Yunipak

Unipackin lääketieteellistä työkalua käytetään kontrastina nesteenä röntgentutkimuksissa. Aktiivinen vaikuttava aine - yogeksoli - kykenee kertymään solujen välillä, mikä helpottaa kudosten näkyvyyttä. 

Unipack vapautetaan ehdottomasti reseptin läsnäollessa.

Viitteitä Yunipak

Unipack-lääkinnällinen työkalu on tarkoitettu vain diagnoosiin. Se on radiopainantainen aine, jota käytetään pediatriassa ja terapeuttisessa käytännössä seuraavien diagnostisten toimenpiteiden yhteydessä:

• sydän- ja verisuonitaudit;
• valtimoiden tutkimus;
• virtsaamisen;
• flebogramma;
• laskennallisen tomografian menetelmä;
• eri selkärangan myelogrammi;
• cisternogram;
• artrogramma;
• pancreatogram (ERGG);
• gerniogramma;
• gisterosal'pingogramma;
• sialogramma;
• radiokontrastitutkimukset ruoansulatuskanavasta. 

Julkaisumuoto

Unipack valmistetaan injektoitavan aineen muodossa - kirkas, värjäytynyt tai hieman kellastunut.

Unipack, joka sisältää 240 mg / ml jodia, vapautuu:

• am. 20 ml, 5 kpl pahvipakkauksessa;
• flakonchikah: ssa 50 tai 100 ml: aan (1 flakonchik pahvipakkauksessa).

Pakkaa 300: n tai 350 mg: n / ml: n kokoisen jodin pakkaus:

• am. 20 ml, 5 kpl laatikossa;
• flakonchikah: ssa 200 ml: ssa (1 flakonchik pahvipakkauksessa).

Tärkein ainesosa on yogexol:

• 0,518 g = 240 mg / ml jodi;
• 0,647 g = 300 mg / ml jodi;
• 0,755 g = 350 mg / ml jodia.

 Lisäkomponentteja edustaa trometamiini, edetaatti natrium-kalsium, suolahappo, injektio-neste. 

Farmakodynamiikka

Pääkomponentti on ei-ioninen, triodiodinen, vesiliukoinen, säteilynpitävä aine. Kun Unipackia annetaan laskimoon, Unipack ei vaikuta useimpiin hemodynaamisiin tietoihin, kliinisiin, biokemiallisiin ja koagulaatioarvoihin. Myelografian vakioproseduurin maksimaalisen sädehoidon saavuttamisjakso on enintään puolen tunnin ajan (60 minuutin näkyvyyden peruuttamisen jälkeen). Tietokonetomografiamenetelmää suoritettaessa kontrasti näkyy:

• kun tarkastellaan selkärangan rintaosaa - 60 minuuttia;
• kun tutkitaan kohdunkaulaa - 120 minuuttia;
• kun tutkitaan perusastioita - 3-4 tuntia.

Ortopedien, kohdun, appendanssien, sappitiehen tai rakon kontrasti suoritetaan välittömästi nesteen injektoinnin jälkeen.

[1],

Farmakokinetiikkaa

Käytännössä 100% laskimonsisäisestä infuusiosta annetusta aineesta erittyy muuttumattomana täysin toimivilla munuaisilla. Poistamisprosessi kestää noin päivästä.

Aktiivisen ainesosan rajoittava sisältö virtsanesteessä määritetään 60 minuutin kuluttua antamisesta.

Lääkevalmisteen puoliintumisaika normaaleissa munuaisissa voi olla 120 minuuttia.

Unipack-vaihto-tuotteita ei tunneta.

Aktiivisen aineosan sitoutuminen seerumin proteiineihin on kliinisesti merkityksetön, koska se on alle 2%, joten tätä lukua ei oteta huomioon. 

[2], [3]

Annostus ja antotapa

Lääketieteellinen neste Unipack voidaan injektoida kehoon intra-arterialisesti, suonensisäisesti, intratekaalisesti, oraalisesti, rektaalisesti ja myös onteloihin. Sitä käytetään sekä pediatrisessa että terapeuttisessa käytännössä.

Aineen ruiskutuksen aikana potilaan tulee olla sohvalla. Nesteannostus valitaan riippuen diagnoosimenetelmästä, ikäryhmästä ja potilaan painosta, hänen yleisestä terveydentilastaan ja manipulaatiotekniikastaan.

