Aecol

Aekol on lääke, jota käytetään haavaumien ja tulehdusten hoitoon – se auttaa niitä arpeutumaan ja paranemaan.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Viitteitä Aecol

Sitä käytetään pohjukaissuolen ja mahalaukun haavaumien sekä epäspesifisen haavaisen paksusuolentulehduksen ja mahalaukun resektiohoidon jälkeisten tilojen monimutkaisessa hoidossa.

Sitä käytetään myös paikallisesti: peräsuolen limakalvon halkeamien paranemiseen (myös halkeamien poistoleikkausten jälkeen), peräpukamiin, proktosigmoidiittiin, troofisiin, painehaavoihin tai suonikohjuhaavoihin sekä sklerodermaan, kohdunkaulan eroosioon ja kolpiittiin. Myös endoservisiitin, märkäisten-nekroottisten haavojen, tulehtuneiden palovammojen (2-3 astetta) ja autodermoplastian jälkeisten tilojen hoitoon.

Julkaisumuoto

Sitä valmistetaan öljyliuoksena 50 tai 100 ml:n pulloissa. Yksi pakkaus sisältää yhden pullon.

Farmakodynamiikka

Yhdistetty vitamiinikompleksi, jonka ominaisuudet määräytyvät sen sisältämien komponenttien (retinoli, tokoferoli ja K-vitamiini) vaikutuksen perusteella. Lääkkeellä on haavaumia estävä ja aineenvaihduntaa edistävä vaikutus, ja lisäksi se stimuloi korjaavia prosesseja ja nopeuttaa haavan paranemista. Sillä on myös tulehdusta estävä ja antioksidanttinen vaikutus, ja lisäksi se palauttaa verenkierron kapillaareissa, vakauttaa niiden ja kudosten läpäisevyyttä. Lisäksi sillä on hemostaattisia ominaisuuksia.

Annostus ja antotapa

Lääke tulee ottaa suun kautta ennen aterioita (30–40 minuuttia). Aikuisille annos on 5–10 ml (tai 1–2 teelusikallista) 2–3 kertaa päivässä 4–5 viikon ajan.

Tarvittaessa hoitojakso voidaan toistaa kuuden kuukauden kuluttua alustavan lääkärintarkastuksen jälkeen.

Proktologiassa sitä käytetään paikallisesti – tässä tapauksessa käytetään joko liuokseen kastettuja tamponeja tai 30–50 ml:n mikroklystereitä 10–12 päivän ajan. Myös gynekologiassa käytetään liuokseen kastettuja tamponeja. Hoitojakson kesto on 1–15 hoitokertaa.

Ihovaurioiden sattuessa sitä levitetään vaurioituneille alueille, jotka on ensin puhdistettava niille ilmestyneistä nekroottisista muodostelmista. Sitä levitetään öljysidosten muodossa, kunnes epitelisaatio ja rakeisuus näkyvät.

[ 8 ], [ 9 ]

Käyttö Aecol raskauden aikana

Lääkkeen oraalinen anto imetyksen ja raskauden aikana on kielletty.

Vasta

Lääkkeen paikalliskäyttö on kielletty, jos lääkkeen ainesosille on yksilöllinen intoleranssi.

Suun kautta otettavan lääkkeen vasta-aiheet:

• alle 14-vuotiaat lapset;
• hypervitaminoosi tyypit A ja E;
• retinoidien yliannostus;
• liikalihavuuden tai tyreotoksikoosin esiintyminen;
• sydäninfarktin pahenemisvaihe;
• vaikea kardioskleroosin muoto;
• dekompensoitunut sydämen vajaatoiminta;
• sappikivitauti;
• krooninen haimatulehdus tai vaikea maksan vajaatoiminta;
• krooninen glomerulonefriitin muoto;
• akuutti tai krooninen nefriitin vaihe;
• hyperlipidemia tai hyperkoagulaatio;
• tromboembolian esiintyminen;
• krooninen alkoholismin muoto;
• Besnier-Böck-Schaumannin tauti (myös anamneesissa);
• G6PD-puutos.

