja aminohappoja varten ja levittävät niitä koko kehoon "määränpäähän".

Pieniä annoksia kaliumkloridia käytettäessä havaitaan sepelvaltimotien kulkuaukon lisääntyminen. Tässä tapauksessa tutkimukset ovat osoittaneet, että suuret verisuonten päinvastoin vähentävät tätä indikaattoria. Kalipoz prolongongumum vaikuttaa positiivisesti munuaisten toimintaan ja keskushermoston osiin, jos se häiritsisi kaliumin puutetta kehossa.

Farmakokinetiikkaa

Lääkkeen farmakologisen dynamiikan lisäksi tietty lääke otetaan käyttöön hoitoprotokollaan, ja taudin johtava asiantuntija kiinnostaa myös sen farmakokinetiikkaa. Pitkäaikaisuutensa vuoksi harkittu Calypase prolongongum -valmiste aikaansaa asteittaisen ja hitaasti vapautuvan kaliumionien annostusmuodosta koko ruoansulatuskanavassa. 

Keho imeytyy aktiivisesti aktiiviseen aineeseen. Samanaikaisesti sen suurin pitoisuus on kirjattu suolistossa eikä veriplasmassa. Tämän lääkkeen adsorptiotaso on noin 90%. Suurin keskimääräinen pitoisuus voi olla keskimäärin viisi tuntia ottamisen jälkeen. Tämä luku on yleensä 5,25 ng / ml.

"Tavoittaminen" ileumiin ja paksusuolen alueen kaliumionien (K + ) "vaihtaa" positiivinen natrium-ioneja (Na + ), jonka avulla ne pystyvät peruuttamaan kehosta yhdessä ulosteeseen. Ulosteiden kanssa organismi jättää yhden kymmenesosan hivenaineesta. Päämassa munuaisten läpi lähtee yhdessä virtsaan.

Kun kaliumkloridi on otettu käyttöön elimistössä seuraavien kahdeksan tunnin aikana, jakelu tapahtuu.

Kalipoz prolongatumin lääkkeen elementtien biologisen puoliintumisajan adsorboitumisen taustalla etenee keskimäärin 1 tunti ja 20 minuuttia. Tämä vapautumisnopeus lääkkeen yksiköstä johtuen hidastamisesta (biologisten prosessien estäminen) kestää noin 6 tuntia.

Lääkkeen (T 1/2 ) puoliintumisaika muuttumattomassa tilassa ja sen metaboliiteissa on 2,5 - 6,9 tuntia (riippuen potilaan kehon yksilöllisistä ominaisuuksista).

Kalipoz Prolongatumin lääkeaineella on korkea biosaatavuusindeksi.

Annostus ja antotapa

Ennen hoidon aloittamista potilaan on läpäistävä testi, ja diagnoosin saamisen jälkeen tulee lääkärin määräaika. Lääkkeen hankkiminen apteekista vastaanottaa potilaan ja lääkkeen valmistajan antamat ohjeet, joissa suositellaan annostelutapaa ja tehokkaan lääkkeiden oton annosta. Sama koskee kyseistä lääkettä, Kalipoz prolongatum. Mutta älä unohda, että identtistä organismia ei ole, eikä sairaudesta ole täysin samanlaista histologiaa ja kliinistä kuvaa, joten tarkempi menetelmä ja injektiojono, hoidon tapa ja annostuksen säätö jää hoitoa hoitaville lääkäreille.

Yrityksen asiantuntijat - valmistaja suosittelee Kalipoz prolongatum -valmisteen ottamista potilaille suullisesti, samaan aikaan yritettäkö ei yritä hioa tabletti vaan niellä se kokonaan. Tämä riippuu sen vastaanottojen tehokkuudesta. Juo riittävällä määrällä vettä.

Sopivin aika lääkkeeseen pääsemiseen on ateria-aika. Edullisesti päivittäinen vuorokausiannos on 0,75 - 3,75 g, erotettuna kahdella päivittäisellä syötöllä.

Jos sydämen vajaatoiminnan taustalla todetaan hypokalemia, Kalipoz prolongongumin valmisteen aloitusannos on 1,0-1,5 g neljästä viiteen kertaan koko päivän ajan. Kun syke on palautunut normaaliksi, lääkkeen annos pienenee suositeltavaksi.

Jos terapeuttista tarvetta tarvitaan, lääke voidaan antaa potilaalle kuuden tai kahdeksan tunnin välein.

Suurin sallittu päivittäinen annos on 15 g, mikä vastaa 20 tablettia.

