Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Lääkehoito
Zotek
Viimeksi tarkistettu: 04.07.2025
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Zotek on tulehduskipulääkkeiden (NSAID) ryhmään kuuluva lääke sekä reumalääke, metyylietikkahapon johdannainen. Tärkein vaikuttava aine on deksibuprofeeni. Lääkkeellä on kuumetta alentava ja kipua lievittävä vaikutus.
Lääkkeen vaikutus kehittyy hidastamalla PG-elementtien tuotantoa, mikä johtaa leukotrieenien sitoutumisprosessien estämiseen, tulehduksellisen turvotuksen heikkenemiseen (molymorfonukleaaristen leukosyyttien vaikutuksen alaisena), muodostuneen typpioksiduulin määrän vähenemiseen sekä mitokondrioiden tuottaman hapettumisen vähenemiseen, joka vaikuttaa rasvahappoihin.
Viitteitä Zoteka
Sitä käytetään lievän tai kohtalaisen ja eri syistä johtuvan kivun oireiden lievittämiseen. Näitä ovat nivel-, selkä- tai lihaskivut sekä reumaattiset tai hammassärkyt ja dysmenorrea.
Julkaisumuoto
Lääke vapautuu tablettien muodossa - 10 kappaletta solulevyn sisällä. Laatikossa - 1 tai 10 levyä.
Farmakokinetiikkaa
Lääke imeytyy ohutsuolessa. Aine saavuttaa veren huippupitoisuuden (Cmax) 120 minuutin kuluttua lääkkeen oraalisesta ottamisesta.
Deksibuprofeenin erittyminen nivelkalvosta tapahtuu hitaasti, minkä vuoksi se pysyy vakaana plasman lääkeainepitoisuuksista riippumatta.
Aineenvaihduntaprosessit suoritetaan maksassa; inaktiiviset aineenvaihduntakomponentit erittyvät munuaisten kautta (jopa 90%), ja toinen osa erittyy suoliston lumenin kautta sapen mukana.
Zotekin puoliintumisaika on 1,8–3,5 tuntia, synteesi plasman sisäisen proteiinin kanssa on noin 99%.
Lääkkeen ottaminen ruoan kanssa pidentää veren huippupitoisuuden (Cmax) saavuttamiseen kuluvaa aikaa 2,1 tunnista 2,8 tuntiin ja myös pienentää plasman huippupitoisuutta 20,6 mikrog/ml:sta 18,1 mikrog/ml:aan vaikuttamatta imeytymisasteeseen.
Annostus ja antotapa
Zotekin käyttötapa ja sen annostus valitaan yksilöllisesti ottaen huomioon kehittyvän kivun voimakkuus.
Ota 1–2 tablettia kerrallaan (0,2–0,4 g) 3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen. Aloitusannoksen tulee olla 0,2 g deksibuprofeenia. Kokonaisvuorokausiannos (jaettuna 3 antokertaan) on 0,6–0,9 g lääkettä. Lääkettä saa ottaa enintään 0,4 g kerrallaan ja yhteensä enintään 1,2 g päivässä.
Dysmenorrean tapauksessa suurin kerta-annos on 0,3 g ja vuorokausiannos 0,9 g. Lääke tulee ottaa ruoan kanssa.
Lääkitystä käytetään kipuoireyhtymän oireiden poistamiseen; jos taudin oireet jatkuvat yli 3 päivän kuluttua ja niiden taustalla havaitaan päänsärkyä, kuumetta tai muita oireita, on tarpeen selventää diagnoosia ja lisäksi säätää hoito-ohjelmaa.
[ 1 ]
Käyttö Zoteka raskauden aikana
Lääkkeen käyttöä ei suositella raskauden viiden ensimmäisen kuukauden aikana. Sitä saa käyttää tiukkojen käyttöaiheiden mukaisesti ja ottaen huomioon kaikki riskit ja hyödyt; sitä annetaan minimaalisella annoksella ja vain lyhyen aikaa. Kuudennesta kuukaudesta alkaen lääkkeen käyttö on kokonaan kielletty.
Lääkettä ei tule määrätä naisille, jotka suunnittelevat raskautta.
Deksibuprofeeni voi erittyä rintamaitoon, minkä vuoksi sitä ei käytetä imetyksen aikana. Jos Zotekin käyttö on tarpeen, imetys on lopetettava.
