Zanocin

Laajakirjoinen antibakteerinen lääke Zanocin, jonka tuottaa intialainen yritys Ranbaxy Laboratories Ltd. Vaikuttava aine, ofloksasiini (ofloksasiini), vaikuttaa tuhoisasti patogeenisten mikro-organismien solun DNA-gyraasiin estäen niiden kyvyn lisääntyä itsestään.

Infektio. Tämä sana on juurtunut niin syvälle elämäämme, ettei se enää pelota meitä. "Sairastuin, otin pillerin ja se meni ohi", monet ihmiset ajattelevat. Tämä on perustavanlaatuisesti väärin. Patogeeninen mikrofloora pystyy tuhoamaan kehomme sisältäpäin, jopa kuolemaan johtavasti. Ja tämä voi hyvinkin tapahtua, jos toimenpiteisiin ei ryhdytä ajoissa. Tehokas antibakteerinen lääke Zanocin on lääkäreiden ja apteekkareiden tiimin luoma estämään patogeenisten mikrobisolujen DNA-genomin ja tuhoamaan sen. Näin potilas vapautuu infektion syystä. Zanocin-lääke antaa sinun unohtaa ikuisesti niin epämukavan ja vaarallisen naapurin kuin erityyppiset tartuntataudit.

Viitteitä Zanocin

Yleisimpiä sairauksia ovat patogeenisen flooran aiheuttamat tartuntataudit. Tästä syystä Zanocinin käyttöaiheet ovat:

• Gynekologiset infektiot:

• Tippuri.
• Klamydia.
• Synnytyksen jälkeiset infektiot.
• Ja muut.

• Virtsatiesairaudet. Kroonisen tai vakavan oireyhtymän infektiopatologia.

• Kystiitti (virtsarakon limakalvon tulehdus).
• Lisäkivestulehdus on lisäkiveksen tulehdus, joka esiintyy suurimmalla osalla väestöstä.
• Prostatiitti (eturauhasen tulehdus) on yleisin patologia miehillä.
• Hydronefriitti on sairaus, jonka perusoire on munuaisaltaan laajeneminen.
• Toistuvien tartuntatautien hoito.
• Ja muut.

• Ylempien ja alempien hengitysteiden infektio grampositiivisiin kokkeihin kuuluvien mikro-organismien aiheuttamilla infektioilla.
• Sukupuolitauti. Taudin aiheuttajia ovat klamydia, gonokokit ja muut penisilliiniryhmän lääkkeille resistentit mikro-organismit.
• Sekainfektion aiheuttama lantion elinten tulehdus.
• ENT-elinten vauriot.

• Erilaisia poskiontelotulehduksia (yhden tai useamman nenän sivuonteloiden tulehdus).
• Otitis (tulehduksellinen prosessi, joka esiintyy korvalehdessä).
• Tonsilliitti (tulehdusprosessi nielurisoissa).
• Ja muut.

• Ruoansulatuskanavan tarttuva vaurio, mukaan lukien bakteeriperäinen punatauti.
• Dermatologinen infektio:

• Ruusu (tai ihon erysipelas).
• Impetigo on ihosairaus, jolle on ominaista pinnallisten vesikulaaristen-pustulaaristen ihottumien muodostuminen.
• Selluliitti.
• Ja muut.

• Haavojen infektio kirurgisen toimenpiteen aikana.
• Endokrysti (sydämen sisävuorauksen tulehdus).
• Vatsan infektiot.
• Sepsis (verenmyrkytys).
• Keskushermoston vauriot.
• Ennaltaehkäisevät toimenpiteet tartunnan etenemisen estämiseksi.
• Osteomyeliitti (märkivä-nekroottinen prosessi, joka kehittyy luussa ja luuytimessä).
• Sidekalvotulehdus.

Toisin sanoen Zanocinin käyttöaiheet ovat melko laajat ja kattavat merkittävän alueen tarttuvien vaurioiden lokalisoinnissa.

