Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Lääkehoito
Famotidiini
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Famotidiini on lääke, jota käytetään ruoansulatuskanavan sairauksiin. Tarkastellaan tärkeimpiä käyttöaiheita, mahdollisia haittavaikutuksia, annostusta ja vasta-aiheita.
Lääke on määrätty potilaille, joilla on ruoansulatuskanavan vaurioita, pohjukaissuolihaava ja mahahaava. Tabletit kuuluvat H2-histamiinireseptorien salpaajiin. Lääke estää suolahapon erittymisen omana. Tämä johtuu gastriinin, histamiinin ja asetyylikoliinin stimuloinnista. Tässä tapauksessa proteiinien hajottamien entsyymien aktiivisuus - pepsiini - vähenee. Terapeuttinen vaikutus tapahtuu 60 minuutin kuluttua yksittäisestä annoksesta ja kestää 12-14 tuntia.
Ennen kuin käytät lääkitystä, sinun on muistettava, että se voi kätkeä mahalaukun karsinoomaa aiheuttavat oireet. Siksi ennen hoidon aloittamista on tarpeen sulkea pois kaikki pahanlaatuiset kasvaimet. Kieltäytymisen ottaminen olisi asteittaista, koska on olemassa riski kehittää poistumisongelma, joka johtuu jyrkästä peruuttamisesta. Jos potilaalla on heikentynyt immuunijärjestelmä ja hermoston häiriöt, pitkäaikaishoidossa mahalaukun bakteerilasitus ja tartunnan leviäminen ovat mahdollisia.
H2-histamiinireseptoreiden estäjien on kestettävä 2-3 tuntia sellaisten lääkkeiden jälkeen kuin itrakonatsoli, ketokonatsoli, histamiini, pentagastriini. Tämä välttää vähentää niiden imeytymistä ja vaikuttaa mahahapon haponmuodostukseen. Aktiiviset komponentit estävät ihoreaktiota käytettäessä histamiinia, toisin sanoen aiheuttavat vääriä negatiivisia tuloksia. Siksi ennen H2-histamiinireseptorien ottamista on tarpeen lopettaa ihokokeiden suorittaminen diagnostisiin tarkoituksiin. Lisäksi hoidon aikana sinun on vältettävä syömättä ruokia ja juomia, jotka ärsyttävät mahalaukun limakalvoa.
Viitteitä Famotidiini
H2-histamiinireseptoreita on määrätty potilaille, joilla on erilaisia ruoansulatuskanavan sairauksia. Tarkastellaan perustietoja käyttöaiheesta Famotidine:
- Vatsan haavauma
- Pohjukaissuolihaavan
- Ruokatorven tulehdus (joka aiheutuu mahalaukun sisällön heittämisestä elimeen)
- Zollinger Ellisonin oireyhtymä
- Systeeminen mastocytosis
- Erosoiva gastroduodenitis
- Funktionaalinen dyspepsia (samanlainen kuin sekretorisen toiminnan kasvu)
- Refluksiesofagiitti
- Leikkauksen jälkeisten verenvuotojen ennaltaehkäisevä ylläpito
- Oireiden ja raskaiden ruoansulatuskanavan haavaumien hoito ja ehkäisy
- Aspiraation pneumoniitin ehkäisy
- Polyendokriininen adenomatoosi
- Mendelssohyn oireyhtymän ehkäiseminen (mahahöyryn hengittäminen potilailla, joilla on yleisanesteettinen leikkaus)
- Dyspepsia epigastrisella tai rintakipu, joka ilmenee yöllä tai liittyy ruokaan
- Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden pitkäaikaiseen käyttöön liittyvä relapsien ennaltaehkäisy
Julkaisumuoto
Famotidiinilla on vapautettu tabletti. Tässä annoksessa on kapseleita:
- 20 mg (0,02 g) - 20 kpl pakkauksessa
- 40 mg (0,04 g) - kussakin 20 kpl pakkauksessa
Fysikaaliset ja kemialliset perusominaisuudet: Tabletit ovat valkoisia, pyöreitä, oboeducucalia, pinnoitettuja, eivät ole hajua.
