^

Terveys

Orzid

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Orzid on kolmannen sukupolven kefalosporiinien alaryhmän antibiootti. Sen vaikuttava aine on keftatsidiimi, jolla on bakterisidinen vaikutus hidastamalla mikrobisolujen toimintaa.

Osoittaa monenlaisia antibakteerisia vaikutuksia gram-negatiivisiin ja positiivisiin bakteereihin sekä anaerobeihin aerobien kanssa. Hankittu resistenssi antibiootille vaihtelee eri alueilla ja voi muuttua ajan mittaan merkittävästi erilaisten kantojen osalta. Sen on ohjattava paikallisia tietoja antibiootin suhteen herkkyydestä, erityisesti vakavien infektioiden hoidossa.

trusted-source[1]

Viitteitä Orzida

Sitä käytetään sellaisten sairauksien tapauksessa, jotka aiheutuvat lääkkeille herkkiä mikrobien vaikutuksesta. Näitä ovat ruoansulatuskanavan vauriot, nivelet luut ja pehmytkudokset, hengityselinten ja urogenitaalijärjestelmät, vatsaontelon ja NS. Lisäksi sitä käytetään sepsiin ja komplikaatioiden kehittymisen jälkeen toiminnan jälkeen (ja niiden ehkäisyyn).

Julkaisumuoto

Lääkeaineen vapautuminen tuotetaan lyofilisaatin muodossa infuusionestettä varten pullojen sisällä, joiden kapasiteetti on 0,25, 0,5 ja 1 g.

trusted-source[2]

Farmakodynamiikka

Keftatsidiimin bakterisidinen vaikutus kehittyy ampisilliiniä, aminoglykosideja ja monia muita kefalosporiineja vastaan metisilliinille resistenttejä bakteerikantoja vastaan.

trusted-source[3], [4], [5],

Farmakokinetiikkaa

Injektoitu keftatsidiimi voi tunkeutua kaikkiin kudoksiin sisältyviin nesteisiin ja saavuttaa siellä lääketieteelliset parametrit. Jakautuminen tapahtuu sappirakon, sydänlihaksen, pehmytkudoksen luut ja epidermis sisällä. Epäonnistunut BBB-aine voittaa huonosti, mutta aivojen limakalvon tulehduksen yhteydessä sen taso aivo-selkäydinnesteessä saa terapeuttisen arvon, joka riittää meningiitin hoitoon.

Korkeat lääkehoidot säilytetään kehon sisällä 8-12 tunnin aikana. Termi puoliintumisaika vakaassa työssä munuaisissa on 1,8 tuntia ja niiden toiminnan rikkomisessa 2,2 tuntia.

Keftatsidiimi ei altistu intrahepaattisille aineenvaihduntaprosesseille, minkä vuoksi maksan vajaatoimintaa sairastavien ei tarvitse vähentää lääkkeiden määrää.

Orzid erittyy munuaisten kautta muuttumattomana (80-90%).

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien lääkkeiden annoksen tulisi olla merkittävästi alhaisempi kuin standardi.

trusted-source[6], [7], [8],

Annostus ja antotapa

Orzidia käytetään yksinomaan parenteraalisesti (i / m tai i / v pricks). Osat valitaan yksilöllisesti ottaen huomioon potilaan paino ja ikä, aiheuttajan herkkyys, taudin luonne ja munuaisten aktiivisuuden tila.

Aikuiset saavat yleensä 1 g lääkettä 3 kertaa päivässä tai 2 g 12 tunnin välein.

Jos kyseessä on vakava infektiomuoto tai henkilö, jolla on heikentynyt immuunijärjestelmä, lääkkeen annostus on 2 g, joka annetaan 8 tunnin taukolla.

Kun nivelet häviävät luut 2 kertaa päivässä, käytä 2000 mg lääkitystä.

Alle 2 kuukauden ikäiset lapset pistetään 25 - 50 mg / kg kahdelle injektiolle. Tämän iän ikäiset lapset tarvitsevat 30–100 mg / kg (2-3 pistettä) päivässä.

Immuunipuutteiset lapset sekä aivokalvontulehdus tai kystinen fibroosi edellyttävät enintään 0,15 g / kg: n annosta päivässä (enintään 6 g / vrk) kolmella injektiolla.

Vanhemmat ihmiset saavat käyttää enintään 3000 mg lääkettä päivässä.

Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta, tulisi ensin käyttää 1 g lääkettä. Tukiosa valitaan ottaen huomioon QC: n nopeus.

Lääkkeen laimennusmenetelmät.

