Yunikpef

Lääke Unikpef - viittaa fluorokinoloniryhmän antibakteerisiin lääkkeisiin.

Viitteitä Yunikpef

 Unikpepiä käytetään tartuntatautien hoitoon, joiden taudinaiheuttajat ovat herkkiä tämän lääkkeen vaikutukselle:

• virtsaputken, ruoansulatuskanavan, maksan ja sappitiehen tartuntataudit;
• lisääntymiselinten, tuki- ja liikuntaelin- ja hengityselinten tarttuvien tautien, otolaryngologisten ja silmätautien tulehdusprosessit;
• abdominaalinen absessi;
• vatsaontelon tulehdus (peritoniitti);
• septiset tilat ja septikemia;
• tulehdusprosessit sydämen kudoksissa;
• aivokalvontulehdus ja enkefaliitti;
• osteomyeliitti;
• sukuelinten alueen infektio;
• post-kirurgiset ja nosokomitut infektiot;
• tartuntatautien ja seurausten ehkäisemiseksi.

Julkaisumuoto

Unicape on kalvopäällysteinen tabletti, vaalea väri, kapselin muotoinen, yksipuolinen syvennys kätevään annostukseen.

Unicopefin aktiivinen komponentti on pefloksasiinimesylaattidihydraatti.

Lisäkomponentteja edustaa maissitärkkelys, MCC, karboksimetyylitärkkelys, piidioksidi, magnesiumstearaatti, väriaine, talkki.

10 kappaletta olevat tabletit suljetaan läpipainopakkaukseen. Kartonkipaketti voi sisältää kaksi tai kymmenen läpipainopakkausta (joka vastaa 20 tai 100 tablettia). 

Farmakodynamiikka

Unikpep viittaa fluorokinolonivasta-bakteereihin. Siten se on bakterisidinen valmiste, estää bakteerin DNA-giraasin vaikutusta, inhiboi RNA: ta ja tuottaa mikrobiproteiineja.

Vaikutukset gram- (-) mikro-organismeihin jakautumisvaiheessa tai rauhallisuus sekä gramma (+) mikro-organismit jakautumisvaiheessa. Aktiivinen aineosa osoittaa aerobisiin mikrobeihin kohdistuvaa aktiivisuutta samoin kuin bakteereja, jotka ovat resistenttejä muihin mikrobilääkkeisiin.

Unicpeff toimii:

• aeromonoosin patogeenistä;
• kampylobakteeri;
• Citrobacter;
• enterobakterii;
• eşerixii;
• gemofïlwsı;
• klebsiellı;
• Legionella;
• Moraxella;
• Morganella;
• Neisseria;
• pasturellu;
• Proteus;
• Providencia;
• Salmonella;
• Shigella;
• serratii;
• stafylokokki;
• Ureaplasma;
• Yersinia.

 Vähemmän herkät pseudomonas, clostridia, klamydia, mykoplasma. Vastuu huumeiden gramman (-) anaerobien, vaalean treponeman, tuberkuloottisten mykobakteerien vaikutuksesta. 

Farmakokinetiikkaa

Lääkkeen imeytyminen on tarpeeksi hyvä: 20 minuutin kuluttua suun kautta tapahtuvan kerta-annoksen ottamisesta yksittäiseen määrään, jonka imeytyminen altistuu 90%: iin.

Aktiivisen komponentin enimmäismäärä veressä havaitaan 90-120 minuutin kuluttua. Unicpecifin kuratiivista sisältöä määritetään 12-15 tunnin ajan.

Jos Yunikpef nautitaan toistuvasti, maksimi veren seerumin määrä voi olla 10 mg / ml, keuhkoputken eritteistä - 5 mg / ml, ja suhde asteen lääkkeen limakalvon verenvirtauksen ja 100%.

Sitoutuminen plasman proteiinien kanssa on 25 - 30%.

Vaikuttava aines sulkeutuu sisään nestemäisiin väliaineisiin ja kudoksiin, mukaan lukien luut, aivo-selkäydinneste, eturauhanen ja keuhkokudoksen. Nesteen pitoisuus kolmen annoksen jälkeen lääkeaineella vakioannoksella on 4,5 mcg / ml, yliarvostetussa annoksessa - 9,8 mcg / ml. Veren seerumin ja CSF: n määrä korreloi 89 prosentilla.

Sisältö 12 tuntia käytön jälkeen:

• kilpirauhasessa - 11,4 μg / g;
• syljeneressä, 2,2 ug / g;
• iholla - 7,6 μg / g;
• nenänielun limakalvossa - 6 mcg / g;
• nielupillissa - 9 mcg / g;
• lihaskudoksessa - 5,6 mcg / g.

Metabolia tapahtuu maksassa. Tärkein metaboliitti on dimetyylifenyylioksasiini, joka myöhemmin hapetetaan pefloxasiinin lucuronidin muodostumisella.

Puoliintumisaika on 8 - 10 tuntia, toistuva altistuminen keholle - 12 - 13 tuntia. Erittyminen suoritetaan 60% virtsateiden kautta, 30% maksassa.

Muuttumattoman lääkkeen määrä virtsassa nestemäisessä nesteessä 60-100 minuutin kuluttua sisäänpääsymisestä voi olla 25 μg / ml ja päivämäärän jälkeen - 15 mg / ml.

Muuttumaton aktiivinen komponentti ja sen aineenvaihduntatuotteet voidaan havaita virtsanesteessä 84 tuntia lääkeaineen lopettamisen jälkeen.

Hemodialyysi ei käytännössä lainata itseään.

