Orzol

Orzol on antibakteerinen lääke, imidatsolijohdannainen. Sisältää vaikuttavana aineena ornidatsolia.

Ornidatsolin vaikutuksen periaate perustuu DNA-rakenteen tuhoutumiseen lääkeaineherkissä bakteereissa. Aktiivisuus kehittyy suhteessa emättimen trikomonadeihin, dysenterisiin amoeboihin, suoliston lambliaan ja tämän yksittäisten anaerobien (muun muassa fusobakteerien, bakteerien, klostridien ja herkkien eubakteerikantojen) ja anaerobisten kookkien (peptostreptokkokki ja peptokokki) lisäksi.

[1], [2], [3]

Viitteitä Orzola

Sitä käytetään parenteraalisesti vakavien ja akuuttien infektioiden yhteydessä tai silloin, kun lääkettä ei ole mahdollista ottaa sisälle - seuraavissa tilanteissa ja patologioissa:

• yleiset anaerobiset infektiot, jotka liittyvät huumeisiin herkkiä mikroflooraan: peritoniitti ja septikemia, jossa on aivokalvontulehdus, ja lisäksi endometriitti, septisen abortin aiheuttaminen, leikkauksen jälkeisten haavojen infektio ja synnytys synnytyksen jälkeen;
• anaerobeihin liittyvien infektioiden ehkäisy: gynekologisten toimenpiteiden tai muiden toimenpiteiden (erityisesti peräsuolen ja paksusuolen alueella) tapauksessa;
• dysentery of amoebic genesis, esiintyy vakavassa muodossa, ja lisäksi kaikki extra-intestinal lajikkeiden amebiasis;
• maksan paise ja giardiasis.

[4],

Julkaisumuoto

Lääkeaineen vapautuminen toteutetaan infuusionesteen muodossa 0,1 litran pullojen sisällä.

Farmakodynamiikka

Ornidatsolin lääkeaineen vaikutus on DNA-trooppinen aine, jolla on selektiivisiä vaikutuksia bakteereihin, joiden entsyymijärjestelmät voivat vähentää nitrokategoriaa ja stimuloida proteiinien (ferridoksiiniryhmästä) ja nitroyhdisteiden vuorovaikutusta. Kun bakteerisolussa on lääke, se alkaa palauttaa nitro-ryhmän aktiivisuuden mikrobien nitroreduktaasien ja aiemmin palautetun nitroimidatsolin vaikutuksesta.

Talteenottokomponentit muodostavat sidoksia DNA: han, mikä johtaa sen hajoamiseen, ja samalla ne tuhoavat DNA: n transkription ja replikaation. Lisäksi lääkeaineiden aineenvaihduntaelementeillä on sytotoksinen vaikutus ja ne tuhoavat solujen hengityksen prosessit.

Lääkeaine kulkee ilman komplikaatioita bakteerien soluihin, syntetisoidaan niiden DNA: sta ja tuhoaa replikaation.

[5],

Farmakokinetiikkaa

Lääke voittaa istukan ja BBB: n, tunkeutuu aivo-selkäydinnesteeseen, peritoneaaliseen ja pleuraaliseen nesteeseen, sylkeeseen, luukudokseen, sappeen emättimen eritteiden ja maksan kanssa, ja lisäksi se erittyy äidinmaitoon. Proteiinien synteesi plasmassa on alle 20%.

Laskimonsisäisen annoksen 15 mg / kg ja sen jälkeen annoksen 7,5 mg / kg 6 tunnin välein jälkeen tasapainotason arvo on 18-26 μg / ml. Noin 30-60% lääkkeestä metaboloituu kehon sisällä (glukuronidaatio-, hydroksylaatio- ja hapetusprosessit).

Lääke erittyy pääasiassa munuaisten kautta (60–80%), noin 20% muuttumattomana. 6-15% erittyy suoliston kautta.

Annostus ja antotapa

On tarpeen pistää lääkitys 15-30 minuuttia.

Jos kyseessä on anaerobinen infektio yli 12-vuotiaalle teini-ikäiselle ja aikuiselle, sinun on ensin nimitettävä 0,5 g lääkettä 12 tunnin taukoilla tai 1 g 24 tunnin välein 5-10 päivän ajan (vaiheosa). Potilaan tilan vakauttamisen jälkeen on tarpeen siirtää hänet ornidatsolin saantiin (esimerkiksi yksi 0,5 g: n tabletti 12 tunnin välein).

Alle 12-vuotiaat henkilöt, joiden paino on yli 6 kg päivässä, valitaan nopeudella 20 mg / kg ja jaetaan kahteen injektioon. Sinun täytyy syöttää lääkkeitä 5-10 päivän ajan.

Anaerobisen infektion kehittymisen estämiseksi (12-vuotiaat ja aikuiset nuoret) käytetään 0,5–1 g: n annosta 60 minuuttia ennen leikkausta.

