^

Terveys

Brucellosis-rokote

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 07.07.2025
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Bruselloosi on zoonoottinen tartuntatauti, joka tarttuu ihmisiin kosketuksen kautta sairaan eläimen tai sen ulosteiden kautta sekä tartunnan saaneen pastöroimattoman maidon tai maitotuotteiden nauttimisen kautta. Ammattiryhmiltä (yli 18-vuotiailta) vaaditaan bruselloosirokote. Rokotuksen tarkoituksena on ehkäistä vuohen-lampaiden bruselloosia.

Bruselloosirokote, elävä kuiva - kylmäkuivattu viljelmä Brucella Brucella abortus 19 BA -rokotteen elävistä mikrobeista, on ulkonäöltään homogeeninen, valkoinen tai kellertävä massa. Vapautusmuoto: 1 ml (4-10 ihoannosta) ampullissa. Pakkaus - 5 ampullia. Säilyvyysaika on 3 vuotta. Säilytä ja kuljeta enintään 8 °C:n lämpötilassa.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Rokotteen antotapa ja annostus bruselloosia vastaan

Rokotus bruselloosia vastaan suoritetaan viimeistään 3-4 viikkoa ennen infektioriskiin liittyvän työn aloittamista (immuniteetin kehittymisen aika). Rokotuksen maksimiteho on 5-6 kuukautta ja kesto 10-12 kuukautta. Ennen rokotusta määritetään jonkin serologisen tai ihoallergisen reaktion spesifinen immuniteetti. Rokotetaan vain henkilöt, joilla on negatiivinen reaktio.

Rokotus annetaan olkapään ulkopinnan alueelle ylä- ja keskimmäisen kolmanneksen rajalle, kerran iholle tai ihon alle. Yksi annos iholle annettavaa annostusta varten on 2 tippaa ja sisältää 1–1010 mikrobisolua, ihon alle annettavaa annostusta varten 0,5 ml ja sisältää 4–108 mikrobisolua. Tehosterokotus annetaan 10–12 kuukauden kuluttua iholle käyttäen puolta annoksesta (5–109 ). Laimennettu rokote, joka säilytetään aseptisten sääntöjen mukaisesti, voidaan käyttää 2 tunnin kuluessa.

Samanaikainen ihorokotus bruselloosia vastaan on sallittu rokotusten kanssa jotakin seuraavista infektioista vastaan: riketsioosi, tularemia ja rutto.

Ihonalainen rokotus suoritetaan tiputtamalla kaksi tippaa rokotetta 30–40 mm:n etäisyydelle toisistaan; rokote laimennetaan 0,1 ml keittosuolaliuosta yhtä rokotusannosta kohden. Tee kuusi 10 mm:n viiltoa (3 pitkittäistä ja 3 poikittaista) 3 mm:n etäisyyden välein, hiero rokotetta ihoon 30 sekunnin ajan ja anna sen kuivua 5 minuuttia. Tehosterokotusta varten tee kuusi viiltoa yhden tipan jälkeen.

Ihonalainen rokotus: rokotusannos on 25 kertaa pienempi; rokote laimennetaan 12,5 ml:lla keittosuolaliuosta yhtä rokoteannosta kohden iholle annostelua varten. Bruselloosirokote annetaan 0,5 ml:n tilavuudessa.

Reaktiot bruselloosirokotteen antamiseen ja vasta-aiheet

Bruselloosirokotteen antoon liittyvät reaktiot ovat yleensä lieviä. Paikallinen reaktio iholle annettavaan rokotteeseen voi ilmetä 24–48 tunnin kuluttua hyperemiana, infiltraattina tai vaaleanpunaisina kyhmyinä viiltojen varrella. Ihonalaisessa annossa voi esiintyä hyperemiaa, jopa 25 mm:n läpimittaista infiltraattia ja lievää kipua injektiokohdassa 12–24 tunnin kuluttua. Yleisreaktio ilmenee ensimmäisenä päivänä 1–2 %:lla rokotetuista, ja se ilmenee huonovointisuuden, päänsäryn ja ruumiinlämmön nousuna 37,5–38 asteeseen.

Yleisten rokotusten lisäksi vasta-aiheita ovat:

  • Bruselloosi ja bruselloosi lapsilla anamneesissa, positiivinen serologinen tai ihoallerginen reaktio bruselloosiin.
  • Systeemiset sidekudossairaudet.
  • Yleisiä toistuvia ihosairauksia.
  • Allergiset sairaudet (keuhkoastma, anafylaktinen sokki, Quincken edeema) anamneesissa.

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Brucellosis-rokote" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.