Laferobion

Laferobion on lääke, jolla on kasvaimia estäviä, immunomoduloivia ja antiviraalisia ominaisuuksia. Sillä ei ole toksisia vaikutuksia.

[ 1 ]

Viitteitä Laferobion

Lääkettä käytetään seuraavien patologioiden yhdistelmähoidossa:

• vastasyntyneillä (tämä sisältää ennenaikaiset vauvat) - akuuteilla hengitystieinfektioilla, aivokalvontulehduksella ja sepsiksellä, keuhkokuumeella ja erilaisilla kohdunsisäisillä infektioilla (kuten klamydia mykoplasmoosilla ja ureaplasmoosilla, herpes, systeeminen kandidiaasi ja CMV);
• raskaana olevilla naisilla - joilla on urogenitaalialueen vaurioita (kuten ureaplasmoosi klamydian ja mykoplasmoosin kanssa, papilloomavirus, CMV, trikomoniaasi, hiivatulehdus ja gardnerelloosi sukupuolielinten herpesin kanssa), pyelonefriitti bronkogeenisella keuhkokuumeella, krooniset keuhkosairaudet, akuutit hengitystieinfektiot sekä hepatiitti B tai C;
• kroonisessa hepatiittiluokassa C, B tai D (lapsilla tai aikuisilla) ja tämän lisäksi maksakirroosissa yhdessä plasmafereesin ja hemosorptiomenetelmien kanssa);
• krooniseen hepatiittityyppiin C, B tai D lapsilla, joilla on onkologia (leukemia tai lymfogranulomatoosi sekä suuret kasvaimet);
• lapsen hepatiitti C:n akuutissa vaiheessa;
• alle 1-vuotiaiden imeväisten perinataalisissa C-, B- tai CMV-hepatiittimuodoissa;
• aikuisten hepatiitti C:n tai B:n akuuteissa vaiheissa;
• aikuiset, joilla on akuutteja hengitystieinfektioita tai influenssa (tämä sisältää superinfektiota aiheuttavia sairauksia);
• herpes limakalvoilla tai iholla;
• papilloomavirusten (anogenitaalisten tai yleisten syylien sekä keratoakantomien) hoitoon.

Samaan aikaan Laferobion on osoittanut hyviä tuloksia seuraavien hoidossa:

• ARI yhdessä influenssan, insuliinista riippuvaisen diabeteksen ja astman kanssa lapsuudessa;
• bakteeri- tai virustyyppiset tarttuvat vauriot - aikuiset tai lapset, jotka ovat sairaita usein ja pitkään;
• herpes klamydian, CMV:n, ureaplasmoosin ja toksoplasmoosin kanssa - aikuisilla tai lapsilla;
• dysbakterioosi ja pyelonefriitti, johon liittyy glomerulonefriitti, pohjukaissuolihaavatulehdus tai gastriitti kroonisessa vaiheessa, jonka aiheuttavat aivokalvontulehduksen (seroottinen tyyppi), sikotaudin ja kurkkumädän enterovirukset, joilla on paikallinen luonne - lapsilla;
• nuoruusiän nivelreuma;
• punkkien levittämä aivokalvontulehdus;
• eri alkuperää olevien prostatiittien esiintyminen;
• leikkauksen jälkeen kehittyneet märkivät komplikaatiot.

[ 2 ], [ 3 ]

Julkaisumuoto

Se vapautuu peräpuikkojen, kylmäkuivatun jauheen ja nenäjauheen muodossa.

Pakkaus sisältää 3,5 tai 10 peräpuikkoa läpipainopakkauksessa.

Kylmäkuivattu kuiva-aine on pakattu 1 000 000, 5 000 000 tai 3 000 000 IU:n injektiopulloihin, ja pakkauksessa on 10 injektiopulloa. Injektiopullon tilavuus voi olla myös 6 000 000, 9 000 000 tai 18 000 000 IU, ja pakkauksessa on yksi injektiopullo. Lääke voidaan toimittaa injektionesteellä varustettuna ampulleissa (1 tai 5 ml) – näiden ampullien lukumäärä vastaa pakkauksessa olevien injektiopullojen lukumäärää.

