Radelfandreks

Radelfandrex on tabletti valmiste, jota käytetään verenpaineen normalisoimiseen ja hypertension hoitoon. Harkitse lääkkeen käyttöä koskevia varotoimenpiteitä koskevia ohjeita ja menetelmiä.

Lääkehoito viittaa yhdistettyjen verenpainelääkkeiden farmakoterapeuttiseen ryhmään. Lääke vähentää verenpainetta ja on tehokas hypertension hoidossa. Tähän mennessä on olemassa kolme luokkaan kuuluvia huumeita, joilla on vastaava toimintatapa:

• Keinot, joilla on antiadrenerginen vaikutus hemodynamiikkaan - a- ja b-adrenoblockerit, ganglionesto ja sympatolyyttiset aineet.
• Lääkkeet, joiden toiminta-mekanismi perustuu RAAS-aktiivi- suuden inhibointiin tai vaikutuksiin vaskulaariseen sävyyn. Tämä luokka sisältää AT II -reseptorin salpaajat ja angiotensiinikonvertaasin entsyymi-inhibiittorit. Radelfandrexillä on sama toiminta.
• Vasodilaattorit - vaikuttavat verisuonisolujen ja sileiden lihaksen kalsium- ja kaliumkanavien toimintaan. 

Radelfandrex on tehokas verenpainetta alentava aine, joka on yhdistetty. Lääkitystä käytetään vain lääketieteellisiin tarkoituksiin, tarkasti hoidon annostusta ja kestoa.

Viitteitä Radelfandreks

Radelfandrexin käyttöaiheet perustuvat täysin aktiivisten ainesosien toimintaan. Tabletteja on määrätty sellaisten sairauksien hoitoon ja ehkäisyyn, kuten:

• Hypertensio, eli verenpaineen nousu tasaisesti.
• Psykoosi korkean verenpaineen taustalla.
• Verisuonisairauksien mielenterveys.

Antihypertensiivistä hoitoa suositellaan aloitettavaksi monoterapiana. Jos terapeuttinen vaikutus ei vastaa odotettua, potilasta vaaditaan samanaikaisesti yhdistelmähoito ja useiden lääkkeiden käyttö. Ensiksi on toivottavaa käyttää b-adrenoblockereita (cardioselectors), koska ne estävät iskeemistä tautia, ovat rytmihäiriölääkkeitä ja antianginaalisia vaikutuksia.

Julkaisumuoto

Lääkevalmisteen muoto tabletteina läpipainopakkauksissa, yhdessä pakkauksessa, jossa on 50 kappaletta. Lääkeaineen fysikaalis-kemialliset ominaisuudet: pyöreät, litteät, vaaleankeltaiset tabletit, joissa on puoli ja lovi.

Jokainen farmaseuttisen aineen tabletti sisältää 0,1 mg resepriiniä, 10 mg dihydralysiinisulfaattia ja 10 mg hydroklooritiatsidia. Lisäkomponentteina ovat: mikrokiteinen selluloosa, tärkkelys, talkki, magnesiumstearaatti, laktoosi, tartratsiinikeltainen ja polyvinyylipyrrolidoni K30.

Farmakodynamiikka

Farmakodinamika Radel'fandreks on lääkevalmisteen muodostavien aineiden toiminta-mekanismi. Yhdistetty verenpainelääkevalmiste sisältää kolme aktiivista ainesosaa:

• Reserpiini - loppuu katekoliamiiniposki postganglionisilta sympaattisilta hermokuiduilta. Tämän ansiosta syntyy rauhoittava reaktio eli sydänlihaksen työ, sympaattinen hermosto ja perifeerinen verisuonten vastustus vähenevät.
• Hydroklooritiatsidi on tiatsididiureettien luokkaan kuuluva aine, jolla on keskimääräinen teho. Vaikuttaa munuaisten tubulusten epiteeliin, estää kloorin ja natriumin ionien reabsorptiota. Tämän ansiosta kalsiumin imeytyminen lisääntyy ja 2-4 tunnin diureettisen vaikutuksen havaitseminen kestää 12 tuntia. Ei aiheuta refleksitakykardiaa.
• Dihydralatsiinisulfaatti - alentaa valtimoiden sileiden lihasten sävyä, vähentää verisuonten vastustuskykyä. Pitkäaikainen käyttö ei aiheuta munuaisten verenkierron vähenemistä.

