Aveloks

Avelox on tehokas moniresistenttisiä, anaerobisia grampositiivisia, gram-negatiivisia, epätyypillisiä mikro-organismeja vastaan ja sillä on myös nopea ja pitkäaikainen vaikutus. Lisäksi lääkeaine on hyvin siedetty potilailla.

[1], [2], [3]

Viitteitä Aveloksa

Aveloks käyttää infektioiden ylähengitysteiden keuhkojen, ihon ja pehmytkudoksen infektiot ja myös sukuelinten (klamydia, tippuri) ja vatsaonteloon infektioita. 

[4]

Julkaisumuoto

Aveloxia on saatavana kahdessa muodossa: oraaliset tabletit ja suonensisäiset liuokset.

Avelox-tabletit ovat saatavissa 5 tai 7 tabletin solupaketissa.

Infuusioliuos Avelox on saatavana lasipulloissa, jotka on suljettu pahvipakkaukseen. Jokainen pullo sisältää 250 ml nestettä tippumaan. Myös liuos on saatavana suljetussa polyolefiinipussissa, jonka kapasiteetti on 250 ml. 

[5], [6]

Farmakodynamiikka

Avelox edustaa antibioottia ryhmästä uuden sukupolven fluorokinoloneja. Lääke on tehokas monien patogeenisten mikro-organismien suhteen. Imeytymisen jälkeen moksifloksasiini aiheuttaa epätyypillisten solujen DNA: n rikkomista, mikä johtaa niiden kuolemaan.

Avelox on hyvin haitallinen monille gram-negatiivisille ja grampositiivisille bakteereille sekä klamydia, mykoplasma, legionella, ureaplasma, anaerobiset infektiot.  

Lisäksi lääke auttaa selviytymään bakteereista, jotka ovat resistenttejä penisilliini-bakteerilääkkeille.

Valmisteen antibakteerinen aktiivisuus ei vaikuta mekanismeihin, jotka kehittävät vastustuskykyä mikro-organismeissa tetrasykliineille, aminoglykosideille, kefalosporiineille, makrolideille. Tehoaineen - moksifloksasiinin, vastustuskyky bakteereissa kehittyy melko hitaasti, pääasiassa pitkittyneillä mutaatioilla. Lisäksi moksifloksasiini on aktiivinen eräitä anaerobisia ja grampositiivisia mikro-organismeja vastaan, jotka ovat resistenttejä kinoloneille.  

[7], [8], [9],

Farmakokinetiikkaa

Avelox imeytyy ruoansulatuskanavaan lähes kokonaan suhteellisen lyhyessä ajassa. Yhden annoksen (400 mg) käytön jälkeen aktiivisen aineen veressä oleva enimmäispitoisuus havaitaan 1-4 tunnin kuluttua. Kun lääkettä otetaan ruokaan, veren maksimipitoisuutta lisätään 2 tunnilla. Ruoan otto ei vaikuta lääkkeen imeytymiseen ruoansulatuskanavaan, joten se voidaan ottaa sopivana ajankohtana.

Avelox-infuusion käyttö lisää huomattavasti lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

Vaikuttava aine jakautuu nopeasti kehon elimiin ja kudoksiin. Huumeiden suurin pitoisuus on havaittu ihonalaisissa rakenteissa ja pehmytkudoksissa, keuhkokudoksessa, nenän sivuontelossa, keuhkoputkissa ja myös tulehdussaarissa. Myös riittävän suuret lääkeannokset kerääntyvät vatsaontelon, naaraselinten ja peritoneaalisen nesteen elimiin.

Lääkkeen poisto tapahtuu biotransformaation toisen vaiheen päätyttyä virtsaan ja ulosteisiin inaktiivisten metaboliittien muodossa, noin 19 - 25% erittyy muuttumattomana. Puoliintumisaika on noin 12 tuntia.

Farmakokineettiset parametrit eivät riipu potilaan iästä ja sukupuolesta. Moksifloksasiinin farmakokinetiikasta lapsilla ei ole tehty tutkimuksia.

