^

Terveys

Beloderm

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Beloderm on ulkoiseen käyttöön tarkoitettu lääke. Hän on SCS-ryhmän jäsen.

trusted-source[1]

Viitteitä Beloderm

Lääke on tarkoitettu glukokortikoidille herkkien ihottumien poistamiseen:

  • atopinen tai nodulaarinen ihottuma;
  • eri tyyppiset dermatiitit (seborrheic, säteily, aurinko, kosketus sekä exfoliative ja intertrigo);
  • psoriaasi tai neurodermatiitti;
  • anogenitaalinen kutina;
  • seisova dermatiitti.

trusted-source[2],

Julkaisumuoto

Saatavana kerman tai voiteen muodossa ulkoiseen käyttöön. Putken määrä lääkkeellä on 15 tai 30 g. Yhdessä pakkauksessa - 1 putki.

Farmakodynamiikka

Lääkkeen vaikuttava aine on betametasonidipropionaatti - prednisoloni analogi - synteettisesti saadut adrenosteroidit.

Tällä aineella on paljon voimakkaampi kortikosteroiditoiminta sekä heikot mineralokortikoidit.

Belodermin ominaisuuksiltaan - antiallergisen, immunosuppressiivisen ja anti-inflammatorisen aineen. Käyttötarkoituksensa vuoksi tuotannon väheneminen, PG: n, histamiinin ja lisäksi lysosomaalisten entsyymien vapautuminen on vähentynyt. Lisäksi SCS: llä on erityinen vaikutus solujen siirtämiseen prosessiin tulehdusalueelle, mikä johtaa pelkistetyn plasman ekstravasaation vähenemiseen ja edeemien vakavuuden vähenemiseen.

Lääke heikentää negatiivisen antigeenin vasta-ainevasteen ja tämän lisäksi lymfokiinien vaikutukset kohdesoluissa ja lisäksi makrofageissa. Lisäksi Beloderm estää herkistettyjen makrofagien solujen kulkeutumisen elimistöön yhdessä T-lymfosyyttien kanssa. Lääkkeiden käytön seurauksena ilmenee allergisen dermatiitin kehittymistä.

Farmakokinetiikkaa

Imeytymistä aktiivinen ainesosa verenkiertoon vaihtelee (perus merkitys ihosairauksien - sen eheyden, ja lisäksi tulehduksellisten leesioiden se) - tapauksessa hoidon voidetta / kerma on parannettu imeytyminen vaurioituneen epidermiksen. Vaurioitumattomalla iholla aineen imeytyminen on vähäpätöinen.

Noin 64% aktiivisesta alkuaineesta syntetisoidaan plasmassa olevien proteiinien kanssa. Metabolian prosessi suoritetaan maksassa.

Huumeiden poisto tapahtuu sappin ja lisäksi virtsaan (enintään 5%).

Annostus ja antotapa

Lääkettä käytetään vain ulkoisesti - hankaa kevyesti voide / kerma kuivalla puhtaalla iholla (enintään 3 kertaa päivässä). On välttämätöntä käyttää lääkeainetta ohuessa kerroksessa yliannostuksen välttämiseksi.

Yleensä riittää, että lääkettä käytetään 1-2 kertaa päivässä. Jos ohitat seuraavan toimenpiteen, sinun on käytettävä lääkettä välittömästi, koska se muistettiin. Jos hoitoa ei tehdä ennen seuraavaa menettelyä, annoksen kaksinkertaistaminen on edelleen kielletty.

Suljetut sidokset lisäävät lääkkeen systeemistä vaikutusta - sen vuoksi niiden käyttöä ei suositella.

Älä anna kerma silmille.

Hoidon aikana hypotalamus-aivolisäkkeen lisämunuaisjärjestelmän toimintaa on seurattava tarkasti - jos sen oireiden ilmaantuminen ilmenee, on tarpeen peruuttaa lääke.

trusted-source

Käyttö Beloderm raskauden aikana

Raskaana oleville naisille lääke voidaan määrätä vain poikkeustapauksessa sekä tarkkaan lääketieteelliseen valvontaan vaikuttavan aineen plasmaparametreille. Betametasonin vaikutuksia raskaana oleviin naisiin sekä sikiön kehitystä paikallisen käytön jälkeen ei ole tutkittu.

Jos haluat käyttää Belodermia imetyksen aikana, imetys pitäisi peruuttaa tällä hetkellä.

