Sidekudoksen solut
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Fibroblastit ovat sidekudoksen pääasiallisia soluja. Ne ovat karanmuotoisia, fibroblasteiden pinnalta ohut lyhyet ja pitkät prosessit lähtevät. Eri tyyppisten sidekudosten fibroblasteiden määrä on erilainen, etenkin monissa irrallisessa sidekudoksessa. Fibroblasteilla on soikea ydin, joka on täytetty pienillä kromatiinilohkoilla, erillisellä nukleoluksella ja basofiilisellä sytoplasmalla, joka sisältää monia vapaita ja kiinnittyneitä ribosomeja. Fibroblasteilla on hyvin kehittynyt rakeinen endoplasmainen verkkokalvo. Golgi-kompleksi on myös hyvin kehittynyt. Fibroblasteiden solupinnalla on fibronektiini-liimaproteiini, johon kollageeni ja elastiset kuidut kiinnittyvät. Sellaisen fibroblasti-sytolemmin sisäpinnalla on mikropinosytoottisia vesikkeleitä. Heidän läsnäolonsa todistaa intensiivisen endosytoosin. Fibroblasti sytoplasmassa microtrabecular täyttää kolmiulotteisen verkon muodostama ohut proteiini filamentit 5-7 nm paksuus, jotka yhdistävät aktiinin, välifilamenttejä ja myosiini. Fibroblasteiden liikkuvuus on mahdollinen johtuen solujen sytolemian alla sijaitsevan aktiinin ja myosiinifilamenttien liittämisestä.
Fibroblastit syntetisoivat ja erittävät solunsisäisen aineen pääkomponentit, nimittäin amorfisen aineen ja kuitujen. Amorfinen (perus) aine on hyytelömäinen hydrofiilinen väliaine koostuu proteoglykaanien, glykoproteiinit (adheesioproteiineja) ja vettä. Proteoglykaanien puolestaan koostuu glykosaminoglykaanien (sulfatoitujen: keratiini sulfaatti, dermataanisulfaatti, kondroitiinisulfaatti, hepariini, jne.) Liittyviä proteiineja. Proteoglycans yhdessä spesifisten proteiinien yhdistetään komplekseja yhdistetty hyaluronihapon kanssa (ei-sulfatoitujen glykosaminoglykaanien). Glykosaminoglykaaneilla on negatiivinen varaus, ja vesi on dipoli (±), joten se sitoutuu glykosaminoglykaaneihin. Tätä vettä kutsutaan sidottuna. Sitoutuneen veden määrä riippuu glykosaminoglykaanimolekyylien lukumäärästä ja pituudesta. Esimerkiksi irrallisessa sidekudoksessa on monia glykosaminoglykaaneja, joten siinä on paljon vettä. Lyhyen glykosaminoglykaanin molekyylin luukudoksessa sillä on vähän vettä.
Kollageenikuidut alkavat muodostua Golgi-fibroblasti-kompleksissa, jossa muodostetaan prokollageeniaggregaatteja, jotka kulkevat "erittäviin" rakeisiin. Kun prokollageenin eritystä soluista, tämä kollageeni pinnalla muuttuu tropokollageeniksi. Molekyylejä tropokollageenia solunulkoisessa tilassa yhdistetään toisiinsa "itsekokoavalla", muodostaen protofibrilejä. Viisi tai kuusi protofibriliä, jotka liittävät yhdessä sivuttaissidosten avulla, muodostavat mikrofibreenejä, joiden paksuus on noin 10 nm. Mikrokuidut puolestaan yhdistyvät pitkiksi poikittain striatuiksi fibrileiksi, jotka ovat jopa 300 nm: n paksuisia, jotka muodostavat kollageenikuituja, joiden paksuus on 1 - 20 um. Lopuksi, paljon kuituja, jotka keräävät, tekevät kollageenipaloista jopa 150 mikronin paksuisia.
Tärkeä rooli fibrillogeneesissä kuuluu itse fibroblastiin, joka ei ainoastaan salaa solunsisäisen aineen komponentteja vaan myös luo sidekudoskuitujen suuntaa (orientaatiota). Tämä suunta vastaa fibroblastien akselin pituutta, joka säätelee kokoonpanoa ja kuitujen ja niiden nippujen kolmiulotteista järjestelyä solunsisäisessä aineessa.
Elastiset kuidut, joiden paksuus on 1 - 10 μm, koostuvat elastiiniproteiinista. Proelastiinimolekyylejä syntetisoidaan fibroblasteilla rakeisen endoplasmisen verkkokalvon ribosomeilla ja eritetään ekstrasellulaariseen tilaan, jossa muodostuu mikrofibrilejä. Elastiset mikrohiukkaset, jotka ovat noin 13 nm: n paksuisia solun pinnan lähellä solunulkoisessa tilassa, muodostavat loopy-verkon. Elastiset kuidut anastomose and intertwine, muodostavat verkot, fenestratoidut levyt ja kalvot. Toisin kuin kollageeni, elastiset kuidut voivat venyttää 1,5 kertaa, minkä jälkeen ne palaavat alkuperäiseen tilaansa.
Retikulaariset kuidut ohut (paksuus 100 nm: stä 1,5 um: iin), haarautuneet, muodostavat pienten silmukoiden verkot soluissa, joiden solut sijaitsevat. On verkkomainen kuidut verkkomainen solut muodostavat runko (strooman), imusolmukkeissa, pernassa, luuytimessä, ja kollageenin sekä elastisia kuituja osallistua muodostumiseen strooman monien muiden elinten. Retikulaariset kuidut ovat peräisin fibroblasteista ja retikulaarisista soluista. Jokainen retikulaarinen kuitu sisältää erilaisia läpimitaltaan 30 nm: n läpimittaisia kuituja, joilla on samanlainen poikittainen striataatio kuin kollageenikuiduilla. Retikulaariset kuidut sisältävät tyypin III kollageenia, peitetty hiilihydraatteilla, mikä mahdollistaa niiden tunnistamisen Schick-reaktiolla. Ne on maalattu mustaksi, kun ne on kyllästetty hopealla.