Käyttö Calipoz prolongatum raskauden aikana

Kun nainen tietää tilansa muuttumisesta, useimmat odottavat äidit alkavat huomata, että mahdollisimman vähän aineita, jotka voivat vaikuttaa sikiön kehityksen luonnolliseen kulkuun, tulevat hänen ruumiistaan. Toisaalta tämä on täysin oikea, mutta sinun ei myöskään pidä unohtaa terveydellesi. Terveydentilaan liittyvien ongelmien huomioiminen voi vahingoittaa paitsi naista, myös syntymätöntä vauvaa. Mutta vain pätevä lääkäri voi ratkaista tämän ongelman.

Tähän mennessä ei ole vielä tutkittu kyseisen lääkkeen vaikutusta alkioon, sen muodostumista ja kehitystä loppuun asti. Siksi Kalipoz prolongatum -hoitajan ja apteekkihenkilökunnan käyttöä raskauden aikana ei suositella.

Poikkeus voi olla tilanne, jossa raskaana olevan naisen sairauden kliininen kuva osoittaa lääketieteellisen intervention kiireellistä terapeuttista tarvetta. Tämä ottaa huomioon ja mahdollisen riskin, joka uhkaa vauvan kehitystä.

Jos samanlainen tilanne ilmenee ajanjaksolla, jolloin nuori äiti syöttää vastasyntyneen vauvan äidinmaitoon, hoitoaikaa varten vauva on vieroitettava rintakehästä siirtämällä se ruokaan erityisillä mukautetuilla seoksilla. Tämä johtuu siitä, että tietoja Kalipoz prolongatumin mahdollisista haittavaikutuksista ei ole saatavilla äidinmaitoon.

Vasta

Lääkevalmiste on suunniteltu ja vapautettu auttamaan lääkäreitä juuri niin, että lääkärit saavat työkalun vaikuttamaan tietyn sairauden kulkuun. Mutta työskentelemällä patologisesti muuttuneella sivustolla, ei ole aina mahdollista suojata itseäsi muiden ihmiskehon alueiden vaikutuksilta. Edellä esitetyn perusteella Kalipoz Prolongatumin käytön vasta-aiheet näkyvät alla olevassa luettelossa:

  1. Akuutti munuaisten toimintahäiriö sekä sen krooninen sairaus.
  2. Lisääntynyt potilaan kehon yksilöllinen intoleranssi yhdeksi tai useammaksi Kalyposis prolongantumin komponentteiksi.
  3. Hypovolemia (veren kokonaistilavuuden pieneneminen) hyponatremialla (merkitsevä pudotus natriumin määrässä seerumissa).
  4. Hyperkalemia on kehon tilaan liittyvä häiriö, joka aiheutuu kaliumin määrän lisääntymisestä ekstrasellulaarisessa nesteessä ja veriplasmassa.
  5. Hoidon toteuttaminen kaliumia säästävien diureettien avulla.
  6. Alentuneisuus allergisiin ilmiöihin.
  7. Lisämunuaisten dysfunktion.
  8. Acidoosi on veren happamuuden liiallinen lisääntyminen.
  9. Ruoansulatuskanavan limakalvon lävistys.
  10. Naisen vauvan raskausaika.
  11. Imetysajan.
  12. Täydellinen AV-salpaus - hermopulssiensiirron heikkeneminen sydämen johtojärjestelmässä.
  13. Älä ota Kalipoz prolongatumia, jos potilas ei ole vielä 16-vuotias.

Sivuvaikutukset Calipoz prolongatum

Lääkeaineeseen liitetyissä ohjeissa suositeltavat annokset eivät aiheuta negatiivisia oireita. Kuitenkin, elimistön yksilöllisten ominaisuuksien tai suositelluista annoksista poikkeamisen vuoksi Kalipozin pitkäaikainen kesto potilailla voi aiheuttaa haittavaikutuksia.

  • Ruoansulatuskanavan häiriöt:
    • Ripuli tai päinvastoin ummetus.
    • Ilmavaivat.
    • Pahoinvointi epigastrisella alueella, joka suurella voimalla voi aiheuttaa ja oksentaa.
    • Röyhtäyttää.
    • Polttava tunne.
    • Kipu-oireiden esiintyminen epigastrisella alueella ja alemman vatsaonteloissa.
  • Hyperkalemia on liiallinen kaliumin määrä ekstrasellulaarisessa nesteessä ja veriplasmassa.
  • Epäonnistuminen sykkeen työssä.
  • Sydänlihaksen atrioventrikulaarisen johtumisen häiriö.
  • Sisäisen ruoansulatuskanavan verenvuoto.
  • Tunnustuksen sekavuus.
  • Ruoansulatuskanavan limakalvon lävistys.
  • Allergia lääkkeeseen: ihottuma, kutina ja ihon punoitus.
  • Verenpaineen lasku.

