Nevigramon

Nevigramonilla on antibakteerisia ja bakteriostaattisia ominaisuuksia.

[1], [2], [3], [4]

Viitteitä Nevigramon

Sitä käytetään hoitoon ruoansulatuskanavan ja virtsaputken infektioiden kehittymisessä, mikä johtuu lääkkeiden vaikutuksesta herkkien mikrobien aktiivisuudesta.

Tällaisiin sairauksiin kuuluvat kystiitti, johon liittyy kolekystiitti, uretriitti ja pyelonefriitti prostatitiitin kanssa. Lisäksi antibakteerinen lääke on määrätty estämään komplikaatioita kirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

Julkaisumuoto

Lääkkeen vapautuminen tehdään kapseleina, jotka on pakattu flakonchikiksi, 56 kpl. Laatikossa on yksi tällainen pullo.

Farmakodynamiikka

Valmisteen aktiivisella elementillä on antibakteerinen vaikutus ja se sisältyy kinolonien luokkaan.

Happo inhiboi bakteerin DNA: n replikaatiota ja polymerointia.

Lääkitys osoittaa tehokkuutta gram-negatiivisia mikrobeja vastaan (Shigella, Friedlander's Stick, Proteus, Escherichia coli ja Salmonella) lukuun ottamatta Pseudomonas aeruginosaa. Kun otetaan huomioon bakteerien herkkyys lääkkeen vaikutukselle ja sen tasolle kehon sisällä, lääkkeellä voi olla bakterisidinen tai bakteriostaattinen vaikutus.

Herkkyys lääkeaineelle osoittaa mikrobit ja niiden kannoista, jotka ovat resistenttejä sulfonamidien kanssa antibiooteilla.

Lääke ei estä Gram-positiivisten bakteerien ja anaerobien toimintaa. Lisäksi se kehittää usein vastustuskykyä.

Farmakokinetiikkaa

Kun lääke on otettu sisään, sen nopea imeytyminen tapahtuu. Biologisen hyötyosuuden taso on 95% ja veren proteiinin synteesi on noin 93%. Huippuarvot on merkitty 1-2 tunnin kuluttua kapselin ottamisen hetkellä. Se jakautuu enimmäkseen munuaiskudoksiin.

Maksaan maksasoluihin, lääke metaboloituu.

Aineen erittyminen tapahtuu munuaisissa.

Annostus ja antotapa

Lääke kulutetaan sisälle, 1 tunti ennen ruokailua.

Annostusosien mitat ja hoidon kesto määrittävät lääkäri. Yleensä aikuiselle määrätään 8 kapselin käyttö (ne sisältävät 4 g nalidiinihappoa), jotka on jaettava neljään käyttötarkoitukseen. Tällainen hoito kestää noin 7 päivää. Tämän jälkeen annetaan päivittäisen annoksen pienentäminen 0,5 g: aan (4 kapselia, joilla on edellä mainittu käyttötaajuus).

Yli 12-vuotiaita yli 40 kiloa painavista nuorista on määrätty ottamaan 50 mg / kg ainetta päivittäin 3-4 päivässä.

[6]

Käyttö Nevigramon raskauden aikana

Nevigramonia ei voi nimetä ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana eikä myös imetyksen aikana.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

• vapinaa halvaantuminen;
• allergia lääkkeen elementteihin;
• porfyyri tai epilepsia;
• aivo-selkärangan ateroskleroosi vaikeassa määrin;
• munuaisiin tai maksaan vaikuttavat taudit, joilla on vakava muoto;
• elementin puuttuminen G6FD.

Sivuvaikutukset Nevigramon

Lääkkeen käyttö voi aiheuttaa joitain sivuvaikutuksia:

• yleinen heikkous tai uneliaisuus, päänsärky ja huimaus;
• näkökyvyn heikkeneminen, diplopia sekä värien havaitsemisen vääristyminen (ilmenemismuodot katoavat hoidon lopettamisen jälkeen, sinun on alennettava annosta tai peruttava lääkettä);
• kutina tai ihottuma ihon, nokkosihottuma ja niveltulehdus;
• punoitus iho, ihon valoherkkyys ihottuma esiintyminen muodossa kuplia nesteen (katoaa aikana 14-60 päivän viisi lopettamisen jälkeen huumeiden käyttöä, mutta voi kehittyä pahenemisvaiheita);
• Joskus esiintyy kouristuksia, myrkyllisiä psykoosia ja ICP: n taso kasvaa;
• vatsakipu, pahoinvointi, ripuli ja oksentelu;
• näkyä satunnaisesti anafylaktiset ja anafylaktoidiset oireita, angioedeema, anemia, metabolinen asidoosi luonto tuntohäiriöitä, ja sitä paitsi kolestaasi ja trombosytopeniaa.

Kertomus halvauksen kehityksestä kuudennen kallonhermon alueella kirjattiin.

[5]

Yliannos

Merkkejä myrkytysoireista: asidoosin metabolinen muoto, pahoinvointi, kouristukset, letarginen tila, psykoosi ja ICP: n kasvu.

Häiriöiden poistamiseksi tukimenetelmät suoritetaan uusien oireiden mukaisesti.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Probenesidin käyttö lisää lääkkeiden käyttöön liittyvien negatiivisten merkkien esiintymisen todennäköisyyttä ja heikentää myös sen tehokkuutta.

Nevigramonin ja muiden antibioottien (kuten kloramfenikolin ja tetrasykliinin ja nitrofurazolidonin) yhdistäminen heikentää terapeuttisia ominaisuuksia.

Lääkitys pystyy potentiaalisesti antikoagulanttien lääkevalmisteen imeytymiseen (kumariinijohdokset ja varfariini). Siksi tällaisilla yhdistelmillä on tarpeen seurata PTI: n arvoja ja tarvittaessa alentaa antikoagulanttien päivittäistä annosta.

[7], [8]

Varastointiolosuhteet

Nevigramoni on pidettävä paikassa, joka on suljettu lapsilta ja suojattu auringonvalolta. Lämpötila on vakio.

Säilyvyys

Nevigramonia voidaan käyttää 5 vuoden kuluessa lääkkeen vapauttamisesta.

Soveltaminen lapsille

Käyttö on kiellettyä alle 12-vuotiailla lapsilla. Yli 12-vuotiaille nuorille on erittäin varovainen valmiste.

Analogit

Analoginen lääke on lääke Palin.

Arviot

Nevigramon saa usein palautetta vanhemmilta, jotka käyttävät lääkkeitä lapsille lääketieteellisiin tarkoituksiin. Yleensä vanhemmat ovat tyytyväisiä lääkkeiden terapeuttiseen vaikutukseen, ja myös huomataan, että kun sitä käytetään, ei ole sivuvaikutuksia.

Aikuiset käyttävät tavallisesti huumeita kystiittien hoitoon. Näissä tapauksissa Nevigramon osoittaa myös korkeaa hyötysuhdetta, parantaa sairautta ja samanaikaisesti poistaa relapsin riskin.