Julkaisumuoto

Valmistusyritys julkaisee lääkemarkkinoille kaksi Zanocin-”tuotteen” versiota.

Vapautuslomake:

• Tabletit 10 kappaleen pakkauksessa. Jokainen tabletti on kalvopäällysteinen ja sisältää 200 mg vaikuttavaa ainetta ofloksasiinia.
• Liuosten muodossa, joita yleensä käytetään tiputtimiin.

Farmakodynamiikka

Aktiivisen aineen, ofloksasiinin, antibakteerinen vaikutus ilmenee sen kyvyssä tuhota bakteerientsyymien rakennetta estäen niiden kyvyn lisääntyä itsestään. Toisin sanoen Zanocinin farmakodynamiikka johtaa patogeenisen mikroflooran DNA:n normaalin toiminnan häiriintymiseen.

Seuraavat bakteerit reagoivat hyvin Zanocin-lääkkeen pääasialliseen vaikuttavaan aineeseen: Staphylococcus aureus, Proteus spp., Neisseria meningitidis, Vibrio parahaemolyticus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Citrobacter spp., Plesiomonas, Yersinia spp., Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Chlamydia trachomatis, Enterobacter aerogenes, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Campylobacter jejuni, Staphylococcus epidermidis, Legionella pneumophila.

Vähemmän herkkiä bakteereja ovat seuraavat kannat: Mycobacterium tuberculosis, Enterococcus, Serratia marcescens, Streptococcus Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium fortuitum, Mycoplasma hominis, Pseudomonas aeruginosa. Clostridium difficile, Fusobacterium, Bacteroides, Clostridium difficile, Peptococcus, Acinetobacter, Peptostreptococcus, Eubacterium, Treponema pallidum, Nocardia asteroides, Ureaplasma urealyticum.

Farmakokinetiikkaa

Veriplasman ofloksasiinin pitoisuus riippuu lineaarisesti otetusta annoksesta (pitoisuuksina 200–600 mg), eli mitä suurempi lääkemäärä potilaan elimistöön on, sitä korkeampi sen pitoisuus veressä on. Sen maksimimäärä saavutetaan, kun lääkettä annetaan annoksella 2–5 mikrog/ml. Samanaikaisesti Zanocinin farmakokinetiikka on erittäin aktiivista, mikä mahdollistaa lääkkeen komponenttien imeytymisen ruoansulatuskanavan limakalvolle mahdollisimman nopeasti. Ruoan nauttiminen ei vaikuta Zanocinin imeytymiskykyyn, se voi vain hidastaa sitä hieman. Ofloksasiinin tunkeutumisaste kiinteisiin kudoksiin ja nesteisiin on 1,0–2,5 litraa painokiloa kohden.

Suurin osa Zanocinista erittyy potilaan kehosta munuaisten kautta virtsan mukana. Kun ofloksasiinia otetaan 100 mg:n annoksella kerran laboratoriokokeissa neljän tunnin kuluttua virtsassa, lääkkeen pitoisuus on 155 mikrog/ml. Päivää myöhemmin testitulos on yli 10 mikrog/ml. Ofloksasiinin puoliintumisaika on kuusi tuntia. Noin viisi prosenttia poistuu ihmiskehosta metaboliitteina virtsan mukana ja vain neljästä kahdeksaan prosenttia erittyy ulosteeseen.

Koska lääkkeen maksimaalinen eliminaatio tapahtuu munuaisten kautta, nämä parametrit muuttuvat merkittävästi potilailla, joilla on ongelmia tämän elimen toiminnan kanssa, tai potilailla, jotka ovat ylittäneet 65–85 vuoden ikärajan. Puoliintumisaika pidentyy 13–14 tuntiin.

Annostus ja antotapa

Zanocin-lääkettä käyttävä hoitoprotokolla määrätään tiukasti yksilöllisesti. Antotapa ja annokset riippuvat monista tekijöistä: tartuntataudinaiheuttajan tyypistä, sen sijainnista, taudin vakavuudesta, potilaan iästä, potilaan painosta ja munuaisten toiminnan riittävyydestä.