Sivuvaikutukset Aecol

Lääkkeen käytön seurauksena voi kehittyä seuraavia sivuvaikutuksia:

• Hermoston elimet: uneliaisuus, uneliaisuus tai heikkous, väsymys, ärtyneisyys, unettomuus, päänsärky, epämukavuus ja kouristusten kehittyminen. Lisäksi näkö- tai makuaistin häiriöt, kohonnut silmänpaine, runsas hikoilu, lämpötilan nousu ja kuumuuden tunne ovat mahdollisia.
• tuki- ja liikuntaelimistö: kävelyn häiriöt, kipu jalkojen luissa, röntgenkuvissa havaitut luumuutokset;
• ruoansulatuskanava: ruokahaluttomuus, suun kuivuminen, aftojen esiintyminen, dyspepsia ja epämukavuuden tunne epigastriumissa, vatsakipu, oksentelu pahoinvoinnin kanssa, ripuli, painonpudotus;
• (maksasairauksien pahenemista voidaan havaita sekä maksan transaminaasien ja alkalisen fosfataasin aktiivisuuden lisääntymistä).
• virtsatieelimistön elimet: nokturian, pollakisurian tai polyurian kehittyminen;
• hematopoieettisen järjestelmän elimet: hemolyyttinen anemia, hyperprotrombinemian tai hypertrombinemian kehittyminen ja lisäksi tromboembolia. Myös tokoferolin puutospotilailla hematolyysi on mahdollinen;
• sydän- ja verisuonijärjestelmä: takykardian kehittyminen, tilapäinen verenpaineen lasku, heikko pulssi;
• allergiat: urtikarian tai eryteeman kehittyminen, ihottuma, kutina, kuivuus ja kuorinta. Lisäksi voi esiintyä keuhkoputkien kouristuksia, kasvojen punoitusta, huulten ihon halkeamia, kämmenten, jalkapohjien ja nenän ja suun kolmion keltaoransseja täpliä. Myös ihonalaista turvotusta voi esiintyä. Yksittäisinä esiintyminä ensimmäisenä käyttöpäivänä voi esiintyä kutiavaa makulopapulaarista ihottumaa (tässä tapauksessa lääkkeen käyttö on lopetettava). Myös lääkkeen levityskohdassa voi esiintyä reaktioita;
• Muut: hiustenlähtö, kuukautishäiriöt, hyperbilirubinemian tai hyperkalsemian kehittyminen ja valonarkuus.

Annoksen pienentämisen tai lääkkeen käytön tilapäisen lopettamisen jälkeen sivuvaikutukset häviävät itsestään.

Ihosairauksien yhteydessä lääkkeen käyttö suurina annoksina 7–10 päivän ajan voi pahentaa paikallisia tulehdusprosesseja (tällöin lisähoitoa ei tarvita, oireet häviävät ajan myötä). Tämä vaikutus kehittyy lääkkeen immuno- ja myelostimuloivien ominaisuuksien ansiosta.

Tokoferolin pitkäaikaisen käytön seurauksena suurina päivittäisinä annoksina (400–800 mg) voi pahentaa hypotrombinemiaa. Lisäksi voi esiintyä kreatinuriaa, huimausta ja verenvuotoa ruoansulatuskanavassa.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Yliannos

Lääkkeen yliannostuksen merkkejä ovat A-, E- tai K-vitamiinin hypervitaminoosin ilmenemismuodot.

Retinolin yliannostus: ärtyneisyyden, huimauksen tai sekavuuden tunne sekä ripuli ja vaikea nestehukka. Myös yleistynyt ihottuma on mahdollinen, joka sitten alkaa kuoriutua suurina kerroksina kasvoista alkaen. Lisäksi voi esiintyä ikenien verenvuotoa, suun limakalvon kuivumista ja haavaumien esiintymistä siinä sekä ihon kuoriutumista huulilla. Pitkiä putkimaisia luita tunnusteltaessa voi tuntua terävää kipua (johtuen subperiosteaalisista verenvuodoista).

Akuutti tai krooninen A-vitamiinin puutos ilmenee voimakkaina päänsärkyinä, kuumeena, oksenteluna, uneliaisuutena, näköhäiriöinä (alkaa kaksoiskuvat), ihon kuivumisena sekä lihas- ja nivelkipuina. Lisäksi pernan ja maksan koko voi kasvaa, pigmenttiläiskiä voi esiintyä, keltaisuutta voi kehittyä; verikuva voi muuttua, ruokahalu voi kadota ja voimattomuutta voi esiintyä. Vaikeissa tautitapauksissa alkaa kouristuksia, ilmenee sydämen heikkoutta ja kehittyy vesipää.

