Zanitro

Intialainen yritys Mark Bioscience Ltd. on tuonut lääkemarkkinoille lääkkeen alkueläininfektioiden hoitoon – Ornidatsolin (tämä on sen kansainvälinen nimi). Se on erinomainen antibakteerinen lääke, jota voi ostaa apteekeistamme nimellä Zanitro.

Infektio. Se on luultavasti suurin prosenttiosuus sairauksista. Mielestäni maapallolla ei ole yhtäkään ihmistä, joka ei olisi kärsinyt jostakin tartuntataudista ainakin kerran elämässään. Patogeeninen floora on erityisen "ärsyttävä", ja sitä vastaan Zanitro-lääke on suunniteltu torjumaan - tehokas antibakteerinen aine. Sinun tarvitsee vain muistaa yksi tärkeä sääntö - kaikki lääkkeet on määrättävä lääkärin toimesta. Vain asiantuntija voi diagnosoida ja valita riittävän hoidon oikein. Älä lääkitse itseäsi - se voi maksaa sinulle terveytesi ja ehkä jopa henkesi.

Viitteitä Zanitro

Biokemia itsessään, keskittyen siihen, antaa meille mahdollisuuden määrittää alueen, joka rajoittaa Zanitron käyttöaiheita.

• Giardiaasi on ruoansulatuselinten patologia, jonka aiheuttavat lois-alkueläimet (giardia) ja joka useimmiten vaikuttaa ohutsuoleen ja maksaan.
• Amebinen punatauti (suoliston amebiaasi) on dysenterisen ameeban aiheuttama ruoansulatuskanavan sairaus. Taudin akuutti, vaikea vaihe.
• Kaikki suoliston ulkopuoliset amebiaasityypit.
• Maksapaise.
• Anaerobiset systeemiset infektiot:

• Aivokalvontulehdus on aivojen ja selkäytimen lukinkalvon ja pia materin tulehdus.
• Synnytyksen jälkeinen sepsis (akuutti tartuntatauti, jonka aiheuttaa pyogeenisten mikro-organismien (toksiinien) tunkeutuminen vereen ja kudoksiin).
• Peritoniitti (vatsakalvon tulehdus).
• Sepsis (verenmyrkytys).
• Septinen keskenmeno on vakavin komplikaatio, joka voi ilmetä raskaudenkeskeytyksen aikana.
• Leikkauksen aikana tai sen jälkeen haavakanavaan joutuneet infektiot.
• Endometriitti (kohdun endometriumin limakalvolla esiintyvä tulehduksellinen prosessi).

• Zanitro-lääkkeen ennaltaehkäisevä anto estää anaerobisten infektioiden kehittymisen. Tämä on erityisen tärkeää niin sanotuissa "märkivässä leikkauksessa", jossa infektion todennäköisyys on melko korkea (esimerkiksi paksusuolen ja peräsuolen leikkaukset sekä gynekologiset toimenpiteet).

Julkaisumuoto

Esitetty lääke, jonka vaikuttava aine on ornidatsoli, on intialaisen lääkeyhtiön Mark Bioscience Ltd:n valmistama liuoksen muodossa, jota käytetään tiputtimen kautta annettavaksi. Tämä on tämän lääkkeen ainoa vapautumismuoto.

Farmakodynamiikka

Lääkkeen vaikutusperiaate perustuu sen vaikuttavan aineen ornidatsolin mekanismiin. Zanitron farmakodynamiikka ilmenee anaerobisten bakteerien DNA:n rakenteellisen verkoston tuhoutumisessa, jotka kykenevät reagoimaan sille herkästi. Ornidatsoli tehoaa sellaisiin mikro-organismeihin kuin Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp. ja Eubacterium spp. -kannat.

Ornidatsoli joutuu melko helposti patogeenisen kasviston soluun ja häiritsee sen DNA:n rakennetta estäen itsensä lisääntymisen (replikaation).

Farmakokinetiikkaa

Vaikuttava aine ornidatsoli tunkeutuu helposti ja nopeasti sekä tiheisiin solukudoksiin että aivo-selkäydinnesteeseen, rintamaitoon ja sappeen. Hematoenkefalinen ja istukan suodatin eivät ole sille este. Zanitron farmakokinetiikka on sellainen, että lääkkeen maksimipitoisuus potilaan veriplasmassa (yleensä 18-26 mikrog/ml) säilyy seuraavalla annostusohjelmalla: aloitusannos on 15 mg potilaan painokiloa kohden, minkä jälkeen annos (kuuden tunnin välein) pienentää annosta 7,5 mg:aan painokiloa kohden.