Erityisiä eroja farmakokinetiikassa potilailla, joilla on vähäisiä häiriöitä munuaisten ja maksan toiminnan yhteydessä, ei ole tunnistettu. 

[10], [11], [12]

Annostus ja antotapa

Avelox-tabletit otetaan suun kautta, otetaan pienellä määrällä, ei pureskele, ottaen huume ei ole riippuvainen ruoan saannosta ja voi olla missä tahansa sopivassa ajassa. Yksi annos päivässä on 400 mg, joka on yksi tabletti.

Avelox-liuosta annetaan laskimoon kerran vuorokaudessa 400 mg: n annoksella.

Laskimonsisäinen Aivelox-liuos on määrätty korkeintaan 14 vuorokautta, kun otetaan tabletteja - enintään 21 päivää.

Yksittäisen annostuksen valinta ei ole pakollisen maksan, munuaisten ja myös toksiinien veren keinotekoista puhdistusta saavien potilaiden osalta vähäisten häiriöiden yhteydessä.

 Laskimonsisäistä liuosta annetaan pudotusmenetelmällä tunnin aikana. Aveloxia voidaan antaa suoraan puhtaassa muodossa tai laimennetaan erityisillä liuoksilla (natriumkloridi, ystersteryyli, injektionesteisiin käytettävä vesi jne.). Käytössä tarvitaan vain selkeitä ratkaisuja.

Lääkettä tulee käyttää erittäin varoen vaikeissa munuaisten vajaatoimissa muodoissa. Ota lääke on lääkärin valvonnassa. 

[18], [19], [20], [21], [22], [23]

Käyttö Aveloksa raskauden aikana

Koska Aveloxin käytön turvallisuutta raskauden aikana ei ole osoitettu, sen käyttö on vasta-aiheista tänä aikana. 

Todettiin, että pieniä määriä moksifloksasiinia äidinmaitoon, mutta tietoa huumeen käytön naisilla, jotka imettävät puuttuvat, joten käyttö lääkkeen imetyksen aikana on kielletty.

Eläimillä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että mokifloksasiini kykenee tunkeutumaan istukan esteen sisään. Myös eläimillä, jotka ovat saaneet lääkettä terapeuttisessa annoksessa, usein toistuvat keskenmenot, sikiön syntyminen pienemmällä painolla, vähäinen nousu raskauden keston aikana. 

Vasta

Aveloxia ei saa antaa raskaana oleville naisille eikä myös imetyksen aikana. Lääke ei ole suositeltavaa käyttää ennen 18-vuotiaita ja lisääntynyt herkkyys tiettyjen lääkkeen ainesosille.

Äärimmäisen varovaisesti Aveloks käyttää sairauksissa, CNS-vaurioita (erityisesti taipumusta kouristukset), bradykardiaa, vakavien muotojen maksan vajaatoiminta, yhdistetyt valmisteet, jotka moduloivat elektrofysiologisia ominaisuuksia sydämen (lisätä välillä QT), akuutissa sydänlihaksen iskemian.

[13], [14], [15]

Sivuvaikutukset Aveloksa

Aveloxin ottamisen jälkeen joissakin tapauksissa saatat tuntea sydämen sydämentykytystä, pyörtymistä, verenpaineen alenemista, kasvojen punoitusta. Hyvin harvoissa tapauksissa kammioarytmian voi esiintyä epäspesifisiä rytmihäiriöt, sydämen vajaatoiminta (potilailla, joilla on bradykardia, akuutti sydänlihasiskemia).

Harvoin hengästyneisyys (joissakin tapauksissa astman muodostuminen).

Usein lääkkeen käytön jälkeen kokemuksen pahoinvointi (oksentelu), turhautumista tuoli, joskus täydellistä hylkäämistä ruokaa, vatsakipu, ummetus, ilmavaivat, ja tulehduksellisten ruuansulatuskanavan prosesseihin, maksan vajaatoiminta, kolestaattinen hepatiitti, hyvin harvoin kehittää äkillinen hepatiitti, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, joka aiheuttaa vakavan uhan elämälle. 

