Beloderm

Beloderm on ulkoiseen käyttöön tarkoitettu lääke. Se kuuluu GCS-ryhmään.

[ 1 ]

Viitteitä Beloderm

Lääke on tarkoitettu glukokortikoideille herkkien dermatoosien poistamiseen:

• atooppinen tai nodulaarinen ekseema;
• erityyppiset dermatiitit (seborrooinen, säteily-, aurinko-, kosketus- sekä kuorinta- ja vaippaihottuma);
• psoriaasi tai neurodermatiitti;
• anogenitaalinen kutina;
• staasidermatiitti.

[ 2 ]

Julkaisumuoto

Se on saatavilla kerman tai voiteen muodossa ulkoiseen käyttöön. Lääkettä sisältävän putken tilavuus on 15 tai 30 g. Yksi pakkaus sisältää yhden putken.

Farmakodynamiikka

Lääkkeen vaikuttava aine on betametasonidipropionaatti, joka on prednisolonin analogi, synteettisesti saatu adrenosteroidi.

Tällä aineella on paljon voimakkaampi kortikosteroidiaktiivisuus sekä heikot mineralokortikoidiominaisuudet.

Belodermin ominaisuuksiin kuuluvat voimakkaat allergiaa estävät, immunosuppressiiviset ja tulehdusta estävät vaikutukset. Sen käytön seurauksena PG:n, histamiinin ja myös lysosomaalisten entsyymien tuotanto ja vapautuminen vähenevät. Lisäksi kortikosteroideilla on erityinen vaikutus solujen migraatioprosesseihin tulehdusalueelle, minkä seurauksena plasman ekstravasaatio vähenee ja turvotuksen vakavuus vähenee.

Lääke heikentää negatiivista antigeeni-vasta-ainereaktiota ja sen myötä lymfokiinien vaikutusta kohdesolujen sisällä sekä makrofagien sisällä. Beloderm estää myös herkistyneiden makrofagien kulkeutumisen solujen sisällä yhdessä T-lymfosyyttien kanssa. Lääkkeen käytön seurauksena allergisen dermatiitin prosessien kehittyminen estyy.

Farmakokinetiikkaa

Vaikuttavan aineen imeytyminen systeemiseen verenkiertoon vaihtelee (tärkein tekijä on ihon kunto – sen eheys ja lisäksi tulehduspesäkkeiden esiintyminen) – vaurioituneen epidermiksen hoidossa voiteella/kermalla imeytyminen tehostuu. Ehjällä iholla komponentin imeytyminen on merkityksetöntä.

Noin 64 % aktiivisesta aineesta syntetisoidaan plasman proteiineilla. Aineenvaihduntaprosessi tapahtuu maksassa.

Lääke erittyy sapen ja myös virtsan mukana (enintään 5 %).

Annostus ja antotapa

Lääkettä käytetään vain ulkoisesti - hiero voidetta/kermaa varovasti kuivalle, puhtaalle iholle (enintään 3 kertaa päivässä). Lääke on levitettävä ohuena kerroksena yliannostuksen välttämiseksi.

Yleensä riittää, että lääkettä käytetään 1-2 kertaa päivässä. Jos unohdat seuraavan toimenpiteen, sinun on käytettävä lääkettä heti, kun muistat sen. Jos hoitoa ei tehdä ennen seuraavaa toimenpidettä, annoksen kaksinkertaistaminen on edelleen kielletty.

Okklusiiviset sidokset lisäävät lääkkeen systeemisiä vaikutuksia, joten niiden käyttöä ei suositella.

Vältä voiteen joutumista silmiin.

Hoidon aikana lisämunuaisten hypotalamus-aivolisäkejärjestelmän toimintaa tulee seurata tarkasti - jos sen suppression oireita ilmenee, lääke tulee lopettaa.

Käyttö Beloderm raskauden aikana

Raskaana oleville naisille lääkettä voidaan määrätä vain poikkeustapauksissa ja myös vaikuttavan aineen plasman indikaattoreiden tiukassa lääkärin valvonnassa. Betametasonin vaikutusta raskaana oleviin naisiin sekä sikiön kehitykseen paikallisen käytön jälkeen ei ole tutkittu.

Jos Belodermia on tarpeen käyttää imetyksen aikana, imetys on lopetettava tänä aikana.

