Aksastrol

Aksastrol on kasvaimen vastainen lääkitys.

Viitteitä Aksastrola

Sovellettavissa seuraavissa tapauksissa:

• hoidossa, jolla on laaja-alainen rintasyöpä naisten hoidossa postmenopausaikana. Yksilöillä, joilla oli negatiivinen vastaus estrogeenipäästötestiin, ei ollut todisteita lääkkeen vaikutuksesta (paitsi jos aiemmin havaittiin positiivinen lääkevaste tamsoksifeenille);
• positiivinen rintasyövän varhaisvaihe, postmenopausaalisilla potilailla (adjuvanttihoito);
• hormonipotilaiden varhainen rintasyöpä postmenopausaalisilla naisilla terapeuttisen syklin jälkeen ja tamoksifeenin käyttöön 2-3 vuotta (adjuvanttihoito).

Julkaisumuoto

Lääke on valmistettu tabletin muodossa 14 kappaleen määrällä. Laatikossa on kaksi läpipainolevyä.

Farmakodynamiikka

Lääke on aromaattikomponentin selektiivinen estäjä, joka on ei-steroidinen. Postmenopausaalisessa vaiheessa suurin osa estradiolista muodostuu estronista, joka on tuotettu periferaalisissa kudoksissa muunnettaessa androstenedionista (käyttäen aromataasientsyymiä).

Kiertävän estradiolin arvojen lasku tulee katalysaattoriksi lääkkeellisten vaikutusten kehittymiselle naisilla, joilla on rintasyöpä. Vaihdevuosien jälkeen päivittäinen annos anastrotsolia (1 mg) aiheuttaa estradiolin arvojen laskua kerralla 80%: lla.

Anastrozolilla ei ole androgeenista, progestiinista ja estrogeenista vaikutusta. Lääkevalmisteissa ei ole vaikutusta aldosteronin vapautumisen prosesseihin kortisolin kanssa.

Farmakokinetiikkaa

Imeytymis- ja jakeluprosessit.

Anastrotsolilla on korkea absorptioaste (kun se otetaan suun kautta, imeytyminen on 83 - 85% annoksesta). Plasma Cmax-arvot havaitaan usein 2 tunnin kuluttua huumeidenkäytön jälkeen (kun otetaan tyhjästä vatsaan). Ruoka vähentää hieman imeytymisnopeutta vaikuttamatta sen asteeseen. Koska muutos imeytyminen ei ole merkittävä, kliinisesti merkittävää vaikutusta saamiseksi plasman parametrien CSS anastrotsolin ei kehity (tapauksessa 1-yksittäisenä päivittäisenä annos lääkitys). Kun käytetään 7 päivän annoksia, anastrotsolin plasmataso on 90 - 95% Css-arvoista.

Anastrotsolin proteiinisynteesi plasmassa saavuttaa 40%.

Vaihtoprosessit ja erittyminen.

Anastrozolilla on intensiivinen aineenvaihdunta postmenopausaalisilla naisilla. Alle 10% käytetystä annoksesta erittyy muuttumattomaan tilaan virtsaan 72 tuntia nauttimisen jälkeen. Vaihto prosessii anastrotsolia hydroksylaation, N-dealkylaation ja konjugaation glukuronihapon läpi. Anastrotsolin tärkein plasma-metabolinen tuote, triatsoli-aine, ei hidasta aromataasientsyymin aktiivisuutta.

Metabolisten tuotteiden erittyminen tapahtuu pääasiassa virtsaan. Anastrotsolin erittyminen suoritetaan alhaisella nopeudella ja plasman puoliintumisaika on 40-50 tuntia.

Annostus ja antotapa

Lääke tulisi antaa suun kautta 1 mg: n annoksena 1-kertaiseksi päivässä.

Hoidon syklin pituus määräytyy patologian vakavuuden ja muodon perusteella. Jos taudin etenemisen oireita ilmenee, lääkkeiden käyttö on peruutettava.

[2]

Käyttö Aksastrola raskauden aikana

Aksastrolia on kiellettyä määrätä raskauden tai imetyksen aikana.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

• intoleranssin esiintyminen lääkkeen komponenttien suhteen;
• premenopausaika;
• Tamoksifeenin käyttö aksastrolilla tai estrogeeneja sisältävien lääkkeiden taustalla ;
• munuaisten vajaatoiminta, jolla on voimakas luonne (CC-arvot ovat <20 ml / min);
• ilmaistuna tai kohtuullisena maksan vajaatoiminnan muodon (koska tällaisissa olosuhteissa ei ole tietoa lääkkeen antamisen turvallisuudesta ja lääkkeen tehokkuudesta).