Vasta
Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista, jos deksibuprofeenia tai muita tulehduskipulääkkeitä ja niiden muita komponentteja on vaikeasti siedetty; yliherkkyyden merkkejä - keuhkoputkien kouristus, astmakohtaus, nenäontelon tulehduksen aktiivinen vaihe tai polyyppien kehittyminen nenässä. Lisäksi otetaan huomioon Quincken turvotuksen ja urtikarian esiintyminen anamneesissa.
Sitä ei tule määrätä ruoansulatuskanavan sisäiseen tai muualle levinneeseen verenvuotoon, eikä keuhkoastmaan, veren hyytymishäiriöihin, verenvuototaipumukseen ja muihin hyytymishäiriöihin eikä antikoagulanttihoitoon.
Sitä ei myöskään käytetä ruoansulatuskanavan aktiivisten vaurioiden yhteydessä, jotka ovat luonteeltaan erosiivisia ja haavaisia, pahentuneessa haavaisessa paksusuolitulehduksessa, joka on epäspesifinen, ja granulomatoottisessa enteriitissä (aktiivinen vaihe).
Lisäksi Zotecia ei käytetä trombosytopenian tai leukopenian, munuaisten ja maksan häiriöiden (vaikea muoto), sydämen vajaatoiminnan, näköhermoon vaikuttavien sairauksien, korkean verenpaineen (pahanlaatuisen muodon) ja värin havaitsemishäiriön tapauksissa.
Sivuvaikutukset Zoteka
Lääkkeen käyttö voi aiheuttaa ruoansulatuskanavan häiriöitä, kuten pahoinvointia, vatsakipua, ripulia, ruoansulatushäiriöitä ja oksentelua; pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa maha-suolikanavan haavaumia ja sitä seuraavaa verenvuotoa. Tämän ohella voi esiintyä haavaista stomatiittia, ja lisäksi harvoin havaitaan ummetusta, epäspesifistä haavaista tai verenvuotoista koliittia, maha-suolikanavan perforaatiota, ruokatorven tulehdusta, turvotusta, ruokatorven ahtaumia sekä alueellista suolitulehdusta ja divertikuliittia aktiivisessa vaiheessa.
Myös ihoon vaikuttavia vaurioita voi esiintyä - urtikariaa, erythema multiformea, ihottumaa ja hyperemiaa (myös allergista), sekä TEN:iä, kutinaa, hiustenlähtöä, SJS:ää, valoherkkyyttä ja allergista alkuperää olevaa vaskuliittia.
Lääkeaineintoleranssin oireet ilmenevät päänsäryn, astman, sokin tai kuumeen, vuotavan nenän, takykardian, keuhkoputkien kouristuksen, verenpaineen laskun ja tämän lisäksi SLE:n, anafylaksian, Quincken turvotuksen ja muiden kollageenien muodossa.
Keskushermostovaurioita ovat vaikea väsymys, ahdistuneisuus, unettomuus tai uneliaisuus, huimaus, psykoottiset oireet, näköharhat sekä masennus, kaksoiskuvat, ärtyneisyys, tinnitus tai kohina, hämmennys ja aseptinen aivokalvontulehdus.
Verenkiertoelimistön häiriöt: hyytymisajan pidentyminen. Harvoin havaitaan pansyto-, trombosyto-, leukopenia- tai granulosytopeniaa, anemiaa (hemolyyttistä tai aplastista) ja agranulosytoosia.
Sydän- ja verisuonijärjestelmään vaikuttavat vauriot: verenpaine voi nousta ja akuutin tai kroonisen sydämen vajaatoiminnan merkkejä voi esiintyä (erityisesti iäkkäillä). Henkilöillä, joilla on kohonnut verenpaine tai heikentynyt munuaisten toiminta, voi esiintyä nesteen erittymisen heikkenemistä.
Virtsatiejärjestelmään liittyvät häiriöt - nefroottinen oireyhtymä tai tubulointerstitiaalinen nefriitti.
Ottaen huomioon tulehduskipulääkkeiden käytöstä saadut kokemukset, maksan tai munuaisten vajaatoiminnan oireiden kehittymisen mahdollisuutta ei voida sulkea pois.
Hyperhidroosin kehittymistä havaitaan satunnaisesti.
Yliannos
Myrkytyksen oireita ovat: tajunnan menetys, päänsärky, pahoinvointi, vatsakalvon kipu, huimaus, uneliaisuus, oksentelu, tinnitus, nystagmus ja ataksia, sekä verenpaineen lasku, verenvuoto ruoansulatuskanavassa, lämpötilan lasku, munuaisten vajaatoiminta ja metabolinen asidoosi; tajunnan menetys on satunnaista.
