Tritanopia: maailma on muuttunut väri

Useiden ihmisen värinäköhäiriöiden tyypeistä silmälääkärit eroavat tritanopiassa, jota kutsutaan myös sinivihreäksi värisokeudeksi tai tritanooppiseksi dichromasialle.

Mikä se on? Tämä on kyvyttömyys erottaa sininen väri.

Epidemiologia

Tilastojen mukaan tritanopiaa havaitaan noin 0,008 prosentissa miehistä ja naisista, eli tämä on harvinainen poikkeama. [1]

Muista lähteistä tämä vika on määritetty 0,01% tai jopa 1%.

[2], [3], [4], [5]

Syyt acyanopsia

Tieteellisesti todettu syy acyanopsia, kuten muiden lajien  tsvetoanomalii, ovat geneettiset häiriöt käsitys väri, joka on tässä tapauksessa liittyy herkkyyden puutteesta silmän aallot sinisen spektrin valoa.

Silmien verkkokalvo, joka havaitsee valoa, muodostuu kahdenlaisista fotoreseptorisoluista - niin sanotuista tangoista ja kartioista. Väri havaitsee verkkokalvon keskiosasta 4,5-5 miljoonaa konetta (makula); Kolmen tyyppisiä käpyjä tunnistettiin, joita tavanomaisesti kutsutaan L: ksi (noin 64% verkkokalvosta), M (noin 32%) ja S (noin 3-4%).

Valoa absorboivien pigmenttien - fotopsiinien, jotka ovat transmembraaniproteiineja ja jotka sijaitsevat kartiokalvojen levyillä, ansiosta punaisen (max pituus - 560-575 nm), vihreän (max 530-535 nm) ja sinisen (max 420-440 nm) spektrien erottelu tapahtuu. Lue lisää -  Värinäkö.

Tritanopia liittyy S-kartioiden virheisiin, jotka ovat vastuussa sinistä väriä vastaavien lyhyiden aaltojen havaitsemisesta, ja bioelektrisen signaalin välittämisestä optisen hermon kautta aivokuoreen - fototransduktion kaskadi.

Tällä anomalialla havaitaan joko OPN1SW-tyypin S-pullojen puuttuminen verkkokalvossa tai niiden geneettisesti määrätty dystrofia tai patologinen muutos sinisen valon spektrille herkän jodopsiinin fotopigmentin rakenteessa.

Tritanopia liittyy kahteen aminohapposubstituutioon siniseen herkkään opsiiniin ja se liittyy tällaisiin geeneihin  BCP, BOP, CBT, OPN1SW [6], [7]

[8], [9]

Riskitekijät

Asiantuntijat sanovat, että tritanopiya ei voi olla vain perinnöllinen, vaan myös hankittu. Ja sen kehitykseen liittyvät riskitekijät liittyvät:

• iän myötä makulan rappeutumisen vuoksi; [10]
• ultraviolettialtistuksella verkkokalvolle;
• diabeteksen kanssa (jossa diabeettinen retinopatia kehittyy ja verkkokalvon paksuus pienenee makulan alueella); [11]
• silmän tylsä trauma tai pään trauma;
• alkoholismi;
• migreenin kanssa. [12]

[13], [14], [15], [16]

Synnyssä

Tämän anomalian patogeneesi on heterosygoottisessa mutaatiossa, joka rikkoo OPN1SW-geenin koodaavan sinisen jodopsiinin aminohapposekvenssiä kromosomissa 7q32.

Koska tritanopia ei liity X-kromosomiin, tämä värin poikkeama on yhtä suuri sekä miehillä että naisilla.

[17], [18], [19], [20]

Oireet acyanopsia

Tämän parantumattoman poikkeaman tärkeimmät oireet ovat vaikeudet erottaa kaikki siniset, keltaiset ja vihreät sävyt sekä oranssi, vaaleanpunainen, violetti ja ruskea.

Joten kaikki, jolla on sininen tai vihreä väri, tritanopian ihmiset näkevät harmaana, ja sininen sekoittuu vihreään; violetti ja oranssi se näyttää punaiselta, ruskealta-vaaleanpunaiselta-lila, keltainen - vaaleanpunainen, tumma-violetti - musta.

Klassinen (tai hankittu) tritanopia ei eroa sen ilmentymissä synnynnäisestä tritanopiasta; lisäksi tritanopiaa voidaan pitää tavanomaisen trichromatismin pienentyneenä muotona. [21]

Diagnostiikka acyanopsia

Silmälääkärit suorittavat testin tritanopialle ja diagnosoivat kaikki värianomaatiot käyttämällä erityisiä Rabkin-taulukoita (Ishiharan väritesti on samanlainen ulkomailla). Tiedot materiaalista -  Tarkista värin havaitseminen ja värin havaitseminen.

Tietokoneen simulaattorilla tritanopii, tarkemmin sanottuna värisokeuden simulaattorilla tai värisokeuden simulaattorilla (värisokeuden simulaattorilla) ei ole diagnostista tarkoitusta, mutta se mahdollistaa valokuvien kääntämisen normaalivärisenä (rasterijpeg-muodossa) kuvaksi, jota ihmiset näkevät tritanopialla, sekä protanopiaa ja deuteranopiaa.

Lisäksi on olemassa Spectrum colorblind simulaattoreita Chrome-selaimelle ja Color Oracleille - Windowsille, Macille ja Linuxille. Niiden avulla voit nähdä, mitä sivustosi näyttää ihmisille, joilla on erilaisia värisokeuksia, mukaan lukien tritanopia.

[22]

Differentiaalinen diagnoosi

Porvoditsya erotusdiagnoosissa synnynnäinen acyanopsia ja hallitseva perinnöllinen näköhermon surkastuminen [23]