Aʙrol

Tänä aikana seuraavat asiat ovat erittäin tärkeitä hoidossa: hinta ja tehokkuus. Abrol yhdistää nämä kaksi ominaisuutta, koska sillä on edullisia ja tehokkaita terapeuttisia toimintoja.

Tärkein ominaisuus, joka erottaa Abrol on se, että se poistaa nopeasti keuhkoputken alkuperän. Lisäksi vasta-aiheet koskevat vain tiettyjä ikäisiä, raskaana olevia, imettäviä äitejä ja henkilöitä, joilla on lisääntynyt herkkyys lääkkeen aineosille.

Mitä tulee Abrolan kannattavuuteen, voidaan sanoa, että hän on ensimmäisten joukossa mucolitioiden joukossa.

Viitteitä Aʙrol

Abrol kuuluu lukuisiin mucolyttisiin huumeisiin, kansainväliseen nimitykseen Ambroxol.

Hänen hoidollaan pyritään ratkaisemaan akuutteja ja kroonisia keuhkoputkentulehduksia aiheuttavia ongelmia, jotka liittyvät keuhkoputken erittymisen rikkomiseen ja liman etenemisen vähenemiseen. Toisin sanoen huumeiden pääasiallinen vyöhyke keuhkojen ja keuhkoputkien taudin kanssa.

Funktionaalisten ominaisuuksien yhteydessä Abrol poistaa tehokkaasti yskä ja käheys ja parantaa hengitystä. Tarkempia tietoja indikaatioista riippuu sen julkaisun muodosta, joka tässä tapauksessa on paljon.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Julkaisumuoto

Abrolilla on useita vapautumismuotoja: tabletti ja siirappimuoto (1 pullo - 15/5 ml, 2 pulloa - 30/5 ml).

Erilaisten Abrola-tyyppien ero ei ole pelkästään vapautuminen vaan myös ikärajoitukset, nimittäin:

• tabletti on tarkoitettu alle 12-vuotiaille lapsille,
• siirapin muodossa annetaan antaa lapsille 1 vuoden ajan.

Tietenkin hoidon, annoksen ja hoidon kesto riippuu tämän lääkkeen vapautumismuodosta. Kaikkien Abrola-lajien toiminta on sama, eli ekspektorina.

[7], [8]

Farmakodynamiikka

Abrol on limakalvo, jossa tärkein ominaisuus on ekspektoranttivaikutus.

Sen toiminta kohdistuu ysköksen poistamiseen ja eliminointiin aktivoimalla keuhkoputkien limakalvoon kohdistuvien kourujen rauhasten solujen aktiivisuuden, kun taas liman ja seroesin kouristuksen entsyymi regeneroidaan. Abrolin kaltaisen lääkkeen ansiosta keho palauttaa komponenttien valmistuksen, jotka jakautuvat mukopolysakkaridien sitoutumiseen ysköön. Kouristelun reologisten toimintojen jatkaminen suoritetaan Abrolin vaikutuksesta pinta-aktiivisen aineen muodostumiseen, jonka aikana yskän viskositeetti vähenee ja sen tarttuminen keuhkoputken limakalvoon pienenee. Lääkitys toimii aktivoivana aineena kirkastetulla epiteelillä, ja sen seurauksena evakuointitoiminto kasvaa. Keinokuorien aktiivisella liikkeellä keuhkoputkien adheesio vähenee, mikä edistää limakalvon aivohalvausta.

Abrolilla on paikallispuudutusaine ja heikko antitussivaikutus. Lisäksi vaikutus arahidonihapon aineenvaihduntaan hapettumisella tulehduksen alueella on vapaa. Ja se myös parantaa antibakteeristen lääkkeiden vaikutusta.

[9], [10], [11]

Farmakokinetiikkaa

Abrol erittyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Maksimissaan se näkyy veressä 1-3 tunnin kuluttua. Agentti ilmestyy siihen liittyvään asemaan albumiinin ollessa lähes 90%. Metabolia suoritetaan maksassa, jonka aikana glukuronisaatio tapahtuu metaboliitilla. CYP3A4 hallitsee Abrolin metaboliaa dibromantranihapolle. Eliminaation puoliintumisaika vaihtelee 10: stä 12: een tuntiin. Lääkkeen vapaa muoto saavuttaa 6%, 26% on konjugaattien määrä virtsaan. HNP: n tapauksessa Abrolin pitoisuus kasvaa, mikä aiheuttaa sen kasvun kasvun veriplasmassa 3 tai jopa useammin. Abrol erittyy virtsaan, osittain ulosteet.

[12], [13], [14], [15]

Annostus ja antotapa

Abrolia käytetään riippumatta sen vapautumismuodosta, yksinomaan suun kautta, sekä aterian aikana tai sen jälkeen. Tarkemmat tiedot jaetaan kolmeen luokkaan, jotka perustuvat lääkeaineen vapautumiseen:

• tabletti Abrola (12 vuotta): 1 tabletti kolme kertaa päivässä. Tällä annoksella saavutetaan nopeampi vaikutus: 2 tablettia kaksi kertaa päivässä. Hoidon kesto 4 - 14 päivää,
• siirappi (15/5 ml):
  • lapset yhdestä vuodesta kahteen vuoteen: 2,5 ml kahdesti päivässä,
  • 2-6 vuotta: 2,5 ml kolme kertaa päivässä,
  • 6 - 12 vuotta: 5 ml on jaettu 2 tai 3 annokseen päivässä.

