Kapozid

Capozide on verenpainetta alentavien ja diureettisten ominaisuuksien lääke.

Viitteitä Kapozida

Sitä käytetään liiallisen kohonneen verenpaineen vähentämiseen.

Julkaisumuoto

Aine vapautetaan tableteissa, 15 kappaletta kussakin, pakattuna läpipainopakkauksiin. Pakkauksessa on 2 tällaista levyä.

Farmakodynamiikka

Komponentti huumeita, hydroklooritiatsidi - tiatsididiureettia agentti merkki kohtuus vaikutuksia. Tämä komponentti voi heikentää natrium-neonin reabsorptiota korteksin alueella Henle-silmukan alueella. Lisäksi lääke alentaa verenpainetta, muuttamalla reaktanssi verisuonten seinämien, vähentää pressorivaikutuksissa vasokonstriktori elementtejä (kuten epinefriini kanssa norepiefrinom) ja mahdollistamalla lamaavasti vaikuttavia autonomisia hermosoluja. Lääkitys ei vaikuta happopohjaisiin indikaattoreihin.

Komponentti kaptopriili - välineet ACE: n estäjät, aldosteronin eritystä edistää vähentää sen määrää ja muodostumista angiotensiini 1 ja 2. Se on tehostava vaikutus suhteellisen sepelvaltimoiden ja munuaisten verenvirtausta, ja yhdessä sen kanssa ja vaimentaa esikuormituksen ja vähentää verenpainetta. Tämä materiaali on selvempi verisuonia laajentava vaikutus vastaan valtimoissa kuin laskimot.

Lääkkeiden pitkäaikainen käyttö vähentää verihiutaleiden aggregaatiota, lisää verenkiertoa iskeemisiin sydänlihasalueisiin ja lisäksi heikentää valtimon kalvon hypertrofiaa ja sydänlihaksen vastustuskykyä.

Annostus ja antotapa

Capozide tulisi ottaa seuraavasti: 1 tabletti oraalisesti 1 kertaiseksi päivässä. Suorita tämä menettely 60 minuuttia ennen ruokailua.

[2]

Käyttö Kapozida raskauden aikana

Caposide-valmistetta ei saa antaa imettäville tai raskaana oleville naisille.

Vasta

Vasta-aiheista:

• suvaitsemattomuuden esiintyminen lääkkeiden, sulfonamidijohdannaisten komponenttien ja tiatsidityypin diureettien suhteen;
• takykardia;
• Horse-oireyhtymä;
• munuaisten toiminnan häiriöt, joilla on selkeä muoto;
• maksavaurioita vakavissa määrin (pre coma tai maksatulehdus);
• verenpaineen aleneminen;
• kardiogeeninen sokki;
• KhSN;
• käytettäväksi ihmisillä, jotka ovat äskettäin saaneet munuaisensiirron;
• yksittäisen munuaisen valtimon ahtauma tai taudin kaksipuolinen muoto;
• hypertrofinen kardiomyopatia obstruktiivisen luonteen;
• mitraalinen tai aorttinen ahtauma;
• ödeema Quincke (taudin historia, tauti aiheutuu ACE-estäjien käytöstä).

Varovaisuutta on noudatettava käytettäessä lääkettä näissä tilanteissa:

• yhdistelmä GCS: llä, procainamidi, litium-aineet, sytostaatit, samoin kuin immunosuppressantit tai allopurinoli;
• vanhukset (yli 65-vuotiaat);
• skleroderma, periarteriitin nodulaarinen muoto sekä SLE;
• kihti, hypokalemia, -volemia tai -natriemia ja lisäksi hyperkalsemia, kollagenoosit tai proteinuria;
• munuaisten toimintahäiriöitä, joilla on kohtalainen luonne.

Sivuvaikutukset Kapozida

Lääkitys voi aiheuttaa joitain sivuvaikutuksia:

• häiriöt metabolisissa prosesseissa: hypermagnesia, urikemia, lipidemia ja glykogemia;
• virtsatehtävän ongelmat: glycosuria, proteinuria, pollakiuria ja lisäksi polyuria tai oliguria. Joskus on hyponatremiaa tai seerumin kreatiniinin, kaliumionien ja ureatasojen lisääntymistä. Pitkäaikainen vastaanottaminen voi johtaa munuaistoiminnan tai nefriitin häiriöön;
• häiriöt hematopoieettisen järjestelmän: tiitterin lisääntyminen antinukleaarisen vasta-aineen tyyppiä, leukovärit, neutropenia tai trombosytopenia, eosinofilia, vähentynyt hematokriitti ja anemian (aplastinen, tai voi olla hemolyyttinen muoto);
• vauriot vaikuttavat aktiivisuuteen PNS tai CNS: vapina, huimaus, kouristukset, paresthesias, ja lisäksi tinnitus, näköhäiriöt, masennus ja ataksia. Voi myös olla uneliaisuus, heikkous, väsymys tai masennus, unihäiriö ja päänsäryt;
• ruoansulatuskanavan toimintaa häiriöt: hepatiitti, hyperbilirubinemiaan, maksan transaminaasit, akuutti sappirakon tulehdus tyyppi ja keltaisuudella. Lisäksi voit esiintyä hemorraginen muodossa haimatulehdus, vatsakipu, ummetus, heikentää ruokahalua, ylävatsavaivat, oksentelu, ripuli tai pahoinvointi. Pitkäaikainen käyttö aiheuttaa gingivaalisen hyperplasian tai makuaistin;
• dermatologisen luonteen: dermatiitin exfoliatiivinen muoto, TEN, polyforma erythema, epidermis (exanthema) ja Stevens-Johnsonin oireyhtymä. Tällaisten epidermaalisten muutosten muodossa voidaan havaita nivel- tai lihaskipu, vaskuliitti ja lämpötilan nousu. Ajoittain havaitaan hiustenlähtöä, onykolyysiä, psoriaasin kaltaisia ihoreaktioita ja valoherkkyyttä.
• allergiset ilmiöt: Quincken turvotus kurkunpäässä, huulissa, kielessä tai kurkussa sekä limakalvojen, raajojen ja kasvojen. Joskus nokkosihottuma esiintyy;
• hengityselinten häiriöt: sinuiitti, kuivan tyypin yskä, kurkunpään tulehdus, hengitysvajaus, nenä ja keuhkoputki;
• VEB-indikaattoreiden häiriöt: suun kuivuminen, jano. Satunnaisesti teurunesteen erittyminen vähenee;
• ongelmia CAS-työn kanssa: verenpaineen arvojen lasku selkeässä muodossa, johon liittyy huimaus ja heikkouden tunne. Lisäksi turvotus jaloissa, lämpö, päänsärky, sydämen lyöntitiheyden tunne, veren punoittaminen kasvoille ja takykardia;
• muut oireet: impotenssi ja eteneminen jo olemassa olevassa myopiassa.

[1]

Yliannos

Huumeiden myrkytys johtaa kielteisten ilmenemismuotojen voimistumiseen. Niiden poistamiseksi tapahtuu oireita.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Methenamiini johtaa joskus hydroklooritiatsidin terapeuttisten ominaisuuksien heikkenemiseen - lisäämällä emäksistä virtsan vastetta.

Yhdessä kaliumia säästävien diureettien PM tyyppi (esim. Amiloridi, spironolaktoni, ja triaterenom), hepariini, ja kaliumsuolat johtaa hyperkalemia.

Kolestyramiini kolestipolihydrokloridilla hidastaa ja vähentää hydroklooritiatsidin imeytymisen astetta.

Yhdistelmä metyylidopaan aiheuttaa erytrosyyttien hemolyysin kehittymisen.

Yhdistettynä diatsoksidiin, lääke parantaa hydroklooritiatsidin hyperurikemiallisia, hypotensiivisia ja hyperglykeemisiä ominaisuuksia.

Samanaikainen käyttö lääkkeiden COX aktiivisuutta, indometasiini, sekä elintarvikkeiden suola alentaa verenpainetta alentavaa vaikutusta lääkkeen, mutta myös heikentää hydroklooritiatsidin imeytymistä.

Yhdistelmä lääkeaineilla, joilla on voimakas synteesi proteiinin kanssa, johtaa diureettien voimistumiseen.

Litium-aineet estävät litiumionien erittymistä, mikä johtaa niiden vahingollisten vaikutusten voimistumiseen sydämeen ja keskushermostoon.

Sovellus yhdessä lääkkeiden kanssa, etanolin, trisykliset masennuslääkkeet, MAO-estäjät, ganglioblokatorami, ja lisäksi verapamiilia, β-salpaajat, nitraatit ja tiatsididiureetti luonne voimistaa vaikutusta verenpainelääkkeiden.

Hydroklooritiatsidi voimistaa aiheuttamia vaikutuksia lääkkeet, joita käytetään kirurgisissa toimenpiteissä, aloitetaan anestesian ja anestesia (joukossa gallamiini trietjodidi ja tubokurariinikloridi).

Kaptopriilin maksan metabolia hidastuu yhdistettynä simetidiiniin, mikä johtaa plasman kaptopriilin arvojen nousuun.

Kapozid voimistaa haitallista vaikutusta kohdistu SG, erityisesti kun se yhdistetään karbenoksoloni valmistamiseksi, salisylaatit, ja lisäksi laksatiivit, penisilliini G, diureetti lääkkeitä, lisämunuaiskuoren hormonit ja amfoterisiini B.

Lääkitys heikentää tehokkuutta epinefriini, arthrifuge lääkkeet, diabeteslääkkeet suun kautta ja norepinefriinin, ja lisäksi vähentää erittymistä kinidiinin.

Lääke lisää digoksiinipitoisuuksia veriplasmassa 20% ja lisäksi lisää propranololin biologista hyötyosuutta.

[3]

Varastointiolosuhteet

Kapodia voidaan säilyttää kosteudelta suojaavassa paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyys

Capposidea saa käyttää 36 kuukauden kuluessa terapeuttisen aineen vapautumisesta.

Soveltaminen lapsille

Lääkettä ei käytetä pediatriassa (alle 18-vuotiaat).

Analogit

Lääkkeen analogit ovat huumeet Kapotiazid, Normopres, sekä Kaptopres-Darnitsa.

Arviot

Kapozidi saa varsin hyviä arvioita - potilaat huomaavat, että hänellä on suuri huumeiden tehokkuus ja harvoin aiheuttaa kielteisten oireiden kehittymistä jopa pitkään käytössä.