Unazin

Lääke Unazin viitataan penisilliiniryhmän lääkeyhdistelmiin.

Unazine on annettava apteekeissa ilman reseptiä.

Viitteitä Unazin

Unazine on määrätty antibioottihoidon lääkeaineena tällaisissa sairauksissa:

• nenän sivuonteloiden tulehdus;
• keskimääräinen otitis;
• pharyngolaringiitin kanssa;
• inflammatoriset prosessit virtsajärjestelmässä;
• sisäelinten tartuntataudit;
• dermatiittia, niveltulehdusta, myeliittiä;
• sepsiksen kanssa;
• keuhkokuumeella;
• pyelonefriitin kanssa;
• estämään postoperatiivisten tarttuvien komplikaatioiden.

Julkaisumuoto

Unazine valmistetaan jauhemaisen aineen muodossa injektioliuoksen valmistamiseksi:

• 0,75 g: lla flakonchikasta;
• 1,5 grammaa flakonchikossa;
• 3 g pullossa.

Unatinin koostumusta edustaa seuraavat komponentit: natrium sulbaktaami ja natriumampisilliini.
Jokainen flakonchik pakattu suojapahvilaatikkoon, jossa on lääkkeen nimi.
Lisäksi Unazine vapautuu tablettimuodossa: 375 mg: n tableteilla on enteerinen päällyste. Kartonkipakkaus sisältää kaksi 6 tablettia sisältävää läpipainopakkausta.

Farmakodynamiikka

Unazineilla on laaja spektri antimikrobista toimintaa. Aktiivinen aines Sulbaktaami estää mikrobi-β-laktamaasia, mikä lisää ampisilliinin mikrobilääkevaikutusta.

Ampicilliini kuuluu penisilliiniluokkaan ja osoittaa aktiivisuutta gram- (-) ja gramma (+) mikrobeja vastaan. Antibiootti aiheuttaa toimintahäiriön sellaisten aineiden tuotannossa, jotka muodostavat bakteerisolumembraanin. Tämän seurauksena mikrobien kasvua ja elämää häiritsevät.

Lääkkeen vaikutus on herkkä: stafylokokit, streptokokit, enterokokit, nejsherii, moraekelli, bakteroidit jne.

Farmakokinetiikkaa

Ensi nimittämisen jälkeen lääkärin on välttämättä tunnistettava bakteerien herkkyys tähän lääkkeeseen.
Lääkkeen tärkeimmät aineosat ovat nopeasti ja täydellisesti imeytyneet kehon kudoksiin ja biologisiin elatusaineisiin.
Puoliintumisaika voi olla 1 tunti. Vanhuksilla ja pikkulapsilla voi olla pidempi aika.
Kerta-annoksen ruiskutuksen jälkeen noin 80% tärkeimmistä ainesosista poistetaan kehosta kahdeksan tunnin ajan.

Annostus ja antotapa

Injektoriliuosta käytetään epäorgaanista jauhetta. Lääke annetaan säännöllisin väliajoin lääkärin määräämän aikataulun mukaan.
Kunnolla valmistautua lääkkeen unazin jauhe täytyy liuottaa sopivaan nestemäiseen osuus 1,6 ml liuotinta (esim. Lidokaiini, tai vettä injektiota varten) plus 0,75 g kuivaa tuotetta. Sekoittamisen jälkeen sinun on odotettava vähän ja varmista, että neste jää kirkkaaksi ja liete liukenee. Ainoastaan tässä tapauksessa on mahdollista antaa lääke.
Unazine annetaan lihakseen hitaasti tai laskimonsisäisesti. Valmistettaessa lääkettä laskimonsisäiseen antamiseen käytetään 10 - 100 ml liuotinta.
Antibioottihoidon kesto määräytyy lääkärin mukaan.
Unazin päivittäinen annos aikuiselle potilaalle voi olla 1,5-12, ehdotettu määrä on jaettu useaan injektioita aikavälein 7-8 tuntia.
Vastasyntyneet ja kiddies lääkeainetta annetaan määränä, joka on 75-150 mg per kg painoa lapsen. Lasten injektiokohdan välinen aika on 12 tuntia.
Jos lapsen paino on yli 40 kg, aikuisen annostus on sallittua.
Ennalta ehkäisevässä tarkoituksessa (leikkauksen aikana) Unazinia käytetään 1,5 - 3 g: n annoksina anestesian kanssa. Jos se on tarpeellista, annostele se uudelleen 7-8 tunnin kuluttua.
Jos munuaiset eivät toimi kunnolla, on tarpeen pidentää injektioiden välisiä välejä.
Älä anna lääkettä potilaille dialyysin aikana: on välttämätöntä odottaa toimenpiteen päättymistä.
Hoidon kulku voi vaihdella 1-2 viikkoa lääkärin suositusten mukaan. Hoito jatkuu vielä 2-3 päivän kuluttua testitulosten normalisoinnista.

