Zanitro

Intialainen yritys Mark Biosains Ltd esitti protozoaalisten infektioiden hoitoon tarkoitetun lääkkeen - Ornidazoli (tämä on sen kansainvälinen nimi). Ihana antibakteerinen aine, jota apteekeissa voi ostaa nimellä Zanitro.

Infektio. Se on ehkä ehkä suurin osa sairauksista. Mielestäni ei ole yhtäkään ihmistä, joka ei ainakaan elämässään ole tartuntatautia. Erityisen "ärsyttävää" meitä patogeenistä kasvua, jolla Zanitro-lääkettä kutsutaan taistelemaan, on tehokas antibakteerinen aine. On tärkeää muistaa vain yksi tärkeä sääntö, jonka mukaan kaikki lääkkeet tulee antaa lääkärille. Ainoastaan asiantuntija pystyy oikein diagnosoimaan ja valitsemaan riittävän hoidon. Älä ota itsehoitoa - se voi maksaa sinulle terveyden ja ehkä elämän. 

Viitteitä Zanitro

Biokemia itse, sen suuntautuvasti, mahdollistaa alueen, joka rajoittaa Zanitron käyttöaiheita.

• Giardiasis on parasiittisen protozoan (lamblia) aiheuttamien ruoansulatuselinten patologia ja vaikuttaa tavallisemmin ohutsuolessa ja maksassa.
• Amoebic dysentery (suolen amebiasis) on ruoansulatuskanavan vaurio, jonka aiheuttaa dysentery amoeba. Akuutti, vakava sairauden vaihe.
• Kaikki ylimääräiset suonensisäiset amebiasiat.
• Maksaepä.
• Anaerobiset systeemiset infektiot:

• Meningiitti - aivojen ja selkäydinten arakkojen ja pehmeiden kalvojen tulehdus.
• Synnytyksen sepsis (akuutti infektiosairaus, jonka aiheuttaa pyrogeenisten mikro-organismien (toksiinien) tunkeutuminen veressä ja kudoksissa.
• Peritoniitti (peritoneumin tulehdus).
• Septikemia (verenmyrkytys).
• Septinen abortti on vakavin komplikaatio, joka voi ilmetä raskauden keskeytyessä.
• Haava-kanavalle tulevat infektiot leikkauksen aikana tai sen jälkeen.
• Endometriitti (tulehduksellinen prosessi, joka tapahtuu kohdun limakalvon limakalvossa).

• Ehkäisevä lääkeannos Zanitron avulla voit estää anaerobisen genesi-infektioiden kehittymisen. Tämä pätee erityisesti niin kutsutussa "märkivässä leikkauksessa", jossa tartunnan todennäköisyys on melko korkea (esimerkiksi paksusuolen ja peräsuolen leikkaus sekä gynekologiset interventiot).

Julkaisumuoto

Esitetty lääke, jonka vaikuttava aine on ornidatsoli, valmistaa intialainen lääkeyhtiö Mark Biosains Ltd liuoksena, joka on tarkoitettu injektioon tiputtimen kautta. Tämä on ainoa lääkityksen vapautuminen.

Farmakodynamiikka

Lääkkeen periaate perustuu sen vaikuttavan aineen ornidatsolin mekanismiin. Farmakodynamiikkaan Zanitro ilmenee tuhoaminen DNA rakenteellinen verkkoon anaerobisten bakteerien, jotka voivat olla herkkä sille. Ornidatsoli aktiivisesti käyttäytyy suhteessa tällaisten mikro-organismien, kuten Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides-lajit, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp

Ornidatsoli liitetään helposti patogeenisen kasviston soluun ja katkaisee sen DNA: n rakenteen, estäen itsensä replikaation prosessin (replikaation).

Farmakokinetiikkaa

Vaikuttava aine ornidatsoli pääsee helposti ja nopeasti sekä tiiviisiin solukudoksiin että aivo-selkäydinnesteeseen, rintamaitoon, sappiin. Hänen puolestaan sekä veri-aivot että istukan suodattimet eivät ole este. Farmakokinetiikkaa Zanitro siten, että suurin pitoisuus lääkkeen veriplasmassa (tavallisesti 18-26 ug / ml), pidetään hoito: alkuannos 15 mg kehon painokiloa kohti potilaan, myöhemmin tapahtuvaa (kuuden tunnin välein) ehdottaa kapeneva 7, 5 mg yhden kilogramman painosta.