Sekasinfektioiden kehittymisen estämiseksi lääkettä käytetään yhdessä penisilliinien, aminoglykosidien tai kefalosporiinien kanssa. Kun tätä lääkettä annetaan erikseen.

Yli 12-vuotiaille ihmisille annetaan yli 0,5-vuotiaille injektiolle yli 12-vuotiaille ja myöhemmin 0,5 g: lle 12 tunnin tauko, joka on vakava vuoto, sekä yliherkkä amebiaasi. 3-6 päivää.

Alle 12-vuotiaille osa valitaan suhteessa 20-30 mg / kg; Annostus on tarpeen jakaa kahdella injektiolla.

Ihmisillä, joilla on munuaisten työn häiriöitä, on välttämätöntä pidentää lääkeaineen annostelua tai vähentää sen 1-kertaista ja päivittäistä annosta.

[11], [12]

Käyttö Orzola raskauden aikana

Orzolia ei voi määrätä ensimmäisellä kolmanneksella. 2. Ja 3. Raskauskolmanneksessa sitä käytetään vain, jos on olemassa tiukat merkinnät. Eläimiä koskevat testit eivät määrittäneet myrkyllisiä tai teratogeenisiä vaikutuksia sikiöön.

Jos tarvitset lääkkeiden käyttöä imetyksen aikana, imetys lopetetaan.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

• vakava suvaitsemattomuus lääkeaineita tai muita nitroimidatsolijohdannaisia kohtaan;
• epilepsia tai keskushermostoon liittyvät häiriöt;
• multippeliskleroosi;
• krooninen alkoholismi;
• verenkiertohäiriöt, verisairaudet tai muut hematologiset poikkeavuudet.

[6], [7], [8], [9], [10],

Sivuvaikutukset Orzola

Ornidatsolin sivuvaikutusten intensiteetti riippuu annoksen koosta. Näiden ilmentymien joukossa:

• veri ja imusolmukkeet: luuytimen tai neutropenian altistumisen oireet;
• immuunihäiriöt: suvaitsemattomuuden merkit;
• epidermisen ja ihonalaisen kerroksen vauriot: nokkosihottuma, epidermaaliset ihottumat ja kutina;
• NS-dysfunktio: vapina, huimaus, kouristukset, lihasten jäykkyys, uneliaisuus, koordinaatiohäiriö, päänsärky, polyneuropatian sekamuotoinen tai aistillinen muoto ja ohimenevä tajunnan menetys;
• ruoansulatuskanavan työhön liittyvät ongelmat: oksentelu, makuhäiriöt, metallin maku ja pahoinvointi;
• maksavaurioita ja gonorrhea: maksan testausindikaatioiden muutos;
• systeemiset häiriöt ja muutokset injektiokohdassa: väsymys, kohonnut lämpötila, hengenahdistus ja muutokset pistoskohdassa, mukaan lukien punoitus, palaminen, kipu ja tromboosi.

Yliannos

Myrkytys Orzolilla voi aiheuttaa huimausta, tajunnan menetystä, kohtauksia, päänsärkyä, vapinaa, dyspeptisiä häiriöitä tai muiden sivuvaikutusten oireiden voimistumista.

Vastalääke puuttuu. Oireelliset menettelyt suoritetaan. Jos kohtauksia ilmenee, annetaan diatsepaamia.

[13], [14], [15],

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ornidatsoli eroaa muista nitroimidatsolijohdannaisista sillä, että se ei hidasta aldehydidehydrogenaasin vaikutusta, joka mahdollistaa sen yhdistämisen alkoholijuomiin.

Lääkeaine kykenee tehostamaan oraalisesti otetun kumariinin antikoagulanttien (varfariinin) vaikutusta, koska niiden annostus on säädettävä.

Orzol pidentää vekuroniumbromidin lihasrelaksanttia.

Yhdistelmä fenobarbitaalin ja muiden entsyymi-indusoijien kanssa vähentää ornidatsolin sisäseerumista sisäisesti ja yhdistelmä aineiden kanssa, jotka hidastavat entsyymien vaikutusta (esimerkiksi cimetidiini), päinvastoin lisää sitä.

[16], [17], [18], [19]

Varastointiolosuhteet

Orzolin on pidettävä paikallaan, suljettuna pienten lasten tunkeutumiselta. Lämpötilan ilmaisimet - enintään 25 ° C

Säilyvyys

Orzolia voidaan käyttää 24 kuukauden kuluessa lääkeaineen myynnistä.

[20]

Hakemus lapsille

Älä käytä lääkettä alle 6 kg painaviin lapsiin.

[21], [22], [23], [24], [25]

Analogit

Lääkkeiden analogit ovat lääkkeitä Dazolik, Ornigil, Ornizol, Intesol, Metronidatsoli ja Meradazole Ornigilin kanssa, ja lisäksi Metrogil, Fazizin ja Meratin ja Ornidatsoli. Lisäksi luettelo Metress, Tinidazole, Efloran kanssa Metridom, Tager, Trichopol kanssa Protozalom ja Trikasayd.

[26]