Vasta

Lääkkeen absoluuttisista vasta-aiheista:

  • korkea herkkyys betametasoniin, samoin kuin lääkkeiden apuosat;
  • ihon tuberkuloosi;
  • suonikohjuja;
  • ruusufinni;
  • kehittyy ihon reaktioiden rokottamisen jälkeen;
  • perioral dermatiitti;
  • sienen ja bakteerien aiheuttamat muut ihoinfektiot (ilman sopivaa antibakteerista ja fungisidistä hoitoa);
  • lääkkeen käyttö silmäalueelle (ehdottomasti kielletty).

Suhteellisista vasta-aiheista:

  • ihon kasvojen vaurioituminen kasvoilla saa käyttää lääkettä enintään 7 päivän ajan;
  • maksan vajaatoiminta (vain lyhytaikainen käyttö Belodermille on sallittua - pieninä annoksina ja sidosten käyttö);
  • on välttämätöntä hoitaa huolellisesti taitosalueen voide / kerma, jossa on luonnollinen okkluusio (systeemisen altistuksen todennäköisyys kasvaa);
  • lapset Beloderm on määrätty äärimmäisen varovasti (johtuen huumeiden perkutaanisesta imeytymisestä, joka on lapsilla korkeampi). Lisäksi on otettava huomioon käsitellyn alueen suhde suhteessa potilaan kehon kokoon. Ihojen alueet on ehdottomasti kielletty hoidettaessa vaippoja vaipan alla.

trusted-source

Sivuvaikutukset Beloderm

Betametasonin ulkopuolinen käyttö voi johtaa kollageenin vähenemiseen sekä muihin muutoksiin ihon tilassa. Tämän seurauksena, on on muodostettu venyttämällä, alkaa surkastuminen, telangiektasia kehittää, mustelmia, liiallista, ja follikuliitti.

Pitkäaikainen lääkkeiden käyttö voi aiheuttaa hyperpigmentaation, ihottumaa ja kutinaa sekä hiusten ja ihon pigmentaatiota. Tämän lisäksi lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi heikentää hikirauhojen työtä.

Immunodepression takia ihon sekundaarinen infektio voi alkaa.

Järjestelmällisiä sivuvaikutuksia ei lähes havaita tavanomaisessa hoitojärjestelmässä, mutta niiden kehittymisriski kasvaa dramaattisesti yliannostuksen tai pitkäaikaisen lääkkeen käytön suurina annoksina.

Jos dermatologisia reaktioita ilmenee hoidon aikana, Belodermia tulee lopettaa välittömästi.

trusted-source[3], [4]

Yliannos

Systeemityypin yliannostuksen kehittyminen on mahdollista silloin, kun lääkettä käytetään suurilla määrillä, mutta myös huumeiden käytön suurella ihoalueella tai ilmatiiviiden sidosten käytöllä. Krooninen yliannostus voi kehittyä, jos käytät lääkettä yli 3 viikkoa peräkkäin.

Yliannostuksen seurauksena hypotalamuksen ja aivolisäkkeen lisämunuaisen toiminta estetään. Lapsilla tämä johtaa kallonsisäisen hypertension kasvun ja kehittymisen estämiseen. Myös glukoosimateriaalin metabolia (kuten hyperglykemia tai glykosiaasi) rikkoo ja hyperkortikoidioireyhtymä kehittyy.

Seurauksena, tukahduttaminen toiminta hypotalamus-aivolisäke lisämunuaisen vajaatoiminta lapsilla painon nousu lisäksi tapahtuu kasvun estämistä prosessi, vähentää kortisolin eritys virtsaan seerumin kanssa, kun taas samaan aikaan ei ole vastaus suorittamisen ACTH-stimulaatiotesti. Merkkejä kallonsisäisestä hypertensioista - pulssaus ja sen jännitys sekä turvotus temechkan alalla, mutta myös päänsärky.

Jos on olemassa yliannostus, on tarpeen poistaa lääkkeiden käyttö, suorittaa toimenpiteitä veden ja suolan tasapainon palauttamiseksi ja hoitaa hoitoa, jolla pyritään poistamaan oireet.

Jos myrkytyslääkkeellä on krooninen muoto, saattaa olla välttämätöntä lopettaa lääkkeiden käytön lopettaminen.

Varastointiolosuhteet

Lääkevalmistetta on säilytettävä paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla, mutta myös pimeässä ja kuivassa paikassa. Huoneen lämpötila on 15-25 astetta. Älä jäädytä kermaa.

trusted-source[5],

Säilyvyys

Belodermia saa käyttää 4 vuoden ajan huumeiden valmistuspäivänä.

trusted-source

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Beloderm" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.