Aveloxin vastaanottaminen usein aiheuttaa päänsärkyä, huimausta. Vähemmän usein on uneliaisuutta, sekavuutta, raajojen vapinaa, huimausta (tunne jatkuvaa liikkeitä itsesi ympärillä). Paljon harvemmin koordinoinnin, huomion, muistinmenetyksen, puhehäiriön, masennuksen (joskus itsemurhien tai itsetuhojen taipumuksen), hallusinaatioiden puuttuessa on puute.

Myös lääkeaineen ottaminen voi aiheuttaa aistien elinten (visio, makuhermot) toiminnan rikkoo, korvissa on harvoin kohinaa. Avelox voi johtaa trombosytoosiin, leukopeniaan, anemiaan, lihaskipuun, jänteen tulehdukseen, nivelten ja tuki- ja liikuntaelinten vaurioihin.  

Naisilla tämän antibiootin ottamisen jälkeen se aiheuttaa usein emättimen tulehdusta, kandidiaasi-infektiota (kutina).

Iäkkäillä potilailla lääke voi aiheuttaa munuaisvaurioita.

Harvoissa tapauksissa kehittää erilaisia ihoreaktioita (vakava punoitus, epidermaalinen nekrolyysi), erilaisia allergia (kutina, ihottuma, anafylaktinen sokki, kurkunpään turvotus ja vastaavat), on myös mahdollista veren sokeria, lisätä urean pitoisuus veressä, jne .

Aveloxin käytön jälkeen potilas voi tuntea yleistä huonovointisuutta (heikkous, hikoilu, kipu), harvoissa tapauksissa on turvotusta. 

[16], [17]

Yliannos

Myoflaxasiinin yliannostuksesta ei ole riittävästi tietoa. Tiettyjä tietoja annoksen suurentamiseksi enintään 1200 mg kerrallaan ja myös 600 mg: n päivittäisen saannin jälkeen kymmenestä tai useammasta päivästä ei ole kirjattu.

Kun yliannostuksen oireet ilmestyvät, sinun on ensin kiinnitettävä huomiota kliiniseen kuvaan ja suoritettava hoito, jolla pyritään poistamaan oireet ja pitämään keho. Lisääntynyt lääkeaineen saanti aktiivihiilivalmisteiden sisällä auttaa vähentämään moksifloksasiinin systeemisiä vaikutuksia kehossa. 

[24], [25]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Aveloxin ja ranitidiinin samanaikainen antaminen vähentää moksifloksasiinin imeytymistä maha-suolikanavassa vähenee.

Vitamiini- ja mineraalivalmisteet, mahahappoa vähentävät lääkkeet vähentävät Aveloxin terapeuttista vaikutusta. Sorbihoito hidastaa moksifloksasiinin imeytymistä suolistossa, minkä seurauksena terapeuttinen vaikutus pienenee yli 80%.

Aveloxilla on merkityksetön vaikutus digoksiinin farmakologiseen aktiivisuuteen.

Kortikosteroidivalmisteet yhdessä Aveloxin kanssa lisäävät tendinoituneen tulehduksen todennäköisyyttä.

Laskimonsisäiseen antamiseen tarkoitettua liuosta ei yhdistetä natriumbikarbonaattiin, 4,2 - 8,4%,
NaCl 10-20%. 

[26], [27], [28], [29]

Varastointiolosuhteet

Tabletit Avelox on säilytettävä alkuperäisessä pakkauksessa, suojattu suoraan suoralta auringonvalolta. Varastointilämpötila ei saa olla yli 25 ° C.

Laskimoon annettava liuos tulee säilyttää alkuperäisessä pullossa kuivassa paikassa, jossa suorassa auringonvalossa ei pääse. Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa, älä jäädytä. Liuottimien kanssa laimentamisen jälkeen Avelox-liuos säilyttää aktiivisuutensa 24 tunnin ajan. Aveloxia ei ole säilytetty jääkaapissa. 

[30], [31], [32]

Säilyvyys

Avaatusaika Avelox on 5 vuotta valmistuspäivästä riippuen varastointisäännöt ja alkuperäisen pakkauksen vahingoittamatta. 

[33], [34], [35], [36]