Unazine tabletteina otetaan seuraavasti:

• aikuispotilaat - 375 - 750 mg kahdesti vuorokaudessa;
• lapset - 25-50 mg painokiloa kohden päivässä jaettuna kahteen annokseen.

Gonorrhean hoitoon ilman komplikaatioiden kehittymistä otetaan 2,25 g lääkettä kerrallaan.

[1]

Käyttö Unazin raskauden aikana

Unazine-valmistetta ei välttämättä ole määrätty raskaana oleville ja imettäville potilaille, koska kliinisiä testejä lääkkeen vaikutuksesta raskauden ja lapsen terveyteen ei ole tehty.
Samaan aikaan eläimillä tehdyissä testeissä ei ollut toksisia vaikutuksia.
Lääkettä ei kuitenkaan suositella käytettäviksi näissä jaksoissa.

Vasta

Unazinea ei käytetä:

• suurella todennäköisyydellä allergian kehittymiselle;
• lymfaattisen leukemian ja tarttuvan mononukleoosin kanssa;
• AIDS-potilaiden hoidossa;
• keuhkoastmassa.

Terapeuttisen kurssin aikana on toivottavaa välttää monimutkaisten mekanismien ja kuljetusten hallintaa.

Sivuvaikutukset Unazin

Antibioottihoidon kanssa Unazine, jotkin haitalliset vaikutukset voivat ilmetä:

• anemia, verenvuotohäiriöt;
• väsymys, pään kipu, lihasten nykiminen;
• epämiellyttävät tuntemukset mahalaukun ulkonemalla, dyspepsia, ilmavaivat, ulosteiden muutokset, maksan vajaatoiminta;
• virtsaamishäiriöt, nefriitti;
• allerginen dermatiitti, anafylaksia;
• stomatiitti, mukaan lukien kandidiaasi;
• nenän limakalvon verenvuoto;
• virtsakokeiden (glukoositasojen) vääristyminen ja raskaus - väärä estrogeenitaso.

Yliannos

Kun annat liian suuria annoksia Unazine, lisääntynyt todennäköisyys haittatapahtumien on mahdollista.

Usein on neurologisia ongelmia - esimerkiksi kouristuksia.

Erityinen huume, jolla on vastakkaista vaikutusta, jota voitiin käyttää yliannoksessa, ei. Siksi yleensä säännellään oireenmukaista hoitoa, ja vaikeissa tapauksissa on mahdollista suorittaa hemodialyysi.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Unazinin yhdistämistä tällaisten lääkkeiden kanssa ei ole suositeltavaa:

• aminoglykosidit (inaktivoinnin vuoksi);
• glukokortikosteroidihormonilääkkeet (superinfektioriskin vaara);
• aspiriini, indometasiini (Unazine-komponenttien puoliintumisajan nostaminen);
• allopurinoli (allergiariski);
• oraaliset ehkäisyvalmisteet (tehon heikkeneminen);
• metotreksaatti (lisääntynyt myrkyllisyys);
• antikoagulantit (verihyytymien rikkominen).

[2], [3]

Varastointiolosuhteet

Huumeiden Unazin säilytti huoneenlämpötilaisuuden tarkkailemisen pimeässä paikassa, poissa lasten pääsystä.

[4]

Säilyvyys

Lääkeaineen säilyvyys jauhe - enintään 3 vuotta, ja tablettien muodossa - enintään 2 vuotta. Valmistettua laimennettua liuosta ei tarvitse säilyttää - jos lääkettä ei käytetä, se on hävitettävä.