^

Terveys

Gepadif

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Hepadif on hepatoprotektiivinen lääke.

trusted-source[1], [2]

Viitteitä Gepadifa

Käytetään tällaisten sairauksien yhdistelmähoidoissa:

  • akuutti tai krooninen hepatiitti;
  • alkoholipitoiset maksavaurioita;
  • maksakirroosi ;
  • syöpälääkkeiden tai antituberkuloosilääkkeiden pitkäaikaiseen käyttöön liittyvä myrkytys;
  • rasva-aineen maksadstrofia;
  • eksogeeninen myrkytys.

Julkaisumuoto

Lääkeainekomponentin vapautuminen on lyofilisaatin muodossa infuusioliuoksen valmistamiseksi; 5 tai 10 flakonchikov paketin sisällä.

Lisäksi lääkettä myydään gelatiinikapseleissa 10, 30, 50 tai 100 kappaleen määrässä pakkauksen sisällä.

Farmakodynamiikka

Hepadif on monimutkainen lääke, joka toimii sen elementtien toiminnan vuoksi. Se stimuloi biosynteettistä ja rasva-aineenvaihduntaa, estää hepatosyyttien nekroosin kehittymisen, vakauttaa hepatosyyttien lisääntymisen ja palauttaa vakaan maksan toiminnan ja tiettyjen entsyymien tuotannon.

Adenosiini on nukleiinihappojen osa koentsyymien kanssa samoin kuin lähes kaikki solun sisällä olevat solut; Se on endogeeninen nukleosidi, joka edistää hematopoieettisten prosessien säätelyä. Komponentti vähentää solukalvojen sileiden lihasten sävyä verisuonten sisällä ja stabiloi hapen syöttöä hepatosyytteihin.

Vitamiinit B alaluokkiin (kuten riboflaviini, pyridoksiini ja syanokobalamiinin a) osapuolina ISI ja sitoutuminen tärkeimmistä aminohapoista (tryptofaania metioniini ja kysteiini, ja niin edelleen.), Ja lisäksi vakauttamaan aineenvaihduntaa rasvoja proteiineja ja hiilihydraatteja. Tämän kanssa vitamiinit auttavat stimuloimaan erytropoieesia.

Anti-toksinen fraktio, joka sisältää välttämättömiä ja lisäksi välttämättömiä aminohappoja, tarjoaa lääkkeelle antioksidanttia ja detoksifiointia.

Karnitiini on mukana rasvahappojen hajoamisessa, auttaa säätelemään rasvan aineenvaihduntaa ja parantaa ruoan imeytymistä. Aine stimuloi sappien tuotantoa, edistää ruoansulatusta ja helpottaa sellaisten hiilihydraattien imeytymistä, joita tarvitaan stabiilin mikrofloran ylläpitämiseksi ohutsuolessa. Samalla lääkeaine lisää solun herkkyyttä insuliinille ja auttaa erittämään sen elimistöstä.

trusted-source[3], [4]

Farmakokinetiikkaa

Kapselien oraalisen nauttimisen jälkeen lääkkeen aktiivisten elementtien kompleksi vapautuu pohjukaissuolen sisällä. Kosteussuolen koko pituudelle (enimmäkseen jejunum ja ileal) vaikuttavat karnitiinin imeytyminen vitamiinien kanssa sekä myrkyllisyys ja adeniini.

Lääkkeet jaetaan suolistossa ja munuaisissa maksassa. Korkeimmat riboflaviiniarvot tallennetaan munuaisissa, sydänlihassoluissa ja maksassa. Pyridoksiinia koskevat vaihtoprosessit tapahtuvat maksassa, ja jakautuminen tapahtuu maksassa, lihaskudoksessa ja NS: ssä.

Metabolisten tuotteiden erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisissa.

Laskimonsisäisen lääkkeen injektion jälkeen IV: n kautta sen elementit jakautuvat munuaisiin maksan, aivojen, lihaskudosten ja sydänlihaksen kanssa. Metaboliset prosessit suoritetaan myös maksassa ja metabolisten tuotteiden erittyminen munuaisten kautta.

trusted-source[5], [6]

Annostus ja antotapa

Kapselit on hyväksyttävä suun kautta, nieltävä kokonaan ja pestävä tavallisella vedellä. Hoitojakson hoitaja valitsee hoitojakson ja annostusohjelman keston.

Aikuisen on otettava 2 kapselia huumeita 2-3 kertaa päivässä. Yli 7-vuotiaalle lapselle määrätään 3 kapselia päivässä 3 käyttötarkoituksessa.