Famotidiini "lh"
Yksi H2-histamiinireseptorisalpaajan variantista on famotidiini "lx". Lääkevalmisteen kansainvälinen ja kemiallinen nimi: famotidiini; N2- (aminosulfonyyli) -3 - [[[2- (diaminometyleeni) amino] tiatsol-4-yyli] metyyli] tio] propaaniamidi. Lääkeaineella on tablettimuoto, joka on päällystetty enteerisesti liukenevalla pinnoitteella 0,02 g: aan vaikuttavaa ainesosaa.
- Farmakoterapeuttinen ryhmä - aineet, jotka vaikuttavat aineenvaihduntaan ja ruoansulatuskanavaan. Se on kolmannen sukupolven H2-reseptoreiden antagonisti. Tukahduttaa ja vähentää kloorivetyhapon tuotantoa ja pepsiinin aktiivisuutta. Oraalisen annon jälkeen se imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta, mutta ei täysin. 45 prosentin biologinen hyötyosuus ja muutokset ruoan läsnä ollessa, puoliintumisaika - 3-5 tuntia.
- Sitä käytetään hoitamaan ja estämään pohjukaissuolihaavan ja mahalaukun, Zollinger-Ellisonin oireyhtymän pahenemista. Annostus valitaan erikseen jokaiselle potilaalle. Säännöllisesti nimittää 40 mg päivässä, ennen sänkyä, hoidon kesto on 1-2 kuukautta. Kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, esitetään 20 mg: n päivittäinen tukihoito.
- Haittavaikutukset ilmenevät päänsärkyä, huimausta, pahoinvointia, ripulia tai ummetusta, iho-allergisia reaktioita ja maksasoluja. Tabletteja ei käytetä yliherkkyyteen niiden komponentteihin raskauden ja imetyksen aikana eikä alle 14-vuotiaille potilaille. Yliannostus ilmenee sivuvaikutusten lisääntymisenä.
Famotidiini 10 lääk
Ruoansulatuskanavan peptinen haavauma käytti paljon lääkkeitä. Erityistä huomiota olisi kuitenkin kiinnitettävä Famotidine 10 -hoitoon. Sen kemiallinen ja kansainvälinen nimi on famotidiini; [1-amino-3 - [[[2- [(diaminometyleeni) amino] -4-tiatsolyyli] metyyli] tio] propylideeni] sulfamidi. Yksi tabletti sisältää 10 mg vaikuttavaa ainetta. Se on osa lääkeaineiden farmakoterapeuttista ryhmää gastroesofageaalisen refluksitaudin ja peptisen haavauman hoitamiseksi ja ehkäisemiseksi.
- Lääke suppressoo suolahapon erittymisen (basaali ja stimuloi gastriini, histamiini ja asetyylikoliini) ja heikosti estää sytokromi P450: n oksidaasijärjestelmää maksassa. Kerta-annos tukahduttaa tehokkaasti mahanesteen erittymisen ja vahvistaa ruoansulatuskanavan limakalvon suojaavia mekanismeja. Tämä liittyy mahalaukun, glykoproteiinien muodostumisen lisääntymiseen ja bikarbonaatin erityksen stimulointiin, mikä nopeuttaa limakalvon vaurioiden paranemisprosessia.
- Oraalisen annon jälkeen se imeytyy nopeasti ja täydellisesti. Maksimipitoisuutta veriplasmassa havaitaan 2-2,5 tunnin kuluttua. Biologinen hyötyosuus tasolla 20-60%, noin 10-30% aktiivisista komponenteista sitoutuu albumiiniin veriplasmassa. 20-35% - erittyy muuttumattomana virtsaan, 30-35% - metaboloituu maksassa. Eliminaation puoliintumisaika kestää 3-4 tuntia, mutta potilailla, joilla on kreatiniinipuhdistuma, se voi kestää 20 tuntia.
- Sitä käytetään oireenmukaiseen hoitoon ja ennaltaehkäisyyn haavainen pakkoliikkeet, jonka aiheuttaa liikahappoisuus mahan mehua, koska epäterveellinen ruokavalio ja juomat, alkoholi ja tupakka. Tabletit ottavat 10 mg kahdesti päivässä tuntia ennen aterioita. Päivittäisellä hoidolla hoidon kesto saa olla enintään 14 päivää.