Zanitron lääkeaineen metabolia riippuu paljolti patologiasta, sen ilmenemismuodon vakavuudesta sekä potilaan kehon ominaisuuksista. Havaintojen mukaan noin 30-60% tulevasta lääketieteestä metaboloituu ihmisen elimistössä.

Zanitron farmakokinetiikan aktiivisen ominaispiirteen vuoksi ornidatsoli erittyy ihmiskehosta pääasiassa munuaisten kautta virtsaan. Tämä on noin 60-80% annetusta kokonaismäärästä. Noin 20% siitä jättää kehon muuttumattomana. Noin 6-15% Zanitro erittyy suolen kautta ulosteen massojen kanssa.

Annostus ja antotapa

Jos lääkäri on antanut Zanitroa hoidon ajaksi, annetaan antotapa ja annos, joka eritellään ikäryhmille ja bakteeriryhmille, jotka aiheuttivat tartuntataudin. Itse liuos ruiskutetaan potilaan laskimoon melko hitaasti, 15-30 minuutin ajan.

Tapauksessa diagnoosin amoebic punatauti genesis, havaittiin melko vakava muoto, tai muunlaista amebiasis suoliston sijaintia aikuisilla ja nuorilla, jotka ovat jo kaksitoista, aloitusannos annetaan määränä 500-1000 mg. Toisen ja seuraavien injektioiden aikana annosta pienennetään hieman 500 mg: ksi. Se vuotaa 12 tunnin välein. Hoidon kesto on 3-6 päivää.

Lapsille, jotka eivät ole saavuttaneet 12-vuotiaita rajoja, päivittäinen annostelu tapahtuu kahdella tiputuksella. Määrällinen komponentti saadaan laskemalla 20-30 mg yhden kiloisen lapsen painosta.

Jos anaerobinen infektio on eriytetty, ensimmäiselle ikäryhmälle (yli 12-vuotiaille) lääkkeen lähtömäärä määrätään 500-1000 mg: sta Zanitroa. Lisäinfuusio suoritetaan puolen vuorokauden tauko-annoksella 500 mg: n annoksella tai kerran päivässä (tämän ajan kuluttua) 1 g: n lääkkeen infuusiona. Hoidon kesto on viisi tai kymmenen päivää. Potilaan terveyttä vakautettaessa on parempi muuttaa tablettien ottamista ja vaihtamista (yksi annos (500 mg annos) 12 tunnin kuluttua), jossa vaikuttava aine on ornidatsoli.

Vauvat, jotka eivät ole saavuttaneet 12-vuotiaita mutta jotka painavat yli kuusi kiloa, annostusta päivässä kuljetetaan kahdella pudotuksella. Määrällinen komponentti saadaan 20 mg: n laskemisesta yhden kilogramman lapselle painon mukaan. Hoidon kesto on viisi - kymmenen päivää. 

Anaerobisten infektioiden ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä kirurgisen toimenpiteen suunnittelussa on välttämätöntä kestää 500-1000 mg Zanitroa 30 minuuttia ennen leikkausta (kliinisten indikaatioiden perusteella lääkäri määrittää annoksen). Jos eri infektioita diagnosoitiin yhdessä, vaikuttava aine ornidatsolia annetaan yhdessä muiden lääkkeiden kanssa ja ne tulee ottaa tiukasti erikseen ajan mukaan.

[1]

Käyttö Zanitro raskauden aikana

Suoritetut tutkimukset ja kliininen seuranta osoittivat, että Zanitron käyttö raskauden ja imetyksen aikana ei ole turvallinen. Erityisen suosittelematonta käyttää tätä lääkettä raskauden ensimmäisellä kolmanneksella. Jos lääketieteellistä tarvetta lääketieteelliseen käyttöön raskauden toisen tai kolmannen raskauskolmanneksen aikana oli lääketieteellistä tarvetta, Zanitroa tulisi ottaa vain lääkärin vastaanotolla ja jatkuvassa valvonnassa. 

Koska ornidatsoli on helppoa tunkeutua kaikkiin kudosrakenteisiin ja mukaan lukien äidin rintamaito, älä ota tätä lääkettä imetyksen aikana. Absoluuttisten käyttöaiheiden tapauksessa lääkityksen aikana on kuitenkin suositeltavaa lopettaa imetys.

Lääkärit eivät suosittele Zanitron käyttöä ja anaerobisten systeemisten infektioiden hoitoa alle kuuden kilogramman painoisille lapsille.