Vasta

Lääkkeen absoluuttisten vasta-aiheiden joukossa:

• korkea herkkyys betametasonille sekä lääkkeen apuaineille;
• ihon tuberkuloosi;
• suonikohjut;
• ruusufinni;
• rokotuksen jälkeen kehittyvät ihoreaktiot;
• perioraalinen dermatiitti;
• muut sienten ja bakteerien aiheuttamat ihoinfektiot (ilman asianmukaista antibakteerista ja fungisidista hoitoa);
• lääkkeiden levittäminen silmien ympärille (ehdottomasti kielletty).

Suhteellisten vasta-aiheiden joukossa:

• kasvojen ihovaurioiden tapauksessa lääkettä saa käyttää enintään 7 päivän ajan;
• maksan vajaatoiminta (vain Belodermin lyhytaikainen käyttö on sallittua - pieninä annoksina ja sidosten avulla);
• On tarpeen käsitellä huolellisesti voiteella/kermalla niitä taitoksia, joissa on luonnollinen tukkeuma (systeemisten vaikutusten todennäköisyys kasvaa);
• Belodermia määrätään lapsille erityistä varovaisuutta noudattaen (lääkkeen transdermaalisen imeytymisen erityispiirteiden vuoksi, joka on lapsilla suurempi). Lisäksi on otettava huomioon hoidettavan alueen pinta-alan suhde potilaan kehon kokoon. Vaippojen alla olevien ihoalueiden hoitaminen lääkkeellä on ehdottomasti kielletty.

Sivuvaikutukset Beloderm

Betametasonin ulkoinen käyttö voi johtaa kollageenin vähenemiseen sekä muihin ihon kunnon muutoksiin. Tämän seurauksena siihen muodostuu venytysarpia, alkaa surkastumista, kehittyy telangiektasiaa, ekkymoosia, hypertrikoosia ja follikuliittia.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa hyperpigmentaatiota, ihottumaa ja kutinaa sekä hiusten ja ihon pigmentin menetystä. Samalla lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi heikentää hikirauhasten toimintaa.

Immunosuppression vuoksi ihon toissijainen infektio voi alkaa.

Systeemisiä sivuvaikutuksia ei juurikaan havaita tavanomaisella hoito-ohjelmalla, mutta niiden kehittymisen riski kasvaa jyrkästi yliannostuksen tai lääkkeen pitkäaikaisen käytön yhteydessä suurina annoksina.

Jos hoidon aikana alkaa esiintyä ihoreaktioita, sinun tulee välittömästi lopettaa Belodermin käyttö.

[ 3 ], [ 4 ]

Yliannos

Systeemisen yliannostuksen kehittyminen on mahdollista, jos lääkettä käytetään suurina määrinä, ja myös silloin, kun lääkettä käytetään laajalla ihoalueella tai käytetään ilmatiiviitä siteitä. Krooninen yliannostus voi kehittyä, jos lääkettä käytetään yli 3 viikkoa peräkkäin.

Yliannostuksen seurauksena lisämunuaisten hypotalamus-aivolisäkejärjestelmä lamautuu. Lapsilla tämä johtaa kasvun hidastumiseen ja kallonsisäisen paineen nousuun. Myös glukoosiaineenvaihduntaprosessit häiriintyvät (kuten hyperglykemia tai glykosuria) ja kehittyy hyperkorttisismioireyhtymä.

Lisämunuaisten hypotalamus-aivolisäkejärjestelmän lamautumisen seurauksena lapsilla kasvun estämisen lisäksi painonnousu, kortisolin määrän lasku virtsassa seerumin kanssa, ja tämän myötä ACTH-stimulaatioon ei reagoida riittävästi. Aivohalvauksen oireita ovat pulssi ja siihen liittyvä jännitys sekä turvotus päälaen alueella ja lisäksi päänsärky.

Yliannostustapauksessa on tarpeen lopettaa lääkkeen käyttö, suorittaa toimenpiteitä veden ja suolan tasapainon palauttamiseksi ja suorittaa hoitoa oireiden poistamiseksi.

Jos lääkemyrkytys on krooninen, lääkkeen käytön asteittainen lopettaminen voi olla tarpeen.

Varastointiolosuhteet

Lääke tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, ja lisäksi pimeässä ja kuivassa paikassa. Huoneenlämpötila on 15-25 astetta. Kerman jäädyttäminen on kielletty.

[ 5 ]

Säilyvyys

Belodermia saa käyttää 4 vuoden ajan lääkkeen valmistuspäivästä.