Raddord 5

Radedorm 5 - työkalu, jota käytetään unihäiriöiden hoitoon ja ennaltaehkäisyyn. Harkitse lääkkeen ominaisuuksia, käyttöaiheita, mahdollisia sivuvaikutuksia ja terapeuttisia vaikutuksia.

Lääke tarkoittaa unihäiriöitä vastaan taistelevien unilääkkeiden farmakologista ryhmää ja eri genesien herättämistä. Lääkitys auttaa selviytymään nukahtamisen vaikeudesta, hermostuneisuuden yöllisistä heräämistä ja patologeista, jotka aiheuttavat turhautumista.

Radedorm 5 viittaa tehokkaisiin unilääkkeisiin, joita käytetään nukkumaan ja hermostoon liittyvien ongelmien hoitamiseen ja ehkäisyyn. Nykyään useat analogisten valmisteiden eristys on samanlainen toimintaperiaatteella. Näihin lääkkeisiin kuuluvat: nitratsepaami, nitrosaani, eunotiini. Lääkkeitä on saatavilla vain lääkemääräyksellä.

[1], [2]

Viitteitä Raddord 5

Radedorm 5 perustuu vaikuttavien aineosien tehokkuuteen ja niiden vaikutus kehoon. Tabletteja käytetään unihäiriöiden hoitoon ja ennaltaehkäisyyn. Niitä voidaan käyttää osana enkefalopatian yhdistelmähoitoa, johon liittyy epileptisiä myoklonaalisia kohtauksia.

Lääke on määrätty hoitoon ennaltaehkäisyyn Infantiilispasmien tai salama sternocleidomastoid salaamovyh kohtausten lapsipotilaille, eli lapset 4 kuukaudesta 1-2 vuoteen. Se on tehokas neurosesien, kroonisen alkoholismin, psykopatian, ennaltaehkäisyn, keskushermoston orgaanisten vaurioiden ja endogeenisten psykoosien monimutkaisessa hoidossa.

Julkaisumuoto

Makuupussin vapautumismuoto - oraaliset tabletit, jotka on päällystetty kuorella. Kussakin läpipainopakkauksessa 10 tablettia, yhdessä pakkauksessa, yksi läpipainopakkaus. Tämä muoto helpottaa potilaan ottamista, sillä potilaalla on mahdollisuus laskea annostus ja hoitoon tarvittava määrä.

Yksi tabletti sisältää 5 mg vaikuttavaa ainetta - nitratsepaamia. Lisäaineita ovat magnesiumstearaatti, mikrokiteinen selluloosa, laktoosi ja natriumtärkkelys. Sedatiivisuus viittaa bentsodiatsepiinijohdannaisiin, ja se vapautetaan lääkemääräyksellä.

[3]

Farmakodynamiikka

Farmakodynamiikka Radedorm 5 osoittaa, että lääkeaineella on kouristuslääkkeitä, keskushermostoon mykistäviä ja anksiolyyttisiä vaikutuksia. Vaikuttava aine parantaa esisekvenssin ja postsynaptisen inhibiittorin välittäjäaineen vaikutusta keskushermoston kaikissa osissa impulssilähetyksen aikana. Vastaanotetaan lääke edistää stimulaatio bentsodiatsepiinireseptoreihin, jotka ovat allosteerisiä GABA keskus vastaa toiminnan verkkorakenteen muodostumista aivorungon ja selkäytimen neuronit. Tämä vähentää limbisen järjestelmän, hypotalamuksen ja talamuksen, eli aivojen subkorttisen rakenteen, eksititivisuutta ja estää myös polysynaptisia selkärangan refleksejä.

• Hypnoottinen vaikutus aiheutuu aivojen retikulaarisen muodostumisen solujen sorrosta. Tämä vähentää ärsykkeiden (emotionaalinen, motorinen, kasvullista) vaikutusta ja häiritsee nukahtamisprosessia. Unen kesto ja syvyys lisääntyvät, herääminen muuttuu fysiologiseksi.
• Antikonvulsanttinen vaikutus ilmenee lisääntyneen presynaptisen eston vuoksi. Epileptogeenisen vaikutuksen suppressio ei vaikuta eksitaation keskittymiseen. Toimenpide alkaa 30-40 minuutin kuluttua annoksesta ja kestää 6-8 tuntia. Ehkä hieman lihasten toimintojen ja motoristen hermojen esto.
• Anksiolyyttinen vaikutus ilmenee vaikutuksesta limbisen järjestelmän mantelimaisiin komplekseihin ja aiheuttaa tunnejännityksen, stressin, ahdistuneisuuden ja ahdistuneisuuden vähenemisen. Se rauhoittava vaikutus vähentää neuroottisen alkuperän oireita eli ahdistusta ja pelkoa.