Farmakokinetiikkaa

Radelfandrexin farmakokinetiikka on sen aktiivisten ainesosien absorptio, aineenvaihdunta ja erittyminen.

• Reserpiini imeytyy nopeasti oraalisen annon jälkeen, biologinen hyötyosuus 60%: lla ja sitoutuminen plasman proteiineihin 87%. Nopeasti metaboloitu. Puoliintumisaika on 4-5 tuntia, täydellinen eliminointi tapahtuu 96 tunnin kuluttua. Se erittyy virtsaan, ulosteisiin ja rintamaitoon.
• Hydroklooritiatsidi - imeytyy 60 - 80%: lla, veriplasman maksimipitoisuus tulee 2-3 tuntia, sitoutuminen proteiineihin 70%: lla. Puoliintumisaika normaaleissa munuaisten vajaatoiminnassa on 2 tuntia. 60-75% hyväksytystä annoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan.
• Dihydralatsiinisulfaatti - imeytyy nopeasti, maksimipitoisuus plasmassa tapahtuu 2 tunnin kuluttua nauttimisesta, sitoutuminen proteiineihin tasolla 70-90%. Metaboloituu maksassa, jonka munuaiset erittyy metaboliittien muodossa, puoliintumisaika 2-3 tuntia.

Annostus ja antotapa

Käyttötapa ja annos valitaan erikseen jokaiselle potilaalle. Tabletit otetaan suun kautta ennen ateriaa tai sen jälkeen. Suositeltu annos on 1 tabletti 3 kertaa päivässä. Jos tarpeen, lisää annostusta kahteen tablettia kolme kertaa päivässä.

Jos lääke on määrätty normalisoimaan verenpaine alkuvaiheessa, potilaalle määrätään 1 tabletti 2-3 kertaa päivässä. Jos mitään parannusta ei havaita, annosta suurennetaan 3 tablettia kohti. Mutta jos antihypertensiivistä vaikutusta ei havaita 14 päivän kuluessa, lääke keskeytetään alentamalla annostusta. Korkean verenpaineen estämiseksi potilaalle määrätään kerran vuorokaudessa yksi tabletti, hoidon kesto 2-3 kuukautta lääkärin valvonnassa.

[2]

Käyttö Radelfandreks raskauden aikana

Käyttämällä Radelfandreks raskauden aikana on kiellettyä, koska toimenpideluokka sikiöön FDA - C. Tämä luokka tarkoittaa, että lääke tutkimukset tehtiin vain eläimillä, ja selvisi haitallisia vaikutuksia sikiöön. Raskaana oleville naisille tehtyjä kliinisiä tutkimuksia ei ole tehty, mutta potentiaalinen hyöty naiselle voi perustella lapsen tulevaisuuden riskejä.

Koska raskauden alkuvaiheessa (jopa 20 viikkoa) hallitsevat vasodilataatioprosessit, lievää hypertensioasteikkoa ei tarvita lääkkeiden käyttöä. Kun käytät jotain lääkettä, tarvitaan sikiö- ja äitiolosuhteita tarkkaavaisesti, riippumatta korkean verenpaineen hoidon onnistumisesta. Mutta pillerin soveltaminen raskaana olevan naisen pitäisi tietää kouristuksia, keskenmenoa ja levitettyä intravaskulaarista hyytymistä.

