Ravel SR

Ravel SR on verenpainetta alentava lääke, jota käytetään lääkärin ohjeiden mukaan. Harkitse käyttöaiheita, lääkkeitä ja vasta-aiheita koskevat merkinnät.

Lääkkeen kliininen farmakologinen ryhmä - diureetti- ja verenpainelääkkeet. Lääkeaineella on vasodilataattori, joka on vasodilataatio, diureetti ja hypotensiiviset ominaisuudet. Sen farmakologinen vaikutus on samanlainen kuin tiatsididiureetit ja sulfonamidijohdokset. Aktiivinen aine, indapamidi, estää natriumin imeytymistä nefronin kortikaaliseen segmenttiin lisäämällä virtsan erittymistä ja natrium- ja kloridi-ionien erittymistä munuaisten kautta.

Hypotensiivinen vaikutus säilyy 24 tunnissa. Lääke vaikuttaa alusten sävyyn, pienentää vasemman kammion hypertrofiaa ja vähentää arteriolin vastustuskykyä. Tehoa ylläpidetään potilailla, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta, vaikuttamatta lipidien pitoisuuteen veriplasmassa.

Ravel SR on tehokas diureetti, jolla on verenpainetta alentavia ominaisuuksia. Lääke otetaan vain lääketieteellisiin tarkoituksiin, koska se edellyttää lääkärin määräämistä.

[1]

Viitteitä Ravel SR

Käyttöaiheet Ravel SR on hypertension hoito ja ehkäisy. Tällä taudilla on usein päänsärkyä, kärpäset lentävät silmiesi edessä ja huimaus. Mutta on mahdollista havaita tauti vain verenpaineen säännöllisellä mittauksella.

Ilman ajoissa tapahtuvaa diagnoosia, lääkitystä ja Ravel SR: n käyttöä sivuvaikutukset ovat mahdollisia. Potilaat kärsivät näköhäiriöistä, munuais- ja sydämen vajaatoiminnasta. Laiminlyönneissä tapauksissa - sydänkohtaus, aivohalvaus ja muut sairaudet.

[2], [3]

Julkaisumuoto

Form release - päällystetyt tabletit pitkittyvät. Yhdessä pakkauksessa on läpipainopakkaus 20, 30 tai 60 kappaletta. Yksi tabletti sisältää 1,5 mg vaikuttavaa ainetta indapamidia.

Tablettiominaisuuksien edut ovat, että tablettien nauttimisen jälkeen tabletit liukenevat nopeasti ja imeytyvät, farmakologisesti vaikuttavat leesioalueelle.

[4], [5]

Farmakodynamiikka

Farmakodynamiikka Ravel SR osoittaa lääkkeen verenpainetta alentavaa vaikutusta. Tabletilla on diureettisia ominaisuuksia, koska aktiivinen aineosa viittaa sulfonamidijohdannaisiin ja on samanlainen kuin tiatsididiureetit. Indapamidi tuhoaa natriumionien reabsorption munuaisputkissa, mikä johtaa lisääntyneeseen virtsaan erittymisestä kloorista ja natriumioneista, mikä lisää diureesia.

Diureettisen vaikutuksen lisäksi aktiivinen komponentti vaikuttaa alusten sävyyn. Tämä vähentää yleistä perifeeristä ja arteriolaista vastustuskykyä. Verenpainetta alentava vaikutus suurilla annoksilla ei vaikuta verenpaineen laskuun, vaan lisää diureesia. Terapeuttiset annokset eivät vaikuta hiilihydraatti- ja lipidimetaboliaan, mutta kuten tiatsididiureetit, se vähentää vasemman kammion hypertrofiaa.

[6]

Farmakokinetiikkaa

Farmakokinetiikka Ravel SR ovat lääkityksen aikana esiintyvät prosessit antamisen jälkeen. Indapamidi imeytyy nopeasti ja täydellisesti maha-suolikanavasta. Syöminen merkittävästi hidastaa imeytymistä, mutta ei vaikuta imeytymisen laatuun. Suurin pitoisuus veriplasmassa saavutetaan 12 tuntia yhden annoksen ottamisen jälkeen. Toistuvat kaksinkertaiset annostustekniikat vähentävät keskittymisvaihteluita, mutta tämä ei johda sen kumulaatioon. Sitoutuminen plasman proteiineihin tasolla 75-79%.

Raval metaboloituu maksassa, eliminaatioaika on 14-24 tuntia. 70% erittyy aineenvaihduntatuotteina, 5% muuttumattomana ja 20% ulosteenä inaktiivisina metaboliiteina. Jos lääkitys hoidetaan potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, tämä ei vaikuta farmakokinetiikkaan.

[7]

Annostus ja antotapa

Käyttötapa ja annos ovat yksilöllisiä jokaiselle potilaalle, joten hoitava lääkäri valitsee sen. Normaali annos on 1,5 mg kerran vuorokaudessa, eli yksi tabletti päivässä.

On toivottavaa ottaa lääke aamulla, puristetaan tarpeeksi nestettä. Korkeissa annoksissa vaaditaan lääkärin valvontaa, sykkeen ja verenpaineen säätöä.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Käyttö Ravel SR raskauden aikana

Ravel SR: n käyttöä raskauden aikana ei suositella. Lääke voi aiheuttaa fetoplasmaalisen iskeemian, johon liittyy viivästynyt sikiökehitys. Tabletit ovat kiellettyjä käytettäväksi imetyksen aikana, koska vaikuttava aine erittyy äidinmaitoon.

