^

Terveys

Sandostatinin

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Sandostatiini on synteettinen peptidi (luonnollisen ihmisen somatostatiinihormonin johdannainen, joten sillä on samankaltaiset farmakologiset ominaisuudet sille). Sen altistuminen on melko pitkä.

trusted-source[1], [2], [3]

Viitteitä Sandostatinin

Merkkien joukossa:

  • akromegalia (tilanteissa, joissa kirurginen toimenpide, dopamiinimeerinen hoito sekä sädehoito olivat tehottomia tai näitä menetelmiä ei voida käyttää);
  • hormonitoimintaa kasvain nimikkeet gastroenteropankreaticheskoy rakenne (poistamaan oireita karsinoidituumori tyyppi karsinoidi ilmentymiä, sekä kasvaimia, joissa on lisääntynyt tuotanto vasoaktiivinen intestinaalinen polypeptidi);
  • gastrinoma, Werner-Morrison-oireyhtymä, insuloma;
  • glukanoomakasvaimen;
  • kasvaimia, joissa somatoliberiinin tuotanto lisääntyy;
  • tulenkestävän tyypin ripuli AIDS-potilailla;
  • estämään mahdolliset komplikaatiot eturauhasen laparotomian jälkeen;
  • verenvuoto (myös estää toistuminen), joka johtuu maksa- ja suonikohjuista ruokatorven tai mahalaukun alueella potilailla, jotka kärsivät maksakirroosista (tehdään hätäkäynti).

trusted-source[4], [5], [6]

Julkaisumuoto

Valmistettu injektioliuoksena ampulleissa, joiden tilavuus on 0,05, 0,1 tai 0,5 mg. Yksi pakkaus sisältää 5 ampullia.

trusted-source[7], [8]

Farmakodynamiikka

Lääkeaineen pääasialliset ominaisuudet ovat somatostatiinimainen. Se estää lisääntynyttä kasvuhormonien tuoton, ja lisäksi, vapautumisen elimistössä peptidien kanssa serotoniinin (ne on tuotettu hormonitoimintaa gastroenteropankreaticheskoy rakenne).

trusted-source[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Farmakokinetiikkaa

Kun lääke annetaan ihon alle, se imeytyy täysin ja hyvin nopeasti. Plasmakonsentraation huippu on puolen tunnin kuluttua.

Plasmaproteiinien sitoutuminen 65%: iin, mutta elementaalinen veren sitoutuminen on erittäin heikko. Jakelun tilavuus on 0,27 l / kg. Koko puhdistuskerroin on 160 ml / min.

Puoliintumisaika ihon alle pistoksena kestää noin 100 minuuttia. Laskimonsisäisen antamisen jälkeen lääke erittyy kahteen erilliseen vaiheeseen, joissa puoliintumisajat ovat vastaavasti 10 ja vastaavasti 90 minuuttia.

trusted-source[15], [16], [17], [18]

Annostus ja antotapa

Akromegaliaa sekä kasvaimia gastroenteropankeuttisen rakenteen hoidossa on välttämätöntä antaa lääke subkutaanisesti annoksella 0,05-1 mg 1-2 kertaa päivässä. Tarvittaessa annostusta voidaan asteittain lisätä 0,1-0,2 mg kolme kertaa päivässä.

Aidsin kehittämän ripulin tulenkestävän muodon hoitoon 0,1 mg lääkettä annetaan ihon alle kolme kertaa päivässä. Annosta voidaan lisätä vähitellen 0,25 mg: aan kolme kertaa päivässä.

Eturauhasen laparotomian jälkeisten komplikaatioiden ennaltaehkäisyä varten - ensimmäinen annos on pistettävä ihon alle 1 tunti ennen toimenpidettä (0,1 mg). Toimenpiteen jälkeen sinun on pistettävä lääke ihon alle 0,1 mg kolme kertaa päivässä ensimmäisen päivittäisen viikon ajan.

Annostus 25 mikrog / h (jatkuva laskimonsisäinen infuusio) annetaan 5 vuorokauden ajan poistamaan verenvuoto mahassa tai ruokatorvessa, joka johtuu suonikohjuista.

trusted-source[22], [23], [24]

Käyttö Sandostatinin raskauden aikana

Sandostatiinin käytöstä naisilla, joilla on imetys ja raskaus, ei ole tietoa, joten he saavat antaa lääkkeitä vain absoluuttisten ohjeiden mukaan.

Vasta

Vasta-aiheista - octreotidin ja muiden huumeiden komponenttien yksilöllinen intoleranssi.

trusted-source[19]

Sivuvaikutukset Sandostatinin

Huumeiden käyttö voi aiheuttaa tällaisia haittavaikutuksia: oksentelu, pahoinvointi, ilmavaivat, ripuli, löysä jakkara, anoreksia. Lisäksi vatsan kouristukset, rasva ulosteesta, oireet suolitukos akuutissa muodossa (nouseva ilmavaivat, terävä kipu ylävatsan, tunnustelu tuntui jännitystä ja kipua vatsan). Se voi myös kehittyä häiriöön maksan työssä, ja pitkäaikaisen käytön seurauksena - on sappitiili. Lisäksi on mahdollista saada hypo- tai hyperglykemia, akuutti haimatulehdus, hiustenlähtö ja glukoosin jälkeisen glosarian toleranssin häiriö. Injektiokohdassa voi esiintyä kutinaa, kipua, palovammoja, iho voi turvota ja punastua.

trusted-source[20], [21]

Yliannos

Akuisen yliannostuksen seurauksena elämää uhkaavaa reaktiota ei havaittu. Perinteinen yliannostus voi johtaa tällaisten ilmenemismuotojen kehittymiseen: hidas syke, vatsan kouristuskohtaus, pahoinvointi, ripuli, kasvojen verenkierto ja tyhjennys tunne vatsaan.

Tässä tapauksessa hoitoon liittyy oireenmukaista hoitoa.

trusted-source[25], [26]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Sandostatiini heikentää simetidiinin imeytymistä sekä syklosporiinia. Diabetes mellituspotilaille, jotka saavat insuliinia, lääke voi pienentää jälkimmäisen tarvetta.

trusted-source[27]

Varastointiolosuhteet

Lääke on suojattava auringon säteiltä sekä lapsille. Pidä se jääkaapissa. Lämpötila on 2-8 ° С.

trusted-source[28]

Säilyvyys

Sandostatiinia saa käyttää 5 vuoden ajan valmistuspäivästä.

trusted-source[29], [30]

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Sandostatinin" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.