Aertal

Aertal on tulehduskipulääkkeisiin (NSAID) kuuluva lääke.

[ 1 ]

Viitteitä Aertal

Lääke on tarkoitettu kivun hoitoon ja tulehduksen vähentämiseen potilailla, joilla on reumaattisia prosesseja pehmytkudoksissa tai lumbagossa, sekä olkaluun ja olkaluun välisessä niveltulehduksessa.

Lisäksi Aertalia käytetään hammassäryn lievittämiseen ja osana nivelrikon, nivelreuman tai Bechterewin taudin oireenmukaista hoitoa.

Julkaisumuoto

Saatavana tablettimuodossa. Yksi läpipainopakkaus sisältää 10 tablettia. Yksi pakkaus sisältää 2 tai 6 läpipainopakkausta.

Farmakodynamiikka

Lääkkeen vaikuttava aine on aseklofenaakki, joka estää syklo-oksigenaasientsyymin aktiivisuutta. Tämän seurauksena tulehdusta aiheuttavien sytokiinien (mukaan lukien prostaglandiinit I2, sekä perinteiset prostaglandiinit) synteesiprosessit hidastuvat. Lääkkeellä on kipua lievittäviä, kuumetta alentavia ja tulehdusta estäviä ominaisuuksia.

Aseklofenaakin korkea aktiivisuus PNS:n kudoksissa sekä pehmytkudoksissa mahdollistaa lääkkeen poistavan voimakasta kipua sekä vähentävän nivelten turvotusta ja jäykkyyttä, jota esiintyy aamulla reumaattisista patologioista kärsivillä potilailla.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetiikkaa

Suun kautta otettuna lääke imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Vaikuttava aine saavuttaa huippupitoisuuden plasmassa 1,5–3 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen.

Aseklofenaakki sitoutuu tehokkaasti plasman proteiineihin (pääasiassa albumiineihin). Korkeita pitoisuuksia ainetta havaitaan myös nivelnesteessä. Vain pieni osa lääkkeestä metaboloituu.

Vaikuttava aine erittyy pääasiassa munuaisten kautta (sekä hajoamistuotteina että muuttumattomana). Puoliintumisaika on 4 tuntia.

[ 7 ], [ 8 ]

Annostus ja antotapa

Lääke otetaan suun kautta - tabletti niellään kokonaisena, pureskelematta tai murskaamatta, ja se pestään vedellä. Hoitojakson kesto sekä annostuksen määrää hoitava lääkäri - ne ovat yksilöllisiä kussakin yksittäistapauksessa.

Aikuisille annos on yleensä yksi tabletti kaksi kertaa päivässä.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Käyttö Aertal raskauden aikana

Lääkettä ei tule määrätä raskaana oleville naisille.

Jos Aertalia on tarpeen käyttää imetyksen aikana, sinun on ensin neuvoteltava lääkärisi kanssa imetyksen lopettamisesta.

Vasta

Vasta-aiheiden joukossa:

• yksilöllinen intoleranssi lääkkeen vaikuttavalle aineelle sekä muille tulehduskipulääkkeille;
• potilaalla on maha-suolikanavan limakalvon haavaumia (akuutissa vaiheessa), verenvuotoa suolistossa tai mahassa (tai jos sitä epäillään), munuaisten tai maksan toimintahäiriöitä sekä ongelmia veren hyytymisessä ja hematopoieesiprosesseissa;
• sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeinen ajanjakso sekä hyperkalemiasta kärsivien potilaiden hoitoon;
• alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret.

Lääkettä määrätään varoen potilaille, joilla on ollut munuais-/maksasairauksia tai ruoansulatuskanavan sairauksia, sekä ihmisille, joilla on korkea verenpaine, astma, sepelvaltimotauti, alhainen basaalisolumäärä, Helicobacter pylorin aiheuttamat sairaudet sekä vakavat somaattiset sairaudet.

Samanaikaisesti on tarpeen määrätä lääke huolellisesti potilaille, joilla on aivoverenkierron häiriöitä, lipidimetabolian epätasapainoa, diabetesta, sekä vanhuksille ja alkoholia ja tupakoitsijoita.