Lääkkeellä ei ole vastalääkettä; oireenmukaisia toimenpiteitä käytetään. Mahahuuhtelu vedellä voidaan suorittaa tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta. Myös enterosorbentteja määrätään. Hemodialyysi ei ole tehokasta, koska Zotekilla on korkea proteiinisynteesitaso.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
On kiellettyä yhdistää se muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa, koska se voi aiheuttaa munuaisten kudosvaurioita, mikä johtaa akuutin munuaisten vajaatoiminnan oireisiin.
Varovaisuutta on noudatettava käytettäessä lääkettä muiden aineiden kanssa, jotka lisäävät verenvuodon todennäköisyyttä ruoansulatuskanavassa, perforaatioita ja munuaisten toiminnan heikkenemistä.
Lääkkeen antaminen minkä tahansa COX-aktiivisuutta ja PG-sitoutumista estävän lääkkeen kanssa voi johtaa hedelmällisyyshäiriöihin, joten tällaista yhdistelmää ei määrätä naisille, jotka suunnittelevat raskautta.
Deksibuprofeenin ja antikoagulanttien käyttö tabletteina tai aspiriinina voi aiheuttaa veren hyytymisajan pidentymistä ja verihiutaleiden aggregaation heikkenemistä.
Kun metotreksaattia käytetään alle 15 mg/kg annoksina, verikokeita ja munuaisten toimintaa (erityisesti iäkkäillä potilailla) on tehtävä hoitoviikkojen aikana. Jos metotreksaattia annetaan yli 15 mg/kg annoksina, deksibuprofeeni on käytettävä vähintään 24 tuntia ennen käyttöä. Kohonneet metotreksaattipitoisuudet plasmassa, joihin liittyy munuaisten kautta erittymisen väheneminen, lisäävät sen toksisia ominaisuuksia, minkä vuoksi näitä aineita ei käytetä yhdessä.
Zotek saattaa lisätä plasman litiumpitoisuuksia vähentämällä sen erittymistä munuaisten kautta, joten näitä lääkkeitä ei tule käyttää yhdessä.
Lääkettä tulee käyttää erittäin varoen yhdessä verenpainelääkkeiden kanssa, koska tämä heikentää beetasalpaajien lääkkeellistä vaikutusta.
Lääkkeiden yhdistäminen ACE:n estäjien tai angiotensiini-2:n takaisinoton estäjien kanssa voi heikentää jälkimmäisten verenpainetta alentavaa vaikutusta ja samalla johtaa akuutin munuaisten vajaatoiminnan oireiden ilmenemiseen (erityisesti henkilöillä, joilla on ollut munuaisten vajaatoiminta tai iäkkäillä).
Takrolimuusi ja siklosporiini voivat yhdessä lisätä munuaistoksisuuden todennäköisyyttä heikentyneen PG:n sitoutumisen vuoksi munuaisiin. Munuaisten toimintaa on seurattava, erityisesti iäkkäillä potilailla.
GCS yhdistettynä lääkkeeseen voi lisätä verenvuodon riskiä ruoansulatuskanavassa.
Lääkkeen käyttöönotto digoksiinin kanssa johtaa plasman indeksien nousuun ja jälkimmäisen toksisuuden asteeseen.
Lääke voi korvata fenytoiinin proteiinisynteesin aikana, mikä voi lisätä sen pitoisuutta veressä ja voimistaa sen toksisia ominaisuuksia. Tästä syystä fenytoiinin pitoisuutta veressä on seurattava hoidon aikana.
Diureetit (mukaan lukien tiatsidikaltaiset ja tiatsididiureetit sekä kaliumia säästävät ja silmukkadiureetit) yhdistettynä tulehduskipulääkkeisiin lisäävät munuaisten vajaatoiminnan todennäköisyyttä sekä munuaisten verenkierron toissijaista heikkenemistä.
Kaliumia nostavat lääkkeet yhdessä deksibuprofeenin kanssa aiheuttavat veren kaliumpitoisuuden nousua, minkä vuoksi näitä pitoisuuksia on seurattava tarkasti.
Tiklopidiini trombolyyttien kanssa sekä verihiutaleiden vastaiset lääkkeet yhdistettynä tulehduskipulääkkeisiin voivat tehostaa verihiutaleiden vastaista aktiivisuutta.
Varastointiolosuhteet
Zotekia tulee säilyttää paikassa, joka ei ole pienten lasten ulottuvilla. Lämpötila-arvot eivät saa olla yli 25 °C.
Säilyvyys
Zotekia voidaan käyttää 24 kuukauden ajan lääkkeen myyntipäivästä.
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Zotek" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.