Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Verihiutaleiden aggregaatio ADP:llä
Viimeksi tarkistettu: 05.07.2025
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Verihiutaleiden aggregaatioprosesseja tutkitaan aggregometrillä, joka heijastaa aggregaation kulkua graafisesti käyrän muodossa; ADP toimii aggregaation stimulaattorina.
Ennen proaggregantin (ADP) lisäämistä optisen tiheyden käyrällä on mahdollisia satunnaisia värähtelyjä. Aggregantin lisäämisen jälkeen käyrään ilmestyy värähtelyjä verihiutaleiden muodon muutosten vuoksi. Värähtelyjen amplitudi pienenee ja optinen tiheys pienenee. Verihiutaleet yhdistyvät aggregaateiksi ja käyrä poikkeaa ylöspäin (primaarinen aalto). Kun nousu saavuttaa "tasanteen", tapahtuu vapautumisreaktio ja käyrä nousee entisestään (sekundäärinen aalto).
Pienillä ADP-annoksilla aggregogrammiin tallentuu kaksinkertainen aggregaatioaalto. Ensimmäinen vaihe (primaarinen aalto) riippuu lisätystä eksogeenisestä ADP:stä ja toinen vaihe (sekundaarinen aggregaatioaalto) johtuu verihiutaleiden jyväsissä olevien omien agonistien vapautumisreaktiosta. Ulkopuolelta lisätyt suuret ADP-annokset (yleensä 1×10⁻⁶ mol ) johtavat ensimmäisen ja toisen aggregaatioaallon fuusioitumiseen. Kaksoisaallon aggregaation saavuttamiseksi ADP:tä käytetään yleensä 1×10⁻⁷ mol:n pitoisuutena.
Aggregogrammeja analysoitaessa kiinnitetään huomiota aggregaation yleiseen luonteeseen (yksiaaltoinen, kaksiaaltoinen; täydellinen, epätäydellinen; palautuva, palautumaton), plasman optisen tiheyden eroon ennen aggregaatiota ja maksimaalisen aggregaation saavuttamisen jälkeen (luonnehtii aggregaation voimakkuutta) sekä plasman optisen tiheyden vähenemiseen aggregaation ensimmäisen minuutin aikana tai käyrän kaltevuuteen voimakkaan aggregaation vaiheessa (luonnehtii aggregaation nopeutta). On tärkeää huomata, että kaksiaaltoisen aggregaation esiintyminen ADP:n ja adrenaliinistimulaation yhteydessä pitoisuuksina, jotka normaalisti aiheuttavat palautuvaa aggregaatiota (yleensä 1-5 μmol), osoittaa verihiutaleiden herkkyyden lisääntymistä näille indusoijille, ja yksiaaltoisen epätäydellisen (ja usein palautuvan) aggregaation kehittyminen niillä stimulaation yhteydessä 10 μmol:n ja sitä suuremmilla pitoisuuksilla osoittaa verihiutaleiden vapautumisreaktion rikkoutumista. Kliinisissä tutkimuksissa ADP:n käyttö pitoisuuksina 1 × 10⁻⁷ mol (yksiaaltoisen aggregaation saavuttamiseksi) ja 1 × 10⁻⁷ mol (kaksiaaltoisen aggregaation saavuttamiseksi) on yleisesti hyväksyttyä.
Weiss-aggregaatiot ADP:lle
ADP, µmol |
Aggregaatiot ovat normaaleja,% |
10 5 2 1 |
77,7 66.1 47,5 30.7 |
[