^

Terveys

Kuulon vajaatoiminta

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Häiriöiden syyt voivat olla hyvin monimuotoisia ja esiintyvät eri ikäisillä, kuten sairauden aiheuttaman komplikaation, joten ne ovat synnynnäisiä (perinnöllisiä).

trusted-source[1]

Syylliset kuulovammaiset lapsilla

Varhaisessa iässä kuuleminen voi häiriintyä raskauden tapauksessa, jolloin sikiövaurioita, infektioita, tiettyjä lääkkeitä, alkoholijuomia ja huumaavia aineita on erityisen suuri. Vähemmän yleisiä syitä ovat aivokalvontulehdus, joka on siirretty varhaisessa iässä, perinnölliset sairaudet.

Tekijöitä, jotka voivat aiheuttaa kuulopatologian:

  • varhainen syntymä, alhainen syntymäpaino (alle 1500 grammaa);
  • kohdunsisäinen hypoksia;
  • kuulohäiriöihin vaikuttavien lääkkeiden käyttö;
  • loukkaantumiset lapsen syntymähetkellä.

Äidinkielenään kuuluvista kuulon sairauksista kehittyy:

  • bakteeri-aivokalvontulehdus;
  • lykkääntynyt tuhkarokko, parotitis;
  • siirretty kemoterapia;
  • korvan krooninen tulehdus, kuulohermot;
  • arthrogryposis, Mobius-oireyhtymä.

Suuri kuulonalenema havaitaan, kun:

  • Keskikorvan epämuodostumat;
  • Aivoverenkiertohäiriöt;
  • Pysäytä puheen kehitys;
  • Muutokset käyttäytymisessä - lapsi näyttää aggressiivisuutta, tekee kohinaa, ei kommunikoi.

trusted-source[2], [3], [4],

Visuaalisen ja kuulovaurion syyt

Näön ja kuulon heikkenemisen syyt sekä aikuisilla että lapsilla saattavat johtua synnynnäisistä ja hankituista patologeista. Häiriön syyt on jaettu useisiin luokkiin. Ensimmäinen luokka sisältää:

  1. Kuulonsuodattimen rakenteen perinnölliset patologiat. Tämä on melkein puolet kaikista havaituista kuulonmenetystapauksista varhaisessa iässä.
  2. Ulkoiset ja sisäiset syyt. Tyypillisesti tällaisista syistä on myös haitallisia vaikutuksia sikiöön raskauden aikana - siirretty rupla, influenssi, parotitis, toksisten antibioottien saanti, Rh-ristiriita sikiön ja äidin välillä. Alkoholin, huumeiden, korkean melukynnyksen, pölyttömyyden jne. (Erityisesti raskauden ensimmäisellä raskauskolmanneksella) aiheuttamat väärinkäytökset aiheuttavat kuulon patologian sikiössä.
  3. Kuulontulehdusten kehittyminen terveessä ihmisessä voi kehittyä monella tavalla.
  • Koska sisäinen korva ja kuulohermon tarttuva infektio. Erityisesti usein kuulon heikkenemistä havaitaan aivokalvontulehduksen, tuberkuloottisen aivokalvontulehduksen, kirurgisen kuumotuksen jälkeen.
  • Antibioottien ototoksisen vaikutuksen (kanamysiini, streptomysiini, neomysiini jne.) Ottamisen seurauksena.
  • Keskikorva, traumaattiset häiriöt, jotka aiheuttavat kuulokojeiden repeämisen, nenänielun limakalvon kasvillisuuden.

Visio on myös synnynnäinen ja hankittu. Visuaalinen heikentyminen sisältää mahdolliset eroavaisuudet visuaalisissa visuaalisissa toiminnoissa - visuaalinen tarkkuus, värinäkö, näkökentän muutokset, näkökyky, oculomotor-toiminnot. Sitä vastoin näkökyvyn heikkenemisen syy on taitekertoimen rikkominen, tällaiset patologiat ovat kolme:

  • Lähikuvaus (kuva on kiinnitetty verkkokalvon eteen)
  • Kaukosäätö (kuva on kiinnitetty verkkokalvon taakse)
  • Astigmatismi (säteiden refraktio esiintyy useissa eri meridiaaneissa).

Oculomotor-toiminnon rikkominen - strabismus ja nystagmus, ilmenevät silmämunien tai kasvainten, tulehdusten, myrkytyksen, verenvuodon lamaantumisen yhteydessä. Useimmiten lasten strabismus kehittyy infektion jälkeen tai pelon jälkeen. Nystagmus (oppilaan suurtaajuinen värähtely) on synnynnäinen geneettinen poikkeavuus, joka muodostuu synnytyksen aikana synnytyksessä ja synnytyksen jälkeisenä aikana (jolloin syntyvä trauma syntyy).