Farmakokinetiikkaa

Farmakokinetiikka Radedorm 5 on lääkeaineen imeytyminen, jakautuminen ja erittyminen. Nitratsepaami imeytyy nopeasti, maksimipitoisuutta veriplasmassa havaitaan 30-120 minuutin kuluttua käytön jälkeen. Ruoan ja tablettien samanaikainen saanti vähentää enimmäispitoisuutta 30%: lla. Jakeluvaihe vaihtelee 2-3,5 tunnista. Sitoutuminen veriproteiineihin 85%.

Puoliintumisaika kestää 30 tuntia, maksa eliminoituu hitaasti. Noin 1% lääkkeestä erittyy muuttumattomana virtsaan. Lääkkeen päivittäinen käyttö pitkällä aikavälillä johtaa nitratsepaamin kumulaatioon. Suun kautta annettava hyötyosuus on 55-98%.

Annostus ja antotapa

Annostustapa ja annos ilmoittavat lääkäri, erikseen jokaiselle potilaalle. Tabletit otetaan suun kautta 30-40 minuuttia ennen nukkumaanmenoa. Aikuiset nimittävät 5-10 mg, vanhukset 2,5-5 mg kukin. Lääke voidaan myös määrätä lapsille. Potilaat, joiden vuotot olivat 1,25-2 mg, 1-6 vuotta 2,5-5 mg ja 6-14 vuotta, 5 mg nukkumaanmenoa.

Suurin päivittäinen annos ei saa ylittää 20 mg aikuisille eikä 5 mg lapsille. Jos potilaalla on vasta-aiheita tai jos unilääkkeistä on haittavaikutuksia, lääkärin annostusta ja tarkkailua on tarkasteltava uudelleen.

Käyttö Raddord 5 raskauden aikana

Käyttö Radedorm 5 raskauden aikana on vasta-aiheista. Vaikuttava aine kulkee istukan ja veri-aivoesteen läpi, joten sitä ei suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana. Kun ensimmäisellä kolmanneksella on käytetty, teratogeenisyys, hengitysvajaus ja imusrefleksin vaimentaminen vastasyntyneissä ovat mahdollisia.

Pillereiden käyttö raskauden aikana on sallittua, jos äidille koituva hyöty on tärkeämpää kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski. Hoidon aikana on vältettävä imettämistä ja sitä on seurattava hoitavalle lääkärille.

Vasta

Radedorm 5 on täysin riippuvainen potilaan kehon yksilöllisistä ominaisuuksista. Tabletteja ei käytetä yliherkkyyteen niiden ainesosille. Akuutti alkoholin myrkytys, huumeiden myrkytys, huumeriippuvuus, kooma, sokki, myasthenia gravis, ajallinen epilepsia, kulman sulkeutumishäkaho, ovat kielto käyttää lääkettä.

Tabletteja ei ole määrätty potilaille, joilla on vaikea masennus, nielemisvaikeudet, akuutti hengitysvajaus, hyperkapnia. Käytä varovaisuutta munuaisten ja maksan vajaatoiminnan, orgaanisten aivosairauksien, psykoosin ja aivojen tai selkärangan ataksia.

[4],

Sivuvaikutukset Raddord 5

Radedorm 5: n haittavaikutukset ilmenevät, kun unilääkkeiden käyttötarkoituksia ei noudateta.

