^

Terveys

Aertal

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Avertal on NSAID-ryhmään kuuluva lääke.

trusted-source[1]

Viitteitä Aertal

Lääkitys on tarkoitettu kipuuntumisten hoitoon ja tulehduksen voimakkuuden vähenemiseen potilailla, joilla on reumaprosesseja pehmytkudoksissa tai lombagossa, ja myös pleurisen verenkierron periarthritis.

Lisäksi Avertalia käytetään eliminoimaan hammassärky ja osana oireenmukaista hoitoa potilailla, joilla on nivelrikko, nivelreuma tai Bechterew-tauti.

Julkaisumuoto

Valmistettu tablettien muodossa. Yksi läpipainopakkaus sisältää 10 tablettia. Yhdessä pakkauksessa 2 tai 6 läpipainolevyä.

trusted-source

Farmakodynamiikka

Lääkeaineen vaikuttava aine on aceclofenac, joka estää entsyymin syklo-oksigenaasia. Tämän seurauksena tulehduksen aiheuttavien sytokiinien synteesiä hidastavat prosessit (niiden joukossa prostaglandiinit I2 ja myös yleinen PG). Lääkeaineella on kipua lievittäviä, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia ominaisuuksia.

Korkea aktiivisuus Aceclofenac toiminnan sisällä PNS kudosten ja pehmytkudoksen sallii lääkeaineen poistamiseksi voimakasta kipua, ja lisäksi heikentää aiheutuvat aamulla turvotusta ja jäykkyyttä nivelissä potilailla reumaa sairauksista.

trusted-source[2], [3], [4], [5], [6],

Farmakokinetiikkaa

Imeytymisen jälkeen lääke imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Plasman aktiivisen aineen huippupitoisuus saavuttaa 1,5-3 tuntia lääkkeen käytön jälkeen.

Aceclofenac sitoutuu tehokkaasti plasman proteiineihin (enimmäkseen albumiinit). Myös synteettisen nesteen sisällä havaitaan suuria määriä aineita. Aineenvaihduntaprosessi on vain pieni osa lääkettä.

Aktiivisen komponentin erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisten kautta (sekä hajoamistuotteiden peittäessä että muuttumattomana). Puoliintumisaika on 4 tuntia.

trusted-source[7], [8]

Annostus ja antotapa

Lääkitys otetaan suun kautta - niele tabletti kokonaan, pureskelematta tai hiomalla pesemällä vedellä. Hoidon kesto ja annostuksen koko määräytyvät lääkäri mukaan lukien - ne ovat yksilöllisiä kaikissa yksittäisissä tapauksissa.

Useimmiten aikuisille annos on 1 tabletti kahdesti päivässä.

trusted-source[13], [14], [15], [16]

Käyttö Aertal raskauden aikana

Lääkettä ei saa antaa raskaana oleville naisille.

Jos Avertal-hoitoa tarvitsee käyttää imetyksen aikana, sinun on ensin neuvoteltava lääkärin kanssa ruokinnan lopettamisesta.

Vasta

Vasta-aiheista:

  • lääkkeen vaikuttavan aineen yksilöllinen intoleranssi sekä muut tulehduskipulääkkeet;
  • jos potilaalla on limakalvon haavaumat ruoansulatuskanavan (akuutissa vaiheessa), ruoansulatuskanavan verenvuoto tai vatsan (tai epäillään), häiriöt, munuaisten tai maksan, sekä ongelmia prosesseja veren hyytymisen ja hematopoieesin;
  • ajan kuluttua sepelvaltimoiden ohitusleikkauksen leikkauksesta ja lisäksi hyperkalemiaa sairastavien potilaiden hoidosta;
  • alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille.

Lääkitys varoen määrätty potilaille, joilla on aikaisemmin munuaisten / maksasairaus tai sairauksien ruoansulatuskanavan, ja lisäksi ihmiset, joilla on korkea verenpaine, astma, sepelvaltimotauti, alenemisesta BCC, sairauksien aiheuttama Helicobacter pylori sekä somaattisia poikkeavuuksia vakava muoto.

