Cefenap-M

Cefenap-M on tulehduskipulääke (NSAID) ja sillä on reumalääkkeitä.

Viitteitä Cefenapa-M

Sitä käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

• kuumeinen tila, joka esiintyy tarttuvan ja tulehduksellisen alkuperän sairauden kehittymisen aikana sekä paksusuolen tulehduksellisissa patologioissa (kuten sfinkteriitti proktosigmoidiitilla, peräsuolen halkeamat ja peräpukamat );
• kuumetta alentavana, kipua lievittävänä ja tulehdusta estävänä lääkkeenä tilanteissa, joissa suun kautta otettavat, saman terapeuttisen vaikutuksen omaavat lääkkeet aiheuttavat ärsytystä ruoansulatuskanavassa niiden antamisen jälkeen, mikä tekee niiden käytön mahdottomaksi.

Lisäksi lääkettä voidaan käyttää päänsärkyyn tai hammassärkyyn, vammojen tai leikkausten aiheuttamaan kipuun sekä hermokipuun.

[ 1 ]

Julkaisumuoto

Se vapautuu peräsuolen peräpuikkojen muodossa.

Farmakodynamiikka

Kahta tulehduskipulääkettä (NSAID) - salisyyliamidia ja naprokseenia - sisältävä lääkeaine. Niillä on kipua lievittävä, tulehdusta estävä ja kuumetta alentava vaikutus. Myös lääkkeen sisältämä kofeiini tehostaa edellä mainittuja ominaisuuksia.

Farmakokinetiikkaa

Naprokseenin puoliintumisaika on 12–15 tuntia, joten lääkettä voidaan ottaa kaksi kertaa päivässä. Naprokseeni kertyy nivelkudoksiin aktiivisemmin verrattuna muihin propionihapon johdannaisiin. Tämän seurauksena tulehduskohtaan muodostuu korkea lääkeainepitoisuus. Aineen terapeuttinen vaikutus kehittyy nopeasti ja pysyy korkeana jopa 12 tuntia.

Annostus ja antotapa

Peräpuikot on asetettava syvälle peräsuoleen. Toimenpide suoritetaan vapaaehtoisen ulostamisen tai puhdistavan peräruiskeen jälkeen. Yksi peräpuikko on asetettava 1–3 kertaa päivässä. Toimenpiteen jälkeen potilaan on pysyttävä vaaka-asennossa vielä 30–40 minuuttia.

Hoidon kesto on enintään 6 päivää.

Käyttö Cefenapa-M raskauden aikana

Cefenap-M:ää tulee määrätä imettäville tai raskaana oleville naisille äärimmäisen varoen. Imetyksen lopettamista hoidon aikana suositellaan.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

• yliherkkyyden esiintyminen lääkeaineille;
• kohonneet verenpainearvot voimakkaassa muodossa;
• sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintaan vaikuttavat ja orgaanisen luonteen omaavat sairaudet;
• unettomuus tai vaikea ärtyneisyys;
• glaukooma;
• tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käytön aiheuttamien keuhkoputkien kouristuksen historia;
• vakavat maksa- tai munuaisongelmat;
• iäkkäät ihmiset.

Sivuvaikutukset Cefenapa-M

Peräpuikkojen käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

• allergian merkkejä;
• trombosytopenia tai granulosytopenia sekä aplastinen anemia;
• heikkouden tai uneliaisuuden tunne, huimaus, tinnitus ja psykomotoristen refleksien hidastuminen;
• kuulohäiriöt;
• munuaisten tai maksan toimintahäiriöt;
• kipua ja kutinaa peräsuolen alueella.

Joskus voi odottaa takykardian tai levottomuuden kehittymistä sekä verenpaineen nousua.

[ 2 ]

Yliannos

Lääkkeen aiheuttama myrkytys voi aiheuttaa takykardiaa, huimausta, keuhkoputkien kouristuksia sekä kipua tai kutinaa peräsuolessa. Lisäksi voi kehittyä sydämen vajaatoiminta tai munuaisten tai maksan toimintahäiriö, ja verenpaine voi nousta.

Jos tällaisia oireita ilmenee, lääke on lopetettava ja ryhdyttävä oireenmukaisiin toimenpiteisiin, mukaan lukien verenpaineen alentaminen ja sydämen toiminnan ylläpitäminen.

Jos peräsuolen alueella esiintyy kutinaa tai epämukavuutta, potilaalle tulee antaa auringonkukkaöljyä peräruiskeen kautta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Verenpainelääkkeiden, diureettien ja hypoglykeemisten lääkkeiden sekä antikoagulanttien ja litiumlääkkeiden yhdistäminen Cefenap-M:ään on kielletty.

Lääke heikentää ACE-estäjien ja β-salpaajien verenpainetta alentavaa vaikutusta ja lisää myös sulfonyyliureajohdannaisten ja antikoagulanttien vaikutusta.

Tehostaa verenpainelääkkeiden ja kouristuslääkkeiden terapeuttisia ominaisuuksia.

Yhdistelmä SG:n kanssa voi johtaa plasman arvojen nousuun, sydämen vajaatoiminnan pahenemiseen ja glomerulaarisen suodatuksen heikkenemiseen.

Yhdistetty käyttö diureettien kanssa lisää tulehduskipulääkkeiden, jotka ovat osa lääkettä, munuaistoksisten vaikutusten todennäköisyyttä.

Yhdistelmä litiumlääkkeiden kanssa vähentää erittyvän litiumin määrää, mikä voi lisätä nestehukkaa ja heikentää näiden lääkkeiden siedettävyyttä.

Probenesidi (urikosuurinen aine) estää naprokseenin erittymistä ja lisää sen pitoisuuksia veriplasmassa.

[ 3 ], [ 4 ]

Varastointiolosuhteet

Cefenap-M tulee säilyttää pimeässä ja kuivassa paikassa, poissa pienten lasten ulottuvilta. Lämpötilan tulee olla 8–15 °C.

Säilyvyys

Cefenap-M:ää saa käyttää 24 kuukauden kuluessa lääkkeen vapautumispäivästä.

Hakemus lapsille

Lääke on määrätty 16 vuotta täyttäneille nuorille.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat Movex ja Afenak sekä Rebon ja Zelid Plus.