Soveltamisaika on enintään 14 päivää,

• siirappi (30/5) 12-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla tulee ottaa Abrol 2 kertaa päivässä, jolloin päivittäinen 10 ml. 2 viikon kuluttua annos on puolittunut.

[23], [24], [25], [26]

Käyttö Aʙrol raskauden aikana

Abrolus on monista eduista huolimatta vielä haittapuolia, ja se liittyy sikiöön. Voinko ottaa sen raskauden aikana? Kyllä, mutta vain raskauden toisella ja kolmannella kolmanneksella, ja sitten, jos lääkärin mielestä lääkkeen tarjoama hyöty ylittää mahdollisen riskin. Ensimmäisen kolmanneksen osalta lääkkeessä ei ole tarpeeksi tietoa Abrol-komponenttien vaikutuksesta lapsen terveyteen raskauden aikana.

Abrololi ei ole toivottavaa raskauden aikana, vaan myös ruokinnan aikana, koska tämä lääke tulee äidinmaitoon. Joten lääkkeen ottamisen aikana imetys pitäisi lopettaa.

Vasta

Abrolan vastaanotto raskauden ja imetyksen aikana keskustelimme jonkin verran korkeammista. Myös Abrolia ei saa käyttää:

• yliherkkyys lääkkeen aineosille.

Jos Abrola-siirapin vapauttamismuoto on mahdotonta käyttää:

• fruktoosi-intoleranssin seurauksena,
• vaikean munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa,
• jos lapsen ikä ei ylitä 12 kuukautta.

Abrola-tabletti tai 30 mg / 5 ml: n siirappimuoto alle 12-vuotiaille lapsille on vasta-aiheista.

Joka tapauksessa ennen lääkevalmisteen hankkimista sinun tulee kysyä lääkäriltä.

[16], [17], [18], [19], [20]

Sivuvaikutukset Aʙrol

Yleensä Abrol on hyvin siedetty. Mutta jälleen, kaikki riippuu organismin yksilöllisistä ominaisuuksista. Lisäksi haittavaikutukset ovat äärimmäisen harvinaisia, kuten:

• allerginen reaktio, joka muistuttaa pesää,
• ihon kutina tai muut muutokset ihonpuoleiselta puolelta,
• makua,
• dyspeptiset ilmentymät,
• ulosteiden häiriöt,
• kuivuuden tunne kurkussa ja suussa.

Jos ihoärsytysreaktioita on esiintynyt, Abrol-valmisteen käyttö on lopetettava välittömästi ja neuvoteltava lääkärin kanssa. On mahdollista (tai todennäköisesti todennäköisempää), että potilaalla on allergia aineisiin, jotka muodostavat Abrolan.

[21], [22],

Yliannos

Yliannostusta koskevia tietoja ei ole kirjattu. Jos Abrol-valmistetta käytetään ohjeissa annettujen suositusten mukaisesti, yliannostus ei ole mahdollinen, koska lääkärit ja lääkeaineet kehittävät.

Jos lääkkeen ottamisen aikana tai sen jälkeen esiintyy negatiivisia oireita, suoritetaan oireinen hoito. Eri oireiden ilmaantumisen seurauksena tavallisesti allergiset reaktiot näille tai muille lääkkeen komponentteille havaitaan. Mutta joka tapauksessa, on välttämätöntä käydä lääkärin kanssa, koska lääketieteellisessä käytännössä yliannostustapauksia ei ole saavutettu.

[27]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Luonnollisesti lääkäri, joka määrää monimutkaisen hoidon, valitsee lääkkeet terapeuttisten toimintojensa mukaisesti, kemialliset ominaisuudet. Nimittäin:

• Abrol vahvistaa keuhkoputkien eritystä:
  • erytromysiini
  • kefuroksiimi,
  • amoksisilliini.
• Abrolia ei ehdottomasti yhdistetä muihin keinoihin, joilla pyritään eliminoimaan yskä, koska limakalvojen liikenteen toiminta ympäristössä, jossa liman tuotanto lisääntyy huomattavasti, mikä aiheuttaa pysähtymistä keuhkoputken sisällä, tuhoutuu.

[28], [29], [30]

Varastointiolosuhteet

Tabletoitu muoto ja siirappi ovat tavanomaisia säilytysolosuhteita:

• kuiva paikka,
• valon puuttuminen,
• ilman lämpötila ei saa ylittää 25 ° C.

Abrol olisi piilotettava lasten käsiin.

Valmiste on säilytettävä alkuperäisessä pakkauksessaan liitteenä oleviin ohjeisiin seuraavasti:

• pakkauksessa on ilmoitettu valmistuspäivä ja valmisteen säilytysjakso,
• Ohjeiden menettämisen tapauksessa Abrolan sovellusmenetelmiä on opittava muilla tavoin (esimerkiksi Internetissä),
• tabletoiduissa muodoissa, tarkemmin itse levylle, merkinnät vähenevät ajan myötä, ja joskus on mahdotonta määrittää lääkkeen nimeä.

[31], [32], [33]

Säilyvyys

Sopiva varastointi sopii 2 vuodeksi. Tapauksessa pullon avaamisesta (jos vapauttava muoto - siirappi), kestoaika lääkkeen alennetaan 28 päivä kuin kupla ei ole enää haluttu tiiviys sulkeminen, jolloin aktiiviset ainesosat lääkkeen menettää sen terapeuttisia ominaisuuksia. Tästä seuraa, että Abrolan käytöstä 28 päivän päättyessä ei ole järkevää. Jos lääkitys on myöhässä, se on hylättävä.

[34]