Panfor

Panforum on hypoglykeeminen lääke suun kautta otettavaksi.

Viitteitä Panfora

Sitä käytetään diabetes mellitusluokkaan 2 (aikuiset, erityisesti suurentuneet painonpainot), jolloin saavutetaan positiivinen tulos säätämällä glukoosipitoisuuksia liikunnan avulla ja lisäksi ruokavalio epäonnistuu.

Julkaisumuoto

Vapautuminen suoritetaan tableteissa, joilla on pitkittynyt vaikutus, tilavuus 0,5 tai 1 g, määrä 20 kappaletta läpipainokennossa. Pakkaus sisältää 5 tällaista läpipainopakkausta.

Farmakodynamiikka

Metformiini on biguanidi, jolla on sokeria vähentäviä ominaisuuksia. Se auttaa vähentämään veren glukoosin jälkeistä ja perusarvoa. Aine ei stimuloi insuliinin erityksen määrän kasvua, joten se ei aiheuta hypoglykemiaa.

Lamaantumisvaikutus kehittyy useiden mekanismien seurauksena:

• lihaksen herkkyys insuliinin suhteen, joka parantaa glukoosin imeytymistä äärialueella, sekä sen käyttö;
• glukoosin tuotannon väheneminen maksaan tukahduttamalla glykogenolyysin ja glukoneogeneesin prosesseja;
• Glukoosin imeytymisprosessien estäminen suolistossa.

Metformiinin suoralla vaikutuksella glykogeenisyntetaasiin edistää solun sisällä olevien glykogeenien sitoutumisen prosesseja. Aktiivinen komponentti kasvattaa glukoosin kuljetuskapasiteetin kokoa kaikissa nykyisin tunnetuissa membraaniproteiinissa (GLUT). Lääke auttaa vähentämään kokonaiskolesterolia yhdessä kolesterolin kanssa, jolla on alhainen tiheys ja triglyseridien lisäksi.

Farmakokinetiikkaa

Lääkkeen nauttuneen osan jälkeen kestää 2,5 tuntia huippuarvojen saavuttamiseksi. Biologisen hyötyosuuden indeksi vaihtelee 50-60%: n välillä. Sen jälkeen, kun lääkeannos on suun kautta otettu, sen imeytymätön ja erittyy ulosteen kanssa on 20-30%. Kun metformiini on otettu sisään, sen imeytyminen on epätäydellinen.

Uskotaan, että metformiinin farmakokineettiset parametrit ovat epälineaarisia. Sen jälkeen, kun annos on annettuna annosten välillä vakiotasolla, tasapainotila suhteessa plasman parametreihin havaitaan 24-48 tunnin kuluttua. Nämä arvot ovat usein alle 1 mg / ml.

Suurin sallittu annos suurimman plasman metformiinipitoisuuden jälkeen pysyy 4 mg / ml: n sisällä. Kulutettu ruoka vähentää huumeiden nopeutta ja imeytymisastetta.

Muuttumattoman metformiinin erittyminen tapahtuu virtsaan. Annetun annoksen puoliintumisaika on noin 6,5 tuntia. Jos henkilöllä on munuaisten vajaatoiminta, munuaisten vajaatoiminnan taso laskee suhteessa QC-indeksiin. Tästä johtuen puoliintumisaika pitenee ja metformiinipitoisuus plasmassa lisääntyy.

Annostus ja antotapa

Monoterapia sekä monimutkainen hoito yhdessä muiden antidiabeettisten lääkkeiden kanssa nieltynä.

Alkuperäisen osan koko on 1 tuuman tabletti (0,5 g), jota sinun on käytettävä kahdesti tai kolme kertaa päivässä syömisen jälkeen tai sen jälkeen. 10-15 päivän kuluttua sinun on säädettävä annoksen koko ottaen huomioon veren glukoosi. Lääkkeen siedettävyyden parantamiseksi sinun tulee lisätä annostusta vähitellen. Päivän ajaksi voit ottaa enintään 3 grammaa lääkitystä.

Jos siirrät potilasta toiselta oraalisesta hypoglykeemisesta lääkkeestä Panforiin, on ensin vältettävä aiemman lääkkeen käyttöä ja aloitettava vasta sitten metformiinin käyttö.

Yhdistelmä insuliinin kanssa.

Glukoosin korjaamisen lisäämiseksi Pantherin ja insuliinin yhdistelmä on sallittu. Tässä tapauksessa metformiini otetaan tavalliseen alkuperäiseen osaan ja insuliinin annos määräytyy kehon mitatun glukoositason mukaan.