Nenäjauhetta on saatavana 500 000 IU:n pipettipulloissa, yksi pakkauksessa. Tai 100 000 IU:n pipettipulloissa, kymmenen pakkauksessa.

Farmakodynamiikka

Lääkkeen annon jälkeen interferoniaine reagoi spesifisten soluseinien johtimien kanssa, mikä aktivoi erilaisia solunsisäisiä reaktioita. Näitä ovat proteiinien tuotanto, solujen lisääntymisprosessien estyminen, fagosyyttien aktiivisuuden stimulointi makrofagien kanssa sekä lymfosyyttien aktiivisuuden stimulointi kohdesoluihin nähden. Samalla lääke estää viruksen replikaatiota infektion saastuttamissa soluissa.

Farmakokinetiikkaa

Lääkkeen huippupitoisuus elimistössä lihaksensisäisen tai ihonalaisen injektion jälkeen havaitaan 3–12 tunnin kuluttua toimenpiteestä. Puoliintumisaika on 3 tuntia.

Annostus ja antotapa

Peräpuikot on annettava peräsuoleen.

Lääkeliuos annetaan lihakseen tai laskimoon, ja myös endolymfaattisilla, vatsaontelonsisäisillä, peräsuolen, virtsarakon, parabulbaarisen tai sidekalvon alaisilla menetelmillä. Lisäksi sitä käytetään nenätippojen ja sumuttimen kautta annettavan liuoksen muodossa. Injektioita annetaan usein 1 000 000 IU:n ampulleina.

Vastasyntyneille ja keskosille annetaan peräpuikkoja 150 000 IU:n annoksena. Lasten on annettava yksi peräpuikko kaksi kertaa päivässä 12 tunnin välein. Tämä kurssi jatkuu 5 päivän ajan.

Kun lääkettä käytetään yhdessä vastasyntyneillä, joilla on bakteeriperäinen keuhkokuume, käytetään 150 000 IU päivittäin - 1 peräpuikko kolme kertaa päivässä 7 päivän ajan.

4–6 kuukauden ikäisille imeväisille annetaan yksi 500 000 IU:n peräpuikko kaksi kertaa päivässä, ja yli kuuden kuukauden ikäisille lapsille kaksi 500 000 IU:n peräpuikkoa kaksi kertaa päivässä.

Yhdistelmähoidossa lapsille, joilla on hepatiitti B, C ja D (krooninen tyyppi), määrätään 3 000 000 IU IFN/m² kehon pinta-alaa päivässä ^. Lääkettä määrätään päivittäin yhden peräpuikon määränä (2 annosta päivässä) 10 päivän ajan ja sen jälkeen samanlaisen kaavan mukaan joka toinen päivä 0,5–1 vuoden ajan. Kurssin kesto määrätään ottaen huomioon laboratorio- ja lääketiedot.

B- tai C-hepatiitin akuuttien vaiheiden yhdistelmähoidossa (aikuisilla) lääkettä käytetään 3 000 000 tai 1 000 000 IU:n annoksena pitkäkestoisessa toipumisvaiheessa tai taudin pitkittyneen kulun aikana. Lisäksi annetaan yksi peräpuikko kaksi kertaa päivässä joka toinen päivä. Hoito kestää 4-6 kuukautta.

Viruksen aiheuttaman hepatiitin (kroonisessa vaiheessa) eliminoinnin aikana aikuispotilailla käytetään 3 000 000 tai 1 000 000 IU:n annoksia päivittäin - 1 peräpuikko annetaan 2 kertaa päivässä 1,5 viikon ajan. Sitten käytetään kuuden kuukauden ajan joka toinen päivä (jos kyseessä on C-hepatiitti) tai joka toinen päivä ensimmäisen vuoden aikana (jos kyseessä on B-hepatiitti).

Influenssan tai akuuttien hengitystieinfektioiden (aikuisille) monimutkaisessa hoidossa käytetään 500 000 IU:n peräpuikkoja 1-2 kertaa päivässä 5 päivän ajan.