Fibroyytit ovat myös sidekudoksen soluja. Fibroblastit kasvavat fibroblasteiksi, kun ne ikävät. Fibrocyytti on karanmuotoinen solu, jolla on suuri ellipsoidin ydin, pieni nukleolus ja pieni määrä sytoplasmaa, joka on heikko organeleissa. Rakeisen endoplasmallisen verkkokalvon ja Golgi-kompleksin kehittyminen on heikkoa. Jokainen solu sisältää sekä lysosomeja, autofagosomia ja muita organeleja.
Solujen kanssa, jotka syntetisoivat solunsisäisen aineen komponentit, on löysä kuituisessa sidekudoksessa solut, jotka tuhoavat sen. Nämä solut - fibroblastit - rakenteessa ovat hyvin samanlaisia kuin fibroblasteilla (muodoltaan, rakeisen endoplasmallisen verkkokalvon ja Golgi-kompleksin kehittymisen). Samanaikaisesti heillä on runsaasti lysosomeja, mikä tekee heistä makrofagista. Fibroclasteilla on suuri fagosyyttinen ja hydrolyyttinen aktiivisuus.
Irtonainen sidekudos ovat läsnä ja myös suorittaa tiettyjä toimintoja makrofagit, lymfosyytit, basofiilien kudos (syöttösolut), rasvaa, pigmentti, adventitiaalisista, plasma ja muihin soluihin.
Makrofagien tai makrofagotsity (Kreikan Makros -. Suuret, kuluttavat) ovat liikkuvia soluja. Ne kaappaavat ja syövät vieraita aineita, ovat vuorovaikutuksessa lymfoidisten kudosten solujen kanssa - lymfosyyttejä. Makrofagit ovat eri muotoisia, niiden koot ovat 10-20 mikronia, tsitolemmy muotoja useissa prosesseissa. Makrofagien ydin on pyöristetty, munakoiso tai papu. Sytoplasmassa on monia lysosomeja. Makrofagit eristetty (erittyy) solunulkoiseen aineen suuri määrä erilaisia aineita: entsyymit (lysosomaalinen kollagenaasin, proteaasin, elastaasin) ja muiden biologisesti aktiivisten aineiden, kuten stimuloi B-lymfosyyttien ja immunoglobuliinit, aktiivisuuden lisäämiseksi T-lymfosyyttejä.
Kudosperäiset basofiilit (syöttösolut) sijaitsevat tavallisesti sisäelinten löysästä kuituisesta sidekudoksesta sekä lähelle verisuonia. Ne ovat pyöristettyjä tai munakarkeita. Sytoplasmissaan on paljon erikokoisia rakeita, jotka sisältävät hepariinia, hyaluronihappoa, kondroitiinisulfaatteja. Degranulaation (rakeiden erottaminen) hepariini vähentää veren koaguloituvuutta, lisää verisuonien läpäisevyyttä, mikä aiheuttaa edeemaa. Hepariini on antikoagulantti. Histamiinia sisältävät eosinofiilit estävät histamiinin ja hitaasti anafylaksiinin vaikutuksen. On huomattava, että pelletin ejektio (degranulaatio) on seurausta allergiasta, välitöntä yliherkkyysreaktiosta ja anafylaksiasta.
Rasvasolut tai adiposyytit ovat suuria (halkaisijaltaan jopa 100 - 200 mikronia), oksa, lähes täydellisesti täynnä tippaa rasvaa, joka kertyy varamateriaalina. Rasvasolut järjestetään yleensä ryhmiin, muodostaen rasvakudoksen. Adiposyyttien rasvan menetys tapahtuu lipolyyttisten aktihormonien (epinefriini, insuliini) ja lipaasin (lipotiivinen entsyymi) vaikutuksen alaisena. Tässä tapauksessa rasvasolujen triglyseridit jaetaan glyseriiniin ja rasvahapot, jotka tulevat veren sisään ja siirretään muihin kudoksiin. Ihmisen adiposyytit eivät jakaudu. Uusia adiposyyttejä voidaan muodostaa adventitiasoluista, jotka sijaitsevat lähelle veren kapillaareja.
Adventitiasolut ovat fibroblastisarjan heikosti erilaistuneita soluja. Ne tarttuvat verikapillaareihin, fusiform tai litistetty. Ydin on munakarkeaa, organeleja kehitetään huonosti.
Perityytit (perikapillaariset solut tai Rugee-solut) sijaitsevat endoteelin ulkopuolella, veripuhtauksien basaalikerroksessa. Nämä ovat prosessisoluja, jotka koskettavat appendansseja kunkin naapurimaisen endotelioytin kanssa.
Pigmenttisolut tai pigmenttisolut, prosessi, sisältävät sytoplasmassa pigmenttimoneliinia. Nämä solut ovat runsaasti silmän iiris- ja verisuonikalvoissa, nännän ihossa ja rinnan imukupissa sekä muissa kehon osissa.
Plasman solut (plasmosyytit) ja lymfosyytit ovat immuunijärjestelmän "työskenteleviä" soluja, ne liikkuvat aktiivisesti kudoksissa, myös sidekudossa, osallistuvat humoraalisen ja soluvälitteisen immuniteetin reaktioihin.