• Hermosto: uneliaisuus, lisääntynyt väsymys, päänsärky ja huimaus. Ehkä henkisten ja motoristen reaktioiden hidastuminen, mielialahäiriö, masennus, raajojen vapina. Harvoissa tapauksissa syntyy paradoksaalisia reaktioita, toisin sanoen aggressiivisia häiriöitä, itsemurha-asenteita, unettomuutta, ärtyneisyyttä ja ahdistusta.
• Genitourinary-järjestelmä: viivästyminen ja inkontinenssi, lisääntynyt tai vähentynyt libido, allergiset reaktiot, munuaisten vajaatoiminta.
• Hematopoiesiselimet: hypertermia, leukopenia, anemia, trombosytopenia.
• Ruoansulatuskanava: pahoinvointi, oksentelu, maksan vajaatoiminta (lisääntynyt transaminaasiaktiivisuus), keltaisuus, suun kuivuminen ja lisääntynyt syljeneritys.

Edellä kuvattujen pitkittyneen käytön aiheuttamien sivuvaikutusten lisäksi tulee riippuvuus, toisin sanoen huumeriippuvuus. Harvoin - hengityselinten toiminnan ja näkökyvyn, laihtuminen, korkea verenpaine. Hoidon lopettaminen tai jyrkkää annoksen pienentämistä aiheuttaa oksentelun oireyhtymän. Tässä tapauksessa potilaat valittavat lisääntynyttä ärtyneisyyttä, päänsärkyä, lihaskouristuksia, pahoinvointia, oksentelua, raajojen vapinaa ja muita oireita.

[5], [6]

Yliannos

Yliannostus ilmenee uneliaisuutta, sekavuutta, vähentyneitä refleksejä ja reaktioita kivulias ärsykkeisiin. Lisääntynyt annos voi aiheuttaa syvää unia, näköhäiriöitä, hengenahdistusta ja hengenahdistusta. Harvinaisissa tapauksissa hengityselimiä, verenpaineen alenemista ja sydämen toiminnan estämistä on mahdollista.

Hoida mahahuuhtelun yliannostus. Lisäksi on suositeltavaa käyttää imukykyistä, esimerkiksi aktiivihiiltä ja johtaa pakkohoito. Jos haittavaikutukset jatkuvat useita päiviä, suoritetaan oireenmukainen hoito eli verenpaineen hallinta ja hengityksen ylläpito. Erityisen vaikeissa tapauksissa käytetään vasta-ainetta, flumatseniiliä, mutta vain sairaalassa. Hemodialyysiä ei suoriteta, koska se on tehoton.

[7], [8]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Radedorm 5: n ja muiden lääkkeiden vuorovaikutus on mahdollista asianmukaisilla lääketieteellisillä indikaatioilla. Lääkitys vähentää levodopan tehoa, jos sitä on määrätty potilaille, joilla on Parkinsonin tauti. Käyttö psykoaktiivisilla ja huumausaineilla, anesteeteilla, rauhoittavilla aineilla ja antihistamiineilla lisää niiden vaikutusta. Lääke parantaa ja pidentää oraalisten estrogeenipitoisten ehkäisyvälineiden ja simetidiinin vaikutusta.

Kun käytetään mikrosomaalisia hapettumisen estäjiä, myrkyllisten sivuvaikutusten riski kasvaa merkittävästi. Vaikuttava aine menettää tehokkuutensa vuorovaikutuksessa maksan mikrosomaalisten entsyymien indusoijien kanssa. Narkottisten kipulääkkeiden käyttö johtaa huumeiden riippuvuuteen ja lisää euforian vaikutusta. Verenpainetta alentavia lääkkeitä käytettäessä verenpaine laskee, joten lääkärinhoitoa tarvitaan.

[9], [10], [11]

Varastointiolosuhteet

Radedorm 5: n säilytysolosuhteet on määritelty farmaseuttisissa valmisteissa. Unilääkkeet on säilytettävä auringonvalolta ja lasten ulottumattomissa. Lämpötila ei saa ylittää 25 ° C.

Jos edellä mainittuja sääntöjä ei noudateta, lääke menettää lääkkeensä ja käyttö on kielletty. Tabletteja tulee säilyttää vain alkuperäisessä pakkauksessa.

[12], [13], [14]

Säilyvyys

Kestoaika on 60 kuukautta pakkauksessa ilmoitetusta valmistuspäivästä. Tämän ajanjakson lopussa lääke on hävitettävä ja kiellettävä.

[15], [16]