Yliannos

Osoituksena kliinisten havaintojen hoito Kalipoz Prolongatum yliannostus johtava aktiivinen kemiallinen komponentti, joka on kaliumkloridi, on mahdollista seurauksena suurempi määrä ainetta annetaan, ja koska yksittäiset potilaan hoitovaste. Tällöin potilaan keho reagoi siihen vastauspotilaan oireyhtymällä:

  1. Jyrkkä verenpaineen lasku, aina sydänpysähdykseen saakka.
  2. Ylemmän ja / tai alemman raajan epämuodostuma.
  3. Vähentynyt lihasääni.
  4. Sydämen rikkoontuminen: sydänsairaus, takykardia tai bradykardia.
  5. Kuulovammaisten ulkonäkö.
  6. Kiinnostuksen menetys, välinpitämättömyys.
  7. Tunnustuksen sekavuus.
  8. Väkivaltaiset voimat vähenevät.
  9. Huimausta.

Kalipoz prolongatumin yliannostuksen tosiasiat eliminoivat toimet ovat yleensä:

· Puhdistus - vatsan pesu, joka poistaa huumeiden jäännökset, joilla ei ole aikaa imeytyä limakalvoon.

· Siirrä ruokavalioon. Potilaan valikosta poistetaan kaliumia sisältävät elintarvikkeet.

· Atropiinin (luonnollisen alkaloidin, joka kuuluu m-holinoretseptorovin salpaajiin) tai glukoosi- ja insuliinihoidon laskimonsisäiseen käyttöön.

· Adsorbenttien suun kautta tapahtuva annostelu. Se voi olla aktiivihiili tai jokin muu enterosorbentti.

· Jos sydämenpysähdys on olemassa, lääkärit odottavat pikaisesti elvytystä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kyseistä lääkettä voidaan käyttää monoterapia-lääkkeinä, mutta useimmiten tilanne kehittyy, kun hoidon erikoislääkäri tarvitsee enemmän kuin yhden lääkkeen terapian protokollaan ja kahteen tai useampaan. Tässä tilanteessa lääkärin tulee olla hyvin tietoinen siitä, miten lääke käyttäytyy monimutkaisessa hoidossa: tuottaako se odotettavissa olevaa vaikutusta vai päinvastoin vahingoittaisi potilaan terveyttä?

Siksi erilaisten farmakologisten aineiden monimutkaisen antamisen tulos riippuu suoraan vuorovaikutuksesta tarkasteltavana olevan lääkkeen muiden lääkkeiden kanssa, Kalipoz Prolongatum.

Kuten lääketieteelliset pöytäkirjat osoittavat, tähän kysymykseen ei ole ollut tarpeeksi objektiivisia ja kattavia tutkimuksia.

Lääkärit asettaa vain, että Kalipoz Prolongatum ei suositella annostaa näiden lääkkeiden kuten kaliumia säästävät diureetit, ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet (NSAID) ja angiotensiini - konvertoivan entsyymin (ACE). Tämä tabu on aiheuttanut hyperkalyysin etenemisen suuri riski.

trusted-source[1], [2]

Varastointiolosuhteet

Kaikki potilaat odottavat terapeuttisesta hoidosta nopeaa ja pysyvää vaikutusta. Mutta voit saada sen vain edellyttäen, että noudatat kaikkia lääkärin, johtavan terapeutin suosituksia. Mutta se ei ole viimeinen paikka Hoitotuloksista tehokkuuden vie oikea sisältö ja Kalipoz Prolongatum koko ajan, tunnustettu asiantuntijayritys - valmistaja, säilyvyysaika.

Jos ehdottomasti kaikki vaatimukset täyttyvät, voit odottaa lääkettä, jolla on korkea farmakologinen teho koko käytön ajan.

Kalipoz prolongatumin lääkkeen säilytysolosuhteet ovat yksinkertaiset, mutta ovat pakollisia:

  1. Paikka, jossa lääkevalmisteen säilyttäminen on tarkoitus suojata auringon spektrin suorilta säteiltä.
  2. Huoneen lämpötila olisi säilytettävä, eikä se saa nousta yli 25 astetta nollan yläpuolelle.
  3. Kosteuden prosenttiosuus on tarpeeksi alhainen.
  4. Lääkitys on välttämätön paikoissa, jotka eivät ole käytettävissä nuorille ja pienille lapsille.

Säilyvyys

Apteekkimarkkinoilla lääkeyhtiön valmistamalle pakkausmateriaalille tuottamalle tuotteelle on välttämättä oltava kaksi päivämäärää: ensimmäinen - indeksi, kun tämä lääkitys tuotettiin; toinen - päättymispäivä, joka osoittaa vanhentumispäivän. Tämän päivämäärän jälkeen tätä farmakologista tuotetta ei tule käyttää. Tämä ei ehkä anna odotettua tulosta, mutta epämiellyttävä tosiasia on, että vanhentuneen lääkityksen käyttäminen voi vain vahingoittaa kehoa.

Tässä tapauksessa Calipoz prolongongatum-lääkkeen säilyvyys on kolme vuotta (tai 36 kuukautta).  

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Calipoz prolongatum" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.