Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Lääkehoito
Rapitus
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Rapitus on lääke, joka estää yskärefleksia. Sitä ei ole sisällytetty yhdistetyn lääkkeen luokkaan, joka sisältää ekspedoranttia.
[1]
Viitteitä Rapitusa
Tarkoitettu käytettäväksi ei-produktiivisen yskän, kuiva tyyppi (keskellä henkitorven kanssa nielutulehdus, ja influenssa, kurkunpään tulehdus, keuhkolaajentuma, ja trakeobronkiitti astma, lisäksi myös patologioiden sisällä hengityselimiä (tarttuva ja tulehdus- tai allergiset), ja lisäksi keuhkojen kasvaimet ja kroonisen tyypin obstruktiivinen keuhkoputkentulehdus).
[2]
Julkaisumuoto
Vapautus suoritetaan siirapin muodossa pulloissa, joiden tilavuus on 120 ml. Sisällä yksi pakkaus sisältää 1 pullon, jossa on mittauskansi.
Farmakodynamiikka
levodropropitsiini - protivokashlevy-lääkkeellä, jolla on pääasiassa ääreishermostovaikutus, jonka ansiosta se voi pienentää yskäntöiden voimakkuutta ja esiintymistiheyttä ja aiheuttaa keuhkoputkia laajentavan vaikutuksen. Lääke eroaa muista antitussiivisista lääkkeistä, koska se ei aiheuta riippuvuutta tai suvaitsevaisuuden kehittymistä. Vaikutus keskushermostoon on huomattavasti heikompi kuin aineen dropropisiini.
Aktiivisen komponentin tehokkuuteen liittyy johtimien herkkyyden estäminen keuhkoputken puussa. Lääkkeen ominaisuudet määritetään kliinisissä tutkimuksissa - sen teho ylittää 90%: n indikaattorin.
Levodropropisiini vaikuttaa ruumiiseen hermojohdinten tasolla, hidastaen hermoimpulssien siirtoa C-kuitujen sisällä. Vaitii neuropeptidien (muun muassa aineen P ja muiden) vapautumista ja tämän histamiinin kanssa, minkä seurauksena on mahdollista saada merkittävää keuhkoputkia laajentavaa vaikutusta.
Farmakokinetiikkaa
Ledropropisiini imeytyy nopeasti ruoansulatusjärjestelmän sisään, saavuttaen huippupitoisuudet plasmaparametreille 1,5 - 2 tuntia nauttimisen jälkeen. Puoliintumisaika on noin 4-5 tuntia.
[3]
Annostus ja antotapa
Lääke on otettava suullisesti. Menettely on suositeltavaa suorittaa 1 tunti ennen aterioita tai 2 tuntia syömisen jälkeen.
12-vuotiaille ja aikuisille nuorille annos on 10 ml (vastaa 60 mg levorropropisiiniä) kolme kertaa päivässä vähintään 6 tunnin välein.
Lapsille 2-12-vuotiaat annokset ovat 1 mg / kg kolme kertaa päivässä (kokonaisannos on 3 mg / kg). Suositeltujen annosten arvioitu koko:
- lapsille, joiden paino on 10-20 kg - 3 ml enintään 3 kertaa päivässä;
- lapsille, joiden paino on 20-30 kg - 5 ml enintään 3 menetelmää päivässä.
Opintojakson kesto valitsee lääkäri, mutta yleensä hoito voi kestää yli 1 viikko. Jos hoitoa ei ole saatu 4-5 päivän hoidon jälkeen, on lopetettava hoito ja ota yhteys lääkäriin.
Käyttö Rapitusa raskauden aikana
Tietoa Rapiden käytöstä raskauden aikana tai imetyksen aikana ei ole saatavilla. Tällöin hänet on kielletty nimittämään tällaisissa tapauksissa.
Vasta
Suurten vasta-aiheiden joukossa:
- levorropropysiinin tai muiden lääkkeen komponenttien intoleranssin esiintyminen;
- lantion esiintyminen tai liiallinen eritys;
- limakalvon toimintahäiriön heikkeneminen (sädekehän dyskinesia tai Kartagenerin oireyhtymä);
- toiminnalliset munuaisten / maksan häiriöt vakavassa määrin;
- Lasten ikä on alle 2 vuotta.
Sivuvaikutukset Rapitusa
Lääkityksen vuoksi tietyt sivuvaikutukset voivat kehittyä:
- ruoansulatuskanavan reaktiot: esiintyminen oksentelu, närästys, ripuli, pahoinvointi, happovaivat, vatsakipu, ja lisäksi epämiellyttävä tunne vatsassa;
- NA: n ilmenemismuodot: astenian, parestesiasien, päänsärkyjen, uneliaisuuden tai väsymyksen tunne sekä huimaus, pyörtyminen ja turhautuminen;
- CCC: n reaktiot: kardiopatian tai takykardian esiintyminen sekä palpitaatio;
- ihonalaiskerros iholla: kutina ja ihottuma iholla.
Jos kyseessä on yliherkkyys lääkkeen aineille (kuten esimerkiksi väriaine Ponceau 4R), allergiaa ilmenee.
[4]
Yliannos
Yliannostuksen merkkejä ovat: uneliaisuus, oksentelu, turhautuminen, takykardia ja pahoinvointi (tai muiden sivuvaikutusten oireet voivat olla huonompia).
Lääkkeellä ei ole erityistä vastalääkettä. Sen on suoritettava mahahuuhtelu ja annettava potilaan sorbentit. Plasman korvaavia liuoksia tulisi antaa myös parenteraalisesti.
[7]
Varastointiolosuhteet
Rapita on pidettävä paikassa, johon lapset eivät pääse käsiksi. Lämpötilan taso on enintään 25 ° С.
[10]
Säilyvyys
Rapitus soveltuu käytettäväksi enintään kahden vuoden ajan siirapin levittämisen jälkeen.
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Rapitus" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.