- Sivuvaikutukset ilmenevät kaikki elimet ja järjestelmät, mutta useimmiten ovat: päänsärky, huimaus, toimintahäiriö ruoansulatuskanavassa, väsymys, rytmihäiriö, leukopenia, allergisia ihoreaktioita, lihassäryt, kuiva iho.
- Sitä ei käytetä yliherkkyyteen vaikuttavalle aineelle raskauden ja imetyksen aikana alle-ikäisten potilaiden hoidossa. Yliannostustapauksissa on mahdollista alentaa verenpainetta, romahtaa, raajatauti, oksentelu, takykardia. Hemodialyysi on tehokas, oireenmukainen hoito ja mahahuuhtelu suoritetaan.
Famotidiini 20-sl
Keinot gastroesofageaalisen refluksitaudin ja peptisen haavauman hoidossa sallivat mahasuolikanavan toiminnan normalisoinnin ja minimoivat negatiivisen vaikutuksen kehoon. Famotidiini 20-cl sisältyy tällaisten lääkkeiden luokkaan.
- Käytetään poistaessa pohjukaissuolen ja mahan haavaumia. Voimakas mahalaukun verenvuoto, refluksi-ruokatorvi, eli tilat, jotka edellyttävät mahalaukun erityksen estämistä. Sitä käytetään korotetussa mahanesteen erityksen - Zollinger-Ellisonin oireyhtymä, ja ehkäisemiseen syövyttävän-haavainen leesiot, maha-suolikanavan saaneilla potilailla NSAID.
- Vaikuttava aine on famotidiini, yksi tabletti sisältää 20 mg. Lääke estää eritystä, vähentää ruoan entsyymin pepsiiniä ja suolahappoa mahassa. Tästä johtuen ruoansulatuskanava on suojattu haavojen etenemisen aiheuttavien aggressiivisten tekijöiden vaikutuksesta. Hoidon annostus ja kesto riippuvat potilaan kehon yksilöllisistä ominaisuuksista ja taudin vakavuudesta.
- Sen jälkeen se liukenee nopeasti maha-suolikanavassa. Maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan 1-4 tunnin kuluttua, biologinen hyötyosuus 43%: lla. Syöminen ei vaikuta imeytymis- ja jakeluprosessiin.
- Famotidiini on yleensä siedetty, mutta haittavaikutukset ovat mahdollisia. Useimmiten nämä ovat päänsärkyä, ripulia, lihas- ja nivelkipuja, ummetusta, pahoinvointia, ilmavaivoja, ihon allergisia reaktioita. Sitä ei käytetä raskauden ja imetyksen aikana alle 14-vuotiailla potilailla ja yliherkkyydellä aktiivisista aineosista.
Famotidiini 40-sl
Suolahapon ja elintarvike-entsyymivalmisteiden erittymistä hillitsevät aineet käytetään ruoansulatuskanavan haavaumien hoitoon. Famotidiini 40-sl viittaa niihin, koska se suojaa vatsasta ja pohjukaissuolesta aggressiivisilta tekijöiltä, jotka aiheuttavat patologisia vaivoja.
- Lääke on saatavana tabletin muodossa. Fysikaaliset ja kemialliset perusominaisuudet: tabletit peittyvät enteerisellä pinnoitteella, pyöreällä oboedukleaattipinnalla. Yksi kapseli sisältää 40 mg vaikuttavaa ainetta. Kun prima sisällä, imeytyy nopeasti, seerumin maksimipitoisuus on 1-4 tuntia.
- Syöminen ei vaikuta imeytymiseen ja biologiseen hyötyosuuteen. Se jakautuu munuaisten, maksan, ruoansulatuskanavan, submandibulaarisen ja haimaosan kudoksiin. Sitoutuminen veriproteiineihin - 20%, puoliintumisaika - 3 tuntia, mutta farmakologiset vaikutukset pysyvät kauemmin.
