Verihiutaleiden lisääntymisen ja vähentämisen syyt
Viimeksi tarkistettu: 19.10.2021
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Lisäämällä verihiutaleiden määrä veressä (verihiutalerunsaus) voi olla primaarinen (ensisijainen tulos leviämisen megakaryosyyttien) ja toisen, jet, joka tapahtuu taustalla taudin.
Verihiutaleiden määrän lisääntyminen veressä voi aiheuttaa seuraavia sairauksia.
- Ensisijainen verihiutalerunsaus: olennainen trombosytemia (trombosyytit voidaan suurentaa 2000-4000 x 10 9 / l ja enemmän) erythremia, krooninen myelogeeninen leukemia ja myelofibroosi.
- Verihiutalerunsaus toissijainen: akuutti reumakuume, nivelreuma, tuberkuloosi, maksakirroosi, haavainen koliitti, osteomyeliitti, amyloidoosi, akuutti verenvuoto, karsinooma, Hodgkinin tauti, lymfooma, kunto jälkeen pernanpoistoa (varten 2 kuukausi tai enemmän), akuutti hemolyysiä jälkeen toiminta ( ja 2 viikko).
Vähentämällä verihiutaleiden pienempi kuin 180 x 10 9 / l (trombosytopenia) raportti inhibitio megakaryosytopoieesiin kanssa, häiritsevät tuotanto trombosyyttien. Trombosytopenia voi aiheuttaa seuraavia sairauksia ja sairauksia.
Trombosytopenia, joka johtuu verihiutaleiden muodostumisen vähenemisestä (hematopoieesin riittämättömyys).
- hankittu:
- idiopaattinen gypophyse gemopoise;
- virusinfektiot (viruksen hepatiitti, adenovirukset);
- myrkytys (myelodepressivnye kemikaalit ja huumeet, jotkut antibiootit, uremia, maksasairaus) ja ionisoiva oizuchenie;
- kasvain sairaudet (akuutti leukemia, syövän etäpesäkkeet ja sarkoomat punaisella luuytimellä, myelofibroosi ja osteomyeliitti);
- Megaloblastinen anemia (vitamiinin puute B- 12 ja foolihappoa);
- yöllinen paroksysmainen hemoglobinuria.
- perinnöllinen:
- Fanconin oireyhtymä;
- Wiskott-Aldrichin oireyhtymä;
- touko- Heglinin anomalia;
- Bernard-Soulier-oireyhtymä.
Trombosytopenia, joka johtuu verihiutaleiden lisääntyneestä tuhoutumisesta.
- Autoimmuuni - idiopaattinen (Verlgofa tauti) ja toisen [punahukassa (SLE), krooninen hepatiitti, krooninen lymfosyyttinen leukemia, jne.], Vauvoilla koska tunkeutuminen äidin autovasta-aineiden.
- Izoimmunnыe (neonatalynaya, posttransfuzionnaya).
- Gaptenovye (yliherkkyys tietyille lääkkeille).
- Liittyi virusinfektioon.
- Liittyy mekaanisten verihiutaleiden vaurioitumiseen: sydämen venttiilien proteesit, ekstrakorporaalinen verenkierto; yöllisellä paroksismaalisella hemoglobiinurialla (Marciafawa-Micheli -tauti).
Trombosytopenia aiheuttama verihiutaleiden sitomisesta: sitominen hemangiooma, sitomisen ja tuhoa perna (hypersplenismiä Gaucherin tauti, Feltyn oireyhtymä, sarkoidoosi, lymfoomat, tuberkuloosi perna, myeloproliferatiivinen sairaus splenomegalia et ai.).
Trombosytopenia aiheuttama lisääntynyt verihiutaleiden kulutus: DIC-oireyhtymä (DIC) veri, tromboottinen trombosytopeeninen purppura, ja muut.
- Verihiutaleiden määrä veressä, joka vaatii korjausta:
- alle 10-15 × 10 9 / l - muiden verenvuotoriskien riskitekijöiden puuttuessa;
- alle 20 × 10 9 / l - muiden verenvuotoriskien riskitekijöiden läsnäollessa;
- alle 50 × 109 / l - kirurgisilla toimenpiteillä tai verenvuodolla.
Taudit ja olosuhteet, joihin liittyy muutos MPV: ssä
|
Lisää MPV |
Pienennä MPV: tä |
|
Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura Bernard-Soulier-oireyhtymä Toukokuu-Heglinin anomalia Posthemorrhaginen anemia |
Wiskott-Aldrichin oireyhtymä |