Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
TT-virus (TTV)
Viimeksi tarkistettu: 20.11.2021
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
TT-virus on saanut nimensä ensimmäisistä englanninkielisistä kirjaimista, jotka osoittavat tämän viruksen - transfusion-transmedded virus (TTV) -menetelmän.
Uusi virus havaittiin potilailla (TT - potilas lyhenne) kanssa verensiirron jälkeinen hepatiitti tuntematon etiologia, raportoitiin Japanilaiset tutkijat ryhmästä, T. Nishizawa vuonna 1997, mutta ei muodossa virioniin, sekä fragmentti hänen yksijuosteisen genomisen DNA: n miinus rengasmainen koko 2 , 6 kD. Tämä virus tunnistettiin PCR alkuperäisestä kloonista N22, havaittu verenluovuttajia, joilla on kohonneet ALAT (106 IU) ja suuren tiitterin DNA TTV (10 5 / ml).
Virioni, jonka halkaisija on 30-50 nm, puuttuu lipidikuoresta, kapsidissa on kuutioinen symmetria. DNA sisältää kolme avointa lukukehystä ja transloimaton alue, joka sisältää monia käänteisiä toistoja, joiden kautta tapahtuu intra-genomisia uudelleenjärjestelyjä. Yli 16 genotyyppiä eriytyy. Virus tunnistettiin ensimmäisen uuden Circinoviridae-perheen edustajaksi.
TTV-genomia edustaa kuorimaton yksijuosteinen rengasmuotoinen DNA, jonka negatiivinen polaarisuus on 3853 nukleotidia. On osoitettu rakenteen samankaltaisuuden kanssa viruksen rakenne parvovirukset, 2 geneettisten ryhmien välillä, jotka on merkitty 30%: n ero nukleotidisekvenssejä, jaettu alaryhmiin erosivat 11-15%: n tason eroja nukleotidisekvenssien toisistaan. Siten alaryhmät Gla, G1b, G2a, G2b erosivat.
Syvällinen tieto TTV: n molekyyli- ja biofyysisen rakenteen dekoodauksesta uskoo sen samankaltaisuuden Circoviridae-perheen kanssa (Springfeld C. Et al 2000).
Kirjaimellisesti viime vuosina TTV: n taksonomiaan on tullut uusia tietoja. Mukaisesti tutkimustulosten useista ryhmistä TTV tekijät luokitellaan edustajana kolmannen ryhmän Anellovints geeni (anellovirus) ja nimettiin Torquay tenovirusom (vääntömomentti teno virus - TTV). Otsikolla «TT-virus» nyt määritellyt kolme anellovirusa (aneibviruses): vääntömomentti te virus - Torquay tenovirus (TTV), vääntömomentin Teno mini virus - Torquay Geno mini-virus (TTMV) ja vääntömomentti Teno midi virus - Torquay Geno midi virus (TTMDV) (Ninomiya M. Et ai., 2008). Testausjärjestelmiä luodaan erottamaan näiden kolmen aneloviruksen merkitys ihmisille.
Kuitenkin tällä hetkellä epidemiologisten ja kliinisten tutkimusten tulokset saadaan erottamatta TT-virusta kolmesta anelovirusta.
Diagnoosi perustuu viruksen DNA: n havaitsemiseen PCR: llä. Väestön virusinfektio saavuttaa 80% ja esiintyy 15-30% maksasairauksista kärsivistä ihmisistä .
TT-virus kykenee lisääntymään hepatosyyteissä, se välitetään verensiirrolla ja ulosteella tai suun kautta. Kysymys siitä, onko TT-virus kuitenkin hepatiitin aiheuttaja, jää avoimeksi? Eri versioita ilmaistaan. Ryhmä SEN-viruksia (SENV) (SEN-A-SEN-H) kuuluu myös mahdollisiin hepatiittipatogeeneihin. SENV-genomi on yksijuosteinen lineaarinen DNA, joka koostuu 3 800 nukleotidista ja jolla on kolme muuttuvaa avointa lukukehystä.
Virukset lisääntyvät hepatosyytteinä, siirretään verensiirrolla. SEN-D- ja SEN-H-viruksia esiintyy useammin hepatiitti B: n ja C-potilaan veressä.