Kun suoritetaan i / m-menettelyjä, lyofilisaatti laimennetaan injektioliuoksessa tai isotonisessa NaCl: ssa (2-3 ml).

Suihkun ruiskutuslääkkeitä tulee laimentaa 10 ml: aan valittua liuotinta.

Laskimonsisäisen infuusion tapauksessa tiputimen kautta lääke laimennetaan 50 ml: aan liuotinta.

Keftatsidimeja sisältävillä liuoksilla on fysikaalinen ja kemiallinen stabiilisuus 7 päivän ajan (lämpötilan lukema 4 ° C) tai 18 tuntia (huoneenlämpötila).

trusted-source[12], [13], [14],

Käyttö Orzida raskauden aikana

Keftatsidiimi voittaa istukan, minkä vuoksi sitä ei voida käyttää ensimmäisellä kolmanneksella. Toisessa ja kolmannessa kolmanneksessa sitä käytetään vain tilanteissa, joissa lääkehoidon hyödyt ovat todennäköisempiä kuin komplikaatioiden riskit.

Koska lääke erittyy äidinmaitoon, sitä käytetään hyvin huolellisesti imetyksen aikana.

Vasta

Se on vasta-aiheista, jos kefalosporiineja tai penisilliinejä esiintyy voimakkaasti henkilökohtaisella sietämättömyydellä ja niillä, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta.

trusted-source[9], [10], [11],

Sivuvaikutukset Orzida

Tärkeimmät sivumerkit ovat:

  • allergiaoireet: eosinofilia, angioedeema, kuume, TEN, epiderminen kutina, nokkosihottuma, keuhkoputkien kouristukset, multiformien eryteema (mukaan lukien SJS) ja anafylaksia;
  • paikalliset ilmentymät: flebiitti kehittyy i / v-injektion jälkeen; i / m: n antamisen jälkeen injektiokohdassa esiintyy kovettumista, kipua, paiseet ja polttava tunne;
  • Kansalliskokouksen häiriöt: parestesia, enkefalopatia, päänsärky, värähtelevä hahmo, yleinen kohtauskohtaus ja huimaus;
  • urogenitaalijärjestelmän toimintaan liittyvät ongelmat: kandidaalinen vaginiitti, munuaissairaus ja toksinen nefropatia;
  • maha-suolikanavaan vaikuttavat vauriot: suoliston häiriöt, oksentelu, kipu epigastrisessa vyöhykkeessä, pahoinvointi, kolestaasi ja koliitti;
  • verijärjestelmän häiriöt: leuko-, trombosyto- tai neutropenia, lymfosytoosi, hemolyyttinen anemia ja verenvuoto.

Yliannos

Liian suuren Orzid-annoksen ottamisen jälkeen tällaisten oireiden esiintyminen saattaa ilmetä: oksentelu, kouristukset, ARF, pahoinvointi, kooma ja huimaus.

Lääkkeellä ei ole vastalääkettä. Jos kyseessä on myrkytys, toteutetaan oireenmukaisia toimenpiteitä, jotka vakauttavat ja tukevat elimistön elintärkeiden järjestelmien työtä. Vakavan myrkytyksen tapauksessa lääkkeen tasoa voidaan pienentää suorittamalla hemodialyysimenetelmä.

trusted-source

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkkeiden antaminen yhdessä muiden nefrotoksisten lääkkeiden, kuten diureettien (furosemidin) tai aminoglykosidien kanssa, voi aiheuttaa munuaisten vajaatoiminnan (erityisesti ihmisillä, joilla on tämän toiminnon häiriöitä).

Keftatsidiimin ja kloramfenikolin yhdistelmä vähentää molempien lääkkeiden terapeuttista vaikutusta.

Keftatsidiimi ei ole yhteensopiva Na-hydrokloridiliuoksen kanssa, joten sen käyttö lääkkeiden laimentamiseen on kielletty.

Kun hoidat Orzidia, sinun ei pidä juoda alkoholia.

trusted-source[15], [16],

Varastointiolosuhteet

Orzidia on pidettävä suljetussa paikassa pieniltä lapsilta ja kosteuden tunkeutumiselta. Lämpötila-arvot - välillä 4-25 ° C.

trusted-source[17], [18],

Säilyvyys

Orzidia voidaan käyttää kolmen vuoden kuluessa terapeuttisen tuotteen valmistamisesta. Ruiskutusnesteen säilyvyysaika on 5 vuotta.

trusted-source[19],

Analogit

Lääkkeiden analogit ovat aineita, jotka ovat keftatsidiimin kanssa Fortf ja Fortum.

trusted-source

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Orzid" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.