- Lääke on tarkoitettu haavaumien hoidossa ruoansulatuskanavan, häiriöt mahahapon erityksen ehkäisy syövyttävän ja ulkusvaurioita ruoansulatuskanavan aiheuttama steroidaalisia tulehduskipulääkkeitä. Annostus ja antotapa riippuvat taudin vakavuudesta. Syöminen ei vaikuta lääkkeen farmakokineettisiin ominaisuuksiin.
- Haittavaikutukset aiheuttavat päänsärkyä ja huimausta, väsymystä, suun kuivumista, ruoansulatuskanavan häiriöt. Tabletteja ei käytetä yliherkkyydelle aktiivisille aineille, raskaana oleville naisille ja alle 14-vuotiaille potilaille. Yliannostuksen oireet ilmenevät sivuvaikutusten lisääntymisenä.
- Ennen hoidon aloittamista on varmistettava, että mahalaukun ja pohjukaissuolen pahanlaatuiset vauriot puuttuvat. Tämä johtuu siitä, että lääke voi piilottaa oireenmukaisen kuvan mahalaukusta. Suurta varovaisuutta käyttävät potilaat, joilla on maksan ja munuaisten vajaatoiminta.
Famotidiini-Darnitsa
Mahalaukun H2-histamiinireseptoreiden salpaajat, jotka vähentävät mahalaukun eritystä, käytetään ruoansulatusjärjestelmän haavaumien hoitoon. Famotidiini-darnitsa vähentää mahalaukun ja pepsiinin määrää ja pitoisuutta. Tabletit ovat tehokkaita Zollinger-Ellisonin oireyhtymässä, refluksi-ezofagiitti, vatsa ja pohjukaissuolihaava.
- Famotidiini vapautuu annoksina 20 ja 40 mg. Ota yöllä, koska tämä vähentää mahalaukun perus- ja yöeritystä. Ei vaikuta gastriinin tasoon ennen ateriaa tai sen jälkeen, mahalaukun tyhjenemisen ja haiman eritysfunktion, portaalin verenkierron ja maksa-verenkierron vuoksi.
- Oraalisen annon jälkeen se imeytyy nopeasti ja täydellisesti. Biologinen saatavuus on 40% eikä se ole riippuvainen mahalaukun sisällöstä. Maksimipitoisuus veriplasmassa - 1-3 tunnin kuluttua, toistuva vastaanotto aiheuttaa kumulaation vaikutuksen. Sitoutuminen plasman proteiineihin - 15-20%, puoliintumisaika - jopa 20 tuntia. Metaboloituu maksassa, erittyy munuaisissa.
- Hoidettaessa mahalaukun ja pohjukaissuolen hyvänlaatuisia leesioita hoidetaan 40 mg yhtä annosta tai 20 mg aamulla ja illalla 4-8 viikon ajan. Ennalta ehkäisevässä tarkoituksessa - 20 mg kerran vuorokaudessa, 1-4 viikon ajan. Kroonisen gastriitin (lisääntyneen haponmuodostustoiminnon) eliminoimiseksi nimittää 40 mg vuorokaudessa, 2-4 viikon ajan. Zollinger-Ellisonin oireyhtymän mukaan suositeltu annos on 20 mg 4 kertaa päivässä, kurssin kesto on yksilöllinen.
- Sivuvaikutukset ilmenevät kaikki elimet ja elimistön, mutta useimmiten se on: rytmihäiriö, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipua, ripulia tai ummetusta, allergisia ihoreaktioita, lihas- ja nivelkivut. Harvoissa tapauksissa on bronkospasmi, maksan ja munuaisten leviäminen.
- Se on kontraindisoitu käytettäväksi, jos kyseessä on yliherkkä lääkkeen komponentteille, raskauden, imetyksen ja lapsuuden lapsille. Yliannostustapauksissa sivuvaikutukset lisääntyvät. Useimmiten verenpaineen lasku, takykardia, oksentelu ja vapina ovat vähentyneet. Tuki- ja symptomaattista hoitoa käytetään negatiivisten oireiden poistamiseen.
Famotidiini-Health
Ukrainalainen lääkeyhtiö "Health" ja LLC "Farmex Group" harjoittavat erilaisten lääkkeiden tuottamista. Tämä yritys tuottaa famotidiini-terveyttä ja on kolmannen sukupolven H2-reseptoreiden selektiivinen antagonisti. Vaikuttava aine on famotidiini, yksi tabletti sisältää 20 mg. Lääke on tarkoitettu gastroesofageaalisen refluksitaudin ja peptisen haavauman hoitoon.
