^

Terveys

Algoritmi syöpämerkkien havaitsemiseksi

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 11.04.2020
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Kasvaimen merkkiaineiden erityisyys - terveiden yksilöiden ja hyvänlaatuisten kasvainten potilaiden prosenttiosuus, jossa testi antaa negatiivisen tuloksen.

Oncomarkerin herkkyys on tulosten prosenttiosuus, jotka ovat todella positiivisia tämän kasvaimen läsnä ollessa.

Kynnyspitoisuus (erottelukohde) on yleisen raja-arvo keskushermoston pitoisuudelle terveillä yksilöillä ja potilailla, joilla ei ole pahanlaatuisia kasvaimia.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Kliinisen käytännön määritelmän tavoitteet

  • Lisämenetelmä syövän diagnosoimiseksi yhdessä muiden tutkimusmenetelmien kanssa.
  • Teet syöpäpotilailla - hoidon seurantaa ja valvontaa taudin tunnistaminen jäljelle jääneiden kasvainsolujen, useita kasvaimia ja etäpesäkkeitä (onkomarkora pitoisuus voidaan korottaa käsittelyn jälkeen romahduksen kasvaimen, joten tutkimus tulisi suorittaa sen jälkeen, kun 14-21 päivää hoidon aloittamisesta).
  • Kasvaimen ja metastaasien varhaista havaitsemista (riskiryhmien seulonta - PSA ja AFP);
  • Taudin ennusteen määrittäminen.

Oncomarker-tutkimuksen nimittämisjärjestelmä

  1. Määritä hoitajan taso ennen hoidon aloittamista ja tutkia edelleen niitä, jotka ovat nousseet.
  2. Hoitamisen jälkeen (toiminta) tutkitaan 2-10 päivän kuluttua (vastaa markkerin puoliintumisaikaa) perusviivan tason määrittämiseksi jatkotarkkailulle.
  3. Arvioida hoidon tehokkuutta (toiminta) tutkimuksen suorittamiseksi kuukauden kuluttua.
  4. Lisäselvityksen veren onkomarkora viettää 1 kuukaudessa 1 vuoden hoidon jälkeen, 1 välein 2 kuukautta 2. Vuoden hoidon jälkeen, 1 3 kuukauden välein (WHO) 3-5 vuotta.
  5. Suorita onkomarkkinointitutkimus ennen hoidon muutosta.
  6. Määritetään ylävartalon taso epäillyn relapse- ja metastaasikohtauksen tapauksessa.
  7. Määritä isännän taso 3-4 viikon kuluttua sen ensimmäisen havaitsemisen jälkeen.

In vitro vaikuttavat tekijät, jotka vaikuttavat verisuonisairauksien keskittymiseen

  • Veren seerumin säilytysolosuhteet (tulisi säilyttää kylmässä).
  • Näytteenoton ja sentrifugoinnin välinen aika (enintään 1 tunti).
  • Hemolytetty veriseerumi (HCE: n lisääntynyt konsentraatio).
  • Näytteen kontaminaatio (CEA: n ja CA 19-9: n lisääntynyt pitoisuus).
  • Lääkkeiden ottaminen (lisää PSA-askorbiinihapon, estradiolin, 2- ja 3-valenttisten metallien, guanidiinianalogien, nitraattien jne. Pitoisuutta).

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

In vivo vaikuttavat tekijät, jotka aiheuttavat verisuonisairauksien keskittymistä

  • Tuota kasvain oncomarker.
  • Eristäminen verenkiertoon.
  • Kasvaimen paino.
  • Veren syöttäminen kasvaimeen.
  • Päivittäiset vaihtelut (tutkimukseen tarvitaan samanaikaisesti verta).
  • Kehon sijainti veren ottamisen aikana.
  • Instrumentaalisten tutkimusten vaikutus (röntgensäteet lisäävät HCE-pitoisuutta, kolonoskopiaa, digitaalista rektaalista tutkimusta - PSA, biopsia - AFP).
  • Oncomarkerin katabolia (munuaisten toiminta, maksan toiminta, kolestaasi).
  • Alkoholismi, tupakointi.

trusted-source[20], [21], [22], [23], [24], [25]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.