Todistus	Aineen sisältö	Annos Yksi johdanto	Piirteet
Urografia-menettely Aikuispotilaat Lapsi alle 7 kg Lapsi yli 7 kg	300 mg jodia / ml tai 350 mg jodia / ml; 240 mg jodia / ml tai 300 mg jodia / ml; 240 mg jodia / ml tai 300 mg jodia / ml	40 - 80 ml 4 ml / kg 3 ml / kg 3 ml / kg 2 ml / kg (raja-arvo on 40 ml)	Joskus käytä yli 80 ml: n annostusta
Jalkojen alusten flebogrammi	240 mg jodia / ml tai 300 mg jodia / ml	20-100 ml - yksi raaja
Menetelmä digitaalisen vähennys-angiogrammin saamiseksi	300 mg jodia / ml tai 350 mg jodia / ml	20-60 ml
Menetelmä kontrastin tehostamiseksi CT: lle Aikuisen potilas Lapsi	240 mg jodia / ml tai 300 mg jodia / ml, tai 350 mg jodia / ml 240 mg jodia / ml tai 300 mg jodia / ml	100-250 ml 100-200 ml 100-150 ml 2-3 ml / kg painoa (suurin tilavuus - 40 ml) 1-3 ml / kg painosta	Jodin kokonaistilavuus (vakio) 3-60 g. Joskus se on sallittua käyttää aiemmin 100 ml

Todistus	Aineen sisältö	Annos Yksi johdanto	Piirteet
Arteriografiaa koskeva menettely Aortan kaari Selektiivinen aivojen angiogrammi Aortogramma Animaatio reisiluun valtimot	300 mg jodia / ml 300 mg jodia / ml 350 mg jodia / ml 300 mg jodia / ml tai 350 mg jodia / ml 300 mg jodia / ml	30 - 40 ml 5-10 ml 40 - 60 ml 30 - 50 ml Riippuu tutkimustekniikasta	Lääkityksen määrä yhdellä ruiskutuksella riippuu antamisen hallinnasta
Kardioangiogramma Aikuisen potilas Vasemman kammion ontelo ja aortan juuret Selektiivinen koronarogrammi Lapsi	350 mg jodia / ml 350 mg jodia / ml 300 mg Iodum / ml, tai 350 mg jodia / ml	30-60 ml 4-8 ml Riippuu iästä, painoluokasta Ja tietty sairaus (enimmäismäärä - 8 mg / painokilo)
Digitaalinen angiogrammi	240 mg Iodum / ml, tai 300 mg jodia / ml	1-15 ml	Annosta voidaan säätää injektiovyöhykkeestä (enintään 30 ml)

Todistus	Aineen sisältö	Annostus annosta kohti	Piirteet
Lannerangan rintakehän myelogrammi Kohdunkaulan myelogrammi  Kohdunkaulan myelogrammi (sivuttainen kohdunkaulan injektiota) CT-merkkiaine	240 mg Iodum / ml  240 mg Iodum / ml, tai 300 mg jodia / ml 240 mg Iodum / ml, tai 300 mg jodia / ml 240 mg Iodum / ml	8-12 ml  10-12 ml 7-10 ml 6-10 ml 6-8 ml 4-12 ml

Todistus	Aineen sisältö	Annostus annosta kohti	Piirteet
Menetelmä arthrogram-ohjelman saamiseksi	240 mg Iodum / ml, tai 300 mg Iodum / ml, tai 350 mg jodia / ml	5 - 20 ml 5 - 15 ml 5 - 10 ml
ERPG / HOSPITAL	240 mg Iodum / ml	20-50 ml
Gerniogramma	240 mg Iodum / ml	50 ml	Tilavuus voi olla riippuvainen hernian koosta
Gisterosal'pingogramma	240 mg Iodum / ml, tai 300 mg jodia / ml	15-50 ml 15-25 ml
Sialogramma	240 mg Iodum / ml, tai 300 mg jodia / ml	0,5-2 ml 0,5-2 ml
Ruoansulatusjärjestelmän diagnoosi Sisäinen vastaanotto Aikuisen potilas Lapsi ruokatorvi Heikentynyt lapsi Rectal-sovellus Lapsi	350 mg jodia / ml  300 mg Iodum / ml, tai 350 mg jodia / ml  350 mg jodia / ml  Määrä, joka on laimennettu vedellä 100-150 mg: n Iodum / ml: n pitoisuuteen	Liittyy erikseen  2-4 ml / painokilo 2-4 ml / painokilo 5-10 ml / kg painosta	Suurin annos on 50 ml  Esimerkiksi: laimenna lääke 240 tai 300 tai 350 vettä 1: 1 tai 1: 2
Kontrastiparannus CT: lle Sisäinen sovellus Aikuisen potilas Lapsi Suorien käyttö Lapsi	Laimennetaan vedellä 6 mg: n Iodum / ml: n kanssa  Laimennetaan vedellä kunnes 6 mg Iodum / ml Laimennetaan vedellä kunnes 6 mg Iodum / ml	800 - 2000 ml r-ra: ta tiettynä ajanjaksona  15-20 ml rp / kg ruumiinpainoa  Se määritetään yksilöllisellä menetelmällä	Esimerkiksi: liuotetaan lääke 300 tai 350 veden kanssa 1:50

[5]

Käyttö Yunipak raskauden aikana

Tähän asti ei ole osoitettu, onko aine turvallinen käytettäväksi vauvan- ja imetyksen aikana. Tästä syystä korjausta käytetään vain silloin, kun se on ehdottoman välttämätöntä, arvioimalla mahdollinen riski käyttää työkalua diagnoosiin.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että radioakontrastinesteet pieninä määrinä voivat pudota rintamaidon koostumukseen. Lapsen altistumisriski on huonosti ymmärretty, joten asiantuntijat neuvovat, että lopetat väliaikaisesti imetyksen Unipackin käyttöönoton kynnyksellä. Ruoan uudistaminen on mahdollista vähintään yhden päivän kuluttua radiokontrastitutkimuksesta. 

