Ursolizin

Tavallinen lääke Ursolitsia on usein määrätty sappiteiden sairauksiin - maksan ja sappitiehyiden patologioihin.

Viitteitä Ursolizina

Ursolysiinia voidaan määrätä seuraaville lääketieteellisille tarkoituksille:

• kolesterolin alkuperää olevan radiologisesti negatiivisen sileän kalkin pehmenemiseksi, jonka koko ei ole yli 1,5 cm (tehokas sappirakon);
• tulehduksellisten prosessien hoitamiseksi mahassa, joka liittyy sapen siirtoon siihen;
• primaarisen sappikirroksen oireiden poistamiseen, jos maksakirroosi on kompensoitu.

[1], [2], [3], [4]

Julkaisumuoto

Ursolitssi valmistetaan kapseleina sisäiseen käyttöön: läpipainolevyt sisältävät 10 kpl kapseleita ja pahvipakkaus sisältää kaksi läpipainolevyä.

Vapautus Ursolizin mahdollista kahdessa annostusvaihtoehdossa:

• Ursolitsin 150 mg, joka sisältää 150 mg vaikuttavaa ainetta ursodeoksikolihappoa;
• Ursolizin 300 mg, joka sisältää 300 mg vaikuttavaa ainetta ursodeoksikolihappoa.

Kapselit ovat tiheitä, valkoisia, valkoisen jauhemaisen aineen sisällä.

[5], [6], [7]

Farmakodynamiikka

Lääkeaineen Ursolysin vaikuttava aineosa on sappihappo, joka on normissa ihmisen sapen eritteissä pieni määrä kolo- tai chodeodoksikoolihappoa.

Kun käytät kapseleita, lääkeaineen sisällä oleva Ursolizin vähentää sapen kolesterolia, estää sen imeytymisen suolen seinämillä, alentaa kolesterolin vapautumista sappiympäristössä.

On yleisesti hyväksyttyä, että sappikalkit liukenevat johtuen kolesterolin hajotetusta hajoamisesta ja nestekiteiden rakenteiden muodostumisesta.

Oletettavasti Ursolysinin vaikutus maksa- ja kolestaattisissa patologioissa liittyy lipofiilisten myrkyttömien sappihappojen suhteelliseen korvaamiseen suojaavalla hydrofiilisellä myrkyttömällä hapolla. Lisäksi maksasolujen tuotantokapasiteetti paranee ja immunoregulaatioprosessit normalisoidaan.

[8], [9], [10]

Farmakokinetiikkaa

Sisäisen käytön jälkeen Ursolysin imeytyy hyvin suoliston sisään, passiivisen ja aktiivisen kuljetuksen ansiosta. Assimilaatioprosessin jälkeen aktiivinen ainesosa Ursolizin konjugoidaan maksassa mukana glysiini ja tauriini, jonka jälkeen se poistuu kehosta sappeena.

Maksan vajaatoiminnan parametrit primaarisessa maksakoossa voivat olla lähes 60%.

Suoliston mikro-organismeja vaikuttamalla havaitaan vaikuttavan aineen puutteellinen hajoaminen Ursolysin, muodostuen 7-ketolithocholisesta ja litohokololisesta haposta. Viimeksi mainittua pidetään maksassa olevan myrkyllisenä ja johtaa jyrsijöiden maksan parenkymaan muutoksiin. Kuitenkin suhteellisen pieni määrä happoa imeytyy ihmisiin, joka sulaa maksan ja deaktivoi, ja sitten jättää kehon sapen eritteillä ja ulosteet.

Vaikuttavan aineosan puoliintumisajan biologinen kesto Ursolizin voi vaihdella 3,5: stä 5,8 päivään.

[11], [12], [13]

Annostus ja antotapa

Ursolitsin määrää ainoastaan lääkäri. Potilaat, joiden paino on enintään 47 kg, tai potilailla, joilla on vaikea niellä kapselivalmisteita, lääkäri voi määrätä muita lääkitysanalogeja suspensioon.

• Kolesterolialkuperää olevien sappikivien läsnäollessa määrätään 10 mg Ursolysinia potilaan painokiloa kohden. Kapselit niellään kokonaan, päivittäin yöllä säännöllisesti. Maahantulon kesto on pääsääntöisesti kuudesta kuukaudesta vuoteen. Jos 12 kuukauden hoidon jälkeen ei saatu positiivista tulosta, Ursolizin-hoito lopetetaan. Hoidon laatu on tarkistettava kuuden kuukauden välein käyttämällä ultraäänitutkimuksia ja röntgenmenetelmiä. Samanaikaisesti arvioidaan esiintyvyyden kalkkeutumisen todennäköisyys. Jos kalkkeutumisen merkkejä havaitaan, hoito lopetetaan.
• Tulehdusvaiheessa mahassa refluksiottomalla sapilla 1 vrk Ursolysin-kapselia on määrätty yöksi kahden viikon ajan. Hoitosuunnitelma voidaan muuttaa lääkärin harkittavaksi.
• Primäärisen sikiön kirurgiassa päivittäinen Ursolysin-määrän tulisi olla 12-16 mg potilaan painon painokiloa kohden. Kolmen ensimmäisen hoitokuukauden aikana Ursolizin otetaan kolme kertaa päivässä. Potilaan tilan parantamisen jälkeen he siirtyvät tavalliseen tapaan - kerran päivällä yöllä.

