Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Lääkehoito
Cefodoks
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Viitteitä TSEFODOKSA
Sitä käytetään hoidettaessa tarttuvan luonteen patologeissa, jotka kehittyvät mikrobien aktiivisuuden vuoksi, jotka ovat yliherkkiä lääkkeelle:
- sinuiitti, jolla on kurkunpäänsärsytys ja tonsilliitti sekä lisäksi nielutulehdus ja otitis;
- keuhkotulehdus tai keuhkoputkentulehdus;
- pyelonefriitti tai kystiitti (jolla on kohtalainen tai lievä vaikeusaste);
- ihon, luun ja pehmytkudosten, sekä nivelten, tulehdukset;
- uretritsi proktiteillä ja lisäksi gonokokki-etiologian kutina.
Farmakodynamiikka
Lääkeaineen kehon kehittämä bakterisidinen vaikutus kehittyy johtuen kyvystä bakteerisolujen membraanien asetyloida transpeptidaasia. Tämän seurauksena mikrobien soluseinämien muodostuminen häiriintyy.
Vakava herkkyys vastaan Cefodox on monia gram-negatiiviset bakteerit (kuten Klebsiella, Providencia, E. Coli, ja lisäksi, Proteus mirabilis, Pseudomonas, Serratia, Haemophilus ja tsitrobakter), ja lisäksi joidenkin gram-positiivisia bakteereita.
Alhainen herkkyys osoitetaan herkkä-anaerobisilla aineilla.
Resistenttejä lääkkeen monia enterokokkikantojen kanssa klostridien, mykoplasma Legionella ja Chlamydia, ja lisäksi suhteellisen vakaa metisilliinille Staphylococcus-kantoja.
Farmakokinetiikkaa
Lääke imeytyy aktiivisesti ruoansulatuskanavan sisään.
Aineen biosaatavuus on noin 52%. Lääkekomponentti tunkeutuu suurimman osan kudoksista salaisuuksina ja kumuloituu niiden sisälle. Kefpodoksiimin kumulaatiota esiintyy keuhkoissa maksan, lihasten, luukudosten ja munuaisten kanssa. Lisäksi se kulkee kapseleiden absasteista aivo-selkäydinnesteeseen. Aine ei vaikuta aineenvaihduntaan.
Lääkeaineen erittyminen suoritetaan munuaisten avulla.
Annostus ja antotapa
Tablettien käyttötapa.
Tablettien antibioottia annetaan antaa yli 12-vuotiaille nuorille sekä aikuisille. Annosmäärät ovat 0,2-0,4 g.
Niiden sairauksien hoitoon, jotka vaikuttavat urogenitaaliseen soluun tai hengityselinten yläosaan ja joilla on tarttuva alkuperää, määrätään päivässä 0,2 g lääkettä. Keuhkotulehduksen tai keuhkoputkentulehduksen hoitoon otetaan 0,4 g ainetta. Kun annosta suurennetaan, ota lääke 1-2 kertaa päivässä.
Hoidon syklin pituus määräytyy patologian kulun luonteen perusteella ja lääkäri valitsee sen.
Suspension soveltamistapa.
On ensin ravistele pulloa jauheen kanssa, ja sitten kaadetaan kylmään veteen on keitetty - erityisiä merkki pullon seinää: Seuraavat käsittelyt suoritetaan valmistamiseksi suspensiota. Veden lisääminen on tehtävä kahdessa vaiheessa; Samanaikaisesti pulloa on ravistettava aika ajoin siten, että seos muuttuu homogeeniseksi. Voit käyttää valmiita suspensioita 5 minuutin kuluttua valmistuksen jälkeen. Ennen jokaista lääkitystä sinun on ravistettava säiliötä seoksella.
Käytä lääkkeen suspensiota ruoan kanssa. Käyttökertojen välinen aika on 12 tuntia.
Päivittäinen lääkeannos on 10 mg / kg. Päivän osalta sallitaan enintään 0,4 grammaa lääkitystä. Tällöin pitäisi ottaa 2 annosta, koska suurin sallittu kerta-annos on 0,2 g.
Käyttö TSEFODOKSA raskauden aikana
Koska huumeiden vaikutusta raskaana oleviin naisiin ei ole tehty asianmukaisia testejä, on mahdollista antaa se vain tietyille ajoille, jos on tiukkoja merkkejä.
Koska lääkkeen aktiivinen osa kumuloituu äidinmaidon sisäpuolella, hoidon aikana on vältettävä imetystä.
Vasta
Vasta-aiheinen käyttö henkilöissä, jotka ovat yliherkkiä lääkkeen aineosille.
Suspensiota ei voida ottaa galaktoosi-, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriöön ja hypolaktasiaan.
Sivuvaikutukset TSEFODOKSA
Lääkitys voi aiheuttaa tällaisten haittavaikutusten ilmenemisen:
- pahoinvointi, ripuli tai oksentelu;
- päänsärkyjen kehitys;
- ihottuma tai kutina;
- kohonneet kreatiniinin plasman arvoa urealla;
- lisääntynyt maksan transaminaasi;
- leukosytopoieesin tai trombosytopsoesin häiriö;
- eosinofiliaa.
Yliannos
Päihtymyksen vuoksi seuraavat oireet voivat ilmetä: ripuli pahoinvointi tai oksentelu. Henkilöillä, joilla on munuaisten vajaatoiminta, saattaa esiintyä enkefalopatiaa, joka katoaa huumeiden plasman indeksejä laskeneen.
Yliannostuksen poistamiseksi tarvitaan mahahuuhtelua sekä hemodialyysiä ja oireita.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Antasidien käyttö samoin kuin aineet, jotka estävät H2-päästöjen aktiivisuuden yhdessä Cefodoxin kanssa, johtavat jälkimmäisen heikentyneeseen imeytymiseen.
Kun lääkettä yhdistetään nefrotoksisten lääkkeiden kanssa, on jatkuvasti seurattava munuaisten toimintaa.
Lääkkeen ja probenesidin yhdistelmä johtaa veriplasman sisältämien kefpodoksiinien määrän kasvuun.
Soveltaminen lapsille
Tabletit Cefodoxin annetaan ottaa vasta 12-vuotisjuhlan jälkeen. 5 kuukauden ikäisillä lapsilla annetaan määrätä terapeuttinen lääke lääkkeenä suspensiona.
Analogit
Analogiset lääkkeet ovat lääkkeitä Axef ja Dockzef, ja lisäksi Zinatsef, Cefpotec ja Zocef.
Arviot
Cefodox saa enimmäkseen positiivisia arvosteluja aikuisilta ja vanhemmilta, jotka antoivat lääkkeitä lapsilleen. Esimerkiksi se toimii nopeasti infektioissa, jotka vaikuttavat hengityskanavien ylempään alueeseen - keuhkoputkentulehdus ja muut infektiotautiset vauriot. Potilaat huomaavat, että taudin oireet kulkevat nopeasti - kipu, kuume ja niin edelleen. Lisäksi katsotaan myös, että negatiiviset reaktiot lääkkeeseen kehittyvät vain kerran.
Miinuksista eristetään vain epämiellyttävä suspensio.
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Cefodoks" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.