Vaikeiden influenssavaiheiden tai akuuttien hengitystieinfektioiden (1–7-vuotiaille lapsille) monimutkainen hoito sisältää 500 000 IU:n peräpuikkojen käytön ja 7–14-vuotiaille lapsille 1 000 000 IU:n peräpuikkojen käytön. Tällaisissa tapauksissa kurssi kestää 5 päivää – 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä.

Pyelonefriitin poistamiseksi tarvitaan 150 000 IU:n peräpuikkoja - aseta 1 kpl 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan ja sitten 2 peräpuikkoa päivässä (1 kerran 3 päivässä) 1 kuukauden ajan.

Nenäliuos on tehokkainta käyttää taudin alkuvaiheessa. Virus-bakteeriperäisten patologioiden ja ARVI:n poistamiseksi käytetään nenätippoja, inhalaatioita ja myös suihketta.

Instillaatioon riittää 5 tippaa liuosta (annos 50 000–100 000 IU), jotka tiputetaan molempiin sieraimiin vähintään 6 kertaa päivässä 1,5–2 tunnin välein. Tällainen hoito jatkuu vähintään 2–3 päivää. Myös inhalaatiot ovat erittäin tehokkaita.

Injektioliuos on saatavilla valmiina tai kylmäkuivattuna, josta se voidaan valmistaa itsenäisesti.

Ampullien jauhe on laimennettava injektionesteellä - 1 ml riittää.

B-hepatiitin akuutin vaiheen hoitoon tarvitaan 1 000 000 IU:n injektio liuosta (annetaan 2 kertaa päivässä) 6 päivän ajan, minkä jälkeen annosta pienennetään - sama annos annetaan, mutta kerran päivässä 5 päivän ajan. Lääkkeen käyttö on kielletty, jos potilaalla on maksakooma tai kolestaattinen hepatiitti.

Jos edellä mainittu sairaus on krooninen, on tarpeen antaa 3-6 miljoonaa IU kerran päivässä joka toinen päivä. Tällainen kurssi kestää enintään 24 viikkoa.

Puutiaisperäisen enkefaliitin poistamiseksi käytetään 1-3 miljoonaa IU lääkettä 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan, minkä jälkeen suoritetaan ylläpitohoito - sama annos, mutta sitä annetaan kerran 1 päivän välein 10 päivän ajan.

Onkologisten patologioiden hoitoon kuuluu mahdollisimman suurten annosten käyttö. Laferobionilla on yksinomaan sytostaattinen vaikutus, minkä vuoksi sitä on käytettävä kasvaimen regression jälkeen tai kun potilas siirtyy remissioon.

Kroonisen myelogeenisen leukemian hoidossa määrätään 9 000 000 IU käytettäväksi päivittäin, kunnes remissio saavutetaan, minkä jälkeen käytetään ylläpitoannoksia: sama annos, mutta joka toinen päivä.

Lymfosyyttisen leukemian poistamiseksi on tarpeen käyttää 3 000 000 IU lääkettä päivittäin, kunnes paranemista tapahtuu, ja sitten siirtyä ylläpitohoitoon - antaa sama annos kolme kertaa viikossa.

Kaposin angiosarkooman hoidossa annetaan 36 miljoonaa IU päivittäin pitkän ajan kuluessa. Tilan vakauttamiseksi potilas siirretään ylläpitoannoksiin: 18 miljoonaa IU kolme kertaa viikossa.

[ 4 ]

Käyttö Laferobion raskauden aikana

Raskaana olevien tai imettävien äitien on kiellettyä käyttää Laferobionia. Jos lääkehoito on tarpeen, on välttämätöntä ohjata naisen hyötyjen tasapainoa ja sikiölle aiheutuvien komplikaatioiden riskiä.

Vasta

Vasta-aiheiden joukossa:

• intoleranssi α-interferonille tai muille lääkkeen komponenteille;
• autoimmuunihepatiitti;
• dekompensoituneet maksapatologiat;
• Kreatiniinikertymä (CC) -arvot alle 50 ml/minuutti;
• hemoglobinopatian historia.