Näissä tapauksissa tarvitaan oireenmukaista hoitoa.

Tokoferolin suurentuneen annoksen (400–800 mg päivässä pitkän aikaa) seurauksena voi kehittyä yleinen heikkouden tunne, päänsärky, ruoansulatushäiriöiden oireet ja väsymyksen tunne. Myös tromboembolian riski voi lisääntyä henkilöillä, joilla on taipumus tähän sairauteen. Lisäksi kolesterolitaso voi nousta.

Oireiden poistamiseksi on tarpeen poistaa tokoferoli kehosta ja sitten suorittaa oireenmukainen hoito.

K-tyypin hypervitaminoosin kehittyessä voi esiintyä hyperprotrombinemiaa tai hypertrombinemiaa tai hyperbilirubinemiaa, ja lisäksi voi kehittyä keltaisuutta ja maksan transaminaasien aktiivisuus voi lisääntyä. Myös ummetus, ripuli, vatsakipu, ihottuma ja yleinen yliaktiivisuuden tunne ovat mahdollisia.

Hoito vaatii lääkityksen lopettamisen. Määrätään antikoagulantteja, joita on otettava veren hyytymisjärjestelmän seurantaa seuraten. Myös oireenmukaista hoitoa suoritetaan.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkettä ei saa ottaa suun kautta yhdessä estrogeenien kanssa (tämä lisää A-tyypin hypervitaminoosin riskiä) eikä myöskään kolestyramiinin ja nitriittien kanssa, koska ne estävät Aekolin imeytymistä.

Sitä ei voida yhdistää epäsuorien antikoagulanttien eikä hopea- tai rauta-aineiden kanssa.

Retinolia ei tule käyttää yhdessä aspiriinin ja suolahapon kanssa. Lisäksi se heikentää kortikosteroidien tulehdusta estäviä ominaisuuksia.

Kun retinolia yhdistetään vaseliiniöljyyn, vitamiinin imeytyminen suolistossa voi häiriintyä.

Tokoferoli edistää retinolin nopeaa imeytymistä ja imeytymistä. On otettava huomioon, että suuret tokoferoliannokset voivat aiheuttaa retinolin puutosta elimistössä.

Tokoferoli lisää steroidilääkkeiden ja tulehduskipulääkkeiden (kuten ibuprofeenin, natriumdiklofenaakin ja prednisolonin) lääkinnällisen vaikutuksen tehoa ja vähentää myös sydänglykosidien (kuten digitoksiinin ja digoksiinin) ja D-vitamiinin ja retinolin toksista vaikutusta. Kolestyramiini sekä kolestipoli ja mineraaliöljyt vähentävät tokoferolin imeytymistä.

Tokoferoli saattaa voimistaa antikonvulsiivisten lääkkeiden vaikutusta epilepsiapotilailla, joilla on kohonneet lipidiperoksidaatiotuotteiden pitoisuudet veressä. Tokoferoli ja sen hajoamistuotteet ovat K-vitamiinin antagonisteja.

Fylokinoni heikentää epäsuorien antikoagulanttien (mukaan lukien kumariinijohdannaiset ja indandioni) vaikutusta. Se ei vaikuta hepariinin antikoagulanttiaktiivisuuteen. Yhdistettynä fibrinolyysin estäjiin ja aggregaattoreihin niiden hemostaattinen vaikutus voimistuu.

Yhdistettynä laaja-alaisiin antibiootteihin, sekä salisylaattien (suurina annoksina), kiniinin ja kinidiinin sekä sulfonamidilääkkeiden kanssa, on tarpeen lisätä fyllokinonin annosta.

Antasidit hidastavat vitamiinin imeytymistä, koska sappisuolat laskeutuvat ohutsuolen yläosaan. Kolestyramiini ja kolestipoli sekä mineraaliöljyt, daktinomysiini ja sukralfaatti hidastavat myös K-vitamiinin imeytymistä.

Yhdistettynä hemolyyttisiin lääkkeisiin haittavaikutusten riski kasvaa.

[ 10 ], [ 11 ]

Varastointiolosuhteet

Lääke on säilytettävä lääkkeille tavanomaisissa olosuhteissa – lasten ulottumattomissa, kuivassa ja pimeässä paikassa. Lämpötila – enintään 25 °C.

Säilyvyys

Aekolin käyttö on sallittua kahden vuoden ajan lääkkeen valmistuspäivästä.