Iäkkäät potilaat.

Koska vanhuksilla on usein ongelmia munuaisten toiminnassa, Panfora-annoksen koko on valittava ottaen huomioon munuaisten aktiivisuuden tila.

[1]

Käyttö Panfora raskauden aikana

Raskaana olevat naiset eivät saa ottaa Panforia.

Vasta

Vasta-aiheista:

• metformiinin tai muiden lääkkeen osien intoleranssin esiintyminen;
• diabeettisen luonteen tai DKA: n koomaton tila;
• munuaisten vajaatoiminta tai munuaistoiminnan ongelmat (kreatiniinipitoisuus veren seerumissa on> 135 μmol / l (uros) tai 110 μmol / l (naaras));
• akuutteja sairauksia, joihin voi heikentää munuaistoimintaa - esimerkiksi kuivuminen;
• sokki tai vakava infektion muoto;
• jodia sisältävien vastakkaisten ligamenttien ruiskuttaminen alusten sisällä;
• akuutteja tai kroonisia sairauksia, joita vastaan on joskus kudoshypoksia - sydämen vajaatoiminta tai hengitysvajaus;
• viimeaikainen shokki tai sydäninfarkti;
• maksasolujen vajaatoiminta;
• akuutti alkoholimyrkytys tai alkoholismi;
• imetyksen aikana.

Sivuvaikutukset Panfora

Tablettien ottaminen voi aiheuttaa joitain sivuvaikutuksia:

• Ruoansulatuskanavan reaktiot: usein havaitaan ripulia, pahoinvointia, ruokahaluttomuutta, oksentelua ja vatsakivua. Metallinen maku suuontelossa on myös melko yleinen;
• ihon pinnalle ja ihonalaisille kerroksille vaikuttavat vaurioita: heikosti erythema on havaittavissa yliherkkyyttä sairastavilla henkilöillä;
• aineenvaihduntaprosesseihin liittyvät ongelmat: satunnaisesti syanokobalamiinin imeytymisestä on vähentynyt seerumin arvojen lasku pitkäaikaisen huumeidenkäytön tapauksessa. On havaittu maitohappoasidoosin yksi kehitys. 

Yliannos

Kun lääke oli otettu jopa 85 grammaan annoksella, hypoglykemian potilailla ei kehittynyt kehitystä (vaikka siitä tuli myös maitohappoasidoosi). Vaikea myrkytys tai samanaikaisten tekijöiden esiintyminen voi johtaa maitohappoasidoosiin.

Tämän rikkomuksen poistamiseksi sinun on välittömästi sairaalahoita uhri. Tehokkain tapa metformiinien eristämiseen laktaatin kanssa on hemodialyysimenettely.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kielletyt lääkkeiden yhdistelmät.

Jodia sisältävät hyytyvät elementit voivat aiheuttaa munuaisten vajausta, mikä johtaa metformiinin kerääntymiseen ja vastaavasti lisää maitohappoasidoosin riskiä. Tämän vuoksi sinun on lopetettava Pandoran ottaminen ennen testauksen tekemistä. Uudelleenkäynnistyskäsittely on sallittu vasta 48 tunnin kuluttua kokeen päättymisestä ja edellyttäen, että suoritetuilla tutkimuksilla on todettu terveellinen munuaisten toiminta.

Lääkkeiden yhdistelmät, joissa sovellus tulee olla erityisen varovainen.

GCS (sekä paikalliset että systeemiset), diureetit ja b2-adrenomimeetit ovat endogeenisiä hyperglykeemisiä ominaisuuksia. Tämän vuoksi sen on seurattava sokerin arvoja ennen näiden lääkkeiden käyttöä ja myös hoidon aikana (lyhyillä väliajoilla). Tarvittaessa voit säätää Panfora-annostusta toisen lääkkeen ottamisen yhteydessä tai sen käytön peruuttamisen jälkeen.

ACE: n estäjät pystyvät vähentämään glukoosipitoisuuksia, mikä voi vaatia muutosta metformiinin annostuksessa.

[2]

Varastointiolosuhteet

Panther olisi pidettävä suljetussa paikassa pieniltä lapsilta, pimeässä paikassa. Lämpötila ei saa ylittää 25 ° C.

[3]

Säilyvyys

Panforia saa käyttää 3 vuoden ajan lääkevalmisteen valmistuspäivästä.