- Imetys imeytyy nopeasti ja täydellisesti, syöminen ei vaikuta tähän prosessiin. Maksimipitoisuus veriplasmassa - 1-3 tunnin kuluttua, veren proteiinien sitoutuminen - 15-20%, biologinen hyötyosuus - 40-45%. Metaboloituu maksassa, muodostaen inaktiivisen sulfoksidimetaboliitin, joka erittyy munuaisissa. Se tunkeutuu istukan esteen sisään aivo-selkäydinnesteeseen ja rintamaitoon.
- Toimintamekanismi johtuu H2-histamiinireseptorien estämisestä mahalaukussa. Tämä vähentää mahanesteen erittymistä ja tilavuutta sekä pepsiinin aktiivisuutta. Vahvistaa mahalaukun limakalvon suojamekanismeja lisäämällä mahalaukun eritystä. Tämä nopeuttaa olemassa olevien vaurioiden paranemisprosesseja.
- Vasta-aiheet ovat histamiinireseptoreiden H2-antagonistien ja muiden aineosan komponenttien intoleranssilla. Iäkkäillä potilailla ja potilailla, jotka käyttävät ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä, sitä käytetään varoen. Älä anna raskaana oleville naisille, imetyksen aikana ja alle 14-vuotiaille. Hoidon annostus ja kesto riippuvat taudin vakavuudesta ja potilaan iästä.
- Yliannostuksen, oksentelun, motorisen levottomuuden, valtimopaineen alentamisen, lisääntyneen sydämen sykkeen, vapinaa esiintyy. Hoidossa käytetään oireenmukaista hoitoa, mahahuuhtelua tai oksentelun induktiota. Hemodialyysi on tehokas.
- Haittavaikutukset useimmiten aiheuttavat ruoansulatuskanavan häiriöt - oksentelu, pahoinvointi, hepatiitti, ilmavaivat, ripuli, ummetus, suun kuivuminen. Hematopoieettisesta järjestelmästä on haitallisia oireita - se on leukopenia, trombosytopenia. Useimmiten on päänsärkyä, huimausta, kouristuksia, lihasheikkoutta, masennus, ahdistuneisuus ja ahdistuneisuus, sekavuus, allergiset reaktiot.
Farmakodynamiikka
Famotidiini viittaa H2-histamiinireseptorien huumeiden salpaajien farmakologiseen kategoriaan. Tarkastellaan tämän lääkkeen farmakodynamiikan tärkeimpiä ominaisuuksia:
- Tukahduttaa gastriinin, histamiinin ja asetyylikoliinin aiheuttaman HCl: n sekä basalumin että stimulaation. Vähentää pepsiinin aktiivisuutta ja kasvattaa pH-tasoa.
- Lisäämällä määrää mahan liman glykoproteiineja, mikä suojaa mahalaukun limakalvon ja stimulaation taso endogeenisen synteesin ja Pg stimulaation bikarbonaatin eritystä. Nopeuttaa leesioiden parantumista, estää tehokkaasti ruoansulatuskanavan verenvuotoa.
- Terapeuttinen vaikutus tapahtuu 60 minuuttia annon jälkeen ja saavuttaa huippunsa kolmen tunnin kuluessa. Terapeuttinen vaikutus säilyy 12-24 tunnissa. Vaikuttava aine heikentää voimakkaasti sytokromi P450: n oksidaasijärjestelmää maksassa. Laskimonsisäisesti annettuna maksimaalinen tulos havaitaan 30 minuutin kuluttua. Tabletin ottaminen 10 tai 20 mg: n kohdalla estää erittymisen 10-12 tuntia.
Farmakokinetiikkaa
Famotidiinin tehokkuus ilmaisee sen koostumuksen lisäksi myös prosessit, joita esiintyy sen kanssa nauttimisen jälkeen. Farmakokinetiikka mahdollistaa käytetyn lääkkeen imeytymisen, jakautumisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen.
