Rauwolfia -uute

Raunatini on kasviperäinen valmiste, joka on osa vaikuttavasta vaikutuksesta verenpainetta alentavien lääkkeiden lääkeryhmää.

[1], [2]

Viitteitä Raunatina

Sitä käytetään eliminoimaan potilaassa ilmenemismuodot, joita havaitaan korkealla verenpaineella.

[3]

Julkaisumuoto

Vapautus suoritetaan tabletteina, 5 tai 10 kappaletta läpipainolevyssä. Laatikko sisältää 10 läpipainopakkausta. Tabletteja voi myös sisältää purkit - 50 tai 100 kappaletta sisältä. Pakkauksessa - 1 tällainen purkki.

[4]

Farmakodynamiikka

Koska Raunatinin ainesosat ovat alkaloideja rauwolfia, sillä on voimakas rytmihäiriölääke ja verenpainetta alentava vaikutus. Lääke vaikuttaa positiivisesti sellaisten ihmisten terveyteen, joilla on patologinen verenpaineen nousu (sekä lievissä että kohtalaisissa muodoissa).

On huomattava, että lääkkeen sedatiivinen vaikutus on vähemmän voimakas kuin sen antihypertensiiviset ja rytmihäiriölääkkeet. Mutta reserpina-aineeseen verrattuna lääkeaine on yleensä paremmin siedetty, vaikka huomattava verenpainetta alentava vaikutus vaikuttaa hitaammin.

Farmakokinetiikkaa

Noin 40% lääkeainetta imeytyy ruoansulatuskanavan sisään lääkkeen oraalisen antamisen jälkeen. Huippuplasman arvot saavutetaan 1-3 tunnin kuluttua.

Noin 40% lääkkeestä altistuu proteiinisynteesille plasmassa. Pieni osa Raunatinista läpikäy aineenvaihduntaa, jossa pieni suolen limakalvo osallistuu. Sen kautta lääke imeytyy verenkiertoon ja kulkee 24 tunnin kuluttua munuaisten läpi. Suurin osa lääkkeestä on mukana maksaan liittyvissä metabolisissa prosesseissa - niiden osallistujat ovat myös hydrolyyttisiä ja hapettuneita entsyymejä.

Puoliintumisaika kestää 50-170 tuntia. Samaan aikaan lääkeaineen erittyminen on melko hidasta, ja se suoritetaan virtsaan - pääasiassa metabolisten hajoamistuotteiden muodossa. Muuttumaton erittyi alle 1% lääkkeestä. 96 tunnin aikana noin 40% vaikuttavasta aineesta erittyy muuttumattomana.

Annostus ja antotapa

Käytä Raunatinumia aterioiden ottamisen jälkeen. Potilaan terveydelle mahdollisesti aiheutuvan kielteisen vaikutuksen välttämiseksi on noudatettava tarkasti huumeidenkäyttöä ja käytettävä sitä vain tietyissä annoksissa. Ensimmäistä päivää tarvitaan 1-kuoppainen pilleri - illalla ennen nukkumaanmenoa (tämä on 2 mg vaikuttavaa ainetta).

Toisena päivänä 2 tablettia otetaan 2 annosta ja 3. Päivänä - 3 tablettia 3 annoksella. Niinpä annosta tulee asteittain lisätä 6 tablettia kohti. Kahden viikon kuluttua kurssista, jossa maksimaalinen annos on, vähennetään vähitellen enintään 2 tablettia päivässä.

[5], [6]

Käyttö Raunatina raskauden aikana

Raunatinum ei ole sallittu kolmannella kolmanneksella.

Vasta

Vasta-aiheista:

• masennuksen tila;
• sydänlihakseen vaikuttava ja luonteeltaan orgaaninen vaurio;
• verenpaineen aleneminen;
• alle 18-vuotiaat potilaat;
• sepelvaltimoiden vajaatoiminta;
• aortan sydämen vauriot;
• munuaisten nefroskleroosi;
• maha-suolikanavan kehittämä peptinen haavauma;

Lääketieteellisten tekijöiden intoleranssi.

Sivuvaikutukset Raunatina

Jos käytät lääkkeitä annoksina, jotka eivät noudata ohjeita, saattaa aiheuttaa seuraavia haitallisia oireita: heikkeneminen libidon, masennus, ihottuma, nenän limakalvojen, voimattomuus kehitys cardialgia tai bradykardia.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

On erittäin tärkeää yhdistää raunatiini kinidiinin ja guanetidiinin kanssa sekä β-salpaajien ja SG: n lisäksi.

Lääke pystyy parantamaan barbituraattien terapeuttisia ominaisuuksia ja samanaikaisesti alkoholipitoisten juomien vaikutusta HC: hen.

[7], [8], [9], [10]

Varastointiolosuhteet

Raunatin on pidettävä paikassa, joka on suljettu lasten ulottuvilta, missä valoa ei pääse. Lämpötilan taso ei ole yli 20 ° С.

[11], [12]

Erityisohjeet

Arviot

Raunatin saa paljon positiivista palautetta potilailta hänen tehokkuudestaan. Vaikkakin on niitä, jotka pitävät useiden vasta-aiheiden puutetta.

Tässä tapauksessa lääkärit reagoivat lääkkeeseen melko hillittyyn, koska sillä on erilaisia vaikutuksia eri ihmisiin, koska se ei ole sopiva kaikille.

[13]

Säilyvyys

Raunatiinia voidaan käyttää 3 vuoden ajan lääkkeen valmistuksen päivämäärästä.

[14]