^

Terveys

Galantamiinihydrobromidi

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Valmistamiseksi galantamiinihydrobromidia koskee terapeuttisia aineita, jotka vaikuttavat aktiivisen hermoimpulssien prosessien, edistää ja ylläpitää synaptisen asetyylikoliinin neurotransmissiota ihmisen ääreishermostossa. Tämän antikoliiniesteraasin analogit ovat Nivalin, Galantamine ja Galantamine bromivety.

trusted-source[1], [2], [3]

Viitteitä Galantamiini-hydrobromidia

Galantaniinihydrobromidilla käsiteltyjen patologisten aineiden luettelo sisältää:

  • myopatiat (perinnölliset lihasdystrofit, neurologisten sairauksien hermosärkytutkimukset);
  • myasthenia gravis (lihasheikkous);
  • neuriitti, polyneuriitti, radikuliitti ja radikuloneuriitti, johon liittyy herkkyys ja moottorin vajaatoiminta;
  • poliomyeliitti (jäljellä olevat tapahtumat);
  • aivokalvon spastiset muodot;
  • vauvojen aivovamma ja synnytyksen paresis;
  • kastelu;
  • jäljellä oleva (jäljellä oleva) paresis aivoverenkiertohäiriöiden jälkeen, mukaan lukien aivohalvaus;
  • henkinen ja selkäydin- impotenssi;
  • vaaleat ja kohtuulliset neuropsykologisten tilojen ilmentymät seniili dementian (seniili dementia) Alzheimerin taudin kanssa.

Galantamiinihydrobromidin käyttö on täysin perusteltua tällaisten postoperatiivisten neurologisten oireiden esiintymisen, kuten perifeerisen halvaantumisen ja paresis (mukaan lukien suoliston ja rakon atonian) esiintyminen.

Lisäksi galantaniinihydrobromidia käytetään vastalääkkeenä myrkytys- (tai yliannostukselle) parasympa- lyyttisten huumeiden, jotka sisältävät atropiinia ja vastaavia aineita.

trusted-source[4], [5], [6],

Julkaisumuoto

Galantamiinihydrobromidi on saatavana 0,25%, 0,5% ja 1% injektionesteenä - 1 ml: n ampulleissa (10 ampullin pakkauksissa).

trusted-source[7]

Farmakodynamiikka

Tämän lääkkeen vaikuttava aine on typpeä sisältävä luonnollinen yhdiste, joka on eristetty lumilakan Galantus Woronowi A. Los. - alkaloid galantamiini (hydrobromidin muodossa).

Galantamiinihydrobromidia vähentää kolinesteraasiaktiivisuus - entsyymi, joka osallistuu hydrolyysillä (splitting) asetyylikoliinin - johdannaisen koliinin tarvitaan hermoimpulssien. Koska asetyylikoliinin pilkkoutuminen kiihdyttää kolinergisiä synapseja, koliiniesteraasientsyymin vaikutus on väliaikaisesti estetty. Tämän seurauksena asetyylikoliinin pitoisuus neuromuskulaarisissa synapseissa lisääntyy. Tämä johtaa siihen tosiasiaan, että hermovamman viritys lisääntyy ja hermospulssin siirto prosessiin lihaskudoksiin tulee voimakkaammaksi. 

trusted-source[8], [9], [10], [11]

Farmakokinetiikkaa

Kun valmisteen parenteraalinen annos on galantoniamiinihydrobromidia ihon alla, se imeytyy nopeasti verenkiertoon, kun taas sitoutuminen plasman proteiineihin on vähäpätöinen. Lääke läpäisee veri-aivoesteen.

Tehoaineen terapeuttinen pitoisuus veriplasmassa havaitaan noin 25-30 minuutin kuluttua injektion jälkeen. Aineenvaihdunta etenee vähitellen, biologisen transformaation tuotteiden puoliintumisaika on lähes viisi tuntia. Galantamiinihydrobromidin metabolit erittyy munuaisissa virtsaan.

trusted-source[12], [13], [14],

Annostus ja antotapa

Galtaaniamiinihydrobromidin käyttö on ihonalaista injektiota. Lääkäri määrittää yksilöllisesti. Aikuisille tarkoitetun lääkeaineen 1-prosenttisen liuoksen standardiannos on 0,25-1 ml kerran tai kahdesti päivässä. Suurin päivittäinen annos on 2 ml 1-prosenttista liuosta.

Lasten annos riippuu iästä: enintään 2 vuotta - 0,1-0,2 ml (0,25% liuos), 3-5 vuotta - 0,2-0,4 ml; 7-8 vuotta - 0,3-0,8 ml; 9-13 vuotta - 0,5 ml (0,25% liuos). 14 vuotta ja vanhemmat - 1 ml 0,5-prosenttista liuosta. Hoidon kesto on 10-30 päivää.

trusted-source[18], [19], [20], [21], [22]

Käyttö Galantamiini-hydrobromidia raskauden aikana

Kun raskaus on mahdollinen siinä tapauksessa, että äidille mahdollisesti annettava hyöty ylittää sikiölle mahdollisesti aiheutuvan vaaran.

Vasta

Käyttö galantamiinihydrobromiditablettien aiheinen angina ja sydämen vajaatoiminnan, sydämen sykkeen hidastuminen (bradykardia), astma, epilepsia, ja kun läsnä on potilaiden tahattomien lihassupistukset (hyperkinesia).

Sivuvaikutukset Galantamiini-hydrobromidia

Hoito tämän lääkkeen avulla tekee pääsääntöisesti ilman haitallisia sivuvaikutuksia.

Mutta mahdollisuus yliherkkiä galantamiinin ja sen yliannostuksen joilla on oireita, kuten huimausta, hidas pulssi (bradykardia) ja toiminnan heikkenemiseen sylkirauhaset (lisääntynyt syljeneritys ja kuolaa). Tällaisessa tilanteessa suositeltavaa ihonalainen tai suonensisäinen injektio atropiinisulfaatin (0,1 ml 1%: ista liuosta).

trusted-source[15], [16], [17],

Yliannos

Oireet: lihasheikkous tai faskikulaatioihin, vaikea pahoinvointi, oksentelu, crampy vatsakipu, lisääntynyt syljeneritys, kyyneleritys, inkontinenssin, vakava hikoilu, verenpaineen lasku, bradykardia, romahtaa ja kouristuksia. Vakavaa lihasheikkoutta yhdessä henkitorven limakalvoa liikaeritystä ja bronkospasmia saattaa aiheuttaa saarto tappavan hengitysteissä.

Markkinoille tulon jälkeisessä (Random vastaanotto 32 mg lääkeainetta): kehittäminen kaksisuuntaisesti-kara kammiotakykardia, kasvattamalla aikaväliä QT, kammiotakykardia ohimeneviä tajunnan menetys.

trusted-source[23]

Varastointiolosuhteet

Varastointiolosuhteet: Galantamiinihydrobromidi on luettelossa A, se on säilytettävä pimeässä huoneenlämmössä.

trusted-source[24], [25],

Säilyvyys

Lääkkeen säilyvyys on merkitty pakkaukseen.

trusted-source[26], [27], [28], [29]

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Galantamiinihydrobromidi" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.