^

Terveys

Fiziotens

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Physiotens on antihypertensiivinen lääke. Sen vaikuttava komponentti vaikuttaa suoraan keskushermoston imidatsoliiniterminaalien työhön, jotka sijaitsevat medulla-oblongatan sisällä. Tämän toiminnan seurauksena sympaattisen NA: n aktiivisuus ja verenpaineen indeksien väheneminen heikentyvät.

Imidatsolin samankaltaisuus α-adrenoretseptoreiden kanssa on vähäistä, joten melko usein esiintyviä negatiivisia merkkejä (limakalvojen voimakas sedaatio ja kuivuus) esiintyy lähes koskaan.

trusted-source[1]

Viitteitä Fiziotensa

Sitä käytetään lisääntyneiden verenpaineen arvojen kanssa.

trusted-source

Julkaisumuoto

Lääkkeen vapautumista myydään tableteina (14 kappaletta solupakkauksessa). Laatikossa - 1, 2 tai 7 pakkausta.

Farmakodynamiikka

Moksondiinia pidetään erittäin tehokkaana verenpainetta alentavana aineena. Olemassa olevat kokeelliset todisteet osoittavat, että keskushermosto on mokonidiinin hypotensiivisen aktiivisuuden alue. Komponentti on imidatsoliinipäätteiden selektiivinen agonisti. Nämä päät, jotka ovat herkkiä imidatsoliinille, sijaitsevat medulla oblongatan ventrolateraalisen alueen rostraalisessa osassa (sitä pidetään sympaattisen PNS: n aktiivisuuden säätelykeskuksena).

Moksonidiinin käytön jälkeen esiintyy perifeerisen verisuoniresistenssin vähenemistä, mikä johtaa verenpaineen arvojen laskuun. Aineen verenpainetta alentava vaikutus havaittiin kahdessa sokea sokeasta satunnaistetusta plasebokontrolloidussa tutkimuksessa. Saadun informaation avulla voimme päätellä, että angiotensiini-2: n antagonistin käyttö yhdessä mokonidiinin kanssa ihmisissä, joilla on kohonnut verenpaine ja vasemman kammion hypertrofia ja jossa on sama verenpaineen lasku, antoivat meille mahdollisuuden tehostaa vasemman kammion hypertrofian regressiota verrattuna vapaan tiatsidin ja Ca-salpaajan yhdistelmään.

Terapeuttinen testaus, joka kesti 2 kuukautta, osoitti, että lumelääkkeeseen verrattuna lääke lisäsi insuliinin herkkyysindeksin arvoja + 21% lihavilla ihmisillä, kohtalaisen verenpaineen nousun ja insuliiniresistenssin.

Farmakokinetiikkaa

Ottaen huomioon ruoan käytön 60 minuuttia lääkkeen käytön jälkeen havaitaan sen veren indeksi Cmax. Noin 7% syntetisoitiin intraplasman proteiinilla.

Kehon sisällä se vaihdetaan guaniinijohdannaisten muodostumiseen sekä 4,5-dihydromoksonidiiniin (erittyy 5 tunnin kuluttua). Tässä tapauksessa mokonidiini erittyy munuaisten kautta 24 tunnin ajan.

Annostus ja antotapa

Tabletteja on mahdollista käyttää ilman ruokailua. Päivän aikana on käytettävä 0,2-0,6 mg lääkettä (annosta käytetään kahdessa annoksessa). Yksi annos voi sisältää enintään 0,4 mg Physioteansia.

Munuaisiin vaikuttavien sairauksien tapauksessa 1-kertaiseen käyttöön ei saa antaa enempää kuin 0,2 mg lääkettä eikä enempää kuin 0,4 mg päivässä.

Käyttö Fiziotensa raskauden aikana

Moksonidiinin käytöstä raskaana olevilla naisilla ei ole tietoa. Testaus eläinten osallistumisella paljasti alkion myrkyllisyyden, mutta riskin todennäköisyys ihmisille ei ole tiedossa. Fysioteja ei saa määrätä raskauden aikana ilman äärimmäistä tarvetta.

Moksonidiini pystyy siirtymään äidinmaitoon, minkä vuoksi sitä ei saa käyttää imetyksen aikana. Jos huumeita käytetään hätätilanteessa, sinun on luovuttava imetyksestä.

Vasta

Vasta-aiheista:

  • lääkkeen elementteihin liittyvät vakavat suvaitsemattomuudet tai allergiat;
  • bradykardia tai CH;
  • munuaisiin tai maksaan vaikuttavat sairaudet;
  • SSSU.

Sivuvaikutukset Fiziotensa

Tärkeimmät sivumerkit ovat:

  • kuivuus, joka vaikuttaa limakalvoihin;
  • heikkoudet ja bradykardia;
  • verenpaineen arvojen lasku;
  • pahoinvointi;
  • allergia-ilmentymiä.

Ensimmäisten 2 viikon käytön jälkeen lääkkeen negatiivisten oireiden esiintymistiheys ja vakavuus vähenevät.

trusted-source

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Fysiotenien yhdistäminen muihin verenpainelääkkeisiin, unilääkkeisiin, trisyklisiin, rauhoittaviin lääkkeisiin, etyylialkoholiin (alkoholijuomiin) ja bentsodiatsepiiniin on kielletty.

trusted-source[2], [3]

Varastointiolosuhteet

Physiotens pidetään paikassa, joka on suojattu auringonvalolta, vakiolämpötilassa.

trusted-source

Säilyvyys

Physiotensia voidaan käyttää kahden vuoden kuluessa lääkkeen valmistamisesta.

trusted-source

Hakemus lapsille

Et voi nimittää lapsille (alle 18-vuotiaat lapset).

trusted-source

Analogit

Lääkkeen analogit ovat Moxogam, Estapik Tenaxumin ja Clophelinin kanssa.

Arviot

Fysiotit saavat myönteisiä arvioita. Säännöllinen pitkäaikainen lääkkeiden käyttö johtaa tehokkaaseen verenpaineen laskuun. Negatiivisista näkökohdista on havaittu sivuvaikutuksia (yleensä suun limakalvojen ja päänsärkyjen kuivuus), mutta ne häviävät vähitellen ensimmäisen viikon käytön jälkeen.

Huomautuksissa lääketieteellisistä foorumeista korostetaan sitä, että lääkitystä ei pidä lopettaa äkillisesti, ja sinun pitäisi myös välttää osien ohittamista.

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Fiziotens" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.