Pillerit:

• Jos diagnosoidaan suoliston ja virtsateiden infektio, lääkettä annetaan kahdesti päivässä 200 mg:n Zanocin-annoksella.
• Akuuteissa, vakavissa gonorreatapauksissa lääkäri määrää kerta-annoksen 400 mg lääkettä.
• Klamydian erilaistuessa lääkettä otetaan seitsemän tai kymmenen päivän ajan, kahdesti päivässä, 300–400 mg ofloksasiinia.
• Jos miehen eturauhasen tulehduksen aiheuttaa E. coli -kanta, hoitojakso voi kestää jopa kuusi viikkoa, ja Zanocin-lääkettä määrätään 300 mg kahdesti päivässä.
• Zanocin-lääkettä otetaan kahdesti päivässä 200–400 mg:n annoksella erilaisten tai sekalaisten etiologioiden infektioiden yhteydessä.

Liuos, joka annetaan laskimoon, infuusiona tai tiputuksena:

• Virtsarakon ja virtsateiden infektion sattuessa annetaan 200 mg:n tiputus kahdesti päivässä.
• Hengitystieinfektion tapauksessa lääkettä annetaan kahdesti päivässä 200–400 mg:n annoksella (riippuen taudin kliinisestä kokonaiskuvasta ja potilaan hyvinvoinnista).

Kun potilaan tila on normalisoitunut, lääkitystä tulee jatkaa vielä kaksi tai kolme päivää saavutetun vaikutuksen "vahvistamiseksi".

Munuaisten toimintahäiriöiden sattuessa ofloksasiinin annosta pienennetään vaurion asteen mukaan.

[ 1 ]

Käyttö Zanocin raskauden aikana

Koska ofloksasiini tunkeutuu voimakkaasti kaikkiin ihmiskehon kudoksiin ja nesteisiin, Zanocinin käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista, koska sikiö tai vastasyntynyt lapsi saa myös suuren annoksen lääkettä rintamaidon mukana, mikä vaikuttaa negatiivisesti hänen terveyteensä. Elintärkeissä tapauksissa Zanocinin käytön voi päättää vain hoitava lääkäri. Jos lääkkeen käyttöönotto on välttämätöntä, on syytä kieltäytyä imetyksestä tällä kertaa.

Vasta

Tämä lääke ei kuulu erityisen myrkyllisiin yhdisteisiin, mutta Zanocinin käyttöön on edelleen vasta-aiheita:

• Yksilöllinen intoleranssi ainesosille.
• Sitä ei suositella käytettäväksi alle 12-vuotiaiden lasten hoidossa.

Sivuvaikutukset Zanocin

Kyseinen lääke on varsin tehokas erilaisten synnynnäisten tartuntatautien hoidossa, mutta sitä käytettäessä Zanocinin sivuvaikutuksia voi esiintyä, kuten:

• Anoreksia, ruokahaluttomuus.
• Päänsärkyä.
• Ihottumat.
• Pahoinvointia, harvemmin oksentelua.
• Yleinen voimattomuus ja huimaus.
• Turvotus ja hengenahdistus.
• Lyhytaikainen verenpaineen lasku.
• Ripuli.
• Potilas tuntee epämukavuutta vatsan alueella.
• Auringonvalon aiheuttama silmien ärsytys.
• Kutina ja ihottumat ihon pinnalla.
• Unihäiriöt, ahdistuneisuus.
• Kuume.
• Epävakaa kävely ja vapina (lihasten koordinaatiohäiriöiden vuoksi).
• Näkövamma.
• Melko harvoin, mutta takykardiaa tunnetaan.
• Anemia.
• Trombosytopenia.
• Emättimen kandidiaasi.
• Verensokeritasojen alentaminen.
• Kipu lihaksissa ja nivelissä.
• Jos potilaalla on aiemmin ollut taipumusta porfyriaan, kemiallinen yhdiste ofloksasiini voi aiheuttaa sen kehittymistä.