Vasta

Vastaukset Zanitron käyttöön ovat merkityksettömiä ja vähenevät seuraavista syistä:

• Yksilöllinen yliherkkyys lääkkeen ainesosille.
• Disseminoitu ateroskleroosi.
• Orgaanisen alkuperän keskushermoston sairaudet.
• Alkoholismi kroonisessa muodossa.
• Epilepsia on krooninen tulehduksellinen prosessi, joka esiintyy ihmisen aivokuoressa, jonka pääasialliset oireet ovat harvinaiset ja äkilliset epileptiset kohtaukset, jotka ilmenevät lyhyeksi ajaksi.
• Verenkierron häiriöt.

Sivuvaikutukset Zanitro

Kun lääkeaine otettiin ornidatsolin vaikuttavasta aineesta, tietty prosenttiosuus potilaista kokenut Zanitron sivuvaikutuksia, jotka vähenivät tällaisiin oireisiin:

• Puffiness ja pieni plakki kielellä.
• Epämiellyttävä jälkimaku suussa.
• Otetut maksatutkimukset osoittavat muutokset, joita on tapahtunut.
• Dyspepsia (ruoansulatushäiriöt, pahoinvointi).
• Raskauden ja tuskallisten ilmenemismuotojen esiintyminen epigastrisella alueella.
• Nopea väsymys.
• Ataksia on yhteensopimattomuus vapaaehtoisten liikkeiden yhteensovittamisessa ilman lihasheikkoutta.
• Uneliaisuus.
• Huimaus ja päänsärky.
• Neuropatia johtuu ääreishermoston hermojen vaurioista.
• Kouristukset ja vapina.
• Lyhytaikainen tietoisuuden menetys.
• Kutina ja ihottuma iholla.
• Leukopenian helppo muoto (leukosyyttien kvantitatiivinen pitoisuus ääreisveressä).
• Yhteensopimukset sydän- ja verisuonijärjestelmän työssä.

Yliannos

Ennen kuin käytät lääkkeitä, sinun tulee lukea huolellisesti ohjeet, joita on välttämättä sovellettava lääketieteelliseen tuotteeseen. Zanitron antaminen on kliinisesti kelvollisen annoksen yläpuolella, mikä voi johtaa ei-toivottomiin seurauksiin - ns. Lääkkeen yliannostus. Sen ilmenemismuodoissa se antaa tällaisia oireita.

• Voi olla päänsärkyä ja huimausta.
• Lyhytaikainen tietoisuuden menetys.
• On vapinaa ja kouristuksia.
• Heikolla mahalla dyspeptiset häiriöt ovat mahdollisia.

Hoito on puhtaasti oireellinen, koska ornidatsolilla ei ole yliannostusta.

Jos kyseessä on Zanitron sovellus, ei tällä kertaa ole välttämätöntä päästä auton pyörän taakse tai aloittaa työ, mikä vaatii suurta huomiota ja nopeutta. 

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

On erittäin varovainen käyttää mitä tahansa lääkettä monoterapiana, mutta se on paljon vaikeampi, kun kyseessä on monimutkainen hoito kahden tai useamman lääkkeen nimittämisen kanssa samanaikaisesti. Zanitron vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei ole tutkittu niin perusteellisesti, ja seurannan tulokset ovat melko pienet.

Esimerkiksi on tunnettua, että epäsuorien antikoagulanttien käyttö yhdessä ornidatsolin kanssa vahvistaa ensimmäisen farmakodynamiikan, joka vaatii molempien sekä yhden että toisen lääkkeen kvantitatiivisen komponentin muutoksen. Zanitro on positiivinen vaikutus vekuroniumbromidiin, vahvistaa ja venyttää ajoissa biokemiallisia vaikutuksiaan.

Ei ole tarpeen sekoittaa käsiteltyä ainetta muiden injektionesteiden kanssa.

[2], [3]

Varastointiolosuhteet

Lääke on säilytettävä lapsille ja nuorille tavoittamattomassa paikassa. Se ei voi jäätyä ja samaan aikaan, huonelämpötila ei saa ylittää 25 ^ja C Zanitro varastointiolosuhteet eivät ole monimutkaisia, mutta ei menetä korkea hyötysuhde lääkkeen, niiden on noudatettava.

Säilyvyys

Kaksi vuotta - tämä on lääkkeen viimeinen voimassaolopäivä. Seuraa varovasti pakkauksen päivämäärää. Jos Zanitron vanhentamispäivä on päättynyt, sen käyttöä ei suositella.