Polyneuropaattisten oireyhtymien luokittelu

I. Akuutti polyneuropatia pääasiassa motoristen manifestaatioiden ja vaihtelevien aistien ja kasvullisten häiriöiden vuoksi.

1. Guillain-Barre -oireyhtymä (akuutti inflammatorinen demyelinoiva polyneuropatia).
2. Guillain-Barre -yhtälön akuutti aksonaalinen muoto.
3. Akuutti sensorinen neuropatiasyndrooma.
4. Diphteriapolyneuropatia.
5. Porfyria polyneuropatia.
6. Jotkut myrkyllinen polyneuropatia (tallium, trortokresilifosfaatti).
7. Paraneoplastinen polyneuropatia (harvoin).
8. Polyneuropatia akuutin pandisavtonomian kanssa.
9. "Tick-halvaus" on nouseva flappid halvaus, jonka aiheuttaa räntäpalo, viruksen, bakteerin tai rickettsial-infektion kantaja.
10. Kriittisten tilojen polyneuropatia.

II. Subakuutti polyneuropatia sensorimotorisuorituksilla.

A. Symmetriset polyneuropatiat.

1. Puutteelliset olot: alkoholismi (beriberi), pellagra, puutteellinen vit. B12, krooniset ruoansulatuskanavan sairaudet.
2. Raskasmetallien ja orgaanisten fosforien päihtyvyys.
3. Huumausaineiden myrkytys: isoniazid, disulfurmi, vinkristiini, sisplatiini, difensiini, pyridoksiini, amitriptyliini jne.
4. Ureminen polyneuropatia.
5. Subakuutti tulehduksellinen polyneuropatia.

B. Epäsymmetriset neuropatiat (useat mononeuropatiat).

1. Diabetes.
2. Nodulaarinen periarteriitti ja muut tulehdukselliset angiopaattiset neuropatiat (Wegenerin granulomatoosi, vaskuliitti jne.).
3. Cryoglobulinemia.
4. Kuiva Sjogrenin oireyhtymä.
5. Sarkoidoosi.
6. Iskeeminen neuropatia perifeerisissä verisuonitaudeissa.
7. Lyme-tauti.

C. Epätavalliset aistihermot neuropatiat.

1. Wartenbergin aistinvaraisen neuropatian muuttuminen.
2. Aistin perineuriitti.

D. Päävammat ja kalvot (polyradikulopatia).

1. Neoplastinen infiltraatio.
2. Granulomatoottinen ja tulehduksellinen infiltraatio: Lyme-tauti, sarkoidoosi jne.
3. Selkärangan sairaudet: spondylitis ja juurilevyjen ja kalvojen toissijainen osallistuminen.
4. Idiopaattinen polyradikulopatia.

III. Kroonisen sensorimotorisen polyneuropatian syndrooma.

A. Hankitut lomakkeet.

1. Paraneplasticheskaya: karsinooma, lymfooma, myelooma jne.
2. XVDP
3. Polyneuropatia paraproteinemian kanssa (mukaan lukien POEMS-oireyhtymä)
4. Uremia (joskus subakuutti).
5. Bury-Berry (yleensä subakuutti).
6. Diabetes.
7. Sidekudoksen taudit.
8. Amyloidoosi.
9. Lepra.
10. Gipotireoz.
11. Iäkkäiden aistien aistien muoto.

B. Geneettisesti deterministiset muodot.

1. Perinnölliset polyneuropatiat ovat pääasiassa aistinvaraisia.
   1. Dominantti aistitekijä polyneuropatiaa, johon liittyy mutaatioita aikuisilla.
   2. Recessive aistillinen neuropatia mutaatioilla lapsilla.
   3. Synnynnäinen herkäys kipuille.
   4. Muut perinnölliset sensoriset neuropatiat, mukaan lukien ne, jotka liittyvät spinoserebolaarisiin degeneraatioihin, Riley-Deia-oireyhtymän ja yleisanestesiakohtauksen.

C. Sekalaiset sensorimotorityypin perinnölliset polyneuropatiat.

1. Idiopaattinen ryhmä.
   1. Charcot-Marie-Tootin peronealinen lihasten atrofia; perinnöllinen moottori-sensorinen neuropatia tyypit I ja II.
   2. Dejerine-Sottasin hypertrofinen polyneuropatia (aikuinen ja lapsilaji).
   3. Russi-Levyn (Roussy-Levy) polyneuropaattinen oireyhtymä.
   4. Polyneuropatia optisella atrofilla, spastinen parapareesi, spinocerebellar degenerointi, viivästynyt henkinen kehitys.
   5. Perinnöllinen painehäviö.
2. Perinnölliset polyneuropatiat, joilla on tunnettu metabolinen vika.
   1. Refsum on tauti.
   2. Metakromaattinen leukodystrofia.
   3. Globoidisolujen leukodystrofia (Krabbe-tauti).
   4. Adrenoleykodistrofiya.
   5. Amyloidinen polyneuropatia.
   6. Porfyria polyneuropatia.
   7. Anderson-Fabry (Anderson-Fabry) tauti.
   8. Abetalipoproteinemia ja Tanger-tauti.

IV. Mitokondrioiden sairauksiin liittyvä neuropatia.

V. Toistuvan polyneuropatian syndrooma.

• A. Guillain-Barren oireyhtymä.
• B. Porfyyri.
• V. HVDP.
• D. Joitakin mononeuropatian muotoja.
• D. Beri-Beri ja myrkytys.
• E. Refsuma -tauti, Tanger-tauti.

VI. Syndrooma mononeuropatia tai plexopatia.

• A. Brachial pleksopatian.
• B. Brachial mononeuropatia.
• V. Kauzalgiya (CRPS tyyppi II).
• G. Lumbosakraalinen plexopatia.
• D. Crural mononeuropatiat.
• E. Aistien neuropatian siirtyminen.
• J. Tunnelin neuropatia.

Oireyhtymä runoja (polyneuropatia, organomegaliaa hormonihäiriö, M-proteiini, ihomuutokset) - syndrooma polyneuropatia, organomegaliaa, endokroinopatii, korkea pitoisuus ns M-proteiinin veren seerumin, muutokset ihon pigmentti. Se havaitaan jonkinlaisen paraproteinemian (useimmiten osteoskleroottisen myelooman) kanssa.

[1], [2], [3], [4], [5],