Kapselit niellään kokonaan vedellä. On suositeltavaa ottaa päivittäinen saanti samanaikaisesti.

Alkuvaiheessa primaarisessa sappikirroosissa voidaan havaita kliinisten oireiden paheneminen - esimerkiksi kutina. Tämän tapahtumien kehittymisen myötä hoito jatkuu, rajoittaen Ursolizinin antamista yhdellä kertaa päivässä. Potilaan tilan vakauttamisen jälkeen lääkeaineen määrä kasvaa vähitellen (viikoittain lisätään yksi kapseli, kunnes vaadittu annos on saavutettu).

[20], [21], [22]

Käyttö Ursolizina raskauden aikana

Tällä hetkellä tietoja raskaana olevien potilaiden Ursolizin-valmisteen käytöstä ei ole saatu riittävästi. Tämän vuoksi on parempi välttää tämän lääkityksen käyttöä raskauden aikana.

Kaikkien ikäisten potilaiden on suositeltavaa aloittaa hoidon aloittaminen ennen raskauden ehkäisyä. Ehkäisyvälineiden tulee olla ei-hormonaalisia tai estrogeenin vähimmäispitoisuus.

Tarvittavien tietojen puuttuessa ei ole suositeltavaa ottaa Ursolysinia imetyksen aikana.

Vasta

Älä säädä Ursolysin:

• jolla on taipumus kehon allergiseen vasteeseen lääkkeen aineosille;
• pahentamalla tulehdusprosessia sappeen eritte- lijärjestelmässä;
• kanssa sappiteitse.

Älä valitse Ursolysin likaantuessa kalsifikaatiota sappirakon, joilla on heikentynyt sappihäiriön supistusherkkyys ja usein maksa-koliikki.

[14], [15], [16]

Sivuvaikutukset Ursolizina

Ursolysiinihoitoon voi liittyä joitain ei-toivottuja ilmiöitä:

• ylpeä, puoli-puolinen tyhjennys;
• kipu vatsassa tai maksassa;
• kalkkeutumisen muodostuminen;
• sappirauhasen siirtyminen siirtymävaiheen dekompensointiin;
• allergiset reaktiot urtikariaan.

[17], [18], [19]

Yliannos

Kun irrationally suuria määriä Ursolysin-valmistetta käytetään, ripuli voi kehittyä. Muut oireet yliannostuksesta ovat epätodennäköisiä, koska Ursolizinin imeytymisen lisääntyessä suolessa sen imeytyminen on vähentynyt ja lääkeaineen ylitys erittyy kaloreilla.

Jos on ripulia, Ursolizinin annosta tarkistetaan ja säädetään. Pysyvän ripulin vuoksi Ursolizin on lopetettu.

Yliannostusta koskevia erityisiä toimenpiteitä ei sovelleta. On suositeltavaa seurata veden elektrolyyttitasapainon vakautta.

[23]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Et voi ottaa Ursolizinia yhdessä sellaisten lääkkeiden kanssa, kuten kolestyramiini, Kolestypol, samoin kuin happoa aiheuttavat aineet, joissa esiintyy alumiinisuoloja koostumuksessa. Jos et voi välttää näiden lääkkeiden yhdistämistä, sinun on säilytettävä tauko niiden ottamisen aikana 120 minuutin kuluessa.

Ursolysiini kykenee nopeuttamaan siklosporiinin assimilaatiota, joka vaatii ylimääräisen kontrollin verenkierron tasosta mahdollisella annostuksen säätelyllä.

Joillakin potilailla Ursolysin voi heikentää siprofloksasiinin imeytymistä.

Estrogenosoderzhaschie tarkoittaa, sekä lääkkeitä, jotka vähentävät kolesterolin pitoisuus veressä (esim., Klofibraattia) voi lisätä todennäköisyyttä muodostumista sappikivet ja minimoida Ursolizin (jos lääkettä käytetään liuottamaan niitä concretions).

[24], [25]

Varastointiolosuhteet

Ursolysin on mahdollista säilyttää huoneenlämmössä - jopa + 25 ° C. On välttämätöntä valvoa lasten pääsyä lääkkeiden varastotiloihin.

[26]

Säilyvyys

Ursolysin on sopiva käytettäväksi kolmen vuoden ajan tuotantopäivästä.