[1]

Annostus ja antotapa

Lääke käytetään sisäiseen vastaanottoon, muista syödä.

Annostus ja hoito määräytyvät erikseen - tämä voi olla riippuvainen infektioprosessin tietyn sairauden ja monimutkaisuudesta sekä taudinaiheuttajan tyypistä ja sen herkkyydestä lääkitykseen.

Infektiotaudin kanssa ilman komplikaatioita käytetään yleensä 0,4 g lääkettä kahdesti päivässä. Keskimääräinen Uniciphe-numero päivässä on 0,8 g 2 kertaa. Tabletti on nieltävä ilman pureskelua tai hionta, riittävän nesteen kanssa.

Potilaat, joilla on maksan toimintahäiriöitä, pitäisi säätää annostusta:

• pienillä sairauksilla on 400 mg päivässä;
• keskivaikeita vaikeuksia sairastavilla häiriöillä 400 mg kerran 36 tunnin välein;
• Vaikeissa häiriöissä 400 mg Unicipf-valmistetta annetaan 48 tunnin välein.

Hoidon kesto on enintään yksi kuukausi.

Munuaisten vajaatoiminnassa (kreatiniinipuhdistuma alle 20 ml minuutissa) otetaan puolet keskimääräisestä Unicleph-määrästä kerrallaan.

Iäkkäät potilaat vähenevät noin kolmanneksella.

Käyttö Yunikpef raskauden aikana

Uniciph-valmistetta ei ole määrätty raskaana oleville ja imettäville naisille, koska on olemassa vaara, että tulevasta lapsesta aiheutuu tuhoisia kudoksia.

Vasta

• Epileptiset kohtaukset;
• hemolyyttinen anemia;
• glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutostila;
• lapsen raskaus ja ruokinta;
• altistuminen allergialle lääkkeen ainesosille;
• Sitä ei käytetä pediatriassa (vain 18-vuotiailta).

 Lisäksi on olemassa tiettyjä ehtoja, joissa Unicipf on mahdollista, mutta vain lääkärin jatkuvaan valvontaan:

• ateroskleroottiset muutokset aivojen aluksissa;
• aivoverenkiertohäiriö;
• kouristukset, määrittelemätön;
• vakavia maksa- ja munuaisvaurioita.

Sivuvaikutukset Yunikpef

 Useimmissa tapauksissa Uniciphe siirretään ilman muita ei-toivottuja oireita. Kuitenkin joskus ne tapahtuvat:

• sairastavuus epigastriumissa, lisääntynyt kaasunmuodostus, pahoinvoinnin ja oksentelu, ripuli, koliitti, keltaisuus, maksavaurio;
• uupumus virtsaaminen;
• unihäiriöt, päänsäryt, apatia tai hermostuneisuus, masennus, vapina käsien ja jalkojen lihaksissa, kouristukset;
• Lihaskipu, nivelkipu, verisuonten tulehdus (intravaskulaarisilla injektioilla);
• verikokeessa: leukosyyttien, verihiutaleiden määrän väheneminen, eosinofiilien määrän lisääntyminen;
• allergioiden (ihottumat, kutina, punoitus, turvotus) ilmenemismuodot;
• lisääntynyt syke;
• sieni-vaurioita (candida). 

[2]

Yliannos

Yliannostuksen merkkejä ovat haittavaikutusten lisääntyminen. Vakavissa tapauksissa sekavuus, kouristusoireyhtymä on mahdollinen.

Hoito koostuu vatsan pesemisestä, absorbenttien (aktiivihiili, enterosgeeli) ottamisesta. Tyypillisiä lääkkeitä voidaan määrätä.

Erityisagentti, joka neutraloi pefloxacin-vaikutukset, ei ole olemassa.

Menetelmät hemodialyysille ja peritoneaalidialyysille ovat käytännössä tehoton.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkeaineen vaikuttava aine toimii samanaikaisesti beetalaktaamimikrobiologisten aineiden kanssa. Unikpep on määrätty yhdessä metronidatsolin ja vankomysiinin kanssa.

Rifampisiinin yhdistelmä antaa suuremman vaikutuksen stafylokokki-infektioon. Samaa voidaan sanoa myös yhdessä aminoglykosidien, keftatidiinin, kanssa - tällainen hoito parantaa toistensa lääkkeiden antimikrobista vaikutusta.

Aktiivinen aines nostaa teofylliinin pitoisuutta veriseerumissa ja keskushermostossa, joten yhdistettynä näihin lääkkeisiin teofylliinin annostus säädetään yleensä yliannoksen ja haittatapahtumien välttämiseksi.

Monikäyttöisessä käytössä tetrasykliiniä tai kloramfenikolia Unicopefilla on vastakkainen vaikutus.

Yhdessä epäsuorissa antikoagulantteissa Unicopeph voi aiheuttaa vähenemisen protrombiini-indeksissä.

Uniciphe ei ole yhteensopiva hepariinia sisältävien lääkevalmisteiden kanssa.

Jos virtsa-analyysi suoritetaan huumeidenkäsittelyn taustalla, on käytettävä menetelmiä ilman kuparisulfaattireagenssia, koska tässä tapauksessa virheellinen tulos on mahdollinen. 

[3]

Varastointiolosuhteet

Lääke säilytetään alkuperäisessä pakkauksessa lämpötilassa enintään +30 ° C. Lääkettä ei saa missään tapauksessa jäädyttää.

Pidä lasten ulottumattomissa.

Säilyvyys

Säilyvyys - enintään 3 vuotta, jonka jälkeen lääke on kielletty.

Lääke Unicopef saa lähteä apteekeissa vain lääkärin määräyksestä.