Tsefenap M

Cefenap-M on NSAID ja sillä on antireumaattisia ominaisuuksia.

Viitteitä Tsefenapa M

Sitä käytetään seuraavien häiriöiden hoitoon:

• kuume aikana tapahtuneet taudin kehitystä, jossa on tarttuva tulehduksia alkuperää, sekä ottaa patologioiden tulehduksellinen paksusuolessa (kuten sfinkterity kanssa proctosigmoiditis, halkeamia peräsuolessa ja peräpukamat );
• kuten kuumetta, kipua lievittävä ja anti-inflammatoriset lääkkeet tilanteissa, joissa suun kautta lääkkeitä, joilla on samankaltaisia terapeuttisia vaikutuksia sen jälkeen, kun niiden ottamista aiheuttaa ärsytystä ruoansulatuskanavassa, minkä vuoksi niiden käyttö on mahdotonta.

Lisäksi lääkettä voidaan käyttää päänsärkyä tai hampaiden kipua, kivun tai leikkauksen aiheuttamia kipuja sekä hermosärkyä.

[1]

Julkaisumuoto

Vapautus suoritetaan peräsuolen peräpuikkojen muodossa.

Farmakodynamiikka

Monimutkainen lääkeaine, joka sisältää 2 NSAID-valmistetta, on salisyyliamidi naprokseenilla. Heillä on kipua lievittävä, tulehduksenvastainen ja anti-pyretinen vaikutus. Myös valmisteeseen sisältämä kofeiini voimistaa edellä mainittuja ominaisuuksia.

Farmakokinetiikkaa

Naprokseenin puoliintumisaika on 12-15 tuntia, joten lääkettä voidaan käyttää kahdesti päivässä. Naproxenum kumuloituu aktiivisemmin synovial kudosten sisäpuolella suhteessa muihin propionihapon johdannaisiin. Tämän seurauksena syntyy suuri lääkeainekonsentraatio tulehduksen alueella. Aineen terapeuttinen aktiivisuus kehittyy nopeasti pitämällä korkeat indeksit jopa 12 tunniksi.

Annostus ja antotapa

Sen on toimittava peräpuikkojen rektaalisesti, syvästi. Menetelmä suoritetaan mielivaltaisen suoliston suolenliikkeen tai puhdistusaikion jälkeen. Sinun täytyy syöttää 1 peräpuikko, 1-3 kertaa päivässä. Menettelyn päätyttyä potilaan on pysyttävä vaakasuorassa asennossa vielä 30-40 minuuttia.

Hoidon kesto on enintään 6 päivää.

Käyttö Tsefenapa M raskauden aikana

Määritä Cefenap-M -valmistetta tai raskaana oleville naisille erittäin huolellisesti. On suositeltavaa antaa imetystä hoidon keston ajan.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

• yliherkkyyttä lääkkeille;
• kohonnut verenpaineen arvo voimakkaassa muodossa;
• taudit, jotka vaikuttavat CAS: n toimintaan ja joilla on orgaaninen luonne;
• unettomuus tai voimakas excitability;
• glaukooma;
• läsnäolo tulehduskipulääkkeiden kouristusten anamneesissa, jotka aiheutuivat tulehduskipulääkkeiden käytöstä;
• maksan tai munuaisten ongelmat, joilla on voimakas luonne;
• vanhukset.

Sivuvaikutukset Tsefenapa M

Suppositorioiden käyttö voi aiheuttaa seuraavat haittavaikutukset:

• allergiamerkit;
• trombosytopenia tai granulosytopenia, samoin kuin anemian aplastinen muoto;
• heikkouden tai uneliaisuuden tunne, huimaus, korvamelu ja vähentynyt psykomotoristen refleksien nopeus;
• kuulohäiriöt;
• munuaisten tai maksan toiminnan häiriöt;
• kipu ja kutina, kehittyy peräsuolen alueella.

Joskus voit odottaa kehityksen takykardiaa tai herättämistä sekä verenpaineen nousua.

[2]

Yliannos

Päihtymys lääkityksen kanssa voi johtaa takykardian, heitehuimauksen, keuhkoputkien kouristuksiin ja kipuun tai kutinaan peräsuolen alueella. Lisäksi sydämen vajaatoiminta tai munuaisten tai maksan toimintahäiriö voivat kehittyä ja verenpaineen taso saattaa myös lisääntyä.

Kun nämä merkit ilmestyvät, on tarpeen peruuttaa lääke ja tehdä oireita, mukaan lukien verenpaineen arvojen alentaminen ja sydämen ylläpitäminen.

Jos perinnöllisellä alueella on kutina tai tunne epämukavuutta, pistele auringonkukkaöljy peräruiskeen kautta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

On kiellettyä yhdistää verenpainetta alentavia, diureettisia ja hypoglykeemisiä lääkkeitä sekä antikoagulantteja ja litiumlääkkeitä Cefenap-M: n kanssa.

Lääke heikentää ACE: n estäjien ja β-salpaajien verenpainetta alentavaa vaikutusta sekä lisää sulfonyyliurean johdannaisten ja antikoagulanttien vaikutuksia.

Vahvistaa verenpainelääkkeiden ja antikonvulsanttien terapeuttisia ominaisuuksia.

Yhdistelmä hypertension kanssa voi johtaa plasman arvojen kasvuun, sydämen vajaatoiminnan pahenemiseen ja glomerulusuodatuksen heikkenemiseen.

Yhdistetty käyttö diureettisten lääkkeiden kanssa lisää todennäköisyyttä kehittää nefrotoksisia vaikutuksia, jotka ovat NSAID-lääkkeitä, jotka ovat osa lääkettä.

Yhdistäminen litium-aineiden kanssa vähentää erittyvän litiumin määrää, mikä voi lisätä nesteen menetystä ja heikentää näiden lääkkeiden sietokykyä.

Probenesidi (urikuroottinen aine) häiritsee naprokseenien poistoa ja lisää sen indeksejä veriplasman sisällä.

[3], [4]

Varastointiolosuhteet

Cefenap-M: n on pidettävä pimeässä ja kuivassa paikassa, johon ei pääse pienten lasten infiltraatiota. Lämpötilan taso on 8-15 ° C: n rajoissa.

Säilyvyys

Cefenap-M: tä saa käyttää 24 kuukauden kuluessa lääkkeen vapautumisesta.

Soveltaminen lapsille

Lääkitys on määrätty 16-vuotiaille nuorille.

Analogit

Lääkkeen analogiat ovat Moveks ja Afenak sekä Rebon with Zelid plus.