Antifosfolipidioireyhtymä: luokitus
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Eristetään primäärinen ja sekundaarinen antifosfolipidisyndrooma. Toissijaisen antifosfolipidisyndrooman kehittyminen liittyy autoimmuunisairauksiin, onkologisiin tartuntatauteihin sekä tiettyjen lääkkeiden ja myrkyllisten aineiden vaikutukseen.
Ensisijainen antifosfolipidisyndrooma voidaan sanoa edellä lueteltujen sairauksien ja tilojen puuttuessa.
Useat kirjoittajat ovat eristetty ns katastrofaalinen antifosfolipidisyndrooma tunnettu siitä yhtäkkiä johtuvat ja kehittyy nopeasti monielinhäiriö, usein vastauksena laukaisee (tartuntatauti tai leikkaus). Katastrofisen antifosfolipidisyndrooman osalta on tunnusomaista: akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä, heikentynyt aivo- ja sepelvaltimotauti; stupor, disorientation; akuutin munuaisten ja lisämunuaisen vajaatoiminnan mahdollinen kehitys, suurten verisuonitautien tromboosi. Ilman ajoissa tapahtuvaa hoitoa kuolleisuus on 60 prosenttia.
[Antifosfolipidisyndrooman luokittelu (Alekberova ZS, Nasonov EL, Reshetnyak TM, 2000)
Kliiniset vaihtoehdot
- Ensisijainen antifosfolipidisyndrooma.
- Toissijainen antifosfolipidioireyhtymä, jossa:
- reumaattiset ja autoimmuunisairaudet;
- pahanlaatuiset kasvaimet;
- lääkkeiden käyttö;
- tartuntataudit;
- muita syitä.
- Muut vaihtoehdot:
- katastrofaalinen antifosfolipidisyndrooma;
- useita mikroangiopaattisia oireyhtymiä (tromboottinen trombosytopeeninen purppura, hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä, HELLP- oireyhtymä);
- hypothrombinemian oireyhtymä;
- levitetty intravaskulaarinen koagulaatio;
- antifosfolipidisyndrooma yhdessä vaskuliitin kanssa.
Antifosfolipidisyndrooman serologiset variantit
- Seropositiivinen antifosfolipidisyndrooma antikardiolipiinivasta-aineiden ja / tai lupus-antikoagulantin läsnäollessa.
- Seronegatiivinen antifosfolipidisyndrooma:
- antifosfolipidivasta-aineiden kanssa, jotka reagoivat fosfatidyylikoliinin kanssa;
- antifosfolipidivasta-aineiden kanssa, jotka reagoivat fosfatidyylietanoliamiinin kanssa; ✧ mukana olevien (32-glykoproteiini-1-kofaktoririippuvaisten antifosfolipidivasta-aineiden kanssa.