Sivuvaikutukset Aertal

Lääkkeen ottamisen seurauksena potilailla voi kehittyä seuraavia sivuvaikutuksia:

• Ruoansulatuskanava ja maksa: oksentelua, johon liittyy pahoinvointia, suolistohäiriöitä ja kipua ylävatsassa. Lisäksi ruoansulatushäiriöitä, suoliston sileiden lihasten kouristuksia, ruokahaluttomuutta ja maksan transaminaasien aktiivisuuden lisääntymistä. Ruoansulatuskanavan limakalvoille voi myös ilmestyä haavaumia ja eroosiota, voi kehittyä haimatulehdus, stomatiitti tai maksatulehdus, ja lisäksi voi esiintyä verenvuotoa ruoansulatuskanavassa.
• Keskushermosto ja -nykyrauhaset: päänsärky tai huimaus, uni-valvetilan häiriöt, korkea ärtyneisyys, muistin heikkeneminen, kouristuskohtausten kehittyminen, emotionaalinen heikkous ja raajojen vapina. Yksittäisissä tapauksissa on havaittu aseptista aivokalvontulehdusta.
• aistinelimet: kuulo- tai näköongelmat, korvien soiminen ja myös makuhermojen häiriöt;
• virtsatieelimistön elimet: veren esiintyminen virtsassa tai turvotus, albuminurian kehittyminen, tubulointerstitiaalinen nefriitti tai munuaisten vajaatoiminta;
• sydän- ja verisuoni- ja hematopoieettiset järjestelmät: sydämen rytmihäiriöt, kohonnut verenpaine, sepelvaltimotauti, sydämen vajaatoiminta, trombosytopenia tai leukopenia, agranulosytoosin tai anemian kehittyminen (muodoista ovat aplastinen ja hemolyyttinen);
• allergiat: ihottumat, kutina, urtikarian, erytroderman, ekseeman tai vaskuliitin kehittyminen. Lisäksi bronkospasmit, pahanlaatuinen erythema multiforme ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi. Myös angioödeema tai anafylaksia voi kehittyä.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Yliannos

Lääkkeen ottaminen suurina annoksina voi aiheuttaa huimausta, päänsärkyä, oksentelua sekä pahoinvointia, vatsakipua ja hyperventilaatiota yhdessä lisääntyneen kouristusvalmiuden kanssa.

Näille oireille ei ole erityistä vastalääkettä. Tällaisissa tapauksissa tarvitaan mahahuuhtelua, enterosorbenttien käyttöä ja oireenmukaista hoitoa. Pakotettu diureesi ja hemodialyysi eivät ole tehokkaita.

[ 17 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhdistelmä fenytoiinin, digoksiinin ja litiumlääkkeiden kanssa voi lisätä niiden pitoisuutta plasmassa.

Lääke vähentää verenpainelääkkeiden ja diureettien tehoa.

Aerthalin yhdistelmä kaliumlääkkeiden ja kaliumia säästävien diureettien kanssa voi aiheuttaa hyperkalurian tai hyperkalemian kehittymistä.

Aertal lisää muiden tulehduskipulääkkeiden sekä kortikosteroidien haavaumia aiheuttavia ominaisuuksia.

Lääkkeen yhdistetty käyttö selektiivisten serotoniinin takaisinoton estäjien kanssa lisää ruoansulatuskanavan verenvuodon riskiä.

Aerthalin ja siklosporiinin samanaikainen käyttö lisää jälkimmäisen munuaistoksisia ominaisuuksia.

Lääke voi aiheuttaa muutoksia verensokeritasoissa, mikä vaatii diabeteslääkkeiden annostuksen muuttamista diabeetikoilla.

Aertal lisää metotreksaatin pitoisuutta plasmassa, joten on tarpeen noudattaa näiden lääkkeiden käytön välistä aikaa (vähintään 24 tuntia).

Aspiriini yhdessä Aertalin kanssa vähentää jälkimmäisen vaikuttavan aineen pitoisuutta plasmassa.

Lääkkeen yhdistäminen antikoagulanttien ja verihiutaleiden vastaisten aineiden kanssa lisää verenvuotoriskiä.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Varastointiolosuhteet

Lääke tulee säilyttää lääkevalmisteiden vakio-olosuhteissa - kuivassa, pimeässä paikassa, lasten ulottumattomissa. Lämpötila - 15-30 astetta.

[ 22 ], [ 23 ]

Säilyvyys

Aertalin käyttö on sallittua neljän vuoden ajan lääkkeen valmistuspäivästä.