- Oraalisen annon jälkeen se imeytyy nopeasti ja täydellisesti ruoansulatuskanavasta. Maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan 1-4 tunnissa.
- Vaikuttava aine tunkeutuu aivo-selkäydinnesteeseen, istukan esteen kautta ja erittyy äidinmaitoon. Sitoutuminen veriplasman proteiineihin - 15 - 20%.
- Noin 35% aktiivisesta aineesta metaboloituu maksassa muodostaen S-oksidin.
- Eliminaatio on munuaisten kautta. Noin 25-40% erittyy muuttumattomana virtsaan. Eliminaation puoliintumisaika kestää 2-4 tuntia ja potilailla, joilla on maksa- ja munuaisvaurioita 10-12 tuntia.
Annostus ja antotapa
Jotta terapeuttinen vaikutus saavutettaisiin lääkkeiden käytön aikana, lääkäri tekee hoitosuunnitelman. Famotidiinin käyttötapa ja annos riippuvat sairauden vakavuu- desta, jota hoidetaan, potilaan ikä ja organismin yksilölliset ominaisuudet.
- Maha- ja pohjukaissuolihaavojen (akuutti vaihe), erosive gastroduodenitis ja oireenmukaista mahahaava kestää 20 mg 2 kertaa päivässä, tai kertaluonteinen 40 mg per yö. Sopivilla indikaatioilla päivittäinen annos nousee 80-160 mg: aan. Hoidon kulku on 4-8 viikkoa.
- Jos haluat poistaa dyspepsia, johon liittyy lisääntynyt mahalaukun eritysfunktio, käytä 20 mg 1-2 kertaa päivässä.
- Zollinger-Ellisonin oireyhtymän hoidon ja hoidon kesto on yksilöllinen jokaiselle potilaalle. Ensisijainen annos on 20 mg 6 tunnin välein, mutta sitä voidaan nostaa 160 mg: ksi.
- Kun refpux-ruokatorvi - 20-40 mg 1-2 kertaa päivässä, 6-12 viikon ajan.
- Haavojen toistumisen ehkäisy - 20 mg 1 kertaa päivässä ennen nukkumaanmenoa.
- Mahalaukun imeytymisen estäminen yleisellä anestesialla - 40 mg aamulla / illalla ennen toimenpidettä.
Tabletteja ei pureskele, nielaista, pestään runsaalla määrällä nestettä.
Käyttö Famotidiini raskauden aikana
Erityisistä vaikeuksista maha-suolikanavan sairauksien, erityisesti pohjukaissuolen ja mahalaukun haavaumien, hoidossa naiset kohtaavat raskauden aikana. Famotidiinin käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista. Tämä johtuu siitä, että lääke kuuluu H2-histamiinireseptorien estäjiin. Tämän farmakologisen ryhmän valmistelut tunkeutuvat kaikkiin biologisiin nesteisiin, toisin sanoen istukan esteen kautta ja jopa rintamaitoon.
Tämä voi vaikuttaa haitallisesti sikiön kehitykseen ja aiheuttaa äitien useita negatiivisia oireita. Lääke ei ole käytössä imetyksen aikana. Jos lääkkeen käyttö on pakollista, odottavan äidin pitäisi ymmärtää kaikki riskit. Mutta raskaana olevat naiset valitaan yleensä turvallisemmilla lääkkeillä, joilla on vähäiset haittavaikutukset.
Vasta
Jokaisella lääkkeellä on tiettyjä rajoituksia. Harkitse famotidiinin pääasiallisia vasta-aiheita:
- Aktiivisten komponenttien yksilöllinen intoleranssi
- Yliherkkyys histamiini-H2-reseptoreiden salpaajille
- raskaus
- imetys
- Alle 16-vuotiaiden potilaiden ikä
Äärimmäisen varovainen, lääkitys käytetään iäkkäillä potilailla ja joilla on heikentynyt munuaisten ja maksan toiminta.
Sivuvaikutukset Famotidiini
Joissakin tapauksissa tietyn lääkkeen käyttö aiheuttaa useita negatiivisia oireita. Tämä voi johtua siitä, että suositeltua annosta ei ole noudatettu tai hoidon kestoa pidempi.
