Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Lääkehoito
Tamsol
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Tamsol on lääkevalmiste, jota käytetään virtsarakon toimintahäiriöiden hoitoon, joka esiintyy hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun taustalla.
Julkaisumuoto
Valmistetaan kapseleina, joiden tilavuus on 0,4 mg 10 kpl. Läpipainopakkauksessa. Yksi pakkaus sisältää 1 tai 3 läpipainopakkausta.
[3]
Farmakodynamiikka
Se kilpailutetaan valikoivasti synteettisesti postsynaptisilla reseptoreilla α1 (alatyypit α1A, samoin kuin α1D), ja lisäksi se estää eturauhasen sileiden lihasten sävyn lisääntymisen. Tämän vaikutuksen vuoksi virtsan ulosvirtaus nousee, mikä auttaa pääsemään eroon esteistä.
Huumeiden vähentää oireita tukkeuma, yhdessä ärsytystä, että kehittyvät heikkenemisen seurauksena virtsaputken sävy ja vahvistaa lihasjänteyden alempien virtsateiden kanavat.
Farmakokinetiikkaa
Tamsulosiini imeytyy melkein kokonaan suolen läpi, mutta sisäänpääsyn tapahtuessa ruoan kanssa tämä indikaattori vähenee. Huumeiden käyttö samana päivänä aterioiden jälkeen antaa samat edellytykset imeytymistä varten. Biologinen hyötyosuus on ≈100%. Huippupitoisuus veriplasmassa nauttimisen jälkeen kerta-annoksen saavuttaa noin 6 tuntia. Kun kyseessä on uudelleen kapseleiden käyttö pitoisuus laskee 5. Päivänä, kun taas huippu nopeus ylittää tason, ⅔ kerta-annoksena.
Plasman proteiinit sitoutuvat 99%: iin ja jakautumistilavuus on 0,2 l / kg.
Tamsulosiinin metabolian prosessi tapahtuu maksassa, melko hitaasti, sen primaarinen faasi on merkityksetön. Suurin osa vaikuttavasta aineesta pysyy ennallaan plasmassa. Hajoamistuotteet ovat vähemmän aktiivisia.
Aktiivinen ainesosa ja sen aineenvaihduntatuotteet erittyvät elimistöstä yhdessä virtsan kanssa, 9% niistä on muuttumattomia. Kerta-annoksen käytön jälkeen eliminaation puoliintumisaika on 10-13 tuntia.
Annostus ja antotapa
Sinun on otettava lääke 1 korkkiin / päivä. Syömisen jälkeen samaan aikaan. Kapselia ei tarvitse puristaa tai rikkoa, jotta se ei häiritse vaikuttavan aineosan pidentymistä. Hoidon kesto määräytyy lääkärin mukaan.
[12]
Vasta
Tamsol on vasta-aiheinen tällaisissa tapauksissa:
- Posturaalinen hypotensio, joka on saatavilla historiassa;
- Suvaitsemattomuus mihin tahansa lääkkeen osaan;
- Maksan vajaatoiminta, joka esiintyy vakavassa muodossa.
[9]
Sivuvaikutukset Tamsol
Huumeiden haittavaikutusten ilmenemismuotoja ovat:
- Päänsärky ja huimaus;
- Lisääntynyt syke;
- Posturaalinen hypotensio;
- Ummetus tai ripuli;
- nuha;
- Oksentelu ja pahoinvointi;
- Kutina, ihottuma, nokkosihottuma;
- Retrogradan siemensyöksy;
- Astenian häiriöt;
- Synkopaaliset tilat;
- Quincken turvotus;
- Priapismi.
Yliannos
Akuutti yliannos voi aiheuttaa hypotension kehittymisen. Tällaisessa tilanteessa hoito koostuu sydän- ja verisuonijärjestelmän ylläpidosta. Verenpaineen vakauttamiseksi ja sydämen lyönnin rytmiin potilaan on otettava valehteluasema. Tarvittaessa lisätään lääkkeitä, jotka palauttavat verenkierron määrän ja lisäksi vasokonstriktiivisia lääkkeitä. Munuaisten seuranta on suoritettu. Dialyysi ei ole tehokasta, koska tamsulosiinilla on suuri affiniteetti plasman proteiinien kanssa.
Aineen imeytymisen estämiseksi on vältettävä oksentelua. Jos käytetään suurta annosta, tarvitaan vatsan pesemistä ja aktiivihiilen käyttöä. Lisäksi potilaille annetaan osmoottinen laksatiivinen aine (esimerkiksi natriumsulfaatti).
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Lääke ei ole vuorovaikutuksessa sellaisten aineiden kanssa kuin enalapriili ja teofylliini, samoin kuin atenololi ja nifedipiini.
Simetidiini kasvaa, ja furosemidi päinvastoin vähentää pitoisuutta lääkeaineen aktiivisen komponentin veriplasmassa. Näiden lääkkeiden muut indikaattorit eivät ylitä sallittuja rajoja, joten annostusta ei tarvitse säätää.
Testauksen aikana in vitro tamsulosiinin vapaa osa ei muutu, kun se yhdistetään propranololin, kloorimadinoni, diatsepaami, ja lisäksi, trikloorimetiatsidi, diklofenaakki, varfariini ja glibenklamidin; ilman muutoksia, lääke yhdistettiin myös simvastatiiniin ja amitriptyliiniin.
Kun testattiin in vitro maksan mikrosomeissa (lääkeainemetaboliaan entsyymi, joka on yhdistetty sytokromi-P450-tyyppi) tamsulosiinin ei havaittu vuorovaikutusta aineita, kuten salbutamolia, finasteridi, ja amitriptyliini ja glibenklamidin.
Warfariini samoin kuin diklofenaakki nopeuttavat tamsulosiinin poistamista.
Tamsulosiini pystyy lisäämään muiden lääkkeiden (alfa-salpaajia ja anesteettisia aineita) hypotensiivisia ominaisuuksia.
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Tamsol" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.