Raʙifin

Rabbitin on lääke, jota käytetään ruoansulatuskanavan sairauksien hoitoon. Harkitse, kuka on määrätty Rabifinille, ominaisuuksia ja ohjeita sen käytöstä.

Terapeuttisina lääkkeinä - aineita hoitoon ja ehkäisyyn ulkustaudin, gastroesofageaalinen refluksitauti ja muut ruoansulatuskanavan järjestelmän ja maha-suolikanavan. Rabifin viittaa protonipumpun estäjiin.

Rabifin on protonipumpun lääke, jota käytetään ruoansulatusjärjestelmän sairauksien hoitoon ja ehkäisevään hoitoon. Lääke vapautetaan vain lääkemääräyksestä.

Viitteitä Raʙifin

Rabbitin on tällaisten sairauksien hoito ja ehkäisy:

• Pohjukaissuolihaavan
• Mahalaukun haavauma
• Ruoansulatuskanavan refluksitauti
• Ei haavaista ruoansulatushäiriötä
• Krooninen gastriitti, johon liittyy lisääntynyt mahalaukun haponmuodostustoiminto (pahenemisvaiheessa)
• Helicobacter pylorin (yhdessä antibakteeristen aineiden yhdistelmähoito)
• Zollinger-Ellisonin oireyhtymä.

Ennen toimenpiteen aloittamista potilas on tarkistettava kaikista pahanlaatuisista kasvaimista. Potilaat, joilla on onkologia, eivät määrätä tätä lääkitystä. Jos tabletit johtuvat munuaisten ja maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille, erityistä varovaisuutta on noudatettava hoidon alkuvaiheessa. Lapsia ei ole määrätty lapsille, sillä nykyään ei ole kokemusta sen käytöstä tässä ikäryhmässä.

[1], [2], [3], [4]

Julkaisumuoto

Vapautumisen tablettiformaatti yksinkertaistaa sovellutusprosessia, koska potilaalla on mahdollisuus laskea tarvittava annos ja annosten määrä. Lääkkeen kansainvälinen nimi on rabepratsoli.

Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet: Tabletit keltaisesta väristä, pyöreät, vatsan liukeneminen ja sileä puoli. 1 kapseli voi sisältää 10 tai 20 mg vaikuttavaa ainesosaa. Lisäaineina ovat magnesiumoksidi, mikrokiteinen selluloosa, titaanidioksidi, mannitoli, hydroksipropyylimetyyliselluloosa ja muut komponentit.

[5], [6]

Farmakodynamiikka

Farmakodynamiikka Rabifin kertoo, että Rabifin kuuluu anti-sekretoryyhdisteiden luokkaan eli bentsimidatsolin korvikkeisiin. Lääkeaineella ei ole antikolinergisiä ominaisuuksia, mutta estää mahahapon erityksen (entsyymi H + / K + -ATPaasin esto) vatsan parietaalisten solujen pinnalle. Tämä entsyymijärjestelmä tarkoittaa protonia eli savupumput. Siksi lääke luokitellaan mahalaukun protonipumpun estäjänä, joka estää hapon loppuvaiheessa.

Antisekretorinen vaikutus tapahtuu tunnin kuluttua antamisesta ja saavuttaa maksimiarvon 2-4 tunnissa. Vaikuttavan aineen tehokkuus verrattuna hapon erityksen sortamiseen lisääntyy lääkkeen järjestelmällisen käytön avulla. Stabiili toiminta saavutetaan kuitenkin 72 tunnin kuluttua hoidon aloittamisesta. Kun hakemus on valmis 2-3 päivän kuluessa, erityistoiminta palautetaan.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14],

Farmakokinetiikkaa

Farmakokinetiikka Rabbitin - lääkeaineen absorptio, aineenvaihdunta, jakautuminen ja erittyminen. Tarkastellaan jokaista prosessia tarkemmin:

• Imeytyminen - vaikuttava aine imeytyy suolistoon, maksimipitoisuus veriplasmassa tapahtuu 3-4 tuntia 20 mg: n annoksen jälkeen. Kun se annetaan suun kautta, biologinen hyötyosuus on 52% eikä lisääntymä toistuvalla käytössä. Syöminen ei vaikuta imeytymiseen.
• Jakautuminen - rabepratsoli sitoutuu veren proteiineihin 96,3%: lla.
• Aineenvaihdunta - tärkeimmät metaboliitit ovat karboksyylihappo ja tioeetteri. Alhaisilla pitoisuuksilla esiintyy myös sekundäärisiä metaboliitteja: merkapturiinihappo konjugaatti, sulfoni ja dimetyylitioeetteri. Pienellä antisekretorisella vaikutuksella on dimetyyli-metaboliitti, mutta se ei ole veriplasmassa.
• Erittyminen - 90% annoksesta erittyy virtsaan metaboliittien muodossa: karboksyylihappo ja merkapturihapon konjugaatti.

Jos lääkettä käytetään munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla hemodialyysin tukemiseksi, jakeluprosessi on samanlainen kuin terveillä potilailla suoritettu Rabbitin-aktiivisuus. Puoliintumisaika kestää 1-4 tuntia. Samaan aikaan annos suureni puoleen otettuna otettiin huomioon. Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden tableteissa eliminaation puoliintumisaika kasvaa 2-3 kertaa. Puoliintumisaika kestää noin 12 tuntia.
Iäkkäämpien potilaiden farmakokineettiset prosessit eli erittymisen, jakautumisen ja aineenvaihdunnan prosessit ovat kaksinkertaisia. Veriplasman maksimipitoisuus kasvaa 60%, mutta kertymisen merkkejä ei ole.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Annostus ja antotapa

Annostelu ja annos valitaan kullekin potilaalle erikseen.

• Mahalaukun pohjukaissuolihaava ja mahalaukun haavauma - 20 mg kahdesti päivässä. Hoidon kesto 2-4 viikon ajan ylläpitohoitolla kestää 10 mg kerran päivässä 12 kuukauteen.
• Ei haavaista ruoansulatushäiriötä - 20-40 mg kerran päivässä 2-3 viikon ajan.
• Tappaa N. Pouli - 20 mg 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan. Eradikaatiohoito suoritetaan antibiootteja (amoksisilliini, klaritromysiini, tetrasykliini), metronidatsoli, furatsolidoni ja vismuttivalmisteet.
• Zollinger-Ellisonin oireyhtymä on 60 mg: n alkuannos päivässä ja tarvittaessa kasvaa.
• Krooninen gastriitti, johon liittyy lisääntynyt mahalaukun haponmuodostus (pahenemisvaiheessa) - 20-40 mg vuorokaudessa 2-3 viikon ajan.

Tabletteja ei pureskella eikä murskata, tuote on nieltävä kokonaan.

[34], [35], [36], [37], [38]

Käyttö Raʙifin raskauden aikana

Rabifinin käyttö raskauden aikana on kielletty. Vasta-aiheet perustuvat siihen, että tablettien käyttöä ei ole tutkittu riittävästi. Kokeellisesti todistettu, lääke tunkeutuu istukan esteen läpi ja erittyy äidinmaitoon. Tästä eteenpäin lääkitystä ei suositella laktaation aikana, kun sitä käytetään, imetys on välttämätöntä.

Kun otetaan huomioon vaikuttavan aineen sivuvaikutusten profiili, Rabifinia ei suositella käytettäviksi mekanismien hallinnassa. Tabletit voivat aiheuttaa uneliaisuutta ja ihotulehduksia.