Amblyopia - visuaalisen kentän toimintahäiriö. Se esiintyy erilaisten strabismusmuotojen, synnynnäisten taittokyvyn, kasvainten, kaihien, hysteria jne.

Luonnollisen luonnollisen värin tuntemuksen rikkominen voi olla täydellinen tai osittainen (jotkin väriparit eivät ole havaittavissa, ja henkilö näkee esineitä punaisissa tai sinivihreissä väreissä). Jos synnynnäinen patologia on heikosti havaittu puna-vihreitä värejä, sitten hankittu - punainen, vihreä, sininen.

Visuaalisen ja kuulon heikkenemisen syyt olisi määritettävä mahdollisimman pian, jopa synnynnäiset patologiset oireet voidaan korjata ja vakauttaa varhaisessa vaiheessa varhaisessa havaitsemisjaksossa. Hankittuja patologioita, joilla on asianmukainen hoito, voidaan myös vakauttaa, kokonaan tai osittain poistaa syy.

trusted-source[5], [6], [7], [8],

Kuulon heikkenemisen syyt

Epäyhtenäisen kuulovamman syyt luokitellaan synnynnäiseksi ja hankitaan. Synnynnäiset sairaudet, kuten kuulokoe (infektio) atresia, kuulohäiriöiden atrofia ovat harvinaisia. Kuulokannan kasvu havaitaan yhdessä muiden korvakappaleiden virheiden kanssa, koska se on Eustachian putken alikehittynyt ja kapeneva. Tällaisessa tilanteessa minkä tahansa korvan tulehdusprosessi johtaa korvakäytävän kaventumiseen ja kuulon täydelliseen tai osittaiseen menetykseen. Vain täydellinen tunkeutuminen korvakäytävään johtaa täydelliseen ja jatkuvaan kuulon heikkenemiseen.

Hankittu kuulovaurio kehittyy eri syistä. Vakava jatkuva kuulovaurio esiintyy yleensä kuulohermon vaurioitumisen, sisäkorvan vikoja. Tärkeimmät kuulon heikkenemisen syyt ovat:

  • Pysyvät komplikaatiot akuutin tulehdusprosessin jälkeen sisäkorvassa (otitis media).
  • Nenänielun ontelon ja nenän sairaudet.
  • Infektiot - jatkuva kuulovamma ja kuulohermon vauriot aivokalvontulehduksen, influenssan, sikotautien seurauksena; välikorvan tulehdus, labyrinthitis ja välikorvatulehdus komplikaationa tuhkarokko, tulipunainen kuume (kuulo-reseptorit ovat vaurioituneet ja kuolevat).
  • Kasvain sairaudet.

Epämuodollisen kuulovamman syyt ja oikea-aikainen diagnoosi poistetaan kokonaan tai osittain korjataan, mikä takaa kuulon palautumisen. Hoitavan jatkuvan kuulon heikkenemisen syiden luettelon perusteella on mahdollista suorittaa ajankohtaista monimutkaista hoitoa ja ehkäistä ENT-tautia.

Fonemisen kuulovamman syyt

Foneemisen kuulon syyt ovat toiminnallisia ja mekaanisia. Phonemic kuulo on kyky havaita ja syntetisoida puhe, eli ymmärtää puhe foneemes. Mekaaninen heikentyminen johtuu tuki- ja liikuntaelinten kehittymisestä tai muista ongelmista. Tähän ryhmään kuuluvat viat ja lyhentämällä Kieliluu nivelside, vähäinen liikkuvuus kielen, kielen kehityksen poikkeamia (kun hän kaventunut tai liian pieni), pieni lihas sävy puhuvan, anomalia leuan:

  • irtisanomisen vahvistaminen;
  • ennusteiden vahvistaminen;
  • suoran pureen vahvistus;
  • vahvistus avoimesta sivu-okkluusiosta;
  • hampaiden väärän rakenteen vahvistaminen, makuissa esiintyvät puutteet (korkea palatinearkka, matala palatinaalinen kaari, maun litteäminen, huulen ja leuan paksuuntuminen, lyhyt yläleuka).

Toiminnalliset syyt huomioidaan, kun:

  • virheellinen puheen opetus perheessä;
  • jäljitelmä lapsesta, jolla on puutteellinen puhe;
  • monikielisyys perheessä;
  • velvollisuutena imeskää imeskelyä, kun imevät peukalo, mikä johtaa väärän sävyyn ja liikkumattomaan laitteeseen (kielen, alaleuan).

Foneemisen kuulemisen rikkomisen syyt ajallaan tapahtuvaan erotteluun ja asianmukaisesti tehtyyn apuun eivät johda pysyvään peruuttamattomaan häiriöön puheen havaitsemisessa. Lapsiin puhuvien foneemien havaitsemisen ja synteesin ongelmien torjumiseksi voit itsenäisesti noudattaa lääkäreiden suosituksia tai ottamalla yhteyttä puheterapeuttiin.

trusted-source[9]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.