Levysolukarsinoomaantigeeni SCCA

Termi "okasolusyöpä" viittaa suuontelossa, kohdunkaulassa, keuhkoissa ja ruokatorvessa, iholla ja peräaukossa läsnä olevaan limakalvojen epiteelikudokseen vaikuttavaan pahanlaatuiseen kasvaimeen. Spesifinen syöpämarkeri, oksasolujen karsinooman antigeeni SCCA, tuotetaan vasteena epiteelisolujen pahanlaatuiselle muutokselle. Antigeeni on glykoproteiinisarjan jäsen, molekyylit, jotka on liitetty oligosakkarideihin kovalenttisilla sidoksilla.

Laava-solukarsinooman antigeeni SCCA osoittaa pahanlaatuisen epiteelikudoksen kasvaimen läsnäolon ihmisessä. [1]

Menettelyn tiedot SCCA okasolusyöpä antigeeni.

Lakamisolujen karsinooman antigeeni SCCA on spesifinen komponentti, jota esiintyy pahanlaatuisilla kasvaimilla olevien potilaiden verenkiertoelimessä. Tämän antigeenianalyysin tulosten mukaan on mahdollista selventää, kuinka onnistunut terapia on, mikä on tietyn potilaan taudin ennuste, onko onkopatologian toistumisen mahdollista.

Lamausisolukarsinooma luokitellaan erittäin pahanlaatuiseksi kasvaimeksi, jolla on erilainen lokalisointi, mutta aina useimmille potilaille tarkoitetulle epäsuotuisasta ennusteesta: valitettavasti puhumme tappavasta lopputuloksesta.

Laava solukarsinooma-antigeeni SCCA kuuluu glykoproteiinien sarjaan ja kuuluu seriiniproteaaseita estävien aineiden perheeseen. Antigeenin molekyylimassan indeksi vaihtelee välillä 45 - 55 kilodaltonia. Jonkin verran tätä komponenttia tuotetaan epiteelikudoksessa, mutta sen ei pitäisi jättää solunsisäisen tilan rajoja.

Kun okasolukarsinooma etenee, tuumorin antigeenin tuotanto kasvaa. Tämä vaikuttaa pahanlaatuisten rakenteiden kasvuun ja leviämiseen naapurimaiden kudoksiin.

Seuraavat tekijät vaikuttavat SCCA: n okasolukarsinooman antigeenin pistemäärään:

• Syöpävaihe;
• Kasvainten kehitysaste;
• Kasvaimen kasvaimen kasvaimen aggressiivisuusaste;
• Metastaasien tunkeutuminen ja leviäminen imusysteemiin ja muihin elimiin.

Jokaisessa kohdunkaulansyöpäpotilaiden toisessa tapauksessa okasolusyövän antigeenin SCCA: n havaitaan ylittävän. Kirurgisen hoidon jälkeen tämä taso stabiloi melkein muutamassa päivässä. Jos tätä stabilointia ei tapahdu, voidaan epäillä, että taudin etenemistä voidaan epäillä. Suurimmassa osassa tapauksista korotettu okasolukarsinooman antigeeni SCCA mahdollistaa kasvaimen ja sen toistumisen havaitsemisen ennen kuin potilas huomaa sairauden ensimmäiset merkit.

Lääkärit määräävät antigeenitestausta hoitotaktiikan määrittämiseksi ja patologian prognostisen luonteen selvittämiseksi, jotta voidaan arvioida potilaan selviytymisen todennäköisyys.

On huomionarvoista, että okasolukarsinooman antigeeni SCCA ei liity vain pahanlaatuisiin kasvaimiin. Korotetut arvot voivat seurata sellaisia sairauksia kuin psoriaasi, maksan tai munuaisten vajaatoiminta, hyvänlaatuiset prosessit. Väärin diagnoosin estämiseksi analyysiin liittyy aina useita ylimääräisiä diagnostisia testejä.

SCCA: n okasolukarsinooman antigeenitasojen määrittäminen on välttämätöntä:

• Kun epäillään pahanlaatuista epiteelikeskettä;
• Kun on tarpeen määrittää hoitotaktiikat potilaista, joilla on okasolukarsinooma;
• Ennen karsinooman resektiota ja sen jälkeen;
• Ennaltaehkäisevänä askeleena oksasolukarsinoomasta parannettuille potilaille;
• Suoritettaessa täysulotteinen diagnoosi potilailla, joilla epäillään onkopatologiaa ja etäpesäkkeitä;
• Suoritettujen hoitomenetelmien tehokkuuden seuraamiseksi.

