Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Aktivoidut B-lymfosyytit (CD23) veressä.
Viimeksi tarkistettu: 05.07.2025
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Normaali CD23-lymfosyyttien määrä aikuisten veressä on 6–12 %.
CD23-lymfosyytit kuvaavat immuunivasteen aktiivisuutta mitogeeneille. Aktivoituneiden B-lymfosyyttien (CD23) lisääntyminen veressä voi viitata autoimmuuni- tai atooppisen tulehdusprosessin kehittymiseen.
CD23 määriteltiin alun perin matalan affiniteetin omaavaksi IgE-reseptoriksi.[ 1 ],[ 2 ] Kalvoproteiinina CD23 on tyypin II transmembraaninen glykoproteiini, jonka molekyylimassa on noin 45 kDa. Se sisältää suuren C-terminaalisen globulaarisen solunulkoisen domeenin, joka on huomattavan samanlainen kuin C-tyypin lektiinit. Sitä seuraa varsialue, jossa on useita toistoja, jotka toimivat oletettuna kalvoleusiinivetoketjuna, joka on tärkeä CD23:n oligomeroitumiselle. Varsialuetta seuraa lyhyt solunulkoinen sekvenssi (ihmisen CD23:ssa), yksi hydrofobinen kalvoalue ja lyhyt N-terminaalinen sytoplasminen domeeni [ 3 ] (kuva).
CD23:a ilmentyy T- ja B-lymfosyyteissä [ 4 ], polymorfonukleaarisissa leukosyyteissä [ 5 ], monosyyteissä [ 6 ], [ 7 ] follikulaarisissa dendriittisoluissa [ 8 ], suoliston epiteelisoluissa [ 9 ] ja luuytimen stroomasoluissa [ 10 ], ja sen ilmentymistä säätelevät useat ärsykkeet. Ihmisillä CD23:a koodaa 11-eksonin FCER2-geeni, joka sijaitsee kromosomissa 19p13.3 [ 11 ] klusterissa DC-SIGN- ja DC-SIGNR-geenien [ 12 ] kanssa; hiiren vastine sijaitsee kromosomissa 8. [ 13 ]
Monet raportit viittaavat siihen, että kohonneet CD23-pitoisuudet, joko neoplastisten solujen pinnalla tai liukoisessa muodossa, ovat hyödyllisiä markkereita sekä taudin diagnosoinnissa että ennusteessa. Soluilla, jotka on saatu manttelisolulymfoomaa[ 14 ], pientä lymfosyyttistä lymfoomaa[ 15 ] tai kromosomi 11:n poikkeavuuksia omaavista plasmasytoomapotilailta[ 16 ], on kaikki kohonneet CD23-pitoisuudet, kuten myös follikulaaristen dendriittisolujen sarkoomasoluissa[ 17 ], kun taas CD23:a tyypillisesti ei ole follikulaarisessa lymfoomasoluissa[ 18 ] ja akuuteissa lymfoblastileukemiasoluissa. EBV-transformoidut solut ilmentävät korkeita CD23-pitoisuuksia[ 19 ], ja CD23 on hyödyllinen markkeri mediastinaalisen diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman erottamiseksi klassisesta Hodgkinin lymfoomasta.[ 20 ] Plasman CD23- ja sCD23-ilmentymisanalyysin diagnostista ja prognostista arvoa on kuitenkin tutkittu ja käsitelty laajimmin B-solujen kroonisessa lymfosyyttisessä leukemiassa (B-KLL).[ 21 ],[ 22 ]
Liukoisen CD23:n pitoisuudet ovat koholla useissa autoimmuuni- tai tulehduksellisiin sairauksiin liittyvissä tutkimuksissa, mukaan lukien Sjögrenin oireyhtymää sairastavien potilaiden plasmassa ja syljessä [ 23 ], systeemistä lupus erythematosusta (SLE) sairastavilla potilailla [24 ] sekä sekä aikuisilla [ 25 ] että nuorilla [ 26 ] nivelreumatapauksissa.