Samalla on välttämätöntä antaa hoitoa potilaille, joilla on häiriöitä verenkiertoelinten prosesseja aivoissa, epätasapaino rasva-aineenvaihdunnan, diabetes, ja lisäksi, vanhukset ja ne, jotka juovat alkoholia ja savua.

trusted-source

Sivuvaikutukset Aertal

Huumeiden käytön vuoksi potilaat voivat kehittyä seuraavilla haittavaikutuksilla:

  • ruoansulatuskanavan ja maksan elimet: oksentelu ja pahoinvointi, tuolin ääressä ja kipu epigastriumissa. Lisäksi ruoansulatuskanavan häiriöt, kouristukset suolen sileissä lihaksissa, heikentynyt ruokahalu ja maksan transaminaasiaktiivisuuden lisääntyminen. Myös ruoansulatuskanavan limakalvojen elimistössä saattaa esiintyä haavaumia ja eroosiota, voi kehittyä haimatulehdus, stomatiitti tai hepatiitti ja lisäksi tämän verenvuoto maha-suolikanavassa;
  • viranomaisten PNS ja CNS: päänsärkyä tai huimausta, järkyttynyt Herätys / lepotoimintoihin, korkea ärtyneisyys, muistin menetys, kouristukset, kehitys, emotionaalinen heikkous ja vapina raajojen. Yksittäinen aivokalvontulehdus havaittiin aseptisessa muodossa;
  • aistinvaraiset elimet: kuulon tai näköhäiriöt, korvien kohinan ilmaantuminen ja lisäksi makuaistin häiriö;
  • virtsajärjestelmän elimet: veren ulkonäkö virtsassa tai edemassa, albuminurin kehittyminen, tubulointerstitial-nefriitti tai munuaisten vajaatoiminta;
  • elinten sydän- ja hematopoieettisten systeemien: häiriöt rytmin syke, kohonnut verenpaine parametrit, sepelvaltimotauti, sydämen vajaatoiminta vaiheessa trombotsito- tai leukopenia, anemia tai agranulosytoosina kehittämiseen (mukaan lukien muodot - aplastinen ja hemolyyttinen);
  • allergiat: ihottuma, kutina, urtikaria, erytroderma, ekseema tai vaskuliitti. Lisäksi keuhkoputkien kouristukset, pahanlaatuinen erythema multiforme ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi. Angioneuroottinen turvotus tai anafylaksi saattaa myös kehittyä.

trusted-source[9], [10], [11], [12],

Yliannos

Johtuen Hour PM suurina annoksina voi esiintyä päänsärkyä huimausta, oksentelu ja pahoinvointi, vatsakipu, ja myös yhdessä hyperventilaatio tehostetun takavarikointia helposti.

Näiden ilmenemismuotojen poistamiseksi ei ole erityistä vastalääkettä. Tällaisissa tapauksissa tarvitaan mahahuuhtelua, enterosorbenttien käyttöä ja oireenmukaista hoitoa. Pakotetun diureesin ja hemodialyysin menetelmät eivät vaikuta.

trusted-source[17]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhdiste fenytoiinin, digoksiinin ja myös litiumlääkkeiden kanssa voi lisätä plasman pitoisuuksia.

Lääke heikentää verenpainelääkkeiden ja diureettien tehokkuutta.

Aertalin yhdistelmä kaliumlääkkeiden ja kaliumia säästävien diureettien kanssa voi aiheuttaa hyperkalalian tai hyperkalemian kehittymistä.

Aertal parantaa muiden tulehduskipulääkkeiden ja SCS: n ulserogeenisuutta.

Lääkevalmisteen yhdistelmä, jossa selektiiviset estäjät estävät serotoniinin oton, lisää verenvuotoriskiä ruuansulatuskanavassa.

Airtalin ja syklosporiinin samanaikainen käyttö lisää näiden jälkimmäisten nefrotoksisia ominaisuuksia.

Lääke voi aiheuttaa muutoksia verensokeriin, mikä edellyttää diabeteslääkkeiden diabetespotilailla korjattua antidiabeettisten lääkkeiden annostusta.

Aertal lisää metotreksaattipitoisuutta plasmassa, joten on välttämätöntä tarkkailla näiden lääkkeiden käytön välistä aikaa (vähintään 24 tuntia).

Aspiriini yhdessä Avertalin kanssa vähentää jälkimmäisen aktiivisen aineen pitoisuutta plasmassa.

Lääkkeen ja antikoagulanttien sekä antiaggreganttien yhdistelmä lisää verenvuotoriskiä.

trusted-source[18], [19], [20], [21]

Varastointiolosuhteet

Lääke on pidettävä tavanomaisissa olosuhteissa lääkkeille - kuiva pimeä paikka, joka ei ole lasten ulottuvilla. Lämpötila on 15-30 astetta.

trusted-source[22], [23]

Säilyvyys

Avertal-valmistetta saa käyttää 4 vuoden kuluessa lääkevalmisteen valmistuspäivästä.

trusted-source

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Aertal" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.