Suorat indikaatiot SCCA: n okasolukarsinooman antigeenin pistemäärästä ovat:

• Keuhkojen epiteelikudoksen epäillyt pahanlaatuiset vauriot, kohdunkaula, ruokatorven putki jne.;
• Potilaiden terapeuttisen taktiikan määrittäminen onkopatologian alkuvaiheessa, arviointitarpeen arviointi hoidon kurssia;
• Toistumisen todennäköisyyden seuranta;
• Rutiinidiagnostiikan suorittaminen potilailla, joille on aikaisemmin suoritettu pahanlaatuisia kasvaimia.

Laskimoverestä tarvitaan laajamuodon SCCA: n tason selvittämiseksi. Testi suoritetaan ilman erityistä valmistelua. Uuttunut biomateriaali siirretään astiaan, jossa on eteeni-diaminiini-tetraetikkahappo.

Tärkeää: Tämä antigeeni on läsnä paitsi verenkiertoon, myös muissa kehon nesteissä. Siksi sylki, ysköt jne. Ei saa päästä veriputkeen. Muuten testin tulos on virheellinen. [2]

Normaali suorituskyky

Laava-solupyövän antigeenin SCCA: n normaali arvo on enintään 2-2,5 ng/ml. Mutta jopa tämä indikaattori on muuttuva. Esimerkiksi joillakin potilailla, joilla on vahvistettu okasolukarsinooma, merkintäaineen indeksi voi olla alhainen pahanlaatuisen prosessin selkeästä edistymisestä huolimatta. Sitä vastoin kaikilla ihmisillä, joilla on kohonnut oncomarker-arvot, ei ole pahanlaatuinen karsinooma. Tätä silmällä pitäen on turvallista tiivistää, että lopullista diagnoosia ei ole mahdollista perustaa pelkästään oncomarker-tasoja koskeviin tietoihin.

Korkeat luvut esiintyvät useimmiten kohdunkaulansyövän naisilla. Osallisolusolukarsinooman antigeenin SCCA: n taso on erilainen ja onkologisen patologian vaiheesta riippuen. Joten ei-invasiivinen kasvain johtaa poikkeamiin noin jokaisen kymmenennen potilaan indikaattoreissa. Mutta invasiivisen prosessin ensimmäinen vaihe osoittaa arvojen nousun 30%: lla tapauksista, ja viimeisen vaiheen syöpä lisää 70–90%: n tapauksista.

SCCA: n okasolusolukarsinooman antigeeniä käytetään merkittynä markkerina kohdunkaulan syövän toistumisen tai jäännösprosessiprosessihiukkasten läsnäolon havaitsemiseksi hoidon laadun seuraamiseksi ja pienisoluisten keuhkosyövän havaitsemiseksi.

Vaikka monissa tapauksissa Oncomarkerin esiintyminen osoittaa okasolusyövän läsnäolon, tutkimusta ei käytetä primaarisen syöpäprosessin diagnosointiin.

Normaalit eivät ole mahdollisia potilailla, joilla on nämä patologiot:

• Onkologiset polttoaineet urogenitaalisessa järjestelmässä;
• Keuhkojen kasvaimet;
• Pään ja kaulan okasolusyöpä;
• Peräaukon kasvaimet;
• Ruoansulatuskanavan adenokarsinoomat ja karsinoomat.

Kohonneita on-komarkeriarvoja havaitaan myös potilailla, joilla on maksakirroosi ja haimatulehdus, munuaisten vajaatoiminta ja krooniset hengityselinsairaudet, ekseema ja psoriaasi, endometrioosi ja muut gynekologiset häiriöt. [3]

Tärkeää:

• Kaikissa tapauksissa, joissa ylitetään okasolukarsinooma SCCA-antigeenin normin, määrätään useita apulaistutkimuksia, sekä laboratorio- että instrumentaalisia;
• Jos epäillään oksasolujen karsinoomaa riippumatta Oncomarker-testituloksista, potilaalle ohjataan histologista diagnoosia varten.

Jos antigeenitasot poikkeavat voimakkaasti normista, puhumme useimmiten epäsuotuisasta patologisesta prosessista. Kuten tilastollisista tiedoista tiedetään, potilaiden viiden vuoden eloonjäämisaste, jolla on alhainen arvon arvon arvo, on huomattavasti korkeampi kuin potilailla, joilla on korkea taso. [4]

Arvojen nostaminen ja laskeminen

Asiantuntijoiden mukaan okasolusyövän karsinooman antigeenin SCCA: n indeksin ja patologisen prosessin vakavuuden, kasvaimen keskittymisen, sen kehityksen nopeuden, metastaasien todennäköisyyden välillä on suhde muihin elimiin ja järjestelmiin.

Arvojen stabiloinnin tai niiden lisääntymisen puute karsinooman kirurgisen intervention jälkeen osoittaa syövän kasvun toistumisen, mikä vaatii edelleen toistuvaa terapeuttista ja kirurgista interventiota.