Vasta

Vasta-aiheet Radelfandrexin käyttöön riippuvat elimen reaktiosta lääkkeen aktiivisiin komponentteihin. Lääkettä ei käytetä sellaisiin sairauksiin kuin:

• Yksittäinen intoleranssi ja yliherkkyys vaikuttaville aineille.
• Sydän- ja verisuonijärjestelmän vaikeat sairaudet.
• Peptinen haavauma.
• Pohjukaissuolen, vatsa- ja munuaisten vajaatoiminta (jos toiminta on heikentynyt).
• Masennus.
• Keuhkoputkentulehdus.
• Systeeminen lupus erythematosus.
• Raskaus ja imetys.
• Parkinsonismi.
• Kihti ja diabetes (vakavat muodot).
• Vaikeat ateroskleroottiset verisuoniperäiset muutokset.

Sivuvaikutukset Radelfandreks

Radelfandrexin sivuvaikutuksia voi esiintyä, jos suositeltua annostusta ei noudateta. Useimmiten potilaat valittavat pahoinvointia, oksentelua ja ripulia. Joissakin tapauksissa lääkitys aiheuttaa haimatulehduksen. Sydän- ja verisuonijärjestelmän puolella takykardia ja ortostaattinen hypotensio ovat mahdollisia.

Lääke voi aiheuttaa hypokalemiaa, hyperkalsemiaa, hypomagnesemiaa ja hyperglykemiaa. Harvoin on trombosytopenia ja neutropenia, näkövamma. Harvoissa tapauksissa on allergisia reaktioita, toisin sanoen ihotulehdusta. Lisäksi lääke aiheuttaa useita haittavaikutuksia perifeerisestä ja keskushermostosta, lisääntynyt väsymys, huimaus, parestesia, heikkous, päänsärky.

[1]

Yliannos

Yliannostus on mahdollista tablettien pitkittyneen käytön tai suositellun annoksen noudattamatta jättämisen vuoksi. Tärkeimmät oireet: huimaus, päänsärky, uneliaisuus, kouristukset, myosi, ekstrapyramidaalinen häiriö, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, tajunnan menetys, hypotensio.

Haitallisten oireiden poistamiseksi on välttämätöntä pestä vatsa, ottaa imukykyinen (aktiivihiiltä) tai aiheuttaa oksentelua. Jos on olemassa kouristuksia, tarvitaan suonensisäinen diatsepaami. Hypotensiota käytettäessä potilaalle annetaan plasmasubstituentteja.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Radelfandrexin vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista asianmukaisella lääketieteellisellä puhdistumisella. Lääke parantaa muiden verenpainetta alentavien lääkkeiden ja ei-polarisoivien myoreksantaanien vaikutusta, nostaa litiumsuolojen pitoisuutta veressä myrkylliseksi. Radelfandraxia ei suositella käytettäväksi ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa, koska tällainen vuorovaikutus lisää hemodynamian munuaisten vajaatoiminnan riskiä.

Samanaikainen käyttö diatsepaamin, barbituraattien tai etanolin kanssa lisää ortostaattisen hypotension riskiä. Kun käytetään glukokortikosteroideja, on mahdollista lisätä kaliumionien erittymistä kehosta. Vaikuttavat aineet vähentävät oraalisten hypoglykeemisten aineiden toimintaa.

[3]

Varastointiolosuhteet

Radelfandrexin säilytysolosuhteet vastaavat tablettituotteiden valmisteiden säilyttämistä koskevia sääntöjä ja sääntöjä. Lääkevalmistetta on pidettävä kuivassa paikassa, suojassa suoralta auringonvalolta ja lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen on oltava alkuperäisessä pakkauksessa. Vaadittu säilytyslämpötila on 8-25 ° C. Jos edellä mainittuja suosituksia ei noudateta, lääke menettää sen farmaseuttiset ominaisuudet ja on vaarallista käyttää.

Säilyvyys

Kestoaika on 36 kuukautta valmistuspäivästä. Lääkkeen hävittämisen jälkeen lääkevalmistetta on hävitettävä, koska käyttö voi aiheuttaa ruumiin kaikkien elinten ja järjestelmien hallitsemattomia haittavaikutuksia.