Jos sinulla on ongelmia kapselin nielemisessä, sen sisältö voidaan liuottaa mehuun tai tavalliseen veteen. On kiellettyä juoda kapselia maitoon tai liuottaa se maitoon.

Jos potilas ei jostain syystä voi käyttää Gepadifin kapseleita, hänelle määrätään lääkkeen antaminen laskimoon.

Laskimonsisäisen lääkkeen injektion käyttö.

Aikuiset on annettava päivässä 8,625 mg / kg (yleensä tämä vastaa ensimmäisen pullon tilavuutta). Tämä osa on tarpeen ottaa käyttöön kerran päivässä.

Ennen infuusiota jauhe on liuotettava 5% glukoosiin (0,5 l).

trusted-source[8]

Käyttö Gepadifa raskauden aikana

Negatiivisia vaikutuksia, kun niitä käytetään raskaana oleville tai imettäville naisille, ei havaita, mutta jos lääkettä määrätään näille potilaille, on välttämätöntä arvioida huolellisesti naiselle ja lapselle tai sikiölle aiheutuvan riskin ja hyödyn suuruus.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

  • erytrosytoosi, punoitus, sekä tromboembolia tai nefrolitiaasi;
  • allergioiden esiintyminen lääkkeen elementteihin;
  • haavaumien esiintyminen ruoansulatuskanavassa (erityisesti akuutin vaiheen vauriot).

Sivuvaikutukset Gepadifa

Gepadifia sietetään usein ilman komplikaatioita. Mutta joskus voi olla joitakin kielteisiä oireita: pahoinvointia, ummetusta, päänsärkyä, ripulia, mahalaukun ruoansulatushäiriöitä, oksentelua ja lisäksi angioedeemaa, urtikariaa, keltaisen sävyn hankkimista virtsalla ja ihottumaa.

trusted-source[7]

Yliannos

Myrkytys lääkityksellä aiheuttaa oksentelua, polyneuropatiaa, ripulia ja negatiivisten oireiden voimakkuuden ja tiheyden vahvistumista.

Häiriöiden poistamiseksi he suorittavat mahahuuhtelua, injektoivat aktiivihiiltä yhdessä suolaliuoksen laksatiivien kanssa ja suorittavat myös oireenmukaisia menettelyjä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Riboflaviinia ei saa yhdistää streptomysiiniin, koska tämä vitamiini heikentää antibakteeristen lääkkeiden ominaisuuksia (kuten doksisykliiniä tetrasykliinin, linomysiinin ja oksitetrasykliinin kanssa).

Gepadifin vaihtoprosessit, erityisesti sen vaikutukset sydämeen, heikkenevät amitriptyliinin, trisyklisten ja imipramiinin vaikutuksesta.

Pyridoksiini vähentää levodopan tehokkuutta ja negatiivisten merkkien esiintymistä isoniatsidin tai muiden tuberkuloosin vastaisia lääkkeitä käytettäessä.

Vaikutus syanokobalamiinin assimilaatiotasoon on simetidiini, kalsium, alkoholi ja PAS.

trusted-source[9], [10]

Varastointiolosuhteet

Gepadifin on säilytettävä suljetussa paikassa lasten pääsystä. Lämpötilalukemat - alle 25 ° C

trusted-source[11]

Säilyvyys

Hepadifia voidaan käyttää 5 vuoden kuluessa lääkkeen valmistuspäivästä.

trusted-source

Hakemus lapsille

Pediatriassa (enintään 7-vuotiaille) on mahdotonta nimittää.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat lääkkeitä Octamin Plus, Heptral, Tavamin, Carnitine ja Carnitene sekä lisäksi Heptor, Stimol, Alimba ja Agwantar Elkarin kanssa. Luetteloon kuuluvat myös Karnivit, Steatel, Le Karnit ja Carnighel.

Arviot

Hepadifilla on suuri terapeuttinen alue, jota käytetään usein yhdessä muiden lääkkeiden kanssa maksan toiminnan ylläpitämiseksi. Sen tehokkuuden arvioinnit ovat melko ristiriitaisia, koska ottaen huomioon taudin tyyppi, olemassa olevan vaurion vakavuus ja muiden lääkkeiden yhteinen hoito, lääkeaine voi johtaa täysin erilaisiin vaikutuksiin. Negatiiviset ilmenemismuodot kehittyvät harvoin, useimmiten se on tuolin tai pahoinvoinnin rikkominen.

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Gepadif" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.