Biotropil

Biotropil on lääke nootrooppisten ja psykostimulanttien ryhmästä. Sen vaikuttava aine on pirasetaami (GABA -komponentin syklinen johdannainen).

Pirasetaamilla on nootrooppisia ominaisuuksia, se vaikuttaa aivoihin - parantaa sen kognitiivista toimintaa (muisti, älyllinen toiminta, huomio ja oppiminen). [1]

Lääkettä käytetään monoterapiana tai yhdistelmähoitona kortikaalisen myoklonuksen tapauksessa - heikentämään provosoivan tekijän, joka on vestibulaarinen neuriitti, voimakkuutta.

Viitteitä Biotropil

Sitä käytetään poistamaan sellaisten sairauksien oireet, joissa esiintyy kognitiivisia häiriöitä ja muistin heikkeneminen (lukuun ottamatta diagnosoitua dementiaa).

Sitä voidaan käyttää aivokuoren myoklonuksen yhteydessä - monoterapian välineenä tai osana yhdistettyä hoitoa.

Julkaisumuoto

Lääkeaine vapautuu tableteina (tilavuus 0,8 tai 1,2 g) - 10 kappaletta solupakkauksen sisällä. Laatikon sisällä - 1, 3 tai 6 tällaista pakkausta.

Farmakodynamiikka

Keskushermostoon liittyvien terapeuttisten toimintamekanismien joukossa:

• muutos herätysimpulssien liikkeen nopeudessa aivojen sisällä;
• aineenvaihduntaprosessien tehostaminen hermosoluissa;
• mikroverenkierron parantaminen, mikä johtuu lääkkeiden vaikutuksesta suhteessa veren reologisiin parametreihin (kun verisuonia laajentava vaikutus ei kehity).

Auttaa parantamaan viestintää aivopuoliskoiden välillä sekä johtumista neokortikaalisten rakenteiden synapsissa. Pirasetaamin vaikutus estää verihiutaleiden aggregaatiota, heikentää punasolujen tarttumista ja palauttaa punasoluseinän joustavuuden. [2]

Pirasetaami osoittaa korjaavaa ja samalla suojaavaa aktiivisuutta aivojen toimintahäiriöiden yhteydessä, jotka liittyvät myrkytykseen, hypoksiaan ja sähköiskuhoitoon. Lääke heikentää voimakkuutta ja lyhentää vestibulaarisen nystagmuksen kestoa.

Farmakokinetiikkaa

Suun kautta annettuna aine imeytyy täydellisesti ruoansulatuskanavan sisälle suurella nopeudella. Biologinen hyötyosuus on noin 100%.

Plasmaindikaattorit Cmax (käytettäessä 2000 mg lääkettä), aine saavuttaa puolen tunnin kuluttua (aivo-selkäydinnesteessä-2-8 tunnissa), 40-60 μg / ml.

Lääkkeen jakautumistilavuus on noin 0,6 l / kg. Kehon sisällä se ei ole aineenvaihduntaprosessien alainen eikä syntetisoitu veriproteiinin kanssa. Pirasetaami voi läpäistä istukan, BBB: n ja seinät, joita käytetään hemodialyysin aikana.

Termi plasman sisäinen puoliintumisaika on 4-5 tuntia (tai 6-8 tuntia aivo-selkäydinnesteestä). Tämä aika voi pidentyä henkilöillä, joilla on munuaisten vajaatoiminta. 80-100% aineesta erittyy munuaisten kautta CF: llä (muuttumaton muoto). Vapaaehtoisten lääkeaineiden puhdistuma munuaisten kautta oli 86 ml minuutissa.

Annostus ja antotapa

Lääke otetaan suun kautta, tabletit pestään tavallisella vedellä. Henkilökohtaisen osan ja terapeuttisen syklin kesto valitaan ottaen huomioon hoidon tehokkuus ja patologisen prosessin vakavuus.

Aikuiset.

Kognitiiviseen tai muistin heikkenemiseen liittyvien tilojen hoito.

Ensinnäkin sinun on kulutettava 4800 mg lääkettä päivässä (syklin ensimmäiset 7 päivää). Usein tämä annos on jaettu 2-3 käyttökertaan. Ylläpitoannoksen koko on 2400 mg jaettuna 2-3 annokseen. Lisäksi annosta voidaan (tarvittaessa) pienentää asteittain 1200 mg: lla päivässä.

Hoito aivokuoren myoklonuksen yhteydessä.

Ensimmäisten 3 päivän aikana on kulutettava 24 g ainetta. Jos vaadittua tulosta ei saavuteta, lääkettä annetaan edelleen annetussa osassa (24 g päivässä) enintään yhden viikon ajan. Jos lääkkeen vaikutusta ei ole syklin seitsemäntenä päivänä, hoito peruutetaan.

Kun lääkevaikutus on saavutettu, alkaen päivästä, jolloin havaittiin jatkuvaa paranemista, annosta on vähennettävä 1200 mg: lla kahden päivän välein, kunnes taudin oireet ilmestyvät uudelleen (tämä määrittää keskimääräisen tehokkaan annostelunopeuden). Jaa päivittäinen annos 2-3 käyttökertaan.

Hoitoa, jossa käytetään muita antimyoklonisia aineita, jatketaan ennalta valituissa osissa.