Harkitse famotidiinin pääasiallisia haittavaikutuksia:
- Ruoansulatuskanavan häiriöt - oksentelu, pahoinvointi, maksan entsyymien lisääntynyt aktiivisuus veressä, ummetus ja ripuli, kolestaattinen keltaisuus, peritoneumissa kipu.
- Päänsärky ja huimaus, väsymys, erilaiset mielenterveyshäiriöt (hermostuneisuus, masennus, unettomuus, apatia), makuaistin häiriöt.
- Lihas- ja nivelkipu
- Ihon allergiset reaktiot
- kutina
- Leukosyyttien määrän alentaminen veressä
- Granulosyyttien väheneminen veressä
- Verihiutaleiden väheneminen veressä
- bronkospasmi
- Sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintahäiriöt
- Pancytopenia (harvinaisissa tapauksissa)
Jos edellä mainitut oireet ilmenevät, hakeudu lääkärin hoitoon välittömästi.
Yliannos
Lääkevalmisteiden käyttöolosuhteiden noudattamatta jättäminen aiheuttaa useita negatiivisia seurauksia. Yliannostus ilmenee usein sivuvaikutusten vakavuuden lisääntymisenä. Potilaat valittavat oksennusta, pahoinvointia, verenpaineen alenemista, takykardiaa, moottorin herätystä, vapinaa ja romahtamista.
Edellä mainittujen oireiden hoitona suoritetaan mahahuuhtelu tai oksentelun induktio. Tehokas hemodialyysi. Oireetonta ja ylläpitohoitoa osoitetaan palauttamaan kehon normaali toiminta. Harvoissa tapauksissa kouristukset, poistaa käytöstä joka diatsepaamia laskimoon kammioarytmioita - lidokaiinin kanssa bradykardia - atropiinilla.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Minkä tahansa sairauden hoidossa käytetään monia lääkkeitä, joita on käytettävä samanaikaisesti terapeuttisen vaikutuksen tehostamiseksi. Tarkastellaan vuorovaikutuksen perusnäytteitä Famotidiini muiden lääkkeiden kanssa:
- Kun käytetään klavulaanihappoa ja amoksisilliinia, niiden imeytyminen lisääntyy.
- Yhteensopiva 0,9 / 0,18% natriumkloridiliuoksen, 4,2% natriumbikarbonaattiliuoksen ja 4/5% dekstroosiliuoksen kanssa.
- Kun magnesiumia, sukralfaattia ja alumiinia käytetään antasidien kanssa, lääkeaineen imeytymisen taso pienenee. Tämän vaikutuksen välttämiseksi valmisteiden välisen saannin tulisi olla vähintään 1-2 tuntia.
- Lääke heikentää diatsepaamin, propranololin, teofylliinin, heksobarbitaalin, lidokaiinin ja epäsuorien antikoagulanttien metaboliaa.
- Koska lääke aiheuttaa mahalaukun pH-arvon kasvua, vuorovaikutus ketokonatsolin ja itrakonatsolin kanssa heikentää niiden imeytymistä.
- Käytettäessä samanaikaisesti huumeita, jotka alentavat luuytimen, neutropenian kehittymisen riski kasvaa.
Varastointiolosuhteet
Koska lääkitys on saatavilla tabletin muodossa, säilytysolosuhteet vastaavat tätä vapautumismuotoa:
- Säilytä Famotidine alkuperäisessä pakkauksessaan.
- Noudata huoneen säilytyslämpötilaa
- Säilytettävä lasten ulottumattomissa ja suojattava auringonvalolta.
[53],
Säilyvyys
Kaikilla lääkkeillä on säilyvyysaika päättymisen jälkeen, jonka ominaisuudet ja tehokkuus vähenevät. Lisäksi striimattu famotidiini voi aiheuttaa haittavaikutuksia kaikista elimistä ja systeemeistä.
Famotidiini on sallittu käytettäväksi 36 kuukauden kuluessa pakkauksessa ilmoitetusta valmistuspäivämäärästä. Tämän ajanjakson lopussa lääke on kielletty ottamasta, ja se on hävitettävä.
[54]
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Famotidiini" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.