Pelkästään SCCA: n okasolusyöpä-antigeenitesti ei välttämättä riitä syöpäkasvaimen diagnosointiin. Tämän indikaattorin pienen lisääntymisen myötä lääkäri määrää apudiagnostiikkaa, mukaan lukien laboratorio ja ultraääni. Antigeenitason terävät nousut - syy potilaan kiireelliseen lähettämiseen onkologiaklinikalle tai osastolle täydellisen seulontadiagnostiikan tarkemmin.

Vain osallistuva lääkäri vastaa SCCA-merkintäaineen diagnostiikkatietojen purkamisesta ja tulkinnasta. Indikaattorien itseopiskelu ja arviointi ei voida hyväksyä. Hoiton lykkääminen johtaa aina syöpäpatologian pahenemiseen ja pahenemiseen, kasvainprosessin leviämiseen ja ennusteen pahenemiseen. [5]

Vaarallisin lähde okasolukarsinooman antigeenin SCCA: n korkeille arvoille on epiteelisyöpä. Normin voimakkaiden poikkeamien kanssa puhu pahanlaatuisten rakenteiden mahdollisesta metastaattisesta leviämisestä muihin elimiin.

Koska okasolukarsinooman antigeenin tason nousu ei aina nousee kasvaimen keskittymisen esiintymisen, diagnoosissa käytetään menetelmiä tällaisen ilmiön muiden mahdollisten syiden sulkemiseksi tai varmistamiseksi, erityisesti:

• Hyvänlaatuiset ihon sairaudet, kuten psoriaasi, ekseema, hilseilevä jäkälä, vesikkelit;
• Hengityselinsairaudet, erityisesti tuberkuloosi, autoimmuuninen sarkoidoosi jne.;
• Riittämätön munuais- tai maksan toiminta.

Veren SCCA oncomarker analysoidaan käyttämällä immunokemiamiluminesenssimenetelmää. Tämän menetelmän ydin on spesifinen reaktio, joka tapahtuu "antigeeni/vasta-aine" -sidoksessa. Seurauksena muodostuu jatkuva kompleksi, joka havaitaan myöhemmin ultraviolettisäteillä.

Jotta tutkimus olisi mahdollisimman informatiivinen ja virheiden poistamiseksi, potilaita neuvotaan:

• Kolme päivää ennen tutkimusta sulkee alkoholin saannin pois;
• Aamu ennen verenottoa, älä syö aamiaista, älä juo juomia paitsi puhdasta hiilihappoa;
• Puoli tuntia ennen verenvetoa, tupakointia, ei ahdistusta.

Analyysin tulos on yleensä valmis 2-3 päivää. Samanaikaisesti okasolusyövän Oncomarker SCCA: n diagnoosin kanssa lääkäri voi määrätä muita testejä, kuten neurospesifisen enolaasin, CA-125: n, sytologisen (onkosytologisen) leviämisen määrittämisen. [6]

Jotkut tilastot. Kohonneet okasolukarsinooman SCCA-antigeenin tasot osoittavat useimmiten:

• Kohdunkaulan syöpään;
• Keuhkosyöpään (okasolusolun keuhkosyöpä, harvemmin ei-pienisoluinen syöpä);
• Lähes puolella tilanteista - pään ja kaulan syöpävaurioille;
• Noin 30% tapauksista on ruokatorven syöpä;
• 4-20%: lla tapauksista - onkoprocess endometriumissa, munasarjoissa, vulvassa, emättimessä;
• Harvinaisemmissa tapauksissa - maksasuunnitelman patologioista, munuaisten vajaatoiminnasta, dermatologisista sairauksista.

Yllä olevien tietojen perusteella voidaan tehdä seuraavat päätelmät:

• SCCA: n okasolusyövän antigeenimääritys ei voi olla ainoa olemassa oleva diagnoosin perusta.
• Lisääntyneiden antigeeniarvojen syy voi olla myös ei-tuumorin patologiset prosessit. Samanaikaisesti alhainen Oncomarker-taso ei ole kriteeri, joka osoittaa pahanlaatuisen prosessin tai etäpesäkkeiden puuttumisen. Muistutus: Tutkimuksen tulokset - ei sata prosenttia.
• Neoplasman kirurgisen poistamisen jälkeen on suositeltavaa, että potilas suorittaa komentajakokeet säännöllisesti (yleensä vuosittain).
• Mitä aikaisemmin pahanlaatuinen prosessi havaitaan, sitä optimistisempi ennuste. Siksi on tärkeää testata okasolukarsinooman antigeeni SCCA ajoissa, älä viivytä diagnoosia ja täytä kaikki lääketieteelliset tapaamiset.