Sivuvaikutukset Aksastrola

Lääkitys voi aiheuttaa joitain haittavaikutuksia:

• Häiriöt, jotka vaikuttavat toimintaan aistien ja kansalliskokouksen: unettomuus, parestesia, huimaus, ja lisäksi tunne ahdistusta tai vaikea uneliaisuus ilmaistuna päänsärkyä, masennusta ja asteeniset kunnossa;
• liittyvät ongelmat hemostasis, verta muodostavien prosessien ja toimintojen SSS: tromboembolia, anemia, tromboflebiitti, ja lisäksi, leukopenia (mukana on infektio tai ei) ja verenpaineen nousua (ilmaistuna huimausta ja kestävät pitkään, päänsärkyä);
• hengitystoiminnan häiriöt: vuotava nenä, nielutulehdus, hengenahdistus ja keuhkoputkentulehduksen lisäksi sinuiitti;
• suolikanavaan vaikuttavat vaurioita: suun limakalvojen pahoinvointi tai kuivuus, ruokahalun heikkeneminen, ripuli tai obtapaatio sekä oksentelu;
• allergiatulehdukset: ihottumat, Stevens-Johnsonin oireyhtymä sekä monimuotoinen punoitus ja kutina;
• muut: emätin limakalvon kuivuus, niveltulehdus, kuumailmat, emättimen verenvuoto, selkä- tai rintalastan kipu ja myalgia. Lisäksi on hyperhidrosis, lievän nivelliikkuuden, perifeerisen tuhovoiman, flunssan kaltaisen oireyhtymän ja sen hiustenlähtö tai hiusten huomattava oheneminen. Lisäksi luettelo painonnoususta, hyperkolesterolemian kehittyminen ja AST: n, APF: n tai ALT: n lisääntyneet indikaattorit (ihmisille, joilla on metastaaseja maksassa).

[1],

Yliannos

Anastrotsolin myrkytyksen testauksesta on vain vähän tietoa.

Kliiniset kokeet suoritettiin eri erillä anastrotsolin: jopa 60 mg yhtä annosta kohti 1, joka annettiin vapaaehtoisille miehille sekä osia enintään 10 mg päivässä, postmenopausaalisilla naisilla määrittää vaiheessa yleisin muoto rintasyövän. Tällaiset annokset sietettiin ilman komplikaatioita. Määrittele 1 kerta-annos anastrotsolin, joka voi johtaa henkeä uhkaava epäonnistui.

Lääkkeellä ei ole vasta-ainetta, joten myrkytyksen yhteydessä on tehtävä oireita. On myös otettava huomioon toisen lääkkeen tai useiden lääkkeiden mahdollinen käyttö.

Jos henkilö on tietoinen, oksentelua on syytä indusoida. Dialyysihoito voi auttaa jo imeytyneen lääkkeen erittymisessä, koska anastrotsolilla on alhainen proteiinisynteesiarvo.

On myös tarpeen toteuttaa yleisiä tukimenettelyjä, mukaan lukien elämän kriittisten järjestelmien ja elinten säännöllinen seuranta sekä uhrin tarkka seuranta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Anastrotsoli heikentää merkittävästi estrogeenien terapeuttisia ominaisuuksia.

Kliiniset kokeet ovat osoittaneet, että yhdistetty käyttö simetidiinin Aksastrola antipyriinin tai todennäköisyys kehittää lääkkeen vuorovaikutuksen liittyvät induktion maksan mikrosomaalisten entsyymien aktiivisuus on hyvin matala.

[3], [4]

Varastointiolosuhteet

Aksastrolia on pidettävä paikassa, jossa lapset eivät pääse käsiksi. Lämpötilamerkit - korkeintaan 25 ° С.

Säilyvyys

Aksastrolia voidaan käyttää 4 vuoden kuluessa lääkkeen valmistuksesta.

Soveltaminen lapsille

Et voi käyttää pediatrian lääkettä - henkilöitä, jotka eivät ole täyttäneet 18-vuotiaita.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat lääkkeitä Aktastrozol, Letrozol, Exemestan Anastora, Arimidex ja Anastrozole sekä Lezra kanssa Letroteroy. Lisäksi Anateron, Femarin, Armotrazin, Etruzilin ja Lethorupin, Nexazolin ja Letromaran sekä samanaikaisesti Egistrozolum, Mammozolum ja Femiset kanssa Texol-luetteloon.