On tarpeen jatkaa hoitojaksoa, kunnes patologian merkit häviävät. On mahdotonta peruuttaa äkillisesti Biotropilin ottamista, koska tämä johtaa potilaan tilan heikkenemiseen-tämän prosessin estämiseksi annosta tulee pienentää asteittain, 1200 mg: lla 2-3 päivän välein.

Toistuvat hoitojaksot on suoritettava kuuden kuukauden välein ja annosta muutetaan ottaen huomioon potilaan tila, kunnes patologian oireet heikkenevät tai häviävät.

Ikääntyneet ihmiset.

Lääkkeiden annoksen korjaaminen on tarpeen iäkkäillä potilailla, joilla on epäilty tai todettu munuaisten vajaatoiminta. Pitkäaikaishoito edellyttää CC -indikaattoreiden jatkuvaa seurantaa - niin että annosmuutos on riittävä.

Käyttö henkilöillä, joilla on munuaisten vajaatoiminta.

Koska lääke erittyy elimistöstä munuaisten kautta, sitä on käytettävä erittäin huolellisesti munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla ihmisillä.

Puoliintumisajan pidentyminen johtuu suoraan munuaisten toiminnan heikkenemisestä ja CC-arvojen laskusta. Lääkeainepistosten välistä aikaa on muutettava munuaisten vajaatoiminnan vakavuuden mukaan.

Suoritettujen annosannosten säätökaaviot:

• terve munuaistoiminta (CC -arvot> 80 ml minuutissa) - standardiosa on jaettu 2 tai 4 käyttökertaan;
• CC-indikaattorit alueella 50-79 ml minuutissa-2/3 standardiannoksesta otetaan 2-3 käyttökertaan;
• QC -taso 30-49 ml minuutissa - 1/3 standardiosasta annetaan 2 annoksena;
• CC -arvot <30 ml minuutissa - 1/6 standardiannoksesta käytetään 1 kerran;
• taudin loppuvaiheessa lääkitystä ei käytetä.

Sovellus lapsille

Ei käytetä pediatriassa.

Käyttö Biotropil raskauden aikana

Biotropilia ei saa määrätä imettäville tai raskaana oleville naisille.

Vasta

Tärkeimmät vasta -aiheet:

• vakava intoleranssi, joka johtuu pirasetaamista, pyrrolidonijohdannaisista tai muista lääkkeen osista;
• aivojen sisäisen verenkierron toimintahäiriön aktiivinen vaihe (verenvuotohäiriö);
• munuaisten vajaatoiminta terminaalivaiheessa;
• Huntingtonin oireyhtymä.

Sivuvaikutukset Biotropil

Haittavaikutusten joukossa:

• NS: n toimintaan liittyvät vauriot: uneliaisuus, päänsärky, vapina, hyperkinesia, tasapainohäiriö, unettomuus, ataksia ja epileptisten kohtausten lisääntyminen;
• aineenvaihdunta- ja ravitsemushäiriöt: painonnousu;
• mielenterveyshäiriöt: masennus, aistiharhat, ahdistuneisuus ja hermostuneisuus sekä sekavuuden tunne ja voimakas ärtyneisyys;
• verivauriot: verenvuotohäiriöt;
• immuniteettiin liittyvät merkit: anafylaktoidiset oireet ja intoleranssi;
• kuulovamma: huimaus;
• ruoansulatusongelmat: kipu vatsan alueella (tai sen yläosassa), oksentelu, ripuli tai pahoinvointi;
• orvaskeden ja ihonalaisen kerroksen vauriot: dermatiitti, kutina, Quincken turvotus, nokkosihottuma ja ihottumat;
• lisääntymishäiriöt: lisääntynyt seksuaalinen aktiivisuus;
• systeemiset merkit: voimattomuus.

Yliannos

Kehittyneen yliannostuksen ilmenemismuodoista: negatiivisten lääkereaktioiden oireiden voimistuminen. Samanlaisia rikkomuksia havaittiin 75 g: n annoksen nielemisen yhteydessä.

Oireellisia toimenpiteitä suoritetaan: mahahuuhtelu ja oksentelu. Lääkkeellä ei ole vastalääkettä. Hemodialyysimenettely mahdollistaa 50-60% erän pirasetaamia.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kilpirauhashormonit.

Antaminen yhdessä T3 + T4 -elementtien kanssa voi johtaa unihäiriöiden kehittymiseen, ärtyneisyyden lisääntymiseen ja sekavuuteen.

Asenokumaroli.

Kliiniset testit ovat osoittaneet, että ihmisillä, joilla on vaikea toistuva tromboosi, suurten pirasetaamiannosten (9,6 g päivässä) antaminen ei vaikuttanut asenokumaroliannokseen, jotta INR olisi 2,5-3,5. Samaan aikaan tällaisen yhdistelmän tapauksessa verihiutaleiden aggregaatioasteen, veren ja plasman viskositeetin, Willibrandt -tekijöiden (arvot VIII: vW: Ag; VIII: C; VIII: vW: Rco) merkittävä lasku ja fibrinogeeniparametreja havaittiin.

Varastointiolosuhteet

Biotropil on säilytettävä paikassa, joka on suljettu pienten lasten tunkeutumiselta. Lämpötila-arvot- enintään 25 ° C.

Säilyvyys

Biotropilia saa käyttää neljän vuoden kuluessa terapeuttisen tuotteen vapauttamisesta.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat aineet Nootropil, Lucetam ja Piracetam.