Radedorm 5

Radedorm 5 on lääke, jota käytetään unihäiriöiden hoitoon ja ehkäisyyn. Tarkastellaan lääkkeen ominaisuuksia, käyttöaiheita, mahdollisia sivuvaikutuksia ja terapeuttista vaikutusta.

Lääke kuuluu unilääkkeiden farmakologiseen ryhmään, jotka torjuvat erityyppisiä uni- ja heräämishäiriöitä. Lääke auttaa selviytymään nukahtamisvaikeuksista, yöheräämisistä ja hermoston sairauksista, jotka provosoivat häiriötä.

Radedorm 5 on tehokas unilääke, jota käytetään uni- ja hermosto-ongelmien hoitoon ja ehkäisyyn. Nykyään on olemassa useita analogisia lääkkeitä, joilla on samanlainen vaikutusperiaate. Näitä lääkkeitä ovat: Nitratsepaami, Nitrosaani, Eunoktin. Lääkkeet ovat saatavilla vain reseptillä.

[ 1 ], [ 2 ]

Viitteitä Radedorm 5

Radedorm 5 perustuu sen vaikuttavien aineiden tehokkuuteen ja niiden vaikutukseen elimistöön. Tabletteja käytetään unihäiriöiden hoitoon ja ehkäisyyn. Niitä voidaan käyttää osana yhdistelmähoitoa enkefalopatiaan, johon liittyy epileptisiä myoklonisia kohtauksia.

Lääkettä määrätään infantiilien kouristusten eli salamannopeiden nyökkäyskouristusten hoitoon ja ehkäisyyn lapsilla eli 4 kuukauden - 1-2 vuoden ikäisillä lapsilla. Se on tehokas neuroosien, kroonisen alkoholismin, psykopatian, esilääkityksen, keskushermoston orgaanisten vaurioiden ja endogeenisten psykoosien monimutkaisessa hoidossa.

Julkaisumuoto

Unilääke on saatavilla suun kautta otettavina kalvopäällysteisinä tabletteina. Jokainen läpipainopakkaus sisältää 10 tablettia, yhden läpipainopakkauksen per pakkaus. Tämä muoto yksinkertaistaa lääkkeenottoprosessia, koska potilaalla on mahdollisuus laskea hoitoon tarvittava annos ja määrä.

Yksi tabletti sisältää 5 mg vaikuttavaa ainetta - nitratsepaamia. Muut aineet ovat: magnesiumstearaatti, mikrokiteinen selluloosa, laktoosi ja natriumtärkkelys. Rauhoittava lääke on bentsodiatsepiinijohdannainen ja sitä on saatavilla reseptillä.

[ 3 ]

Farmakodynamiikka

Radedorm 5:n farmakodynamiikka osoittaa, että lääkkeellä on antikonvulsiivisia, keskushermoston lihasrelaksantteja ja ansiolyyttisiä vaikutuksia. Vaikuttava aine tehostaa pre- ja postsynaptisen eston välittäjän estävää vaikutusta impulssien välittymiseen kaikissa keskushermoston osissa. Lääkkeen ottaminen edistää bentsodiatsepiinireseptorien stimulaatiota, jotka sijaitsevat GABA:n allosteerisessa keskuksessa ja vastaavat aivorungon retikulaarisen muodostuman ja selkäytimen neuronien aktiivisuudesta. Tämä vähentää limbisen järjestelmän, hypotalamuksen ja talamuksen eli aivojen subkortikaalisten rakenteiden herkkyyttä ja estää myös polysynaptisia selkäydinrefleksejä.

• Hypnoottinen vaikutus johtuu aivojen retikulaarisen muodostuman solujen toiminnan heikkenemisestä. Tämä vähentää nukahtamisprosessia häiritsevien ärsykkeiden (emotionaalisten, motoristen, vegetatiivisten) vaikutusta. Unen kesto ja syvyys kasvavat, heräämisestä tulee fysiologista.
• Kouristuksia estävä vaikutus johtuu lisääntyneestä presynaptisesta estovaikutuksesta. Epileptogeenisen aktiivisuuden heikkeneminen havaitaan vaikuttamatta herätekeskukseen. Vaikutus alkaa 30–40 minuuttia annon jälkeen ja kestää 6–8 tuntia. Lihastoimintojen ja liikehermojen lievä estyminen on mahdollista.
• Anksiolyyttinen vaikutus johtuu vaikutuksesta limbisen järjestelmän amygdala-komplekseihin ja aiheuttaa emotionaalisen jännityksen, stressin, ahdistuksen ja huolen vähenemistä. Rauhoittava vaikutus vähentää neuroottisen alkuperän oireita, eli ahdistusta ja pelkoa.