Yliannos

Tähän mennessä on vain vähän tietoa tapauksista, joissa kyseisen lääkkeen yliannostus olisi havaittu. Sen oireita voidaan ilmaista useissa eri kohdissa.

• Tietoisuuden epävakaus.
• Liikkeen, puheen ja ajatusten hitaus.
• Pahoinvointia, harvemmin oksentelua.
• Huimaus ja yleinen heikkous.
• Lievää hämmennystä avaruudessa.

On heti huomattava, että Zanocinin yliannostuksen oireisiin ei ole olemassa yhtä ainoaa vastalääkettä. Siksi suuren lääkemäärän ottamisen seurausten poistaminen on useissa peräkkäisissä vaiheissa.

1. Mahahuuhtelu.
2. Adsorbenttien lääkkeiden ottaminen.
3. Jos mahdollista, natriumsulfaatti tulee ottaa puolen tunnin kuluessa yliannostuksesta.
4. Mahalaukun limakalvon suojaamiseksi ärsytykseltä potilaalle tulee antaa antasidilääkkeitä.
5. Kehon nesteytys on mahdollista (nestehäviöitä korvaavien erityisliuosten antaminen).
6. Diureettien käyttö nopeuttaa ofloksasiinin poistumista elimistöstä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

On välttämätöntä olla melko varovainen eri lääkkeiden yhdistelmien kanssa. Niiden keskinäisen vaikutuksen tietämättömyys voi johtaa paitsi niiden tehokkaan työn heikkenemiseen, myös vakavaan haittaan potilaan terveydelle.

Siksi monimutkaisen hoidon tapauksessa on välttämätöntä ymmärtää selvästi, mitkä Zanocinin ja muiden lääkkeiden yhteisvaikutukset voivat lisätä lääkkeiden positiivista vaikutusta kehoon ja mitä ei pidä ottaa yhdessä.

Esimerkiksi antasidit estävät tai vähentävät merkittävästi ofloksasiinin imeytymistä vereen. Niiden yhteiskäyttöä tulisi välttää.

Alumiinia, magnesiumia, sukralfaattia, rautaa tai sinkkiä sisältävien lääkkeiden kanssa on parempi jakaa Zanocinin ottaminen ajan kuluessa. Ofloksasiini tulee antaa potilaalle kaksi tuntia "antagonististen" lääkkeiden ottamisen jälkeen. Ofloksasiinia, fluorokinolonina, tulee antaa varoen saman ryhmän lääkkeiden kanssa, koska tämä voi johtaa teofylliinin pitoisuuden nousuun plasmassa.

Metotreksaatti ja furosemidi hidastavat merkittävästi ofloksasiinin poistumista elimistöstä. Varovaisuutta on noudatettava myös käytettäessä samanaikaisesti ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa, koska ne tehostavat Zanocinin vaikutusta keskushermostoon.

Veren hyytymisarvoja on seurattava jatkuvasti, jos kyseistä lääkettä käytetään varfariinin kanssa. Glykeemisten parametrien seuranta on tärkeää, jos ofloksasiinia käytetään yhdessä diabeteslääkkeiden (kuten insuliinin tai glibenklamidin) kanssa.

[ 2 ], [ 3 ]

Varastointiolosuhteet

Tämän lääkkeen kehittäjä ja valmistaja suosittelee seuraavia säilytysolosuhteita Zanocinille:

• Säilytyspaikka tulee suojata suoralta auringonvalolta ja kosteudelta.
• Missä sen pitäisi olla lasten saatavilla.
• Lääkkeen säilytyslämpötilan ei tulisi olla yli 25 ^° C.

[ 4 ]

Säilyvyys

Säilyvyysaika on kolme vuotta (36 kuukautta). Valmistuspäivämäärä ja viimeinen käyttöpäivä on ilmoitettava pakkauksessa. Jos lääkkeen viimeinen käyttöpäivä on umpeutunut, lääkkeen käyttöä ei suositella.