Immunoreaktiivinen trypsiini vastasyntyneiden veressä (synnynnäinen kystinen fibroosi)
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Kystinen fibroosi (kystinen fibroosi) on melko yleinen tauti. Kystinen fibroosi periytyy autosomaalisella recessive-tyypillä, se havaitaan 1: stä 1500-2500 vastasyntyneestä. Varhaisen diagnoosin ja tehokkaan hoidon vuoksi tautia ei enää pidetä luontaisena vain lapsuudessa ja nuoruusvaiheessa. Hoidon ja diagnoosin parantamisen myötä yhä useammat potilaat saavuttavat aikuisikään. Tällä hetkellä 50% potilaista elää 25 vuoteen. Kystisen fibroosin varhaisen postnataalisen diagnoosin pääasiallinen menetelmä on trypsiinin pitoisuuden määrittäminen vastasyntyneiden seerumissa.
Immunoreaktiivisen trypsiinin pitoisuuden vertailuarvot (normi) veriseerumissa
|
Ikä |
Immunoreaktiivinen trypsiini, μg / l |
|
Veren napanuorasta |
23,3 ± 1,9 |
|
0-6 kuukautta |
31,3 ± 5,4 |
|
6-12 kuukautta |
37,1 ± 6,9 |
|
1-3 vuotta |
29,8 ± 1,8 |
|
3-5 vuotta |
28,3 ± 3,2 |
|
5-7 vuotta |
35,7 ± 3,6 |
|
7-10 vuotta vanha |
34,9 ± 2,2 |
|
Aikuisia |
33,3 ± 11,1 |
Trypsiinipitoisuuden lisääntyminen lasten veriseerumissa ensimmäisten viikkojen aikana syntymän jälkeen ilmaisee kystisen fibroosin läsnäolon, ja tämän indikaattorin määritelmää pidetään tehokkaana seulontamenetelmänä. Taudin etenemisen ja todellisen haiman vajaatoiminnan kehittymisen myötä trypsiinin pitoisuus veriseerumissa pienenee.
[