Farmakokinetiikkaa

Radedorm 5:n farmakokinetiikka koostuu lääkkeen imeytymisestä, jakautumisesta ja erittymisestä. Nitratsepaami imeytyy nopeasti, ja sen maksimipitoisuus veriplasmassa havaitaan 30–120 minuuttia annon jälkeen. Ruoan ja tablettien samanaikainen nauttiminen vähentää maksimipitoisuutta 30 %. Jakautumisvaiheen kesto vaihtelee 2–3,5 tunnin välillä. Sitoutuminen veriproteiineihin on 85 %.

Puoliintumisaika on jopa 30 tuntia, maksan kautta tapahtuva eliminaatio on hidasta. Noin 1 % lääkkeestä erittyy muuttumattomana virtsaan. Lääkkeen päivittäinen käyttö pitkään johtaa nitratsepaamin kertymiseen. Biologinen hyötyosuus suun kautta otettuna on 55–98 %.

Annostus ja antotapa

Hoitava lääkäri määrää antotavan ja annostuksen yksilöllisesti kullekin potilaalle. Tabletit otetaan suun kautta 30–40 minuuttia ennen nukkumaanmenoa. Aikuisille määrätään 5–10 mg, iäkkäille potilaille 2,5–5 mg. Lääkettä voidaan määrätä myös lapsille. Alle vuoden ikäisille potilaille määrätään 1,25–2 mg, 1–6-vuotiaille 2,5–5 mg ja 6–14-vuotiaille 5 mg ennen nukkumaanmenoa.

Suurin vuorokausiannos ei saa ylittää 20 mg aikuisilla ja 5 mg lapsilla. Jos potilaalla on unilääkkeen vasta-aiheita tai sivuvaikutuksia, annostusta on tarkistettava ja lääkärin on seurattava sitä.

Käyttö Radedorm 5 raskauden aikana

Radedorm 5:n käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista. Vaikuttava aine läpäisee istukan ja veri-aivoesteen, joten sitä ei suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana. Ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana käytettäessä vastasyntyneillä on mahdollista teratogeenisuutta, hengitysvajausta ja imemisrefleksin heikkenemistä.

Tablettien käyttö raskauden aikana on sallittua tapauksissa, joissa äidille koituva hyöty on huomattavasti suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski. Hoidon aikana on tarpeen lopettaa imetys ja lääkärin on seurattava vointia.

Vasta

Radedorm 5 riippuu täysin potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista. Tabletteja ei käytetä, jos on yliherkkyyttä niiden ainesosille. Akuutti alkoholimyrkytys, lääkemyrkytys, huumeriippuvuus, kooma, sokki, myasthenia, ajallinen epilepsia ja suljetun kulman glaukooma ovat lääkkeen käyttökieltoja.

Tabletteja ei määrätä potilaille, joilla on vaikea masennus, nielemishäiriöitä, akuutti hengitysvajaus tai hyperkapnia. Käytä varoen munuaisten ja maksan vajaatoiminnassa, orgaanisissa aivosairauksissa, psykoosissa ja aivo- tai selkäydinlihaataksiassa.

[ 4 ]

Sivuvaikutukset Radedorm 5

Radedorm 5:n sivuvaikutuksia esiintyy, kun unilääkkeen käyttöaiheita ei noudateta.