Vasta

Vasta-aiheet Rabifin perustuu vaikuttavan aineen vaikutukseen potilaan kehoon. Tabletit eivät ole sallittuja käytettäväksi:

• Yksittäinen intoleranssi rabepratsoliin
• Yliherkkyys bentsimidatsolilla tai muulla aineella substituoituneille aineille
• Raskauden ja imetyksen aikana
• Lapsipotilaat

Erityistä huolta käyttäen lääkettä käytetään munuaisten ja maksan vajaatoimintaan. Tämä johtuu siitä, että rabepratsoli muuttaa farmakokineettisiä ominaisuuksiaan.

[27], [28], [29]

Sivuvaikutukset Raʙifin

Rabifin-valmisteen haittavaikutuksia ilmenee, jos käyttöohjeita ei noudateta. Lääkeaine on hyvin siedetty ja haittavaikutukset ovat vähäisiä tai kohtalaisia. Useimmiten potilaat valittavat maksan ja ruoansulatuskanavan rikkomuksista: ilmavaivat, röyhtäykset, vatsakipu, ripuli ja ummetus. Lisäksi maksan entsyymien, suun suun ja makuauhojen lisääntyminen voi lisääntyä.

Haimatulehdus ja hermosto ovat mahdollisia häiriöitä: leukopenia, huimaus, uneliaisuus, päänsärky, levottomuus. Haittavaikutukset ilmenevät allergisten reaktioiden muodossa: bronkospasmi, ihottuma ja kutina, angioödeema. Harvoissa tapauksissa selkä- ja rintakipu, virtsatietulehdus, sinuiitti, nielutulehdus, näkövamma, lisääntynyt hikoilu ja painonnousu.

[30], [31], [32], [33]

Yliannos

Yliannostus tapahtuu yliannostuksen tai pitkittyneen käytön ylittäessä. Useimmiten potilaat valittavat oireista, kuten:

• päänsärkyä
• Kuiva suu
• Pahoinvointi ja oksentelu
• uneliaisuus
• Lisääntynyt hikoilu

Haittavaikutusten poistamiseksi hoidetaan hoidon ja oireenmukaisen hoidon.

[39], [40], [41], [42], [43]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kaniinin ja muiden lääkkeiden välinen vuorovaikutus on mahdollista asianmukaisilla lääketieteellisillä indikaatioilla. Rabepratsoli, kuten protonipumpun estäjät eivät reagoi lääkkeiden, jotka entsyymit metaboloivat SUR450 järjestelmä (varfariini, fenytoiini, teofylliini, diatsepaami). Vaikuttava aine aiheuttaa suolahapon tuotannon hidastumista pitkällä aikavälillä, mutta se voi toimia keinoilla, joiden imeytyminen riippuu mahalaukun sisällön pH: sta.

Rabepratsoli vähentää ketokonatsolin pitoisuutta veriplasmassa 33% ja nostaa digoksiinin minimaalisen pitoisuuden 22%: lla. Siksi näiden lääkkeiden vuorovaikutus edellyttää annoksen säätämistä. Samanaikainen käyttö aktiivisen metaboliitin klaritromysiinin kanssa aktiivisen komponentin pitoisuus kasvaa 24%. Lääke ei ole vuorovaikutuksessa nestemäisten antasidien ja elintarvikkeiden kanssa.

[44], [45], [46], [47], [48], [49],

Varastointiolosuhteet

Varastointiolosuhteet Kani - Tabletit on säilytettävä alkuperäisessä pakkauksessaan, lasten ulottumattomissa ja suojattava auringonvalolta. Varastointilämpötila ei saa ylittää 25 ° C.

Jos säilytyssääntöjä ei noudateta, lääke menettää sen farmaseuttiset ominaisuudet ja on kielletty. 

[50], [51], [52], [53], [54]

Säilyvyys

Kestoaika on 24 kuukautta lääkepakkauksessa ilmoitetusta valmistuspäivämäärästä. Tämän ajanjakson lopussa tabletit on kielletty ottamasta, ja ne tulee hävittää. 

[55],