Sivuvaikutukset Laferobion

Lääkkeen käyttö voi aiheuttaa joidenkin sivuvaikutusten kehittymistä:

• flunssan kaltaisten oireiden kehittyminen: lihaskipu, vilunväristykset, kuume, astenia, vaikea huimaus, silmäkipu, väsymys ja päänsärky;
• systeemiset häiriöt: nestehukka, allergiset oireet, hyperglykemia, heikkouden tunne, hyperkalsemia, lymfadeniitti lymfadenopatialla ja lisäksi hypotermia, perifeerinen turvotus ja pinnallinen laskimotulehdus;
• hematopoieettisen järjestelmän vaurio: anemian, trombosytopenian, neutropenian, leukopenian tai granulosytopenian kehittyminen ja lisäksi lymfosytoosi;
• sydän- ja verisuonijärjestelmän reaktiot: angina pectoriksen, ekstrasystolien, rytmihäiriöiden, bradykardian ja takykardian esiintyminen ja lisäksi kammiovärinä ja verenpaineen lasku;
• hormonaalinen toimintahäiriö: hyper- tai kilpirauhasen vajaatoiminnan kehittyminen ja lisäksi virilismi tai gynekomastia;
• maksan ja sappiteiden toiminnan häiriöt: hepatiitin tai hyperbilirubinemian kehittyminen sekä LDH- ja maksaentsyymitasojen nousu;
• ruoansulatuskanavan toimintahäiriöt: ientulehduksen tai ruokahaluttomuuden kehittyminen, vatsakivun, oksentelun, dyspeptisten oireiden, pahoinvoinnin ja ripulin esiintyminen;
• tuki- ja liikuntaelimistön vauriot: hyporefleksian, spondyliitin ja nivelrikon kehittyminen niveltulehduksen yhteydessä, sekä jännetulehdus, polyarteriitti nodosa ja lihasatrofia sekä kramppien esiintyminen;
• urogenitaalisen järjestelmän häiriöt: impotenssin, amenorrean tai dysmenorrean kehittyminen sekä virtsaamisvaikeudet;
• Mielenterveyshäiriöt ja hermoston ongelmat: apatian, masennuksen, migreenin, vapinan, afasian, polyneuropatian ja amnesian kehittyminen. Myös parestesia, unihäiriöt, koordinaatio- ja kävelyvaikeudet, hyperestesia, ekstrapyramidaaliset oireet, kiihtyneisyyden tunne ja huimaus ilmenevät;
• hengityselinten vauriot: nuhan, yskän ja hengenahdistuksen esiintyminen;
• iho-ongelmat: kutina, dermatiitin tai hiustenlähdön kehittyminen.

Yliannos

Laferobionin myrkytyksen vuoksi voi esiintyä tajunnan häiriöitä, uneliaisuutta ja uupumuksen tunnetta. Nämä oireet ovat palautuvia ja häviävät lääkkeen lopettamisen jälkeen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Laferobionia voidaan yhdistää kaikkiin lääkkeisiin, joita käytetään usein edellä kuvattujen sairauksien hoidossa (antibiootit, kortikosteroidit, kemoterapia-aineet, immunosuppressantit sekä interferonin indusoijat).

[ 5 ], [ 6 ]

Varastointiolosuhteet

Laferobion tulee säilyttää pienten lasten ulottumattomissa. Lääke säilytetään yleensä jääkaapissa lämpötilarajojen ylläpitämiseksi: 2–8 ^° C.

Erityisohjeet

Arvostelut

Laferobionilla kaikissa tuotantomuodoissa on yleensä joko positiivisia tai neutraaleja arvosteluja. Vanhemmat, jotka käyttivät lääkettä lapsilleen yhdistelmähoidon aikana flunssan, akuuttien hengitystieinfektioiden ja muiden patologioiden hoidossa, puhuvat siitä myös hyvin.

Säilyvyys

Laferobionia voidaan käyttää 3 vuoden ajan lääkkeen vapautumispäivästä. Valmistettua jauheliuosta voidaan säilyttää enintään 1 päivän.