Mycoplasma hominis -antigeenin detektio suoralla immunofluoresenssimenetelmällä
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Myko-plasman infektio urogenitaalisessa järjestelmässä. Mycoplasma hominis -antigeenin detektointi materiaalissa suoralla immunofluoresenssilla
Urogeenisen järjestelmän mykoplasma-infektiot ovat tällä hetkellä johtava paikka sukupuoliteitse tarttuvissa infektioissa. Niitä yhdistetään usein tappion gonokokkeihin, Trichomonas- ja opportunistisiin patogeeneihin.
Urogenitaalisen mykoplasmoksen diagnoosi perustuu historiaan, kliiniseen tutkimukseen ja laboratoriotuloksiin.
Mycoplasma hominis aiheuttaa urogenitaalisen solun akuutteja ja kroonisia tulehdussairauksia, synnytyksen kuumetta ja sepsistä, septisiä ja spontaaneja abortteja. Mycoplasma hominis havaitaan suoralla immunofluoresenssilla urogenitaalisten elinten tulehdussairauksissa eri tekijöiden mukaan 15-90 prosentissa tapauksista.
Syntynyt umpeen potilasmateriaalilla hoidetaan polyklonaalisilla vasta-aineilla FITC: llä leimatun Mycoplasma hominis -yhdistelmämatriumin kanssa. Kun katsotaan lääkettä luminesenssimikroskoopissa, reaktion seurauksena antigeeni-vasta-aine määritetään mykoplasmojen vihreällä fluoresenssilla. Positiivinen arviointi tutkimuksen tuloksista viittaa siihen, että havaitaan vähintään 10 kirkkaanvihreää raetta, jotka näkyvät selvästi valmisteen punertavalla taustalla. Kun valmisteessa on pienempi määrä valoherkkää granulaattia ja epiteelisoluja puuttuu valmisteesta, tutkimusta suositellaan toistettavaksi. Jos valmisteen epiteelisolujen määrä riittää, ja valohrakeiden määrä on pienempi kuin 10, tulos katsotaan negatiiviseksi.
Miehillä, Mycoplasma ( Mycoplasma hominis, on Ureaplasma urealyticum ) aiheuttavat usein virtsaputken naisilla - endometriitin ja salpingitis, vastasyntyneille voi aiheuttaa aivokalvontulehdusta, hengitystieinfektiot, verenmyrkytys. Kuitenkin mykoplasmaa - ehdollisesti patogeenisten mikro-organismien, jotka ovat osa normaalia mikroflooran limakalvojen urogenitaalialueen ja siksi yksinkertainen havaitseminen, erityisesti ilman kliinisiä oireita, se on erittäin vaikea arvioida. Tällä hetkellä uskotaan, että mykoplasmat ovat vastuussa infektiosta vain, jos ne ovat läsnä suurina määrinä. Näin ollen diagnostisesti merkittävä laboratorio diagnostisia menetelmiä, jotka mahdollistavat ei ainoastaan tunnistamista mykoplasmat, vaan myös sen pitoisuuden määrittämiseksi materiaalin. Näitä tarkoituksia varten kehitetty diagnostiikkasarjojen «Mycoplasma DUO», jolloin paitsi tunnistamisen mykoplasmat ( Mycoplasma hominis ja / tai sekä Ureaplasma urealyticumin ), mutta myös perustaa niiden otsikko. Virtsa- ja mykoplasmoosi Tämän testin, tunnistetaan ja erotetaan niiden kyky metaboloida arginiini - ja Mycoplasma hominis, urea - varten on Ureaplasma urealyticum. Tiitteri mykoplasmat määritetään klassinen menetelmä laimennoksia patogeeninen niitä pidetään tapauksessa mykoplasman ( Mycoplasma hominis ja Ureaplasma urealyticum ) paljasti tiitteri yli 10 4 CCU / ml (tsvetomenyayuschie yksikköä per ml). Tutkimustulokset voidaan saada 24-48 tunnin kuluessa.
Toinen kliinikon ongelma mykoplasmojen havaitsemisessa testattavassa aineessa kohotetussa titrauksessa on oikea valinta antibakteeriseen lääkeaineeseen tehokasta hoitoa varten. Mycoplasma tapaa usein erilaisten antibioottienkestävien kantojen, joten on välttämätöntä määrittää samanaikaisesti mykoplasmojen tiitteri niiden herkkyyden osoittamiseksi antibakteerisille lääkkeille. Näitä tarkoituksia varten, on kehitetty diagnostisia kittejä «SIR Mycoplasma», jonka avulla on mahdollista määrittää herkkyys Mykoplasmoista doksisykliini, tetrasykliini, josamysiini, erytromysiini, klindamysiini ja ofloksasiini. Tutkimuksen tulokset voidaan saada 48 tunnin kuluessa.