Zanitro-lääkkeen aineenvaihdunta riippuu suurelta osin patologiasta, sen ilmenemismuodon vakavuudesta sekä potilaan kehon erityispiirteistä. Havaintojen mukaan noin 30-60% tulevasta lääkkeestä metaboloituu ihmiskehossa.

Zanitron aktiivisen farmakokinetiikan vuoksi ornidatsoli erittyy ihmiskehosta pääasiassa munuaisten kautta virtsaan. Tämä on noin 60–80 % lääkkeen kokonaismäärästä. Noin 20 % siitä poistuu elimistöstä muuttumattomana. Noin 6–15 % Zanitrosta erittyy suoliston kautta ulosteeseen.

Annostus ja antotapa

Jos lääkäri on määrännyt Zanitroa hoidon aikana, annostelutapa ja annokset on määrätty jaettuna ikäluokkiin ja tartuntataudin aiheuttaneiden bakteerien ryhmiin. Itse liuos ruiskutetaan potilaan laskimoon melko hitaasti, 15-30 minuutin aikana.

Jos diagnosoidaan amebista alkuperää oleva punatauti, jota havaitaan melko vakavassa muodossa, tai missä tahansa muussa suoliston ulkopuolisen lokalisaation amebiaasin muodossa, aikuisilla ja jo kaksitoistavuotiailla nuorilla aloitusannos on 500–1000 mg. Toisen ja sitä seuraavien injektioiden aikana annosta pienennetään hieman 500 mg:aan. Se annetaan tipoittain kahdentoista tunnin välein. Hoidon kesto on kolmesta kuuteen päivään.

Alle 12-vuotiaille lapsille päivittäinen annos jaetaan kahteen tiputtimeen. Määrällinen komponentti lasketaan 20-30 mg:ksi lapsen painokiloa kohden.

Jos anaerobinen infektio on erilaistunut, ensimmäisessä ikäryhmässä (yli kaksitoista vuotta) lääkkeen aloitusannos on määrätty 500-1000 mg Zanitroa. Sitten infuusio suoritetaan puolen päivän tauolla annoksella 500 mg tai kerran päivässä (tätä ajanjaksoa noudattaen) 1 g:n lääkeinfuusiona. Hoitojakson kesto on viidestä kymmeneen päivään. Kun potilaan terveydentila vakautuu, on parempi muuttaa antotapaa ja siirtyä tabletteihin (yksi tabletti (500 mg:n annos) 12 tunnin välein), joissa vaikuttava aine on ornidatsoli.

Alle 12-vuotiaille lapsille, jotka painavat yli kuusi kiloa, päivittäinen annos jaetaan kahteen tiputtimeen. Määrällinen komponentti lasketaan 20 mg:ksi lapsen painokiloa kohden. Hoitojakson kesto on viidestä kymmeneen päivään.

Anaerobisten infektioiden ehkäisemiseksi kirurgisen toimenpiteen suunnittelussa on tarpeen ottaa 500–1000 mg Zanitroa 30 minuuttia ennen leikkausta (lääkäri määrää annoksen kliinisten oireiden perusteella). Jos useita infektioita diagnosoidaan samanaikaisesti, vaikuttava aine ornidatsoli annetaan yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, ja ne on otettava ehdottomasti erikseen, ajan kuluessa.

[ 1 ]

Käyttö Zanitro raskauden aikana

Tehdyt tutkimukset ja kliininen seuranta ovat osoittaneet, että Zanitron käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vaarallista. Erityisesti ei suositella tämän lääkkeen käyttöä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Jos sen käyttöönotto hoitoprosessissa raskauden toisen tai kolmannen kolmanneksen aikana on lääketieteellisestä syystä tarpeen, Zanitroa tulee käyttää vain lääkärin määräyksestä ja hänen jatkuvassa valvonnassaan.

Koska ornidatsoli tunkeutuu helposti kaikkiin kudosrakenteisiin, myös rintamaitoon, tätä lääkettä ei tule käyttää imetyksen aikana. Absoluuttisissa tapauksissa on kuitenkin suositeltavaa lopettaa imetys lääkkeen antamisen ajaksi.

Lääkärit eivät suosittele Zanitron käyttöä anaerobisten systeemisten infektioiden hoidossa alle kuuden kilogramman painoisilla lapsilla.