Verenpainelääkevalmisteen käyttö on mahdollista vain, jos naisen terapeuttinen hyöty on tärkeämpää kuin potentiaalinen riski sikiölle. Vaarallisten valmisteiden sijaan tulevilla äideillä on yleensä määrätty turvallisempi keino, joka ei haittaa sikiölle ja naiselimelle.

Vasta

Kontraindikaatiot Ravel SR: n käyttöön perustuvat lääkeaineen aktiivisten komponenttien toimintaan. Tabletteja ei käytetä sellaisiin sairauksiin kuin:

• Yksittäinen intoleranssi lääkeainekomponenteille
• Yliherkkyys sulfonamideille
• Maksan vajaatoiminta
• Vaikea munuaisten vajaatoiminta
• Maksan enkefalopatia
• Gipokaliemiya
• Potilaiden lasten ikä
• Raskaus ja imetys.

[8], [9]

Sivuvaikutukset Ravel SR

Ravel SR: n haittavaikutukset esiintyvät korkeilla annoksilla tai ylittävät suositellun hoitojakson. Lääke voi aiheuttaa rytmihäiriöitä, suurentaa sydämen lyöntitiheyttä, ortostaattista hypotensiota ja hypokalemiaa (EKG: n muutokset). Useimmiten potilaat valittavat päänsärkyä, hermostuneisuutta, huimausta, asteniaa, vatsakivua. Lisäksi ummetus, ripuli, dyspepsia ja maksan enkefalopatia ovat mahdollisia.

Rikkomukset johtuvat kaikista elimistä ja järjestelmistä. Virtsajärjestelmän kohdalla tämä ilmenee polyuria, usein tarttuvien tautien ja nocturia. Allergiset reaktiot ovat mahdollisia, toisin sanoen kutinaa kutinaa, nokkosihottumaa, punkkeja, ihottumaa ja verenvuotohäiriöitä. Tabletit aiheuttavat yskää, sinuiittiä, metabolisia häiriöitä ja hematopoieesia. Harvoissa tapauksissa lupus erythematosuksen paheneminen on mahdollista.

Jos Ravel-valmistetta annetaan potilaille, joilla on maksan vajaatoiminta, tämä voi aiheuttaa enkefalopatian ja diureetti on lopetettava. Pitkäaikainen hoito aiheuttaa hyponatremian kehittymistä. Riittävän ravitsemuksen ja samanaikaisen käytön useiden huumeiden kanssa vanhuksilla ja askites, sydämen vajaatoiminta tai maksakirroosi, lääketieteellinen valvonta ja hypokalemia ehkäisy ovat tarpeen. 

Yliannos

Yliannostus on mahdollista lääkkeen pitkittyneen käytön ja yli suositellun annoksen mukaan. Akuutin myrkytyksen oireet ilmenevät vesi-elektrolyyttitasapainon, eli hypokalemian ja hyponatremian, rikkomisena. Lisäksi pahoinvointi, oksentelu, huimaus, päänsäryt, sekavuus, kouristukset, uneliaisuus ovat mahdollisia.

Hoida mahahuuhtelun yliannostus. Potilaiden on otettava aktiivihiili tai muu imukyky. Se vaatii myös veden ja elektrolyyttitasapainon palauttamista. Muiden haittavaikutusten oireiden hoito suoritetaan indikaatioiden mukaan.

[16]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhteisvaikutukset Ravel SR muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista lääketieteellisissä käyttöaiheissa. Tabletteja ei käytetä litiumvalmisteiden kanssa, koska tämä vähentää litiumin vapautumista munuaisissa. Kun amfoterisiini B: tä annetaan laskimonsisäisesti, stimulaattoreiden laksatiivina tai mineraaliokortikoideina, on additiivisen vaikutuksen riski. Erityistä huolta aiheuttavat lääkkeet digitalis ja baklofeeni, koska se lisää verenpainetta alentavaa vaikutusta.

Jos lääkettä käytetään kaliumia säästävien diureettien kanssa, potilaat, joilla on diabetes ja munuaisten vajaatoiminta voivat kehittyä hyperkalemiaa. Se edellyttää säännöllistä seurantaa kaliumin pitoisuudesta veriplasmassa ja EKG-parametreissä. Rytmihäiriöt voivat aiheuttaa polymorfista kammiota takykardiaa ja bradykardiaa. Samanaikaisesti käytettäessä neuroleptejä ja trisyklisiä masennuslääkkeitä on lisäaineen vaara.

[17], [18], [19]

Varastointiolosuhteet

Ravel SR: n säilytysolosuhteet ovat samanlaiset kuin muiden tabletoidut valmisteet. Varastointilämpötila ei saa ylittää 25 ° C. Lääke on säilytettävä kuivassa paikassa, suojattava auringonvalolta ja lasten ulottumattomissa.

Tablettien tulee olla alkuperäisessä pakkauksessa. Jos edellä mainittuja sääntöjä ei noudateta, lääke menettää lääkkeensä ja käyttö on kielletty.

[20], [21]

Säilyvyys

Kestoaika on 24 kuukautta pakkauspäivämäärästä (pakkauksessa ilmoitettu). Tablettien lopussa on kielletty. Jos lääke on muuttunut väriltään tai sillä on epämiellyttävä tuoksu, se on hävitettävä.

[22]