• Hermosto: uneliaisuus, lisääntynyt väsymys, päänsärky ja huimaus. Mahdollinen henkisten ja motoristen reaktioiden hidastuminen, masentunut mieliala, masennustila, raajojen vapina. Harvinaisissa tapauksissa esiintyy paradoksaalisia reaktioita, kuten aggressiivisia purkauksia, itsemurha-aikeuksia, unettomuutta, ärtyneisyyttä ja ahdistusta.
• Urogenitaalijärjestelmä: virtsaumpi ja -inkontinenssi, lisääntynyt tai vähentynyt libido, allergiset reaktiot, munuaisten vajaatoiminta.
• Hematopoieettiset elimet: hypertermia, leukopenia, anemia, trombosytopenia.
• Ruoansulatusjärjestelmä: pahoinvointi, oksentelu, maksan toimintahäiriö (lisääntynyt transaminaasi-aktiivisuus), keltaisuus, suun kuivuminen ja lisääntynyt syljeneritys.

Edellä kuvattujen sivuvaikutusten lisäksi pitkäaikaisessa käytössä esiintyy riippuvuutta eli lääkeriippuvuutta. Harvoin - hengitys- ja näköhäiriöitä, painonlaskua, korkeaa verenpainetta. Lääkkeen käytön lopettaminen tai annoksen äkillinen pienentäminen aiheuttaa vieroitusoireyhtymän. Tässä tapauksessa potilaat valittavat lisääntynyttä ärtyneisyyttä, päänsärkyä, lihaskouristuksia, pahoinvointia, oksentelua, raajojen vapinaa ja muita oireita.

[ 5 ], [ 6 ]

Yliannos

Yliannostus ilmenee uneliaisuutena, sekavuutena, refleksien ja kivuliaisiin ärsykkeisiin reagoimisen heikkenemisenä. Suurempi annos voi aiheuttaa syvää unta, näköhäiriöitä, hengenahdistusta ja hengitysvaikeuksia. Harvinaisissa tapauksissa hengityskooma, verenpaineen lasku ja sydämen toiminnan heikkeneminen ovat mahdollisia.

Yliannostusta hoidetaan mahahuuhtelulla. Lisäksi on suositeltavaa ottaa imukykyistä ainetta, esimerkiksi aktiivihiiltä, ja suorittaa pakotettua diureesia. Jos haittavaikutukset jatkuvat useita päiviä, suoritetaan oireenmukaista hoitoa eli verenpaineen seurantaa ja hengityksen ylläpitämistä. Erityisen vaikeissa tapauksissa käytetään vastalääkettä - flumatseenilia, mutta vain sairaalassa. Hemodialyysiä ei tehdä, koska se on tehoton.

[ 7 ], [ 8 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Radedorm 5:n yhteisvaikutus muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista asianmukaisten lääketieteellisten käyttöaiheiden mukaisesti. Lääke vähentää levodopan tehoa, jos sitä määrätään parkinsonismia sairastaville potilaille. Käyttö psykoaktiivisten ja narkoottisten lääkkeiden, anestesialääkkeiden, rauhoittavien lääkkeiden ja antihistamiinien kanssa tehostaa niiden vaikutusta. Lääke tehostaa ja pidentää suun kautta otettavien estrogeenia sisältävien ehkäisyvalmisteiden ja simetidiinin vaikutusta.

Mikrosomaalisten hapettumisen estäjien kanssa käytettynä toksisten sivuvaikutusten riski kasvaa merkittävästi. Vaikuttava aine menettää tehonsa vuorovaikutuksessa maksan mikrosomaalisten entsyymien indusoijien kanssa. Narkoottisten kipulääkkeiden käyttö johtaa lääkeriippuvuuteen ja lisää euforian vaikutusta. Verenpainelääkkeiden kanssa käytettynä verenpaineen lasku lisääntyy, joten lääkärin valvonta on tarpeen.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Varastointiolosuhteet

Radedorm 5:n säilytysolosuhteet on määritelty lääkevalmisteen ohjeissa. Unilääke on säilytettävä paikassa, joka on suojattu auringonvalolta ja lasten ulottumattomissa. Lämpötilan ei tulisi ylittää 25 °C:a.

Jos edellä mainittuja sääntöjä ei noudateta, lääke menettää lääkinnälliset ominaisuutensa ja sen käyttö on kielletty. Tabletit tulee säilyttää ainoastaan alkuperäispakkauksessa.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Säilyvyys

Unilääkkeen säilyvyysaika on 60 kuukautta pakkauksessa ilmoitetusta valmistuspäivästä. Tämän ajanjakson jälkeen lääke on hävitettävä ja sen käyttö on kielletty.

[ 15 ], [ 16 ]