Vasta

Zanitron käytön vasta-aiheet ovat vähäisiä ja johtuvat seuraavista syistä:

• Yksilöllinen yliherkkyys lääkkeen ainesosille.
• Usean ateroskleroosin oireyhtymä.
• Orgaanisen alkuperän keskushermoston sairaudet.
• Krooninen alkoholismi.
• Epilepsia on ihmisen aivokuoressa esiintyvä krooninen tulehdusprosessi, jonka pääoireita ovat harvoin ja äkillisesti esiintyvät epileptiset kohtaukset, jotka kestävät lyhyttä aikaa.
• Verenkiertoelimistön häiriöt.

Sivuvaikutukset Zanitro

Lääkkeen ottamisen aikana vaikuttavan aineen ornidatsolin kanssa tietty prosenttiosuus potilaista koki Zanitron sivuvaikutuksia, jotka vähenivät seuraaviin oireisiin:

• Turvotusta ja lievää pinnoitetta kielellä.
• Epämiellyttävä maku suussa.
• Maksan toimintakokeet osoittavat tapahtuneet muutokset.
• Dyspepsia (ruoansulatuskanavan häiriö, pahoinvointi).
• Raskauden ja kivuliaiden ilmentymien esiintyminen epigastrisella alueella.
• Nopea väsymys.
• Ataksia on tahdonalaisten liikkeiden koordinaation puute ilman lihasheikkoutta.
• Uneliaisuus.
• Huimaus ja päänsärky.
• Neuropatia on seurausta perifeerisen hermoston hermojen vaurioitumisesta.
• Kouristuksia ja vapinaa.
• Lyhytaikainen tajunnan menetys.
• Kutina ja ihottuma iholla.
• Lievä leukopenia (leukosyyttien määrän väheneminen ääreisveressä).
• Sydän- ja verisuonijärjestelmän toiminnan häiriöt.

Yliannos

Ennen kuin aloitat minkään lääkkeen ottamisen, sinun on luettava huolellisesti lääkkeen mukana tulevat ohjeet. Kliinisesti perusteltua annosta suuremman Zanitro-määrän käyttöönotto voi johtaa ei-toivottuihin seurauksiin - niin sanottuun lääkkeen yliannostukseen. Ilmenemismuodoissaan se aiheuttaa tällaisia oireita.

• Päänsärkyä ja huimausta voi esiintyä.
• Lyhytaikainen tajunnan menetys.
• Vapinaa ja kouristuksia ilmenee.
• Heikon vatsan vuoksi dyspeptiset häiriöt ovat mahdollisia.

Hoito suoritetaan puhtaasti oireenmukaisesti, koska ornidatsolin yliannostukseen ei tällä hetkellä ole spesifistä vastalääkettä.

Jos saat parhaillaan Zanitro-hoitoa, sinun ei tule ajaa autoa tai tehdä työtä, joka vaatii suurta keskittymistä ja nopeaa reagointikykyä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

On välttämätöntä ottaa kaikki lääkkeet erittäin huolellisesti monoterapiahoitoprotokollassa, mutta se on paljon vaikeampaa monimutkaisessa hoidossa, jossa käytetään samanaikaisesti kahta tai useampaa lääkettä. Zanitron vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei ole tutkittu niin perusteellisesti, ja seurantatulokset ovat melko vähäisiä.

Esimerkiksi tiedetään, että epäsuorien antikoagulanttien ottaminen yhdessä ornidatsolin kanssa tehostaa ensimmäisen farmakodynamiikkaa, mikä edellyttää muutosta molempien lääkkeiden kvantitatiivisessa komponentissa. Zanitrolla on positiivinen vaikutus vekuroniumbromidiin, mikä tehostaa ja pidentää sen biokemiallista vaikutusta ajan myötä.

Kyseistä lääkettä ei tule sekoittaa muiden injektioliuosten kanssa.

[ 2 ], [ 3 ]

Varastointiolosuhteet

Kyseinen lääke on säilytettävä lasten ja nuorten ulottumattomissa. Sitä ei saa jäädyttää, eikä huoneenlämpötila saa ylittää 25 ^° C. Zanitro-valmisteen säilytysolosuhteet eivät ole monimutkaisia, mutta lääkkeen korkean tehokkuuden säilyttämiseksi niitä on noudatettava.

Säilyvyys

Lääkkeen viimeinen käyttöpäivä on kaksi vuotta. Noudata pakkauksessa ilmoitettua päivämäärää huolellisesti. Jos Zanitro-valmisteen viimeinen käyttöpäivä on umpeutunut, sen käyttöä ei suositella.