Vasta

• Yksilöllinen herkkyys sätei- lypainotteisten aineiden komponentteille ja muille jodia sisältäville huumeille.
• Ekspressoituja merkkejä kilpirauhasta.
• Rajoitettujen tai yhteisten tartuntatautien (myelografian) esiintyminen.
• Toistuva kiireellinen intratekaalinen (nestemäisessä) aineen antamisessa epäonnistuneen myelografian jälkeen.
• Aivojen epilepsia ja infektiotauti (subarachnoidi-injektiolla).
• Raskaus ja imetys.
• Unipack- ja glukokortikoidilääkkeiden samanaikainen antaminen.

Sivuvaikutukset Yunipak

Yleiset haittavaikutukset oireita: hengenahdistusta, kurkun, allergiset reaktiot, kouristukset, päänsärky, hidas syke, lasku tai verenpaineen nousua, metallinen maku suussa, ruoansulatushäiriöt, kuume, sairauden "sika jodia" jodismia.

• Kun valtimoon tuntumassa valtimoiden kouristus, allergiset reaktiot, huimaus, kouristukset, aistien vika, pelkoa ja ahdistusta, parestesia, aivoiskemia, nystagmus, hemipareesi. Harvoin - näön hämärtyminen, rytmihäiriöt, munuaisten vajaatoiminta, ruoansulatushäiriöt, koliikki, sydänlihasiskemia, bronkokonstriktio, kilpirauhasen liikatoiminta, verisuonten leesioita injektiokohdassa, keuhkoedeema.
• Laskimoon annettuna: nivelkipu, tromboosi, laskimotulehdus, tromboosi.
• Intratekaalisesti (voi esiintyä muutaman tunnin tai jopa päiviä injektion jälkeen): uneliaisuus, hermosärky, suuntautuminen häiriöt, aivokalvontulehdus, korkea tai alhainen verenpaine, tinnitusta, tilapäinen näön hämärtyminen, oksentelu, virtsaamisvaikeudet, lihaskivut, tunne kuume, pahenemista ruokahalu.
• Kun interrapulmonaarinen antaminen: allergisen reaktion, dyspepsia, epigastrinen kipu, niveltulehdus, tulehdus ja kudosten nekroosi, kehityshäiriössä.

[4]

Yliannos

Unipackin yliannostuksen riskiä pidetään vähäisenä, mutta pitkäaikainen menettely, jossa käytetään suurta määrää lääkettä, voi johtaa virtsajärjestelmän toiminnalliseen toimintahäiriöön.

Usein on mahdollista lisätä ei-toivottuja sivuvaikutuksia.

Pediatriassa on erityisen tärkeää olla sallittua käyttää yliarvioituja määriä ainetta, varsinkin kun toistetaan toistuvia menetelmiä.

Erityisagentti, joka neutraloi lääketieteellisen kontrastin nesteen negatiivista vaikutusta, ei löytynyt. Tavallisesti oireenmukaisen hoidon menetelmiä toteutetaan.

[6]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ei ole suositeltavaa käyttää yhdessä Unipak ja hypoglykeemiset Lääkehoito - guaniinijohdannaisten, kuten metformiini tai buformiinin sillä se voi aiheuttaa heikkenemistä munuaisen käytettävyyttä.

Kontrastiväliaineiden ja glukokortikosteroidihormonien yhdistelmä on vasta-aiheinen, kun kontrasti otetaan aivo-selkäydinnesteeseen.

Neuroleptit, masennuslääkkeet, CNS-stimulaatioon käytettävät lääkkeet, kun niitä käytetään kontrastin yhteydessä, voivat lisätä epileptisen oireyhtymän riskiä.

Yhdistetty käyttö verenpainetta alentavien lääkkeiden kanssa voi johtaa pysyvään hypotensioon.

Kontrastiainetta ei voida sekoittaa yhteen injektioon muiden lääkkeiden kanssa, riippumatta siitä, mihin tarkoitukseen niitä käytetään.

Nestemäisiä tähteitä ei voida käyttää toistuvaan antoon. 

[7]

Varastointiolosuhteet

Unipack säilytetään tehdaspakkauksissa, joiden lämpötila on enintään +25 ° C, mikäli lasten vapaa pääsy ei ole mahdollista. Et voi antaa Unipackin jäätyä.

Säilyvyys

Aineen kestoaika on enintään 3 vuotta.